Agjentët antidiabetikë tikë

Agjentë sintetikë antidiabetikë (agjentët sintetikë hipoglikemikë, agjentët hipoglikemikë oralë) - ilaçe që zvogëlojnë glukozën në gjak dhe përdoren për të trajtuar diabetin. Të gjithë agjentët sintetikë antidiabetikë janë në dispozicion në formën e tabletave.

Patogjeneza e diabetit mellitus bazohet në mungesë të insulinës, e cila mund të jetë për shkak të prodhimit të pamjaftueshëm të insulinës nga qelizat β të ishujve të Langerhans (diabeti mellitus i varur nga insulina ose diabeti mellitus i tipit I), ose efekte të pamjaftueshme të insulinës (diabeti jo i varur nga insulina ose diabeti mellitus i tipit II). Në përputhje me këtë, ilaçet hipoglikemike ndahen në ilaçe që rrisin prodhimin e insulinës nga qelizat β të ishujve të Langerhans, dhe ilaçe që rrisin ndjeshmërinë e indeve ndaj insulinës.

Derivatet e aminoacideve

Mekanizmi i veprimit: stimulojnë sekretimin e insulinës nga qelizat β të ishujve të Langerhans. Normalisht, me një rritje të niveleve të glukozës, stimulohet transporti i glukozës në qelizat β të ishujve të Langerhans. Duke lehtësuar difuzionin duke përdorur një transportues të veçantë (GLUT-2), glukoza depërton në qelizat β dhe fosforilatet, gjë që çon në një rritje të formimit të molekulave ATP, e cila bllokon kanalet K + të varura nga ATP (K_ATP-channels). Me bllokadën K_ATP-Kanelat, dalja K + nga qeliza është e ndërprerë dhe zhvillohet depolarizimi i membranës qelizore. Me depolarizimin e membranës qelizore, kanalet Ca 2+ të varura nga potenciali hapen dhe niveli i Ca 2+ në citoplazmën e qelizave β rritet. Jonet e Ca 2+ aktivizojnë mikrofilamentet kontraktuale dhe nxisin lëvizjen e kokrrizave me insulinë në membranën qelizore, përfshirjen e kokrrizave në membranë dhe ekzocitozën e insulinës.

Derivatet e Sulfonylurea veprojnë në receptorët specifikë të tipit 1 (SUR1) K_ATP-Kanelat dhe bllokoni këto kanale. Në këtë drejtim, depolarizimi i membranës qelizore ndodh, kanalet Ca 2+ të varura nga voltazhi aktivizohen, dhe hyrja e Ca 2+ në qelizat β rritet. Me një rritje të nivelit të Ca 2+ në qelizat β, aktivizohet lëvizja e kokrrizave me insulinë në membranën plazmatike, përfshirja e kokrrizave në membranë dhe ekzocitoza e insulinës.

Besohet gjithashtu se derivatet e sulfonylurea rrisin ndjeshmërinë e indeve ndaj insulinës dhe zvogëlojnë prodhimin e glukozës në mëlçi.

Efekti hipoglikemik i derivateve të sulfonylurea nuk është shumë i varur nga niveli i glukozës në gjak (shkëputni marrëdhëniet midis sekretimit të glukozës dhe insulinës). Prandaj, kur përdorni derivate të sulfonilureas, hipoglikemia është e mundur.

Derivatet e Sulfonylurea përdoren për diabet mellitus të tipit II (prodhimi i pamjaftueshëm i insulinës, ulja e ndjeshmërisë së indeve ndaj insulinës). Në diabetin mellitus tip I i ​​shoqëruar me shkatërrimin e qelizave β, këto ilaçe janë joefektive.

Derivatet e sulfonylureas të gjeneratës së parë - klorpropamide, tolbutamide (butamide) përshkruhen në doza relativisht të mëdha, veprojnë shpejt.

