Droga Insuvit N: udhëzime për përdorim

Capps. firmë. fl. polimer., nr. 100

1 kapsulë e fortë përmban:

substancat kryesore: ekstrakt i thatë i lëvores së kanellës (Cinnamomum zeylanicum) - 50 mg, ekstrakt i thatë i frutave momordica (Momordica charantia) - 25 mg, vitaminë PP (niacinamide) - 7 mg, zink (në formën e trihidrateve të citratit të zinkut) - 2 mg, benfotiamine - 0.5 mg, vitaminë H (biotinë) - 15 μg, krom (në formën e pikolinatit të kromit) - 6 μg, selen (në formën e selenitit të natriumit) - 5 μg, vitaminë B12 (cianocobalamin) - 1.2 μg,

eksipientët: maltodextrin, stearat magnezi (mbushës), kapsulë: xhelatinë, ngjyra - dioksid titaniumi, oksid hekuri i verdhë, V i patentuar blu.

Feature:

Insuvit është një kompleks antiglicemik i vitaminave B, mineraleve dhe ekstrakteve bimore.

Ekstrakti i thatë i lëvores së kanellës rrit ndjeshmërinë e indeve ndaj glukozës, zvogëlon nivelin e glukozës në plazmën e gjakut me hiperglicemi. Ka veti antioksiduese. Normalizon peshën e trupit për obezitetin.

Ekstrakti i thatë i frutave të momordica gradualisht zvogëlon nivelin e glukozës në gjak me rregullimin e saj të mëvonshëm. Normalizon peshën e trupit për obezitetin. Redukton kolesterolin në hiperkolesteroleminë. Normalizon presionin e gjakut në hipertension.

Vitamina PP (niacinamide) parandalon shkatërrimin e qelizave pankreatike që prodhojnë insulinë dhe parandalon zhvillimin e diabetit tip I. Forcon muret e enëve të gjakut, përmirëson metabolizmin e energjisë.

Zinku është pjesë e shumë enzimave, merr pjesë në të gjitha llojet e metabolizmit, rrit veprimin e insulinës. Merr pjesë në shpërndarjen dhe diferencimin e qelizave, stimulon proceset e rigjenerimit të lëkurës dhe rritjen e flokëve, dhe gjithashtu shfaq veçori imunomoduluese. Merr pjesë në reagimet fotokimike të procesit të vizionit, në funksion të gjëndrave endokrine.

Benfotiamina normalizon metabolizmin e karbohidrateve, ndihmon në normalizimin e funksionit të sistemit nervor, mbron qelizat nervore nga efektet negative të hiperglicemisë. Merr pjesë në metabolizëm, rregullimi i neuro-refleksit, ndikon në kryerjen e ngacmimit nervor në sinapset kolinergjike. Ajo luan një rol të rëndësishëm në karbohidratet dhe metabolizmin e energjisë të indeve nervore dhe muskujve.

Vitamina H (biotina) luan një rol të rëndësishëm në metabolizmin e karbohidrateve, proteinave dhe yndyrës. Forcimi i sintezës së glukokinazës, aktivizon metabolizmin e glukozës, rrit glukoneogjenezën. Ndihmon në stabilizimin e niveleve të glukozës në gjak.

Merr pjesë në metabolizmin e acideve yndyrore dhe përdorimin e yndyrës.

Kromi është i përfshirë në rregullimin e niveleve të glukozës në gjak, rrit veprimin e insulinës në të gjitha proceset metabolike.

Seleni rrit prodhimin e insulinës, përmirëson thithjen e glukozës nga indet dhe zvogëlon urinë energjetike të qelizave.

Vitamina B12 (cianokobalamin) është e përfshirë në sintezën e nukleotideve, është një faktor i rëndësishëm në rritjen normale, hematopoiesis dhe zhvillimin e qelizave epiteliale. Merr pjesë në formimin e mielinës, e cila është një pjesë integrale e mbështjelljes së fibrave nervore. Rrit aftësinë e rigjenerimit të indeve. Redukton manifestimet e neuropatisë diabetike.

