HTT veti AMIX (AMIX vet STS)

Indikacionet për përdorim:

Diabeti mellitus i tipit II, në të cilin sheqeri në gjak nuk mund të mbështetet në mënyrë të duhur nga humbja e peshës, dieta dhe ushtrimet.

Doza e barit përcaktohet në bazë të rezultateve të testeve të gjakut dhe urinës për sheqerin. Doza fillestare e barit është 1 mg glimepiride 1 herë në ditë. Kur arrihet monitorimi i duhur i gjendjes së pacientit, kjo dozë përdoret si një trajtim mbështetës. Nëse kontrolli i kënaqshëm i gjendjes së pacientit nuk mund të arrihet, doza duhet të rritet me kujdes (bazuar në rezultatet e kontrollit të glicemisë) në 2 mg, 3 mg ose 4 mg glimpiride në ditë çdo 1 deri në 2 javë.

Marrja e një doze glimpiride më shumë se 4 mg në ditë jep një përmirësim vetëm në raste të veçanta, dhe është përshkruar në mënyrë rigoroze individuale. Doza maksimale e rekomanduar është 6 mg glimepiride në ditë.

Në pacientët tek të cilët përdorimi i dozave maksimale ditore të metforminës nuk çoi në një kompensim të kënaqshëm të metabolizmit të karbohidrateve, mund të fillohet terapi e vazhdueshme me glimepiride. Doza e metforminës duhet të lihet në të njëjtin nivel, dhe trajtimi me glimepiride duhet të fillohet me doza të ulëta, të cilat gradualisht duhet të rriten në dozën maksimale ditore, në varësi të shkallës së kërkuar të kompensimit metabolik. Një trajtim i tillë kombinues duhet të fillohet nën mbikëqyrjen e një mjeku.

Në pacientët për të cilët metabolizmi i karbohidrateve nuk është kompensuar edhe pasi të keni marrë dozat maksimale ditore, në rast urgjence, mund të filloni një trajtim të qëndrueshëm me insulinë. Pacientë të tillë duhet të vazhdojnë të marrin dozën e mëparshme të glimepiride dhe në të njëjtën kohë të fillojnë të përdorin doza të vogla të insulinës, të cilat më pas rriten gradualisht, përkatësisht, shkalla e kompensimit metabolik. Një trajtim i tillë kombinues duhet të fillohet nën mbikëqyrjen e një mjeku.

Mbidozë:

• Mosbalancimi midis aktivitetit fizik dhe konsumit të karbohidrateve,
• Pakënaqësia ose (veçanërisht në pleqëri) aftësia e pamjaftueshme e pacientit për t'u këshilluar me një mjek,
• Mosfunksionimi i veshkave
• Pirja e alkoolit, veçanërisht në kombinim me vaktet e kalimit,
• Mosfunksionim i rëndë i mëlçisë,
• Disa ndryshime patologjike në sistemin endokrin që ndikojnë në metabolizmin e karbohidrateve (për shembull, insuficienca adenohipofizike ose adrenokortikale, mosfunksionimi i tiroides),
• Përdorimi i njëkohshëm i barnave të tjera (shiko pjesën "Ndërveprimi me ilaçet e tjera dhe llojet e tjera të ndërveprimeve").

Nëse faktorët e mësipërm dhe episodet e hipoglikemisë janë të pranishëm, menjëherë duhet të informoni mjekun tuaj, pasi në këtë rast kërkohet monitorim i kujdesshëm i pacientëve. Faktorët që rrisin rrezikun e hipoglikemisë kërkojnë rregullim të dozës për Amiksu ose tërë regjimin e trajtimit.Dozat duhet të rregullohen në rast të një ndryshimi në stilin e jetës së pacientit ose sëmundjes ndërkurrente. Simptomat e hipoglikemisë, që reflektojnë kundërregjistrimin adrenergjik, mund të zbuten ose të mungojnë plotësisht në rastet kur hipoglikemia zhvillohet gradualisht në pacientët me neuropati autonome, pacientë të moshuar. Simptomat mund të lehtësohen edhe në pacientët që trajtohen njëkohësisht me bllokues b-adrenergjik me reserpinë, klonidinë, guanethidine ose mjete të tjera. Hipoglikemia, pothuajse në të gjitha rastet, mund të ndalet shpejt nga marrja e menjëhershme e karbohidrateve, të tilla si sheqeri ose glukoza (për shembull, në formën e një pjese sheqeri të ëmbëlsuar me sheqer me lëng frutash ose çaj). Prandaj, pacienti gjithmonë duhet të mbaj të paktën 20 gram glukozë. Sweetmbëlsuesit artificial janë joefikas në trajtimin e hipoglikemisë. Nga përvoja me përdorimin e barnave të tjera sulfanlurea, dihet që, megjithë suksesin fillestar të masave të trajtimit të marra, relapsat e hipoglikemisë janë të mundshme. Monitorimi i kujdesshëm dhe i vazhdueshëm i gjendjes së pacientit është i nevojshëm. Hipoglikemia e rëndë kërkon trajtim të menjëhershëm nën mbikëqyrjen e një mjeku, dhe në raste të rënda, shtrimin në spital të pacientit.