Derivatet e sulfonylureas të gjeneratës së dytë - glibenclamide, glicidone, glicoslide, glimepiride, glipizide - përshkruhen në doza shumë më të ulëta, ato zgjasin më shumë, efektet e tyre anësore janë më pak të theksuara. Sidoqoftë, për shkak të efektit afatgjatë (12-24 orë), këto ilaçe janë më të rrezikshme për sa i përket mundësisë së hipoglikemisë. Aktualisht, kryesisht përdoren përgatitjet sulfonylurea të gjeneratës së dytë. Derivatet e Sulfonylurea përshkruhen me gojë 30 minuta para ngrënies.

Efektet anësore të derivateve sulfonylurea:

• hypoglycemia
• Nauze, shije metalike në gojë, dhimbje në stomak
• Shtimi i peshës
• Hipersensitiviteti ndaj alkoolit
• hyponatremia
• Reaksione alergjike, fotodermatoza
• Funksioni i dëmtuar i mëlçisë
• leukopenia

Derivatet e aminoacideve

Nateglinide është një derivat fenilalanine. Ka një efekt të shpejtë pengues të kthyeshëm në K_ATPkanalet e β-qelizave të aparatit të ishullit. Rivendos sekretimin e hershëm të insulinës në përgjigje të stimulimit nga glukoza (mungon në diabetin tip II). Shkakton sekretim të theksuar të insulinës në 15 minutat e para të ngrënies. Në 3-4 orët e ardhshme, niveli i insulinës kthehet në origjinal. Nateglinide stimulon sekretimin e insulinës në varësi të nivelit të glukozës. Në nivele të ulëta të glukozës, nateglinidi ka pak efekt në sekretimin e insulinës. Sekretimi i insulinës i shkaktuar nga nateglinid ulet me një ulje të niveleve të glukozës, kështu që hipoglikemia nuk zhvillohet me përdorimin e ilaçit.

2. Koncepti i mekanizmave të veprimit imunostimulues të t-activin, interferon, BCG, levamisole

Si imunostimulantë, përdoren substanca biogjene (përgatitjet e timusit, interferonëve, interleukin-2, BCG) dhe komponimeve sintetike (për shembull, levamisole). Në praktikën mjekësore, përdoren një numër i përgatitjeve timus që kanë një efekt imunostimulues (timalin, taktivin, etj.). Ato lidhen me polipeptidet ose proteinat. Taktivina (T-activin) normalizon numrin dhe funksionin e limfociteve T (në gjendje imuniteti), stimulon prodhimin e citokinave, rikthen funksionin e shtypur të vrasësve T dhe në përgjithësi rrit tensionin e imunitetit qelizor. Përdoret në gjendjet e imunitetit (pas terapisë së rrezatimit dhe kimioterapisë në pacientët me kancer, me procese kronike purulente dhe inflamatore, etj.), Limfogranulomatozën, leuceminë limfocitare, sklerozën e shumëfishtë. Interferonët që i përkasin grupit të citokinave kanë efekte antivirale, imunostimuluese dhe antiproliferative. A, b dhe y-interferoni janë të izoluar. Efekti rregullues më i theksuar në imunitetin është interferoni-y. Efekti imunotrop i interferoneve manifestohet në aktivizimin e makrofagëve, limfociteve T dhe qelizave natyrore vrasëse. Prodhoni përgatitje të interferonit natyral të marrë nga gjaku i dhuruesve njerëzorë (interferoni, ndërfutja), si dhe interferonët rekombinues (reaferon, intron A, betaferon). Ato përdoren në trajtimin e një numri infeksionesh virale (për shembull, gripi, hepatiti), si dhe në disa sëmundje të tumorit (me myeloma, limfoma nga qelizat B). Përveç kësaj, të ashtuquajturat interferonogjene (për shembull, gjysmë-dan, prodigiosan), të cilat rrisin prodhimin e interferoneve endogjene, ndonjëherë përdoren si imunostimulantë. Disa interleukina, për shembull, interleukin-2 rekombinues, përshkruhen gjithashtu si imunostimulantë. BCG përdoret për vaksinimin kundër tuberkulozit. Aktualisht, BCG ndonjëherë përdoret në trajtimin kompleks të një numri tumoresh malinje. BCG stimulon makrofagët dhe, padyshim, T-limfocitet. Disa efekt pozitiv u vunë re në leuceminë mieloide akute, lloje të caktuara të limfomave (që nuk lidhen me limfomën e Hodgkin), në kancerin e zorrëve dhe gjirit, dhe në kancerin sipërfaqësor të fshikëzës. Një nga ilaçet sintetike është levamisole (decaris). Përdoret në formën e klorhidrit. Ka një aktivitet të theksuar anthelmintik, si dhe një efekt imunostimulues. Mekanizmi i këtij të fundit nuk është mjaft i qartë. Ekzistojnë prova që levamisoli ka një efekt stimulues në makrofagët dhe limfocitet T. Ai nuk e ndryshon prodhimin e antitrupave. Prandaj, efekti kryesor i levamisolës manifestohet në normalizimin e imunitetit qelizor. Përdoret për imunodefiçencë, disa infeksione kronike, artrit reumatoid dhe një numër tumoresh. IRS-19, ribomunil, gamera interferon, aldesleukin, timogjen, përgatitjet tiloron të echinacea, azathioprine, metotrexate, cyclosporin, basiliximab.