REKOMANDIME P USR PRDORIM:

Rekomandohet si një shtesë diete në dietë, si një burim shtesë i vitaminave, mineraleve dhe ekstrakteve bimore me qëllim të mbrojtjes antiglicemike në diabet mellitus (lloji I dhe II) dhe parandalimin e komplikimeve (sindromi metabolik, mbipesha), si dhe në programet për normalizimin e mbipeshes. Ndihmon në normalizimin e metabolizmit të proteinave, yndyrave dhe karbohidrateve, zvogëlon rezistencën e indeve ndaj insulinës, stabilizon nivelin e glukozës në gjak. Normalizon peshën e trupit për obezitetin. Zvogëlon manifestimet e neuropatisë diabetike, përmirëson gjendjen e enëve të gjakut dhe kapilarëve.

Merrni kapsula Insuvit pas ngrënies:

fëmijë të moshës 12 vjeç e më të vjetër: 1 kapsul në ditë,
të rriturit 1-2 kapsula në ditë.

Kohëzgjatja e përdorimit është 1-1,5 muaj. Kohëzgjatja e përdorimit të mëtutjeshëm është me rekomandimin e një mjeku. Para përdorimit, rekomandohet konsulta e mjekut.

Lëshoni format dhe përbërjen

Ilaçi është në dispozicion si injeksion. Përbërja përmban 100 MO insulinë njerëzore dhe eksipientë:

glicerinë,
cresol,
oksidi i zinkut
ujë për injeksion
tretësirë e acidit klorhidrik të holluar ose hidroksid natriumi.

Ekziston një shtesë ushqimore - Insuvit në kapsula. Produkti, i cili është krijuar për të përmirësuar metabolizmin e energjisë, përmban ekstrakte të lëvores së kanellës dhe frutave të momordiki. Përbërja përmban gjithashtu 7 mg vitaminë PP, 2 mg zink, 0.5 mg benfotiaminë, 15 μg biotinë, 6 μg krom, 5 μg selen (në formën e selenitit të natriumit), 1.2 μg vitaminë B12.

Veprimi farmakologjik

Mjeti merr pjesë në proceset metabolike. Insulina ka aftësinë të lidhet me yndyrën dhe qelizat e muskujve. Prodhimi i glukozës në mëlçi është ngadalësuar dhe përthithja e kësaj substance nga indet është përmirësuar. Ilaçi fillon të veprojë në gjysmë ore. Efekti zgjat nga 7 deri në 8 orë. Efekti maksimal i insulinës shfaqet pas 2-3 orësh.

Insuvit në kapsula është krijuar për të përmirësuar metabolizmin e energjisë, përmban ekstrakte të lëvores së kanellës dhe frutave të momordiki.

Suplementi ushqimor Insuvit normalizon nivelin e glukozës. Kromi është i përfshirë në rregullimin e sintezës së yndyrës dhe metabolizmit të karbohidrateve. Mund të përdoret në terapinë komplekse të diabetit mellitus, hiperkolesterolemia.

Farmakokinetika

Të dhënat farmakokinetike mund të ndryshojnë nga pacienti në pacient, në varësi të dozës, vendit të injeksionit, llojit të diabetit. 2-3 orë pas administrimit nënlëkuror, përqendrimi i plazmës arrin në maksimum. Substancat e ilaçit nuk lidhen me proteinat e plazmës dhe nuk metabolizohen. Pastrohet nga proteazat e insulinës ose enzimat. Gjysma ekskretohet nga 2 deri në 5 orë.

Si të marrim Insuvit N

Mjeti mund të përdoret në lidhje me insulin me veprim të zgjatur.

Nevoja për insulinë në secilin pacient është e ndryshme dhe mund të sillet nga 0.3 deri 1.0 IU / kg në ditë. Rritja e dozës mund të kërkohet për mbipesha, një dietë speciale ose gjatë pubertetit. Një ulje e dozës mund të jetë e nevojshme në rast të prodhimit të tepërt të insulinës në trup.

Doza duhet të rregullohet për ethe, infeksione, sëmundje të veshkave, mëlçisë, gjëndra veshkave, gjëndrën tiroide, gjëndrat mbiveshkore.