Efektet anësore:

Simptomat e hipoglikemisë: nauze, marramendje, dhimbje koke, të vjella, shqetësim në gjumë, oreksi “ujku”, apatia, përgjumje, përqendrim i dëmtuar i vëmendjes, shikimi, konfiskimet e gjenezës qendrore, ulje e gatishmërisë, ankth, konfuzion, dëmtim i të folurit, agresivitet dhe depresion. Përveç kësaj, mund të ndodhin reaksione adrenergjike: takikardi, hipertension arterial, palpitacione, djersitje, ankth, aritmi kardiake dhe sulme të anginës. Mund të shfaqet theks i theksuar, dridhje, paresë, ndjeshmëri e dëmtuar, pafuqi, humbje e vetëkontrollit, delirium, përgjumje dhe humbje e vetëdijes deri në gjendje kome, frymëmarrje të cekët dhe bradycardia.

Fotografia klinike e një sulmi të hipoglikemisë mund të ngjasojë me një goditje në tru. Pas normalizimit të gjendjes glicemike, të gjitha këto simptoma zakonisht zhduken.

• Organet shqisore: gjatë periudhës së trajtimit (veçanërisht në fazat e para), mund të shfaqet dëmtim i shikimit kalimtar, si rezultat i një ndryshimi në nivelin e glukozës në gjak.
• Trakti gastrointestinal: reaksione gastrointestinale, të tilla si dhimbje barku dhe diarre, të vjella, vjellje, ndjenjën e presionit ose të tejmbushjes në epigastrium, në raste të rralla ka një rritje të aktivitetit të enzimave të mëlçisë dhe mosfunksionimit të mëlçisë (verdhëza dhe kolestaza), hepatiti, i cili mund të çojë në dështimi i mëlçisë.
• Sistemi i qarkullimit të gjakut: mund të ndodhin çrregullime serioze. Në raste të rralla, thrombocytopenia dhe, në raste të jashtëzakonshme, është e mundur granulocitopeni, anemi hemolitike, leukopenia, eritrocitopeni, agranulocitoza dhe pancitopeni (për shkak të mielosupresionit).
• Efektet e tjera anësore Ndonjëherë mund të ndodhin reaksione alergjike ose pseudo-alergjike në formën e urtikarisë, skuqjes ose kruajtjes. Nëse ndodhin koshere, këshillohuni menjëherë me një mjek.

Reagime të tilla, si rregull, janë të moderuara, por mund të përparojnë, të shoqëruara me dispne dhe një ulje të presionit të gjakut deri në tronditje. Në raste të izoluara, mund të ketë një ndjeshmëri të rritur të lëkurës ndaj veprimit të dritës, vaskulitit alergjik dhe një rënie të nivelit të natriumit në serumin e gjakut.

Ndërveprimi me ilaçe të tjera dhe alkool:

Përdorimi i ilaçit Amix me disa përgatitje të tjera mjekësore mund të çojë në një rritje ose dobësim të padëshirueshëm të efektit hipoglikemik të substancës aktive. Droga të tjera duhet të merren vetëm pasi të këshilloheni (ose siç udhëzohet) me një mjek.

Kjo duhet të merret në konsideratë kur merrni glimepiride me frenues CYP2C9 (p.sh. flukonazol) ose induktorë CYP2C9 (psh. Rifampicin).