Prodhuesit

Prodhuesi i drogës Beat është kompania e drogës Eli Lilly dhe Company, e themeluar në vitin 1876 në Indianapolis (SHBA, Indiana).

Kjo është kompania e parë farmaceutike që filloi prodhimin industrial të insulinës në 1923.

Kompania zhvillon dhe prodhon ilaçe për njerëzit që shiten me sukses në më shumë se njëqind vende, dhe në 13 shtete ka fabrika për prodhimin e tyre.

Drejtimi i dytë i kompanisë është prodhimi i ilaçeve për nevojat e mjekësisë veterinare.

Lilly dhe Company kanë qenë të pranishme në Moskë për më shumë se njëzet vjet. Baza e biznesit të saj në Rusi është një portofol i ilaçeve për trajtimin e diabetit, por ka specializime të tjera: neurologji, psikiatri, onkologji.

Agjenti aktiv i ilaçit është 250 mikrogramë exenatide.

Shtesa të tjera janë trihidrati i acetatit të natriumit, acidi acetik akullnajor, manitol, metacresol dhe ujë për injeksion.

Baeta është në dispozicion në formën e stilolapsave të disponueshme të shiringave me një zgjidhje sterile për injeksion nën lëkurë 60 minuta para se të hahet në mëngjes dhe në mbrëmje.

Baeta rekomandohet në trajtimin e diabetit mellitus jo-insulant i varur (lloji II) në mënyrë që të lehtësojë kontrollin e glicemisë:

• në formën e monoterapisë - në sfondin e një diete të rreptë të karburantit të ulët dhe aktivitetit fizik të mundshëm,
• në terapi të kombinuar:
  • si një shtesë e barnave për uljen e sheqerit (metformina, tiazolidinedione, derivatet e sulfonylurea),
  • për përdorim me metforminë dhe insulinë bazale.

Në këtë rast, derivatet e sulfonylurea mund të kërkojnë ulje dozimi. Kur përdorni Byeta, menjëherë mund të zvogëloni dozën e zakonshme me 20% dhe ta rregulloni atë nën kontrollin e glicemisë.

Për ilaçet e tjera, regjimi fillestar nuk mund të ndryshohet.

Zyrtarisht, ilaçet e klasës incretin rekomandohen të përshkruhen në kombinim me agjentë të tjerë hipoglikemikë për të forcuar veprimin e tyre dhe për të vonuar emërimin e insulinës.

Përdorimi i ekzenatidit nuk tregohet për:

• ndjeshmëri e lartë individuale ndaj substancave nga të cilat përbëhet ilaçi,
• diabeti mellitus i varur nga insulina (lloji I),
• dështimi i dekompensuar i veshkave ose i mëlçisë,
• sëmundjet e sistemit të tretjes, të shoqëruara me parezë (ulje të kontraktueshmërisë) të stomakut,
• shtatzënia dhe ushqyerja me gji,
• pankreatiti akut ose më parë i pësuar.

