Forma e dozimit - tableta: e sheshtë-cilindrike, e bardhë me një nuancë kremoze ose të verdhë (tableta 0,5 dhe 2 mg) ose nga e verdha e verdhë në të verdhë e intersuar (tableta 1 mg), me një mbulesë (10 copë. pako, në një kuti kartoni 2 ose 6 pako).

Përbërja 1 tabletë:

• substancë aktive: repaglinide - 0,5, 1 ose 2 mg,
• eksipientët: megluminë, polakrinë kaliumi, celulozë mikrokristaline, monohidrat laktoze, stearat magnezi, dioksid silikoni koloidal, poloxamer, dhe tableta të verdha të ngjyrave të verdha - 1 mg në tableta.

Indikacionet për përdorim

Diagninide është menduar për trajtimin e diabetit mellitus tip 2 në rast të terapisë dietë joefikase, humbje peshe dhe aktiviteti fizik. Përdoret si monoterapi ose në kombinim me tiazolidinediones ose metformin, nëse gjatë monoterapisë me një prej ilaçeve - repaglinide, metformin ose tiazolidinediones - nuk u arrit kontroll i kënaqshëm i glicemisë.

Contraindications

• mungesa e laktazës, intoleranca e laktozës, malabsorbimi i glukozës-galaktozës,
• sëmundjet infektive, ndërhyrjet kryesore kirurgjikale ose kushte të tjera që kërkojnë terapi me insulinë,
• ketoacidoza diabetike,
• precoma diabetike dhe koma,
• diabeti tip 1
• mosfunksionim i rëndë i mëlçisë,
• mosha deri në 18 vjeç
• shtatzënia dhe laktacioni,
• përdorimi i njëkohshëm i gemfibrozil,
• mbindjeshmëria e njohur ndaj ndonjë prej përbërësve të ilaçit.

• sindroma febrile
• insuficienca renale kronike
• mosfunksionim i butë dhe i moderuar i mëlçisë,
• alkoolizmi,
• kequshqyerja,
• gjendje e përgjithshme e rëndë.

Studime klinike për përdorimin e repaglinidit tek pacientët nën moshën 18 vjeç dhe më të vjetër se 75 vjeç nuk janë kryer.

Dozimi dhe administrimi

Ilaçi përshkruhet përveç aktivitetit fizik dhe terapisë dietë.

Merrni Diagnlinide brenda mundësisht 15 minuta para vaktit kryesor, por është gjithashtu e mundur në rangun nga 30 minuta deri në fillimin e menjëhershëm të vaktit.

Doza optimale për secilin pacient zgjidhet individualisht në varësi të nivelit të glukozës në gjak.

Rekomandohet të filloni trajtimin me një dozë ditore prej 0.5 mg. Nëse para kësaj pacienti ka marrë një agjent tjetër të hipoglikemisë orale, atëherë doza fillestare e rekomanduar është 1 mg në ditë. Nëse është e nevojshme, atëherë rregulloni dozën një herë në 1-2 javë. Doza mesatare ditore është 4 mg 3 herë në ditë. Doza më e lartë e lejueshme ditore është 16 mg.

Transferimi në Diagninid nga ilaçet e tjera orale mund të bëhet menjëherë. Sidoqoftë, raporti i saktë i dozës së dy ilaçeve nuk është vendosur, prandaj, nuk rekomandohet të tejkaloni dozën fillestare prej 1 mg.

Në rastet kur Diaglinide përdoret si pjesë e terapisë komplekse, e njëjta dozë fillestare përdoret si me monoterapinë. Më tej, dozat e çdo ilaçi rregullohen individualisht, në varësi të nivelit të arritur të glukozës në gjak.

Diagnostifikimi: çmimet në barnatoret në internet

Skeda diagnostikuese. 1mg n30

Diagnostifikoni tableta 1 mg 30 copë.

DIAGLINID 1mg 30 copë. tableta

Informacioni për ilaçin përgjithësohet, jepet për qëllime informative dhe nuk zëvendëson udhëzimet zyrtare. Vetë-mjekimi është i rrezikshëm për shëndetin!

Pesha e trurit të njeriut është rreth 2% e peshës totale të trupit, por konsumon rreth 20% të oksigjenit që hyn në gjak. Ky fakt e bën trurin e njeriut jashtëzakonisht të ndjeshëm ndaj dëmtimeve të shkaktuara nga mungesa e oksigjenit.

Gjatë jetës, personi mesatar prodhon jo më pak se dy pishina të mëdha pështymë.

Veshkat tona mund të pastrojnë tre litra gjak në një minutë.

Edhe nëse zemra e një personi nuk rrihet, atëherë ai ende mund të jetojë për një periudhë të gjatë kohore, siç na tregoi peshkatari norvegjez Jan Revsdal. Motori i tij u ndal për 4 orë pasi peshkatari humbi dhe ra në gjumë në dëborë.

Sipas studimeve, gratë që pinë disa gota birrë ose verë në javë kanë një rrezik të rritur për të marrë kancer të gjirit.

Kariesi është sëmundja më e zakonshme infektive në botë me të cilën as gripi nuk mund të konkurrojë.

Kur të dashuruarit puthen, secila prej tyre humbet 6.4 kcal në minutë, por në të njëjtën kohë ata shkëmbejnë pothuajse 300 lloje të baktereve të ndryshme.

Në Mbretërinë e Bashkuar, ekziston një ligj sipas të cilit kirurgu mund të refuzojë të kryejë operacionin mbi pacientin nëse pi duhan ose ka mbipeshë. Një person duhet të heqë dorë nga zakonet e këqija, dhe pastaj, mbase, ai nuk do të ketë nevojë për ndërhyrje kirurgjikale.

Nëse buzëqeshni vetëm dy herë në ditë, mund të ulni tensionin e gjakut dhe të zvogëloni rrezikun e sulmeve në zemër dhe goditje në tru.