Përvoja e trajtimit me glimepiride ose derivate të tjerë sulfonylurea tregon mundësinë e llojeve të tilla të ndërveprimeve: fuqizimi i efektit të uljes së niveleve të glukozës në gjak. Në disa raste, kjo çon në hipoglicemi gjatë marrjes së një prej këtyre ilaçeve: fenilbutazon, azapropazone dhe oxyphenbutazone, insulinë dhe ilaçe antidiabetike oral, metforminë, salicilatet e acidit salicilik tara-amino, steroide anabolike dhe hormonet e seksit mashkull, chloramphenicolinum, antifumorofenikolin fibrat, frenuesit ACE, fluoxetine, allopurinol, simpatholytics, ciklo-, tri-taifosfamidiv, sulfinpyrazone.

Një ulje në efektivitetin e ilaçit (një ulje në efektin e uljes së nivelit të glukozës në gjak) ose një rritje e glukozës në gjak rezulton nga administrimi i njëkohshëm i Amix me ilaçet e mëposhtme: estrogjenit dhe progestogjenit, saluretikët dhe diuretikët tiazidë, ilaçet që stimulojnë thiren, glukokortikoidet, derivatet e fenotiazinës, chlorpromazine, adrenalin, tas , acid nikotinik (në doza të mëdha) dhe derivate të acidit nikotinik, laksativë (përdorim afatgjatë), fenitoin, diazoksid, glukagon, barbiturate, rifampicinë, aceto amide.

Përdorimi i njëkohshëm i antagonistëve të receptorëve H2, b-bllokuesit, klonidina dhe reserpina mund të çojnë në fuqizim ose të dobësojnë uljen e glukozës në gjak të shkaktuar nga marrja e Amiksu. Simpatolitikët si b-bllokuesit, klonidina, gaunetidina dhe reserpina mund të maskojnë ose eliminojnë simptomat e çrregullimit adrenergjik, duke çuar në hipoglicemi. Përdorimi i njëkohshëm i alkoolit mund të rrisë ose dobësojë efektin hipoglikemik të glimpiridit në një mënyrë të paparashikueshme. Glimepiride mund të përmirësojë ose dobësojë efektin e derivateve të kumarinës.

Përbërja dhe vetitë:

përbërësit: 1 tabletë përmban glimepiride 1.2, 3 ose 4 mg.

Formulari i lëshimit: Tableta 1 mg Nr. 10x3, Nr. 10x9, Nr. 10x12.

Glimepiride është substanca aktive e ilaçit, një derivat sulfonylurea. Përdoret me gojë, ka veprim hipoglikemik. Stimulon prodhimin e insulinës nga qelizat beta të pankreasit, rrit sensibilizimin e indeve periferike ndaj insulinës, rrit çlirimin e insulinës.Pas administrimit oral, thithja e glimepiridit është 100%. Ushqimi nuk ndikon në disponueshmërinë bio, por vetëm pak zvogëlon shkallën e përthithjes. Cmax (përqendrimi maksimal në serumin e gjakut) arrihet 2.5 orë pas administrimit oral (mesatarja në serumin e gjakut është 0.3 μg / ml kur merren doza të shumta prej 4 mg në ditë). Ekziston një lidhje lineare midis dozës dhe Cmax, si dhe midis dozës dhe AUC (zona nën kurbën e përqendrimit-kohë).

Shpërndarja e glimepiridit shënohet nga një vëllim shumë i ulët i shpërndarjes (rreth 8.8 litra), që është afërsisht i barabartë me vëllimin e shpërndarjes për albumin, pastrim të ulët (afërsisht 48 ml / min.), Një shkallë e lartë lidhëse për proteinat plazmatike (> 99%). Biotransformimi dhe eleminimi: mesatarja e mesme e plazmës për glimepirid është 5 deri në 8 orë. Kjo vlerë është e rëndësishme për përcaktimin e përqendrimeve të glimepiridit në serum pas dozave të shumta. Pas marrjes së dozave të mëdha, u vërejt një rritje e vogël e gjysmë-periudhës plazmatike për glimepiride.

Kushtet e ruajtjes: ruajeni në temperatura deri në 30 ° C. Mbajeni larg fëmijëve.