Mos u rekomandoni fëmijëve deri sa të arrijnë moshën madhore.

Kujdes duhet të ushtrohet me përdorimin e kombinuar të ekzenatideve dhe përgatitjeve me gojë që kërkojnë thithjen e shpejtë nga trakti tretës: ato duhet të merren jo më vonë se një orë para injektimit të Bayet ose në ato vakte që nuk kanë lidhje me administrimin e tij.

Frekuenca e ngjarjeve anësore kur përdorni Byet është nga 10 deri në 40%, ato shprehen kryesisht në vjellje dhe vjellje kalimtare në fazën fillestare të trajtimit. Ndonjëherë reagimet lokale mund të ndodhin në vendin e injektimit.

Analoge të ilaçit

Diabeti ka frikë nga ky ilaç, si zjarri!

Thjesht duhet të aplikosh ...

Theështja për të zëvendësuar Bayet me një ilaç tjetër, si rregull, mund të lindë në kushtet e mëposhtme:

• ilaçi nuk ul glukozën,
• efektet anësore manifestohen intensivisht,
• Mimi është shumë i lartë.

Droga gjenerike Baeta - droga me ekuivalencë terapeutike dhe biologjike të provuar - nuk ka.

Analistët e tij të plotë me licencë nga Lilly dhe Company prodhohen nga Bristol-Myers Squibb Co (BMS) dhe AstraZeneca.

Disa vende tregtojnë Byetu nën markën farmaceutike Bydureon.

Baeta Long është një agjent hipoglikemik me të njëjtin agjent aktiv (exenatide), vetëm veprim i zgjatur. Analogjia absolute e Baeta. Mënyra e përdorimit - një injeksion nënlëkuror çdo 7 ditë.

Grupi i ilaçeve të ngjashme me incretinën gjithashtu përfshin Victoza (Danimarkë) - një ilaç për uljen e sheqerit, substanca aktive është liraglutide. Nga vetitë terapeutike, indikacionet dhe kundërindikacionet, është i ngjashëm me Baete.

Agonistët e incretinës kanë vetëm një formë dozimi - një injeksion.

Grupi i dytë i klasës së ilaçeve incretin përfaqësohet nga ilaçe që shtypin prodhimin e enzimës dipeptidil peptidazë (DPP-4). Ato kanë struktura të ndryshme molekulare dhe veti farmakologjike.

Frenuesit e DPP-4 përfshijnë Januvia (Hollandë), Galvus (Zvicër), Transgenta (Gjermani), Ongliza (SHBA).

Ashtu si Baeta dhe Victoza, ato rritin nivelin e insulinës duke rritur kohëzgjatjen e incretinave, pengojnë prodhimin e glukagonit dhe stimulojnë rigjenerimin e qelizave pankreatike.

Thjesht mos ndikoni në shkallën e lëshimit të stomakut dhe mos kontribuoni në humbjen e peshës.

Tregues për përdorimin e këtij grupi të barnave është edhe diabeti mellitus jo-i varur nga insulina (lloji II) në formën e monoterapisë ose në lidhje me ilaçet e tjera për uljen e sheqerit.

Marrja e dozave terapeutike nuk shkakton rënie të sheqerit në gjak, pasi kur arrihet indeksi i tij fiziologjik, shtypja e glukagonit ndalet.

Një nga avantazhet është forma e tyre e dozimit në formën e tabletave për administrim oral, e cila ju lejon të futni ilaçin në trup pa u drejtuar në injeksion.

Forma e dozimit

Zgjidhje për administrim nënlëkuror.

1 ml zgjidhje përmban:

substancë aktive: exenatide 250 mcg,

ekscipientëve: acetat natriumi trihidrat 1.59 mg, acidi acetik 1.10 mg, manitol 43.0 mg, metacresol 2.20 mg, ujë për injeksion q.s. deri në 1 ml.

Zgjidhje transparente pa ngjyra.