Stomaku i njeriut bën një punë të mirë me objekte të huaja dhe pa ndërhyrje mjekësore. Lëngu i stomakut dihet se shpërndan edhe monedha.

Nëse mëlçia juaj do të pushonte së punuari, vdekja do të ndodhte brenda një dite.

Ekzistojnë sindroma shumë interesante mjekësore, të tilla si gëlltitja obsesive e objekteve. Në stomakun e një pacienti që vuante nga kjo mani, u zbuluan 2500 objekte të huaja.

Droga e njohur "Viagra" u zhvillua fillimisht për trajtimin e hipertensionit arterial.

Shkencëtarët nga Universiteti i Oksfordit kryen një seri studimesh, gjatë të cilave ata arritën në përfundimin se vegjetarianizmi mund të jetë i dëmshëm për trurin e njeriut, pasi çon në një ulje të masës së tij. Prandaj, shkencëtarët rekomandojnë të mos përjashtoni plotësisht peshkun dhe mishin nga dieta e tyre.

Sipas studimit të OBSH-së, një bisedë ditore gjysmë ore në një celular rrit mundësinë e zhvillimit të një tumori të trurit me 40%.

Vala e parë e lulëzimit po merr fund, por pemët që lulëzojnë do të zëvendësohen me barëra nga fillimi i qershorit, gjë që do të shqetësojë ata që vuajnë nga alergjia.

Forma e dozimit:

Një tabletë përmban:
substancë aktive: repaglinide për sa i përket substancës 100% - 0.5 mg, 1 mg dhe 2 mg,
ekscipientëve: poloxamer (lloji 188) 3 mg 3 mg ose 3 mg, megluminë 10 mg 10 mg ose 13 mg, monohidrat laktoze 47.8 mg, 47.55 mg ose 61.7 mg, celulozë mikrokristaline 33.7 mg, 33,45 mg ose 45 mg, polakrina e kaliumit 4 mg 4 mg ose 4 mg, dioksidi i silikonit koloidal 0.5 mg 0.5 mg ose 0.7 mg, stearat magnezi 0.5 mg 0.5 mg ose 0.6 mg, përkatësisht.

Pllakat e rrumbullakëta të rrumbullakëta të një fytyre të bardhë me një hije gri ose të verdhë. Tableta 1 mg janë në rrezik

Karakteristikat farmakologjike

Pharmacodynamics.
Agjent hipoglikemik oral, stimulon lirimin e insulinës nga funksionimi i qelizave beta të pankreasit. Ajo bllokon kanalet e varura nga ATP në membranat e qelizave beta përmes proteinave të synuara, gjë që çon në depolarizimin e qelizave beta dhe hapjen e kanaleve të kalciumit. Një fluks i rritur i joneve të kalciumit shkakton sekretimin e insulinës.
Në pacientët me diabet mellitus tip 2, një përgjigje insulinotropike për marrjen e ushqimit vërehet brenda 30 minutave pas gëlltitjes. Kjo siguron një ulje të përqendrimit të glukozës në gjak gjatë gjithë periudhës së marrjes së ushqimit. Në këtë rast, përqendrimi i repaglinidit në plazmë shpejt ulet, dhe 4 orë pas marrjes së ilaçit në plazmën e pacientëve me diabet tip 2, zbulohen përqendrime të ulëta të repaglinidës. Kur përdorni repaglinide në dozën shkon nga 0.5 në 4 mg, vërehet një ulje e varur nga doza e përqendrimit të glukozës.

Farmakokinetika.
Kur merret me gojë, thithja e repaglinidit nga trakti gastrointestinal është i lartë. Koha për të arritur përqendrimin maksimal është 1 orë.Mundësia e disponueshme mesatare e repaglinidit është 63% (koeficienti i ndryshueshmërisë është 11%). Meqenëse titrimi i një doze të repaglinidit kryhet në varësi të përgjigjes ndaj terapisë, ndryshueshmëria ndërindividuale nuk ndikon në efektivitetin e terapisë. Vëllimi i shpërndarjes - 30 l. Komunikimi me proteinat plazmatike - 98%. Metabolizohet plotësisht në mëlçi nga ekspozimi ndaj CYP3A4 ndaj metabolitëve joaktivë. Ekskretohet kryesisht me biliare, veshkat - 8% në formën e metabolitëve, përmes zorrëve - 1%. Gjatësia e gjysmës së eliminimit është 1 orë.
Dështimi i mëlçisë. Përdorimi i repaglinidit në doza të zakonshme te pacientët me funksion të dëmtuar të mëlçisë mund të çojë në një përqendrim më të lartë të repaglinidit dhe metabolitëve të tij sesa te pacientët me funksion normal të mëlçisë. Në këtë drejtim, përdorimi i repaglinidit është i kundërindikuar në pacientët me dëmtim të rëndë hepatik, dhe në pacientët me funksion hepatik të dëmtuar të repaglinidit të mëlçisë deri të moderuar të mëlçisë duhet të përdoret me kujdes. Intervalet midis rregullimeve të dozës gjithashtu duhet të rriten për të vlerësuar më saktë përgjigjen ndaj terapisë.
Dështimi i veshkave. Zona nën kurbën e përqendrimit-kohë (AUC) dhe përqendrimit maksimal në plazmë të repaglinidit (C) janë të njëjta tek pacientët me funksion normal të veshkave dhe në pacientët me funksion të dëmtuar të veshkave me ashpërsi të butë ose të moderuar. Në pacientët me dëmtim të rëndë të veshkave, është vërejtur një rritje në AUC dhe C, megjithatë, është zbuluar vetëm një lidhje e dobët midis përqendrimit të repaglinidit dhe pastrimit të kreatininës. Duket se pacientët me funksion të dëmtuar të veshkave nuk ka nevojë të rregullojnë dozën fillestare. Sidoqoftë, një rritje e dozës pasuese në pacientët me diabet mellitus tip 2 në kombinim me dëmtim të rëndë të veshkave, i cili kërkon hemodializë, duhet të bëhet me kujdes.