Gjatë injektimit, duhet të respektohen rregullat e mëposhtme:

Lyejeni leshin e pambukut me alkool dhe dezinfektoni membranën e gomës.
Në stilolapsin e shiringës, vizatoni pak ajër dhe futeni në shishe me ilaçin.
Shkundni shishen dhe merrni sasinë e duhur të ilaçit. Para se të futeni nën lëkurë, sigurohuni që të mos ketë ajër në shiringë.
Me dy gishta, ju duhet të bëni një dele në lëkurë dhe të futni një shiringë të kontaminuar.
Shtë e rëndësishme të prisni 6 sekonda dhe më pas të hiqni shiringën.
Në prani të gjakut, aplikohet leshi pambuku.

Alkooli shkatërron insulinë, kështu që nuk keni nevojë ta përdorni atë për të trajtuar vendin e injektimit. Vendi i injektimit nuk duhet të fshihet pas procedurës.

Ilaçi administrohet në mënyrë subkutane ose intravenoze. Ju mund të hyni nënlëkurore në kofshë, mollaqe, bark, muskul deltoid të shpatullës.

Me futjen e barit në bark, efekti arrihet më shpejt. Shtë më mirë të injektohet në zona të ndryshme për të parandaluar shfaqjen e degjenerimit yndyror. Vetëm një mjek mund të bëjë injeksione intravenoze.

Marrja e barit për diabetin

Ilaçi ka për qëllim trajtimin e pacientëve me diabet mellitus. Merrni atë siç udhëzohet nga një mjek.

Efektet anësore të Insuvit N

Insuvit mund të shkaktojë efektet anësore të mëposhtme:

ulje e përqendrimit të glukozës në gjak,
dëmtime të ndryshme vizuale
acarim i përkohshëm i retinopatisë diabetike,
anaphylaxis,
lezione të dhimbshme të indeve nervore dhe muskulore,
degjenerimi yndyror.

Simptomat në vendin e injektimit, të tilla si dhimbja, urtikaria dhe ënjtja, zhduken shpejt.

Karakteristikat farmakologjike

Efekti për uljen e sheqerit të insulinës është të promovojë marrjen e glukozës nga indet pas lidhjes së insulinës ndaj receptorëve të qelizave muskulore dhe yndyrore, si dhe frenimin e lëshimit të glukozës nga mëlçia.

Insuvit ® N është një përgatitje e insulinës me veprim të shkurtër.

Fillimi i veprimit vërehet brenda 30 minutave, efekti maksimal arrihet brenda 1.5-3.5 orë, kohëzgjatja e veprimit është afërsisht 7-8 orë.

Gjysma e jetës së insulinës nga gjaku është disa minuta, kështu që natyra e veprimit të përgatitjes së insulinës është për shkak vetëm të karakteristikave të tij të përthithjes. Ky proces varet nga një numër faktorësh (për shembull, doza e insulinës, metoda dhe vendi i injeksionit, trashësia e indit nënlëkuror, lloji i diabetit), i cili përcakton ndryshueshmërinë e ndjeshme të efektit të përgatitjes së insulinës në një dhe në pacientë të ndryshëm.

Absorbimit. Përqendrimi i pikut në plazmë ndodh brenda 1.5-2.5 orë pas injektimit nënlëkuror.

Shpërndarjes. Lidhja e rëndësishme e insulinës për proteinat plazmatike, me përjashtim të antitrupave qarkullues ndaj tij (nëse ka), nuk u zbulua.

Metabolizmi. Insulina e njeriut pastrohet nga proteazat e insulinës ose nga enzimat degraduese të insulinës dhe, mundësisht, nga izomeraza e disulfidit të proteinave. Janë identifikuar një numër vendesh në të cilat ndodh hidroliza e molekulës së insulinës njerëzore. Asnjë nga metabolitët e formuar pas hidrolizës nuk ka aktivitet biologjik.