Karakteristikat farmakologjike

Exenatide (Exendin-4) është një agonist i receptorit polipeptid të ngjashëm me glukagon dhe është një amidopeptid 39-aminoacid. Incretins, të tilla si peptid-1 i ngjashëm me glukagon, përmirësojnë sekretimin e insulinës në varësi të glukozës, përmirësojnë funksionimin e qelizave beta, shtypin sekretimin e glukagonit në mënyrë jo të duhur dhe ngadalësojnë zbrazjen e stomakut pasi të hyjnë në rrjedhën e përgjithshme të gjakut nga zorrët. Exenatide është një mimetikë e fuqishme e incretinës që rrit sekretimin e insulinës në varësi të glukozës dhe ka efekte të tjera hipoglikemike të qenësishme të incretins, gjë që përmirëson kontrollin e glicemisë në pacientët me diabet tip 2.

Sekuenca e aminoacideve të ekzenatideve korrespondon pjesërisht me sekuencën e GLP-1 të njeriut, si rezultat i së cilës lidhet dhe aktivizon receptorët GLP-1 te njerëzit, gjë që çon në rritjen e sintezës së varur nga glukoza dhe sekretimin e insulinës nga qelizat beta pankreatike me pjesëmarrjen e AMP ciklike të sinjalit mënyra. Exenatide stimulon lirimin e insulinës nga qelizat beta në prani të një përqendrimi të rritur të glukozës. Exenatide ndryshon në strukturën kimike dhe veprimin farmakologjik nga insulina, derivatet e sulfonylurea, derivatet D-fenilalanine dhe meglitinides, biguanides, thiazolidinediones dhe frenuesit alfa-glukozidaza.

Exenatide përmirëson kontrollin e glicemisë në pacientët me diabet tip 2 për shkak të mekanizmave të mëposhtëm.

Sekretimi i insulinës i varur nga glukoza: në kushte hiperglikemike, ekzenatidi rrit sekretimin e insulinës nga insulina e varur nga glukoza nga qelizat beta pankreatike. Ky sekretim i insulinës pushon pasi përqendrimi i glukozës në gjak zvogëlohet dhe ai afrohet normal, duke zvogëluar kështu rrezikun e mundshëm të hipoglikemisë.

Faza e parë e përgjigjes së insulinës: sekretimi i insulinës gjatë 10 minutave të para, i njohur si “faza e parë e përgjigjes së insulinës”, mungon te pacientët me diabet tip 2. Përveç kësaj, humbja e fazës së parë të përgjigjes së insulinës është një dëmtim i hershëm i funksionit të qelizave beta në diabetin tip 2. Administrimi i ekzenatidit rikthen ose rrit ndjeshëm si fazën e parë ashtu edhe të dytë të përgjigjes së insulinës në pacientët me diabet tip 2.

Sekretimi i glukagonit: te pacientët me diabet mellitus tip 2 në sfondin e hiperglicemisë, administrimi i ekzenatidit shtyp sekretimin e tepërt të glukagonit.Sidoqoftë, ekzenatidi nuk ndërhyn me përgjigjen normale të glukagonit ndaj hipoglikemisë.

Marrja e ushqimit: administrimi i ekzenatidit çon në një ulje të oreksit dhe ulje të marrjes së ushqimit.

Boshllëku i stomakut: u tregua se administrimi i eksenatidit pengon lëvizshmërinë e stomakut, i cili ngadalëson zbrazjen e tij. Në pacientët me diabet mellitus tip 2, terapia exenatide në monoterapi dhe në kombinim me përgatitjet e metforminës dhe / ose sulfonylurea çon në një ulje të përqendrimit të glukozës në gjak, agjërimin postprandial të glukozës në gjak, si dhe HbA1c, duke përmirësuar kështu kontrollin e glicemisë në këta pacientë.