Tregues për përdorim.

Diabeti mellitus i tipit 2 (me paefektshmëri diete, humbje peshe dhe aktivitet fizik) në monoterapi ose në kombinim me metformin ose tiazolidinediones në rastet kur nuk mund të arrihet kontroll i kënaqshëm i glikemisë me monoterapi me repaglinide ose metformin ose tiazolidinediones.

Dozimi dhe administrimi.

Diagnoza është përshkruar si një shtesë për dietën dhe aktivitetin fizik për të zvogëluar përqendrimin e glukozës në gjak, futja e saj duhet të kufizohet në vakte. Ilaçi merret me gojë para vakteve kryesore, zakonisht 15 minuta para fillimit të vaktit, por gjithashtu mund të merret në interval nga 30 minuta para vaktit deri në momentin e menjëhershëm të vaktit. Doza e barit zgjidhet individualisht për secilin pacient, në varësi të përqendrimit të glukozës në gjak. Doza fillestare është 0.5 mg / ditë (nëse pacienti mori një ilaç tjetër hypoglycemic oral - 1 mg). Rregullimi i dozës kryhet një herë në javë ose një herë në 2 javë (ndërsa përqendrohet në përqendrimin e glukozës në gjak, si tregues i përgjigjes ndaj terapisë). Doza mesatare ditore është 4 mg 3 herë në ditë, maksimumi është 16 mg në ditë.
Transferimi i pacientëve me terapi me ilaçe të tjera hipoglikemike orale Terapia me repaglinide mund të bëhet menjëherë. Sidoqoftë, marrëdhënia e saktë midis dozës së repaglinidit dhe dozës së barnave të tjera hipoglikemike nuk është zbuluar. Doza maksimale e rekomanduar fillestare e repaglinidit kur transferohet nga ilaçet e tjera hipoglikemike është 1 mg para vaktit kryesor.
Terapia e kombinimit Repaglinidi mund të përshkruhet në kombinim me metformin ose tiazolidinediones në rast të kontrollit joadekuat të glukozës në gjak në monoterapi me metformin, tiazolidinediones ose repaglinide. Në këtë rast, e njëjta dozë fillestare e repaglinidit përdoret si me monoterapinë. Pastaj kryeni rregullimin e dozës së secilit ilaç në varësi të përqendrimit të arritur të glukozës në gjak.
Grupe të veçanta pacientësh (shiko pjesën "Udhëzime speciale"). Nuk rekomandohet të përshkruani repaglinide te personat nën 18 vjeç për shkak të mungesës së të dhënave të mjaftueshme për sigurinë dhe efektivitetin e tij në këtë grup pacientësh.

Përbërja dhe forma e lëshimit

Tableta - 1 tabletë:

Substancat aktive: repaglinide - 1 mg.

Eksipientët: poloxamer - 3 mg, megluminë - 10 mg, monohidrat laktozë - 47.5 mg, celulozë mikrokristaline - 33,45 mg, polakrinë e kaliumit - 4 mg, dioksid silikoni koloidal - 500 μg, stearat magnez - 500 μg, ngjyr hekuri i verdhë - 50 G.

Ilaç hipoglikemik oral. Stimulon çlirimin e insulinës nga funksionimi i qelizave β të pankreasit. Ajo bllokon kanalet e varura nga ATP në membranat e qelizave β përmes proteinave të synuara, gjë që çon në depolarizimin e qelizave β dhe hapjen e kanaleve të kalciumit. Një fluks i rritur i joneve të kalciumit shkakton sekretimin e insulinës. Në pacientët me diabet mellitus tip 2, një përgjigje insulinotropike për marrjen e ushqimit vërehet brenda 30 minutave pas gëlltitjes. Kjo siguron një ulje të përqendrimit të glukozës në gjak gjatë gjithë periudhës së marrjes së ushqimit. Në këtë rast, përqendrimi i repaglinidit në plazmë shpejt ulet, dhe 4 orë pas marrjes së ilaçit në plazmën e pacientëve me diabet mellitus tip 2, zbulohen përqendrime të ulëta të repaglinidës. Kur përdorni repaglinide në dozën shkon nga 0.5 në 4 mg, vërehet një ulje e varur nga doza e përqendrimit të glukozës.

Kur administrohet, thithja e repaglinidit nga trakti gastrointestinal është i lartë. Koha për të arritur Cmax është 1 orë.Mundësia e disponueshme mesatare e repaglinidit është 63% (koeficienti i ndryshueshmërisë është 11%). Meqenëse titrimi i një doze të repaglinidit kryhet në varësi të përgjigjes ndaj terapisë, ndryshueshmëria ndërindividuale nuk ndikon në efektivitetin e terapisë.

Shpërndarja dhe metabolizmi:

Vd - 30 l. Lidhja e proteinave plazmatike - 98%. Metabolizohet plotësisht në mëlçi nga ekspozimi ndaj CYP3A4 ndaj metabolitëve joaktivë.

Ekskretohet kryesisht me biliare, veshkat - 8% në formën e metabolitëve, përmes zorrëve - 1%. T1 / 2 - 1 orë

Farmakokinetika në raste të veçanta klinike:

Përdorimi i repaglinidit në doza të zakonshme te pacientët me funksion të dëmtuar të mëlçisë mund të çojë në një përqendrim më të lartë të repaglinidit dhe metabolitëve të tij sesa te pacientët me funksion normal të mëlçisë. Në lidhje me këtë, përdorimi i repaglinidit është i kundërindikuar në pacientët me dëmtim të rëndë hepatik, dhe në pacientët me funksion hepatik të dëmtuar të repaglinidit të mëlçisë deri në të moderuar të mëlçisë duhet të përdoret me kujdes. Intervalet midis rregullimeve të dozës gjithashtu duhet të rriten për të vlerësuar më saktë përgjigjen ndaj terapisë.