Eliminimi. Kohëzgjatja e gjysmës së fundit të insulinës përcaktohet nga shkalla e përthithjes së tij nga indi nënlëkuror. Kjo është arsyeja pse kohëzgjatja e gjysëm-jetës së fundit (t½) tregon shkallën e përthithjes, dhe jo eliminimin (si i tillë) të insulinës nga plazma e gjakut (t½ e insulinës nga qarkullimi i gjakut është vetëm disa minuta). Sipas studimeve, t½ është 2-5 orë.

fëmijë dhe adoleshentë. Të dhënat e kufizuara tregojnë se profili farmakokinetik i insulinës tek fëmijët, adoleshentët dhe të rriturit është pothuajse i njëjtë. Sidoqoftë niveli c_max (përqendrimi maksimal) ishte i ndryshëm në fëmijët e moshave të ndryshme, gjë që tregon rëndësinë e zgjedhjes individuale të dozave të barit.

Udhëzime speciale

Nëse trajtimi ndërpritet papritur ose është përshkruar një dozë e pamjaftueshme, mund të shfaqet hiperglicemia. Me shfaqjen e të vjellave, nauze, uri, etje dhe urinim të shpeshtë, është e nevojshme të rregulloni dozën. Nëse futni një dozë të lartë, nivelet e glukozës mund të bien ndjeshëm në nivele kritike.

Ilaçi nuk është i përshtatshëm për administrim të zgjatur, të dozuar, të kontrolluar.

Mos përdorni një zgjidhje që ishte ngrirë më parë ose ka një qëndrueshmëri të vrenjtur.

Contraindications

Hypoglycemia. Hipersensitiviteti ndaj insulinës njerëzore ose ndonjë prej përbërësve të ilaçit.

Ndërveprimi me ilaçet e tjera dhe llojet e tjera të ndërveprimeve.

Siç e dini, një numër i barnave ndikojnë në metabolizmin e glukozës.

Ilaçet që mund të zvogëlojnë nevojën për insulinë: Agjentët hipoglikemikë oralë (PSS), frenuesit monoamin oksidazë (MAO), bllokuesit jo-selektivë të b, bllokuesit jo-selektivë të enzimës (ACE) konvertuese të angiotenzinës, frenuesit, salicilatet, steroidet anabolike dhe sulfonamidet.

Ilaçet që mund të rrisin nevojën për insulinë: kontraceptivët oralë, tiazidet, glukokortikoidet, hormonet tiroide, simpatizimetimet, hormoni i rritjes dhe danazoli.

b-bllokuesit mund të maskojnë simptomat e hipoglikemisë dhe shërimit të ngadaltë pas hipoglikemisë.

Oktreotidi / lanreotidi mund të zvogëlojë dhe shtojë nevojën për insulinë.

Alkooli mund të përmirësojë ose ulë efektin hipoglikemik të insulinës.

Dozimi i pamjaftueshëm ose ndërprerja e trajtimit (veçanërisht me diabetin tip I) mund të çojë në hiperglicemi. Zakonisht, simptomat e para të hiperglicemisë zhvillohen gradualisht gjatë disa orëve ose ditëve. Këto përfshijnë etjen, urinimin e shpeshtë, të përzier, të vjellat, përgjumjen, skuqjen dhe thatësinë e lëkurës, gojën e thatë, humbjen e oreksit dhe erën e acetonit në ajrin e nxitur.

Në diabetin tip I, hiperglicemia e patrajtuar çon në ketoacidozë diabetike, e cila është vdekjeprurëse.

Hipoglikemia mund të ndodhë me një dozë shumë të lartë të insulinës në raport me nevojën për insulinë.

Kalimi i vakteve ose një aktivitet fizik i rritur i paparashikuar mund të çojë në hipoglicemi.

Pacientët të cilët kanë përmirësuar ndjeshëm kontrollin e niveleve të glukozës në gjak për shkak të terapisë intensive të insulinës mund të vërejnë ndryshime në simptomat e zakonshme të pararendësve të hipoglikemisë, të cilat duhet të paralajmërohen paraprakisht.

Shenjat e zakonshme paralajmëruese mund të zhduken në pacientët me diabet afatgjatë.