Formulari i lëshimit

• Amix 1: tableta ovale rozë me një vijë ndarëse nga të dy anët.
• Amix 2: tableta me gjethe jeshile me një vijë ndarëse nga të dy palët.
• Amix 3: tableta ovale të verdhë me një vijë ndarëse nga të dy anët.
• Amix 4: tableta blu në formë ovale me një vijë ndarëse nga të dy anët.

10 tableta në një flluskë - tre, nëntë ose dymbëdhjetë flluska në një kuti kartoni.

Farmakodinamika dhe farmakokinetika

pharmacodynamics

glimepiride A është kjo agjent hipoglikemik për administrim oral (derivati) sulfonilureas). Aktivizon zgjedhjen insulinë qelizat B të pankreasit, rrit çlirimin insulinërrit ndjeshmërinë e indeve ndaj molekulave insulinë.

Farmakokinetika

Pas marrjes së disponueshmërisë bio glimepirideafrohet 100%. Ushqimi nuk ndikon në shkallën e përthithjes, por vetëm pak e pengon atë. Përqendrimet maksimale në gjak (fikse 2-3 orë pas gëlltitjes.)

Shkalla e lidhjes me proteinat plazmatike është më shumë se 99%. Gjysma e jetës është 6-8 orë. Metabolizohet plotësisht. Ekskretohet në urinë dhe nëpër zorrët.

Contraindications

Diabeti mellituslloji i parë koma diabetike, ketoacidoza diabetike, barrë ose ushqim me gji. Gjithashtu, ilaçi nuk mund të rekomandohet për pacientët me sensibilizimi te përbërësit e ilaçit, derivatet sulfonilureas ose për të tjerët barna sulfa.

Efektet anësore

Zhvillimi i mundshëm i simptomave të mëposhtme hipoglicemisë: "Ujku" oreks, Nauze, apati, Të vjella, të qenët i përgjumur, dhimbje koke, ankthi, agresiviteti,shqetësimi i gjumit, përqendrimi i dëmtuar, reaksioni i ulur, konfuzioni, depresiondëmtimi i të folurit, dëmtimi i shikimit, afazia, dridhjashkelje e ndjeshmërisë, parezë, Marramendje, delirium, ngërçe qendrorehumbje e vetëdijes bradycardia. Gjithashtu e mundur adrenergicreaksione: një ndjenjë ankthi, djersitje, hipertension arterial, konfiskimet pectoris pectoris, takikardi, arrhythmia.

nga e pamjes: dëmtimi i përkohshëm vizual.

nga dispepsi: dhimbje barku, nauze, të vjella, ndjenjën e plotësisë në epigastrium, diarrenjë ndryshim në përmbajtjen e enzimave të mëlçisë, hepatitit.

nga hematopoiesis: leukopenia, agranulocitoza, trombocitopenia, anemia hemolitike, granulocitopenia, eritrocitopeni, pancytopenia.

Reagime të tjera anësore: kruajtje, urtikarie, dispneulje e presionit.

Në raste jashtëzakonisht të rralla, mund të vërehet edhe më poshtë: fotosensitizimi, vaskuliti alergjikulje niveli sodium në gjak.

Udhëzime për përdorim (Metoda dhe doza)

Kushtet kryesore për terapi të suksesshme: dieta, aktiviteti fizik i vazhdueshëm dhe monitorimi i vazhdueshëm i gjakut dhe urinës. Doza e ilaçit përcaktohet nga rezultatet e analizave.

Doza fillestare e ilaçit është 1 mg glimepiride përditshme. E njëjta dozë përdoret si një trajtim mbështetës kur arrihet kontrolli mbi gjendjen e pacientit.

Nëse kontrolli i dëshiruar mbi gjendjen e pacientit nuk mund të arrihet, doza rritet me 1, 3 ose 2 mg glimepiridenë ditë çdo një deri në dy javë.

pritjeglimepiride mbi 4 mg në ditë përmirësohet vetëm në raste të veçanta. Doza maksimale është deri në 6 mg të ilaçit në ditë.