AUC dhe Cmax janë të njëjta tek pacientët me funksion normal të veshkave dhe në pacientët me funksion të dëmtuar të veshkave me ashpërsi të butë ose të moderuar. Në pacientët me dëmtim të rëndë të veshkave, është vërejtur një rritje në AUC dhe Cmax, megjithatë, vetëm një lidhje e dobët u gjet midis përqendrimit të repaglinidit dhe pastrimit të kreatininës. Duket se pacientët me funksion të dëmtuar të veshkave nuk ka nevojë të rregullojnë dozën fillestare. Sidoqoftë, një rritje e dozës pasuese në pacientët me diabet mellitus tip 2 në kombinim me funksion të rëndë të dëmtuar të veshkave, i cili kërkon hemodializë, duhet të bëhet me kujdes.

Një agjent hipoglikemik oral oral stimulon lirimin e insulinës nga funksionimi i qelizave beta të pankreasit. Ajo bllokon kanalet e varura nga ATP në membranat e qelizave beta nga proteinat e synuara, gjë që çon në depolarizimin e qelizave beta dhe hapjen e kanaleve të kalciumit. Një fluks i rritur i joneve të kalciumit shkakton sekretimin e insulinës.Në pacientët me diabet mellitus tip 2, një përgjigje insulinotropike për marrjen e ushqimit vërehet brenda 30 minutave pas marrjes së ushqimit.Kjo siguron një ulje të përqendrimit të glukozës në gjak gjatë gjithë periudhës së marrjes së ushqimit. Në këtë rast, përqendrimi i repaglinidit në plazmë shpejt ulet, dhe pas 4 orësh pas marrjes së ilaçit në plazmën e pacientëve me diabet tip 2, zbulohen përqendrime të ulëta të repaglinidës. Kur përdorni repaglinide në dozën shkon nga 0.5 në 4 mg, vërehet një ulje e varur nga doza e përqendrimit të glukozës.

Ilaç hipoglikemik oral.

Diagnoza është përshkruar si një shtesë për dietën dhe aktivitetin fizik për të zvogëluar përqendrimin e glukozës në gjak, futja e saj duhet të kufizohet në vakte.

Ilaçi merret me gojë para vakteve kryesore, zakonisht 15 minuta para fillimit të vaktit, por gjithashtu mund të merret në interval nga 30 minuta para vaktit deri në momentin e menjëhershëm të vaktit.

Repaglinidi mund të përshkruhet në kombinim me metformin ose tiazolidinediones në rast të kontrollit joadekuat të glukozës në gjak në monoterapi me metformin, tiazolidinediones ose repaglinide. Në këtë rast, e njëjta dozë fillestare e repaglinidit përdoret si me monoterapinë. Pastaj kryeni rregullimin e dozës së secilit ilaç në varësi të përqendrimit të arritur të glukozës në gjak.

Diagnostifikoni efektet anësore

Efekti anësor më i zakonshëm është hipoglikemia, shpeshtësia e së cilës varet, si me çdo lloj terapi të diabetit mellitus, nga faktorë individualë, siç janë zakonet e ngrënies, doza e barit, aktiviteti fizik dhe stresi. Më poshtë janë efektet anësore të vërejtura me përdorimin e repaglinidit dhe agjentëve të tjerë hipoglikemikë oralë. Të gjitha efektet anësore ndahen në grupe sipas frekuencës së zhvillimit: shpesh (> = 1/100 në = 1/1000 në = 1/10 000 në Pricemimi nga 293 rubla.

Analoge të ilaçit Diagnost

Analogu është më i lirë nga 0 fshij.

Jardins është një ilaç i huaj për trajtimin e diabetit tip 2. Empagliflozin në sasinë 25 mg për tabletë vepron si përbërësi i vetëm aktiv. Jardins ka kundërindikacione dhe kufizime të moshës, kështu që këshillohuni me mjekun tuaj përpara se të filloni trajtimin.

Analogu është më i lirë nga 59 rubla.

producent: Novo Nordisk (Danimarkë)
Format e lëshimit:

• Tabela. 1 mg, 30 copë., Pricemimi nga 175 rubla
• Tabela. 2 mg, 30 copë., Pricemimi nga 219 rubla

Mimet për NovoNorm në barnatoret në internet
Udhëzime për përdorim

NovoNorm është një përgatitje e tabletave nga e njëjta nëngrup farmaceutik, por me një substancë të ndryshme aktive. Repaglinidi përdoret këtu në një dozë prej 0.5 deri në 2 mg. Indikacionet për përdorim janë të ngjashme, por kundërindikacionet janë të ndryshme për shkak të DV-së të ndryshme në tableta, kështu që lexoni me kujdes udhëzimet dhe këshillohuni me mjekun tuaj.

Analogu është më i shtrenjtë nga 2219 rubla.

producent: Po sqarohet
Format e lëshimit:

• Tab. p / obol. 100 mg, 30 copë., Pricemimi nga 2453 rubla
• Tabela. 2 mg, 30 copë., Pricemimi nga 219 rubla

Mimet për Invokana në barnatoret në internet
Udhëzime për përdorim

Novo Nordisk (Danimarkë) NovoNorm është një zëvendësim i përballueshëm për Forsigi. Substanca e vetme aktive në ilaç është repaglinide. Ilaçi brenda 30 minutave rrit përqendrimin e insulinës në gjak. Për shkak të mungesës së të dhënave për studimet e kryera mbi sigurinë e drogës dhe përdorimin efektiv të tabletave në grupmoshën e fëmijëve, nuk rekomandohet përdorimi i ilaçit për fëmijë nën moshën 18 vjeç. Në formën e reaksioneve anësore, diarre dhe dhimbje barku ndodhin shumë shpesh.