Farmakokinetika

Pas administrimit nënlëkuror te pacientët me diabet mellitus tip 2, ekzenatidi zhytet shpejt dhe arrin përqendrimet mesatare maksimale të plazmës pas 2.1 orësh. Përqendrimi mesatar maksimal (Cmax) është 211 pg / ml dhe sipërfaqja totale nën kurbën e përqendrimit-kohë (AUC_0-int) është 1036 pg x h / ml pas administrimit nënlëkuror të një doze prej 10 μg exenatide. Kur ekspozohet ndaj eksenatidit, AUC rritet në përpjesëtim me rritjen e dozës nga 5 μg në 10 μg, ndërsa nuk ka ndonjë rritje proporcionale në Cmax. I njëjti efekt është vërejtur me administrimin nënlëkurës të eksenatidit në bark, kofshë ose shpatull.

Vëllimi i shpërndarjes së eksenatidit pas administrimit nënlëkuror është 28.3 litra.

Metabolizmi dhe sekretimi

Exenatide kryesisht ekskretohet nga filtrimi glomerular i ndjekur nga degradimi proteolitik. Pastrimi i ekzenatidit është 9.1 l / orë dhe gjysëm-jeta e fundit është 2.4 orë. Këto karakteristika farmakokinetike të ekzenatidit janë të pavarura nga doza. Përqendrimet e matura të eksenatidit përcaktohen afro 10 orë pas dozimit.

Grupe të veçanta pacientësh

Pacientët me funksion të dëmtuar të veshkave

Në pacientët me funksion renal të dëmtuar të butë ose të moderuar (pastrimi i kreatininës prej 30-80 ml / min), pastrimi i ekzenatideve nuk është dukshëm i ndryshëm nga zhdoganimi në subjektet me funksion normal të veshkave, prandaj, rregullimi i dozës së barit nuk kërkohet. Sidoqoftë, te pacientët me insuficiencë renale të fazës fundore që i nënshtrohen dializës, pastrimi mesatar zvogëlohet në 0.9 l / orë (krahasuar me 9.1 l / orë në subjekte të shëndetshme).

Pacientët me funksion të dëmtuar të mëlçisë

Meqenëse ekzenatidi kryesisht ekskretohet nga veshkat, besohet se funksioni i dëmtuar hepatik nuk ndryshon përqendrimin e eksenatidit në gjak. Të moshuarit Mosha nuk ndikon në karakteristikat farmakokinetike të eksenatidit. Prandaj, pacientët e moshuar nuk u kërkohet të kryejnë rregullimin e dozës.

fëmijë Farmakokinetika e ekzenatideve tek fëmijët nuk është studiuar.

Adoleshentët (12 deri 16 vjeç)

Në një studim farmakokinetik të kryer me pacientë me diabet mellitus tip 2 në grupmoshën 12 deri në 16 vjeç, administrimi i ekzenatidit në dozë prej 5 μg u shoqërua me parametra farmakokinetikë të ngjashëm me ato të vërejtura tek popullata e rritur.

Nuk ka dallime klinike të rëndësishme midis burrave dhe grave në farmakokinetikën e ekzenatidit. garë Gara nuk ka asnjë efekt domethënës në farmakokinetikën e eksenatidit. Rregullimi i dozës bazuar në origjinën etnike nuk kërkohet.

Pacientët obezë

Nuk ka ndonjë lidhje të dukshme midis indeksit të masës trupore (BMI) dhe farmakokinetikës exenatide. Rregullimi i dozës bazuar në BMI nuk kërkohet.

Indikacionet për përdorim

Diabeti mellitus i tipit 2 si monoterapi përveç dietës dhe stërvitjes për të arritur një kontroll të mjaftueshëm glicemik.

Terapia e kombinimit
Diabeti mellitus i tipit 2 si një terapi shtesë për metformin, një derivat sulfonilurea, tiazolidinedione, një kombinim i metforminës dhe një derivati ​​sulfonylurea ose metformina dhe tiazolidinedione në mungesë të një kontrolli glicemik adekuat. Diabeti mellitus i tipit 2 si një terapi shtesë për kombinimin e insulinës bazale dhe përgatitjeve të metforminës për të përmirësuar kontrollin e glicemisë.