Në pacientët pa kompensim për metabolizmin e dëmtuar të karbohidrateve, edhe pas konsumimit të dozave maksimale, trajtimi mund të fillojë insulinë vetëm nëse është absolutisht e nevojshme. Pacientë të tillë duhet të vazhdojnë të përdorin dozën e mëparshme të barit dhe në të njëjtën kohë të fillojnë të përdorin doza të vogla të insulinës, në të ardhmen ata lejohen të rriten gradualisht sipas nivelit të kompensimit metabolik.

Shpërndarja ditore e dozës

Zakonisht është e mjaftueshme që trupi të marrë një dozë ditore para ose gjatë mëngjesit. Nëse pacienti harron të marrë dozën tjetër, atëherë doza tjetër nuk ka nevojë të rritet.

Rregullimi pasues i dozës

Gjatë trajtimit, një rritje e ndjeshmërisë ndaj insulinë dhe nevoja e zvogëluar për glimepiride. Prandaj, për të parandaluar hipoglicemisë doza duhet të zvogëlohet në mënyrë adekuate ose të ndërpritet ilaçi. Me një rritje ose ulje të peshës, ndryshime në stilin e jetës ose shfaqjen e faktorëve të tjerë që rrisin rrezikun e hipoglicemisë ose hyperglycaemia, është e nevojshme të rishikohen vlerat e dozimit të barit.

Kalimi nga agjentët tjerë hipoglikemikë oral në përdorimin e Amix

Në këtë situatë, duhet të merret parasysh shkalla e efektit të ilaçeve në trup dhe koha e gjysmë-jetës. Në përdorimin e mëparshëm të zgjatur agjentë antidiabetikë me një gjysmë jete të gjatë, rekomandohet të filloni terapinë Amix pas skadimit të periudhës së eliminimit, pasi që një efekt shtesë mund të jetë.

Kalimi nga insulina në amix

Në raste të veçanta, kur gjendja e pacientëve me diabet tip 2 është e rregulluar insulinë, treguesit mund të duket se kalojnë në glimepiride. Kalimi në Amix në këta pacientë duhet të bëhet nën mbikëqyrjen e një mjeku.

Mbidozë

Pas një mbidozimi të barit, shfaqja e hipoglicemisë, e cila mund të zgjasë nga 12 orë deri në 3 ditë. Rekomandohet shtrimi në spital në një repart të përgjithshëm.Simptomat e mbidozës mund të përfshijnë të vjella ose nauze, dhimbje barku, agjitacion, vizion të paqartë, dridhje, çrregullime të koordinimit, përgjumje, pagjumësia, komadhe konvulsione.

Terapia e mbidozimit konsiston në kryerjen e lavazhit të stomakut, ujit të pijshëm, karboni i aktivizuar dhe sulfat natriumi. Gjithashtu, duhet të filloni të përdorni glukozë sa më shpejt të jetë e mundur. Terapia e mëtutjeshme duhet të jetë simptomatike.

Bashkëveprim

Kur kombinohet me Fenilbutazon, Azapropazone, Metformin, Oxyphenbutazone, insulinë, agjentë antidiabetikë oral, salicilate, steroide anabolike, androgjen, antikoagulantë të tipit kumarin, klorampenicol, Fenfluramine, fibratins, Acidumoliponofilinfinofilinofininofinofininformininofinformininofinformininofinofinofinofinofinofinofinofinofinofinofinofinofinofinofinofinofinofinofinofininmund të zhvillohet hipoglikemia.

Ndërsa përdorni estrogjenet, saluretikët, progestogjenët, diuretikët tiazidë, glukokortikoidet, ilaçet stimuluese të tiroides, derivatet e fenotiazinës (Adrenalina, Klorpromazina), simpatizimet, acid nikotinik dhe derivatet e tij, laksativët, Fenitoin, Glukagon, Diazoksid, Rifampicin, Barbiturates, Acetosolamidedobësim i mundshëm i efektit të ilaçit dhe një rritje e përqendrimit të glukozës në gjak.

glimepiridendryshon efektet ilaçe të ngjashme me kumarin.

Udhëzime speciale

Në fillim të trajtimit, pacienti mund të rrisë rrezikun e hipoglicemisë- kjo kërkon monitorim të kujdesshëm të gjendjes së tij. Faktorët që ulin përqendrimin e glukozës në plazmë përfshijnë: ushqimin e parregullt, gabimet në dietë, kequshqyerjen, dietën e dobët dhe ngrënien e vakteve.