Analogu është më i shtrenjtë nga 1908 rubla.

producent: Po sqarohet
Format e lëshimit:

• Tab. p / obol. 10 mg, 30 copë., Pricemimi nga 2142 rubla
• Tabela. 2 mg, 30 copë., Pricemimi nga 219 rubla

Mimet për Forsiga në barnatoret në internet
Udhëzime për përdorim

Forsiga është një përgatitje e tabletës për trajtimin e diabetit mellitus tip 2 bazuar në dapagliflozin në një dozë prej 5 mg. Mund të përshkruhet përveç një diete diabetike dhe stërvitje. Forsigi ka kundërindikacione dhe kufizime të moshës, lexoni me kujdes udhëzimet përpara se të filloni trajtimin.

Efekt anësor.

Efekti anësor më i zakonshëm është hipoglikemia, shpeshtësia e së cilës varet, si me çdo lloj terapi të diabetit mellitus, nga faktorë individualë, siç janë zakonet e ngrënies, doza e barit, aktiviteti fizik dhe stresi. Më poshtë janë efektet anësore të vërejtura me përdorimin e repaglinidit dhe agjentëve të tjerë hipoglikemikë oralë.
Të gjitha efektet anësore grupohen sipas frekuencës së zhvillimit, të përkufizuar si: shpesh (> 1/100 në 1/1000 deri 1/10000 në

Diagnostifikimi: udhëzimet për përdorim dhe çmimi i ilaçit

Diagninide është një ilaç oral hypoglycemic. Veprimi i ilaçit bazohet në stimulimin e lëshimit të insulinës nga qelizat beta të indit pankreatik.

Diagninide është një përgatitje mjekësore, efekti terapeutik i së cilës bazohet në aftësinë e komponentit kryesor aktiv për të ndikuar në funksionimin e kanaleve të varura nga ATP në membranat e membranave qelizore të qelizave të indit pankreatik. Komponenti aktiv bllokon kanalet e transportit të kaliumit dhe hap kanalet e transportit të kalciumit.

Një efekt i tillë në qeliza çon në një rritje të fluksit të kalciumit, jonet e të cilit aktivizojnë procesin e prodhimit të insulinës.

Kur merrni ilaçin nga një person që vuan nga diabeti i tipit 2, një përgjigje ndaj insulinës vërehet 30 minuta pasi konsumohet ilaçi.

Ky reagim i trupit ndaj futjes së ilaçit siguron një ulje të sasisë së sheqerit në plazmën e gjakut gjatë gjithë periudhës së marrjes së ushqimit.

Përqendrimi i përbërësit aktiv në plazmën e gjakut është në gjendje të rritet me shpejtësi dhe të ulet. Pas 4 orësh pas marrjes së ilaçit, vërehet një rënie e konsiderueshme e përqendrimit të tij në trup.

Ilaçi ka gati 63% bio-disponueshmëri. Përmbajtja maksimale e përbërësit aktiv vërehet në gjak një orë pas marrjes së ilaçit. Pas marrjes, shkalla e lidhjes së proteinave arrin 98%.

Komponimi aktiv aktiv i ilaçit metabolizohet plotësisht nën ndikimin e CYP3A4 në qelizat e indit të mëlçisë. Në procesin e metabolizmit, përbërësi bëhet joaktiv. Metabolitët ekskretohen me biliare dhe përmes sistemit ekskretues nga veshkat.

Përbërja e ilaçit, forma e lëshimit dhe paketimi

Ilaçi është në dispozicion në formën e tabletave të bardha, të cilat mund të kenë një krem ​​ose nuancë të verdhë. Forma e tabletave është e sheshtë-cilindrike; në tableta ka një çamçakëz. Në varësi të sasisë së substancës aktive aktive, ngjyra e përgatitjes ndryshon në ngjyrë.

Komponenti kryesor i ilaçit është repaglinide. Kur përmbajtja e tij në përbërjen e tabletës është 50 μg, ngjyra e tabletave është e bardhë.

Nëse tableta përmban 1 mg përbërës aktiv, ngjyra e barit është e verdhë e lehtë ose e verdhë.

Nëse ka një përbërës aktiv në vëllimin prej 2 mg në përbërjen e ilaçeve, tabletat pikturohen të bardha me një krem ​​ose nuancë të verdhë.

Përveç substancës kryesore aktive, përbërësit e mëposhtëm përfshihen në përbërjen e një produkti mjekësor:

1. Poloksamer.
2. Meglumine.
3. Laktozë Monohidrat.
4. Celuloza.
5. Kalium poliakrina.
6. Stearat magnez dioksid silikoni.

Kjo përbërje përdoret në një përgatitje me 500 μg të përbërësit aktiv. Nëse përbërja përmban 1 mg të fundit, bojë u shtohet përbërësve ndihmës. E verdha e oksidit të hekurit përdoret si një ngjyrosje.

Për shitje te konsumatori, të gjitha format e drogës janë të paketuara në pako flluskë. Eachdo paketë përmban 10 tableta.

Paketimi i qelizave është i paketuar në kuti kartoni, i cili gjithashtu përmban udhëzime për përdorimin e ilaçit.

Indikacione, kundërindikacione për përdorimin e drogës

Treguesi kryesor për përdorimin e udhëzimeve të Diclinid tregon praninë e diabetit tip 2.

Ky ilaç përdoret për qëllime terapeutike nëse përdorimi i ushqimit të veçantë me dietë dhe masat për të ulur peshën e trupit dhe ushtrimin e moderuar fizik në trupin e pacientit nuk lejuan të arrinin rezultatin e dëshiruar pozitiv.