Contraindications

• Hipersensitiviteti ndaj eksenatidit ose eksipientëve që përbëjnë ilaçin
• Diabeti mellitus i tipit 1 ose prania e ketoacidozës diabetike
• Dështimi i rëndë i veshkave (pastrimi i kreatininës Monoterapia

Reagimet anësore që kanë ndodhur më shpesh sesa në raste të izoluara janë renditur në përputhje me gradacionin e mëposhtëm: shumë shpesh (≥ 10%), shpesh (≥1%, 0.1%, 0.01%, terapi kombinuese

Reagimet anësore që kanë ndodhur më shpesh sesa në raste të vetme janë renditur sipas gradimit të mëposhtëm: shumë shpesh (≥ 10%), shpesh (≥1%, 0,1%, 0,01%, EMRI DHE ADRESA LIGJORE e Pronarit (Pronari) CERTIFIKIMI I REGJISTRIMIT

AstraZeneca UK Limited, UK 2 Kingdom Kingdom, London W2 6BD, UK AstraZeneca UK Limited, Mbretëria e Bashkuar 2 Kingdom Street, London W2 6BD, Mbretëria e Bashkuar

Prodhues

Solutions farmaceutike Baxter ELC, USA
927 South Curry Pike, Bloomington, Indiana, 47403, USA
Baxter Pharmaceutical Solutions LLC, USA
927 South Curry Pike, Bloomington, Indiana 47403, USA

FILLER (Paketimi Kryesor)

1. Baxter Pharmaceutical Solutions ELC, USA 927 South Curry Pike, Bloomington, Indiana, 47403, USA Baxter Pharmaceutical Solutions LLC, USA 927 South Curry Pike, Bloomington, Indiana 47403, USA (mbushje me fishekë)

2. Sharp Corporation, USA 7451 Keebler Way, Allentown, PA, 18106, USA Sharp Corporation, USA 7451 Keebler Way, Allentown, Pennsylvania, 18106, USA (asamble fishekësh në një stilolaps shiringë)

PAKETIMI (Paketimi i Dytë (Konsumatori)

Enestia Belgjikë NV, Belgjikë
Kloknerstraat 1, Hamont-Ahel, B-3930,
Belgjikë Enestia Belgjikë NV, Belgjikë
Klocknerstraat 1, Hamont-Achel, B-3930, Belgjikë

Kontrolli i Cilësisë

AstraZeneca UK Limited, UK
Parku i Biznesit Silk Road, Mcclesfield, Cheshire, SK10 2NA, UK
AstraZeneca UK Limited, Mbretëria e Bashkuar brSilk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, SK10 2NA, Mbretëria e Bashkuar

Emri, adresa e organizatës së autorizuar nga mbajtësi ose pronari i certifikatës së regjistrimit të produktit medicinal për përdorim mjekësor për të pranuar pretendime nga konsumatori:

Përfaqësimi i AstraZeneca UK Limited, Mbretëria e Bashkuar,
në Moskë dhe AstraZeneca Pharmaceuticals LLC
125284 Moskë, rr. Vrapimi, 3, f.1

Baeta apo Victoza: cili është më mirë?

Të dy ilaçet i përkasin të njëjtit grup - analogët sintetikë të incretinit, kanë efekte të ngjashme terapeutike.

Por Victoza ka një efekt më të theksuar që ndihmon në uljen e peshës së pacientëve obezë me diabet tip II.

Victoza ka një efekt më të gjatë, dhe rekomandohet që injeksione nënlëkurore të barit të jepen një herë në ditë dhe pavarësisht nga marrja e ushqimit, ndërsa Bayetu duhet të administrohet dy herë në ditë një orë para ngrënies.

Pricemimi i shitjes së Viktoza në barnatore është më i lartë.

Mjeku që merr pjesë merr një vendim për zgjedhjen e barit, duke marrë parasysh karakteristikat individuale të pacientit, ashpërsinë e efekteve anësore dhe vlerësimin e shkallës së rrjedhës beninje të sëmundjes.