Amipyrid, Amaril, Glayri, Glemaz, Glianov, Glimaks, Glinova, Glyrid, Dimaril, Diapirid, Altar, Perinel, Elgim.

Nuk ka përvojë me përdorimin e drogës tek fëmijët.

Gjatë shtatëzënësisë dhe laktacionit

Gratë shtatzëna që më parë kanë marrë ilaçin transferohen në trajtim insulinë.

Nëse pacienti duhet të marrë insulinë, ajo këshillohet të refuzojë laktacionin.

Përvoja e përdorimit të ilaçit është e pamjaftueshme për të formuar një pamje objektive të efektivitetit të tij. Për momentin, analogët oralë të këtij ilaçi përdoren më shpesh. Fondet e bazuara glimepiride janë ilaçet e zgjedhur për diabet lloji i dytë dhe ndihma për të përjashtuar përdorimin e injeksioneve të insulinës. Kur përdoret në doza të rekomanduara, efektet anësore janë të rralla.

HTT veti AMIX (AMIX vet STS)

Emri tregtar i produktit medicinal: AMIX ™ Vet CTZ 150 mg / g (AMIX ™ Vet STS 150 mg / g).

Emri jo-pronar ndërkombëtar: chlortetracycline.
Forma e dozimit: pluhur për administrim oral.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g përmban në 1 g si përbërës aktiv: klortetraciklin - 150 mg (si kloretraciklin hidroklorur), si substanca ndihmëse: produkte fermentimi të Streptomyces aureofaciens dhe miell gruri deri në 1 g.
Në pamje, AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g është një pluhur nga kafe e lehtë në kafe të errët.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g është në dispozicion në qese letre të paketuara me tre shtresa me një shtresë të brendshme prej qese letre polietileni ose me shumë shtresa.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ruhet në paketimin e mbyllur të prodhuesit, veçmas nga ushqimi dhe ushqimi, në një vend të thatë dhe të errët në një temperaturë prej 2 ° C deri në 25 ° C.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g duhet të ruhet jashtë mundësive të fëmijëve.
Droga e papërdorur hidhet në përputhje me kërkesat ligjore.

Karakteristikat farmakologjike:

AMIX ™ Vet CTZ 150 mg / g është një ilaç antibakterial i grupit tetraciklin.
Klortertraciklina, e cila është pjesë e ilaçit ka një spektër të gjerë të veprimit antibakterial, është aktiv kundër mikroorganizmave gram-pozitiv dhe gram-negativ, duke përfshirë Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp. Pasteurella multocida, Streptococci përveç, Rickettsia spp., Chlamydia, Protozoa dhe Mycoplasma spp.
Mekanizmi i efektit bakteriostatik të antibiotikut është që të shtypë sintezën e proteinave bakteriale në qelizën mikrobike në nivelin ribosomal, gjë që parandalon ndarjen dhe formimin e murit të qelizës.
Klortetraciklina nuk është zhytur plotësisht në traktin gastrointestinal. Shkalla e përthithjes zvogëlohet në prani të kripërave të tretshëm të joneve metalike dy- dhe trivalente me të cilat tetraciklinat formojnë komplekse të qëndrueshme. Klortetraciklina lidhet mirë me proteinat plazmatike dhe shpërndahet gjerësisht në të gjithë trupin, duke arritur përqendrimin më të lartë në mëlçi, shpretkë, mushkëri dhe zona aktive të formimit të kockave. Përqendrimi maksimal i tetraciklinës në gjak arrihet 4 orë pas administrimit. Përqendrimet terapeutike vazhdojnë për 12-18 orë. Tetraciklina praktikisht nuk depërton në lëngun e palcës kurrizore, por niveli i saj mund të rritet me inflamacion të meninges. Gjysma e jetës së klortetraciklinës është 8.8 orë. Ekskretohet kryesisht me urinë dhe feçe. Me feces, deri në 10% të sasisë totale të tetraciklinës që gëlltitet mund të ekskretohet.