Ilaçi mund të përdoret gjatë trajtimit, si medikamenti kryesor gjatë monoterapisë, dhe si një nga komponentët kur përdoret në procesin e trajtimit të terapisë komplekse.

Kur kryeni terapi komplekse, ilaçi mund të përdoret në lidhje me metformin dhe tiazolidinediones.

Si çdo ilaç, Diclinid ka një numër kundërindikacionesh domethënëse që mund të kufizojnë mundësinë e përdorimit të ilaçeve për trajtimin e diabetit.

Kundërindikimet kryesore të tilla për përdorim në përputhje me udhëzimet për përdorim janë si më poshtë:

• prania në trupin e pacientit të diabetit mellitus tip 1,
• prania e shenjave të ketoacidozës diabetike në një pacient,
• prania e sëmundjeve infektive në trup,
• kirurgji e gjërë që kërkon kalimin në përdorimin e terapisë me insulinë,
• dëmtim i rëndë i veshkave,
• prania e mungesës së laktozës dhe intolerancës së saj,
• periudha e gestacionit,
• mosha e fëmijëve dhe adoleshentëve të pacientit,
• prania e mbindjeshmërisë ndaj përbërësve të ilaçit.

Kujdes kërkon përdorimin e një medikamenti nëse ka një shkelje në funksionimin e mëlçisë në trup.

Kujdes të veçantë duhet të tregohet gjatë marrjes së ilaçit, nëse pacienti nuk ka ushqim të duhur ose prania e dështimit renal zbulohet në trup, kërkohet gjithashtu që të përdoret me kujdes ilaç për pacientët që vuajnë nga alkoolizmi.

Udhëzimet për përdorimin e ilaçit

Diagninide është menduar për përdorim në procesin e trajtimit të diabetit mellitus tip 2 në kombinim me aktivitetin fizik dhe dietën. Qëllimi kryesor i ilaçit është të ruajë indeksin e glicemisë në trup brenda kufijve të afërt me përcaktimin fiziologjik.

Ilaçi duhet të merret në të njëjtën kohë kur hahet, rekomandohet që së pari ta merrni ilaçin në dozën e kërkuar, dhe më pas të hani ushqim pas 15 minutash.

Mjeku zgjedh dozën e barit për secilin pacient individualisht, duke marrë parasysh karakteristikat e trupit të pacientit dhe indeksin e hiperglicemisë.

Më shpesh, doza fillestare e rekomanduar për administrim është 0.5 mg në ditë, nëse më parë pacienti merrte agjentë të tjerë hipoglikemik, atëherë doza e rekomanduar e barit është 1 mg. Rregullimi i dozës duhet të bëhet çdo javë ose të paktën një herë në dy javë.

Doza mesatare e përdorur në trajtim është 4 mg në ditë, dhe doza maksimale nuk është më shumë se 16 mg në ditë.

Kur përdorni ilaçin si përbërës në terapinë e kombinuar, ai mund të përdoret në kombinim me metformin ose tiazolidinediones. Kur kryeni terapi me kombinim, dozat mbeten të njëjta si gjatë monoterapisë.

Me trajtim të mëtutjeshëm, doza e përdorur rregullohet.

Korrigjimi kryhet në një drejtim ose në një tjetër, në varësi të nivelit të glicemisë në trupin e një pacienti me diabet tip 2.

Efektet anësore dhe mbidozimi i barit

Efekti anësor më i zakonshëm që haset gjatë trajtimit me një ilaç është shfaqja e shenjave të hipoglikemisë në një pacient që vuan nga diabeti mellitus. Frekuenca e shfaqjes së këtij efekti anësor varet jo vetëm nga doza e barit, por edhe nga karakteristikat individuale të trupit të pacientit.

Për më tepër, shfaqja e efekteve anësore të lidhura me punën e sistemeve dhe organeve të ndryshme të një personi.

Në varësi të shpeshtësisë së shfaqjes, të gjitha efektet anësore mund të ndahen në disa grupe të mëdha - të shpeshta, të rralla, të rralla, shumë të rralla dhe të panjohura.

Ilaçi mund të shkaktojë efektet anësore të mëposhtme:

1. Reaksione imunologjike në formën e kruajtjes, skuqjes dhe urtikarisë.
2. Gjendja hipoglikemike dhe gjendja e hipoglikemisë me humbje të vetëdijes.
3. Në raste të rralla, dëmtimi i shikimit vërehet te diabeti. Ky efekt anësor vërehet që në fillimin e barit.
4. Disrregullime në funksionimin e sistemit kardiovaskular.
5. Dhimbje në bark, funksion i dëmtuar i mëlçisë
6. Aktiviteti i shtuar i enzimave të mëlçisë.

Kur ndodh një mbidozë, gjendja e hipoglikemisë më së shpeshti zhvillohet në trup, e cila shoqërohet nga simptomat e mëposhtme:

• shfaqja e urisë,
• djersitje e shtuar,
• rritja e rrahjeve të zemrës,
• dhimbje koke,
• depresion
• ligjërimi dhe vizioni i dëmtuar.

Trajtimi për një mbidozë është rritja e nivelit të glukozës në trup duke marrë karbohidrate të dekstrozës dhe lehtësisht të tretshme.

Kostoja e ilaçit, analogët e tij dhe rishikimet në lidhje me ilaçin

Mimi i një ilaçi në territorin e Federatës Ruse në masë të madhe varet nga rajoni ku ilaçi shitet dhe mesatarisht është rreth 200-220 rubla për paketë. Në barnatore, një ilaç shpërndahet me recetë.

Ilaçi duhet të ruhet jashtë mundësive të fëmijëve. Vendndodhja e depozitimit të ilaçit duhet të mbrohet nga rrezet e diellit. Temperatura e ruajtjes së ilaçeve duhet të jetë jo më shumë se 25 gradë Celsius. Afati i ruajtjes së ilaçit është 2 vjet.

Rreth Diaglinide, ju mund të gjeni një shumëllojshmëri të recensioneve të pacientëve që e përdorën këtë ilaç në procesin e trajtimit të diabetit tip 2. Sidoqoftë, shumica e vlerësimeve janë pozitive.

Ky fakt tregon se ilaçi është mjaft efektiv për të monitoruar gliceminë plazmatike. Prania e rishikimeve negative në lidhje me ilaçin më së shpeshti shoqërohet me shkelje të dozës së barit dhe kushteve të marrjes së ilaçit, të cilat u rekomanduan nga mjeku që merr pjesë.

Analogët më të zakonshëm të ilaçit janë NovoNorm dhe Repaglinide.

Në videon në këtë artikull, eksperti do t'ju tregojë se si të ulni sheqerin në gjak.

Forma, përbërja dhe paketimi i lëshimit

Tabletat janë të verdha. Në dispozicion në tre forma dozimi të substancës aktive: 500 mcg, 1 dhe 2 mg.

• poloksamer,
• meglumine,
• monohidrat laktoze,
• celuloza mikrokristaline,
• polakrina e kaliumit,
• silicë koloidale
• stearat magnez.

Paketuar në fshikëza prej 15 copash, në një pako kartoni mund të jenë 2 ose 6 blisterë.

Veprimi farmakologjik

Ilaç hipoglikemik oral. Ajo vepron shpejt, por efekti është jetëshkurtër. Repaglinidi stimulon prodhimin e insulinës nga qelizat beta të pankreasit. Kjo rrit fluksin e kalciumit, i cili gjithashtu kontribuon në prodhimin e hormonit. Efekti manifestohet tashmë gjysmë ore pas marrjes së pilulës me ushqim, përqendrimi i glukozës në gjak bëhet më i ulët dhe më i qëndrueshëm.

Farmakokinetika

Përthithet nga trakti gastrointestinal. Përqendrimi maksimal arrihet një orë pas marrjes së ilaçit. Metabolizohet në qelizat e mëlçisë. Ekskretohet me biliare, si dhe përmes zorrëve dhe veshkave. Gjatësia e gjysmës së eliminimit është 1 orë.

Diabeti mellitus i tipit 2 me një dietë joefektive dhe një kompleks ushtrimesh fizike.

Përdoret si në monoterapi ashtu edhe në trajtimin e kombinuar.

Udhëzime për përdorim (metoda dhe doza)

Isshtë përshkruar si një mjet shtesë për dietën dhe një grup ushtrimesh për uljen e sheqerit në gjak. Merrni me ushqim ose 15 minuta para tij. Doza përzgjidhet nga mjeku që merr pjesë në bazë të dëshmisë dhe nevojave individuale të trupit. Doza fillestare është 500 mcg në ditë. Korrigjoni një ose dy herë në javë për të përjashtuar zhvillimin e efekteve anësore.Kërkesa mesatare ditore është zakonisht 4 mg në 3 doza të ndara. Maksimumi - 16 mg në ditë. Transferimi nga një ilaç tjetër hipoglikemik ju lejon të merrni menjëherë një dozë prej 1 mg.

Në kombinim me metformin dhe tiazolidinediones është veçanërisht i efektshëm. Dozohet në mënyrë të ngjashme me monoterapinë.

Mbidozë

Mund të çojë në zhvillimin e hipoglikemisë. Simptomat e saj: dobësi, zbehje e lëkurës, nauze, të vjella, humbje e vetëdijes (në gjendje kome), uri etj. Hipoglikemia e butë mund të hiqet me sheqer. Me një formë të moderuar dhe të rëndë, do t'ju duhet një injeksion i glukagonit ose një zgjidhje dekstroze. pasi personi duhet të rikuperohet, ai duhet të ushqehet ushqim me përmbajtje karbohidrate. Sigurohuni që të konsultoheni me një mjek për të rregulluar dozën.

Ndërveprimi i ilaçeve

Përmirësoni efektin e "Diagninid":

• gemfibrozil,
• clarithromycin,
• trimethoprim,
• ketokonazoli,
• rifampicin,
• ilaçe të tjera hipoglikemike,
• beta bllokues jo selektivë,
• Itraconazol,
• cyclosporine,
• NSAIDs,
• Frenuesit MAO dhe ACE,
• etanol,
• salicylates,
• octreotide,
• steroide anabolike.

• kontraceptivëve oralë
• carbamazepine,
• rifampicin,
• thiazides,
• barbiturates,
• hormonet tiroide,
• GCS
• Danazol,
• sympathomimetics.

Beta-bllokuesit janë të aftë të maskojnë simptomat e hipoglikemisë. Nëse pacienti merr ndonjë nga fondet e mësipërme, ai patjetër që duhet të njoftojë specialistin në mënyrë që të vendosë për emërimin e terapisë.

Udhëzime speciale

Përdoret me kujdes kur:

• ethe,
• funksioni i dëmtuar i mëlçisë,
• alkoolizmi,
• gjendje e rëndë fizike dhe mungesë ushqimi.

Me terapi të kombinuar, rreziku i hipoglikemisë rritet.

Disa kushte (djegie të gjera, ndërhyrje kirurgjikale, përkeqësim të sëmundjeve kronike dhe infektive) mund të kërkojnë një kalim në insulinë.

Shtë e rëndësishme që rregullisht të bëni teste dhe të monitoroni gjendjen tuaj. Pacienti duhet të dijë simptomat e hipoglikemisë dhe ketoacidozës, nëse dyshohet se janë duke u zhvilluar, duhet të këshilloheni menjëherë me një mjek.