Procedura e aplikimit:

AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g është përshkruar për derrat, qengjin, viçat për qëllime terapeutike, shpendët për qëllime mjekësore dhe terapeutike në sëmundje akute dhe kronike të sistemit të frymëmarrjes, sistemit gjenitourinar, traktit gastrointestinal dhe infeksioneve të tjera parësore dhe dytësore të baktereve etnologji, agjentët shkaktarë të të cilëve janë të ndjeshëm ndaj klortetraciklinës.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g është i ndaluar për ripërtypës të rritur me tretje cikatriciale të përparuar, pula që shtrojnë, si dhe kafshë me insuficiencë të rëndë renale dhe hepatike.
Aplikoni me ushqim në një metodë grupi ose individualisht një herë në ditë për 5-10 ditë.

Trajtimi në grup:
Për të shtuar 3,0 - 4,0 kg ilaç për ton përzierje ushqimore (e cila korrespondon me 450-600 g chlortetraciklin për ton të ushqimit ose 20-30 mg / kg të peshës trupore).
Dozat ditore individuale të ilaçit tregohen në tabelë:

Parandalimi:
Shtoni 1.5-2.0 kg të drogës për ton të përzierjes së ushqimit (që korrespondon me 225-300 g chlortetracycline / ton të ushqimit ose 10-15 mg / kg të peshës trupore).

mbidozë:

Simptomat e një mbidoze nuk janë identifikuar.

Features:

Specifikat e veprimit të ilaçit gjatë përdorimit dhe tërheqjes së tij të parë nuk janë përcaktuar.
Duhet të shmanget doza tjetër e barit, pasi kjo mund të çojë në një ulje të efektivitetit terapeutik. Nëse periudha e caktuar për përdorim të përsëritur të barit nuk vërehet, ajo duhet të përdoret sa më shpejt të jetë e mundur, në të njëjtën dozë dhe sipas të njëjtës skemë.
Efektet anësore, me përjashtim të rasteve të mbindjeshmërisë individuale ndaj përbërësve të ilaçit, nuk janë identifikuar. Me rritjen e ndjeshmërisë individuale të kafshës ndaj klortetraciklinës dhe shfaqjes së
e reaksioneve alergjike, përdorimi i AMIKSTM ve XTC 150 mg / g është ndalur dhe kryhet terapi desensitizuese.
Mos përdorni AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g në lidhje me antibiotikë baktericidë (penicilina, cefalosporina, etj.), Klorur kalciumi, glukonat kalciumi, klorur amoniumi, antacidë, kaolinë, përgatitje që përmbajnë hekur, magnez, kalcium dhe alumin, në funksion të një ulje e mundshme e aktivitetit të saj antibakterial.
Therja e viçave dhe qengjave për mish lejohet jo më parë se 12 ditë, derrat dhe shpendët - 10 ditë pas përdorimit të fundit të drogës. Mishi i kafshëve të detyruar të vritet para skadimit të periudhave të treguara mund të përdoret për të ushqyer kafshët me lesh.

Parandalimi personal

Kur kryeni masa terapeutike dhe parandaluese duke përdorur ilaçin AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g, duhet të respektohen rregullat e përgjithshme të higjienës personale dhe masat paraprake të sigurisë të parashikuara kur punoni me drogë.
Në fund të punës, lani duart tërësisht me ujë të ngrohtë dhe sapun.
E gjithë puna me AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g rekomandohet të përdorni pajisje mbrojtëse personale (banjë, kapelë, doreza gome, syze sigurie, respirator ose maskë për fytyrën). Ndërsa punoni me ilaçin, është e ndaluar të pini, pini duhan dhe hani ushqim. Në fund të punës, ju duhet të lani tërësisht fytyrën dhe duart me sapun dhe ujë, pije gojën.
Në rast kontakti aksidental të barit me lëkurën ose mukozën, shpëlajeni atë me sasi të bollshme të ujit të rrjedhshëm; nëse ai hyn në sytë tuaj, pije menjëherë me ujë dhe këshillohuni me një mjek nëse është e nevojshme.

Jeta e ruajtjes dhe ruajtja:

Kohëzgjatja e ruajtjes së ilaçit në kushtet e ruajtjes në një paketë të mbyllur është 2 vjet nga data e prodhimit, pas hapjes së paketës - jo më shumë se 28 ditë, në ushqim - jo më shumë se 3 ditë.