Rreziku i zhvillimit të hipoglikemisë është më i lartë me:

• thekson,
• ushtrim i shtuar fizik,
• fluturime dhe ndryshimi i zonave kohore,
• bashkë-administrimi i barnave të caktuara.

Mund të ndikojë në aftësinë për të drejtuar automjete, kështu që çështja e drejtimit të një makine gjatë terapisë me repaglinid vendoset në bashkëpunim me një mjek.

Lëshohet vetëm me recetë!

Krahasimi me analoge

Ky ilaç ka një numër analogësh si në përbërje ashtu edhe në vetitë. Ju duhet t'i konsideroni ato për të krahasuar efektin.

"NovoNorm." Ilaç i bazuar në repaglinid. Ekzistojnë gjithashtu tre forma të lëshimit. Mimi - nga 180 rubla për paketë. Prodhuesi - "Novo Nordisk", Danimarkë. Shtë një analog i plotë i "Diaglinide" në përbërje dhe veti. Drogë e përballueshme, efektive, lista e kundërindikacioneve është e njëjtë. Jo i përshtatshëm për fëmijët, të moshuarit dhe gratë shtatzëna.

"Diabeti MV". Përbërësi aktiv është gliclazide. Mimi është 300 rubla dhe më shumë. Prodhon kompaninë "Servier", Francë. Closeshtë afër në efektin e tij. Shumë kundërindikacione dhe efekte anësore. Jo i përshtatshëm për të gjithë pacientët, në veçanti, nuk rekomandohet për njerëzit e moshuar.

"Glyukobay". Tableta me bazë acarboze. Kostoja e paketimit është nga 500 rubla (në varësi të përqendrimit të përbërësit aktiv). Prodhuesi - Bayer Pharma, Gjermani. Përdoret në diabet si ilaç për obezitetin. Gama e aplikacioneve është e gjerë, por lista e kundërindikacioneve është mbresëlënëse. Kërkohet një urdhër paraprak për të blerë në një farmaci.

"Glucophage". Përmban metforminë. Mimi - nga 270 rubla. Ekziston një formë e veprimit të mesëm dhe të gjatë. Prodhuesi - Merck Sante, Francë. Ilaç i mirë për diabetin, nuk shkakton hipoglicemi. Mund të përdoret në trajtimin e kombinuar. Ndihmon për të ulur peshën e trupit dhe për ta mbajtur atë normal. Ka vlerësime të mira midis diabetikëve dhe mjekëve.

"Siofor". Mjekësi me bazë Metformin. Kostoja e paketimit është afërsisht 250 rubla. Kompania prodhon Menarini ose Berlin Chemie, Gjermani. Mund të përdoret për të trajtuar fëmijët mbi 10 vjeç. Sidoqoftë, lista e efekteve anësore dhe kundërindikacioneve është standarde për këtë lloj të substancës aktive.

Kalimi në një agjent tjetër hipoglikemik kryhet vetëm me lejen e mjekut. Vetë-mjekimi është i ndaluar!

Ekzistojnë një larmi vlerësimesh për këtë ilaç. Disa thonë se ilaçi nuk u përshtatet atyre. Të tjerët vlerësojnë efektin e tij të shpejtë dhe të besueshëm, aftësinë për t'u përdorur me hipoglikemitë e tjera. Zakonisht nuk shkakton reaksione anësore.

Lydia: “Unë kam diabet për një kohë të gjatë. Kam provuar shumë ilaçe që të ruaj sheqerin normal pas ngrënies. Tani ndalova te "Diaglinide". Mjeti ndihmon mirë dhe nuk shkakton asnjë ankesë nga unë. Unë e përdor atë me kënaqësi. "

Dmitry: “Ne u diagnostikuam disa muaj më parë. Gradualisht, dieta ndaloi së ndihmuari, pati sulme të hipoglikemisë pas ngrënies. Mjeku e përshkroi këtë ilaç. Unë e kam përdorur për dy muaj, gjithçka është kthyer në normalitet. Jo më shumë hipo, shëndeti im u kthye në normalitet. Dhe janë gjithashtu pilula të lira dhe të përballueshme, gjë që vetëm më bën të lumtur ”.

Alexandra: “Unë e trajtoj diabetin me metformin. Kishte nevojë për t'u lidhur me trajtimin e një ilaçi që ndihmon në ruajtjen e niveleve të glukozës pas ngrënies. Doktori më këshilloi të blija Diaglinide. Shkon mirë me ilaçet e mia, me të vërtetë mbështet sheqer të qëndrueshëm. Më pëlqen. "

Alexei: “Unë vuaj prej disa vitesh nga diabeti. Pilulat e mia ndaluan të përballonin, më duhej të shtoja Diagnlinide në terapi. Ata kanë një efekt të shkurtër, atë që ju nevojitet gjatë ditës. Mora nja dy muaj, por pati probleme me veshkat. Ai u detyrua të kalonte në insulinë ”.

Alla: “Gjyshja ime ka probleme të mëdha shëndetësore. Gjithashtu u shtua diabeti. Po mjekohet me shumë gjëra, tani mjeku ka shtuar këto pilula. Në fillim ata shqetësoheshin se ishte nga prodhimi rus. Por kur u përpoqën, ata u befasuan shumë për cilësinë e drogës. Aktrim i shpejtë, i besueshëm. Dhe nuk ka asnjë efekt anësor, i cili është shumë i rëndësishëm për të. Në përgjithësi, ne jemi të kënaqur me këtë ilaç. "

Përfundim

Siç mund ta shihni, ilaçi është rezultat i shpejtë dhe i qëndrueshëm. Droga e brendshme i reziston konkurrencës me homologët e huaj. Shqyrtimet e këtij ilaçi në përgjithësi konfirmojnë se raporti çmim-cilësi është optimale. Prandaj, këto pilula shpesh përshkruhen si ndihmëse në trajtimin e diabetit.