Mos e përdorni ilaçin pas datës së skadimit.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ruhet në paketimin e mbyllur të prodhuesit, veçmas nga ushqimi dhe ushqimi, në një vend të thatë dhe të errët në një temperaturë prej 2 ° C deri në 25 ° C.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g duhet të ruhet jashtë mundësive të fëmijëve.
Droga e papërdorur hidhet në përputhje me kërkesat ligjore.

E gjithë lista dhe udhëzimet e produkteve veterinare mund të gjenden në katalogun e produkteve në faqen tonë të internetit. Sa i përket çmimit, si dhe mundësinë e blerjes do të jeni të lumtur të informoni menaxherët tanë.

Përbërja e Amix

• Një tabletë e ilaçit Amix 1 përmban 1 mg glimepiride.
• Një tabletë e ilaçit Amix 2 përmban 2 mg glimepiride.
• Një tabletë e ilaçit Amix 3 përmban 3 mg glimepiride.
• Një tabletë e ilaçit Amix 4 përmban 4 mgglimepiride.

Komponentë shtesë: povidoni 25, laktozë, polisorbate 80, celulozë mikrokristaline, crospovidone, dioksid silikoni, stearat magnezi, oksid hekuri, ngjyrosje.

Amix - Udhëzime për përdorim

Kushtet kryesore për terapi të suksesshme: dieta, aktiviteti fizik i vazhdueshëm dhe monitorimi i vazhdueshëm i gjakut dhe urinës. Doza e ilaçit përcaktohet nga rezultatet e analizave.

Doza fillestare e ilaçit është 1 mg glimepiride çdo ditë. E njëjta dozë përdoret si një trajtim mbështetës kur arrihet kontrolli mbi gjendjen e pacientit.

Nëse kontrolli i dëshiruar mbi gjendjen e pacientit nuk mund të arrihet, doza rritet me 1, 3 ose 2 mg glimpiride në ditë çdo një deri në dy javë.

Marrja e glimepiride mbi 4 mg në ditë jep një përmirësim vetëm në raste të veçanta. Doza maksimale është deri në 6 mg të ilaçit në ditë.

Në pacientët pa kompensim për metabolizmin e dëmtuar të karbohidrateve, edhe pas konsumimit të dozave maksimale, trajtimi me insulinë mund të fillohet vetëm nëse është absolutisht i nevojshëm. Pacientë të tillë duhet të vazhdojnë të përdorin dozën e mëparshme të barit dhe në të njëjtën kohë të fillojnë të përdorin doza të vogla të insulinës, në të ardhmen ata lejohen të rriten gradualisht sipas nivelit të kompensimit metabolik.

Shpërndarja ditore e dozës

Zakonisht është e mjaftueshme që trupi të marrë një dozë ditore para ose gjatë mëngjesit. Nëse pacienti harron të marrë dozën tjetër, atëherë doza tjetër nuk ka nevojë të rritet.

Rregullimi pasues i dozës

Gjatë trajtimit, është e mundur një rritje e ndjeshmërisë ndaj insulinës dhe një ulje e nevojës për glimepiride. Prandaj, për të parandaluar hipoglikeminë, doza duhet të zvogëlohet në mënyrë adekuate ose ilaçi të ndërpritet. Me një rritje ose ulje të peshës, ndryshime në stilin e jetës, ose faktorë të tjerë që rrisin rrezikun e hipoglicemisë ose hiperglicemisë, është e nevojshme të rishikoni vlerat e dozave të barit.

Kalimi nga agjentët tjerë hipoglikemikë oral në përdorimin e Amix

Në këtë situatë, duhet të merret parasysh shkalla e efektit të ilaçeve në trup dhe koha e gjysmë-jetës. Me përdorimin e mëparshëm të agjentëve antidiabetikë të zgjatur me një gjysmë jete të gjatë, rekomandohet të filloni terapinë Amix pas skadimit të periudhës së eliminimit, pasi një efekt shtesë mundësohet.

Kalimi nga insulina në amix

Në raste të veçanta, kur gjendja e pacientëve me diabet tip 2 rregullohet me insulinë, mund të shfaqen indikacione për kalimin në glimepiride. Kalimi në Amix në këta pacientë duhet të bëhet nën mbikëqyrjen e një mjeku.