Transferimi i pacientit në një lloj ose lloj tjetër të insulinës ndodh nën një mbikëqyrje të rreptë mjekësore. Ndryshimet në përqendrim, llojin (prodhuesin), llojin, origjinën e insulinës (njerëzore ose analoge të insulinës njerëzore) dhe / ose metodës së prodhimit mund të kërkojnë rregullimin e dozës së insulinës. Pacientët të cilët transferohen në Insuvit ® N me një lloj insuline të ndryshme mund të kenë nevojë të rrisin numrin e injeksioneve ditore ose të ndryshojnë dozën. Nevoja për zgjedhjen e dozës mund të lindë si gjatë administrimit të parë të një ilaçi të ri, ashtu edhe gjatë javëve të para ose muajve të përdorimit të tij.

Kur përdorni ndonjë terapi me insulinë, reagimet mund të ndodhin në vendin e injektimit, të cilat mund të përfshijnë dhimbje, skuqje, kruajtje, zgjua, fryrje, fryrje dhe inflamacion. Një ndryshim i vazhdueshëm në vendin e injektimit, madje brenda së njëjtës zonë, mund të zvogëlojë ose parandalojë shfaqjen e këtyre reagimeve. Reagimet zakonisht largohen pas disa ditësh ose javësh. Në raste të rralla, reagimet në vendin e injektimit mund të kërkojnë ndërprerjen e trajtimit me Insuvit ® N.

Para se të udhëtoni me një ndryshim të zonave kohore, pacientët duhet të këshillohen me një mjek, pasi kjo ndryshon orarin e injeksioneve të insulinës dhe marrjen e ushqimit.

Insuvit ® N nuk duhet të përdoret në pompat e insulinës për administrim të zgjatur nënlëkuror për shkak të rrezikut të sedimentit në tuba.

Kur thiazolidinediones përdoren në kombinim me insulinë, janë raportuar raste të dështimit kongjestiv të zemrës, veçanërisht në pacientët me faktorë rreziku. Kjo duhet të merret në konsideratë kur përshkruhet trajtim me një kombinim të tiazolidinediones me insulinë. Me përdorimin e kombinuar të këtyre barnave, pacientët duhet të jenë nën mbikëqyrjen e një mjeku për të identifikuar me kohë simptomat e dështimit kongjestiv të zemrës, shtimin në peshë dhe shfaqjen e edemës. Në rast të ndonjë përkeqësimi të funksionit të zemrës, trajtimi me tiazolidinediones duhet të ndërpritet.

Insuvit ® N përmban metacresol, i cili mund të shkaktojë reaksione alergjike.

Përdorni gjatë shtatëzanisë ose laktacionit.

Për shkak se insulina nuk kalon pengesën placental, nuk ka kufi në trajtimin e diabetit me insulinë gjatë shtatëzanisë. Rekomandohet që kontrolli i glukozës në gjak dhe trajtimi i grave shtatzëna me diabet të forcohet gjatë gjithë periudhës së shtatëzanisë, si dhe nëse shtatzënia dyshohet, pasi kontrolli joadekuat i diabetit rrit si rrezikun e keqformimeve të fetusit ashtu edhe për vdekjen.

Nevoja për insulinë zakonisht zvogëlohet në tremujorin e parë të shtatëzanisë dhe rritet ndjeshëm në tremujorin e dytë dhe të tretë.

Pas lindjes së fëmijëve, nevoja për insulinë kthehet shpejt në nivelin fillestar.

Gjithashtu nuk ka kufizime në trajtimin e diabetit me insulinë gjatë ushqyerjes me gji, pasi trajtimi i nënës nuk përbën asnjë rrezik për foshnjën. Sidoqoftë, mund të jetë e nevojshme të rregulloni dozën dhe / ose dietën për nënën.

Aftësia për të ndikuar në shkallën e reagimit kur drejtoni automjete ose mekanizma të tjerë.

Reagimi i pacientit dhe aftësia e tij për t'u përqëndruar mund të dëmtohen me hipoglicemi. Kjo mund të bëhet një faktor rreziku në situata kur kjo aftësi ka një rëndësi të veçantë (për shembull, kur drejtoni një makinë ose makineri).

Pacientët duhet të këshillohen që të marrin masa për të parandaluar hipoglikeminë para se të vozitni. Kjo është veçanërisht e rëndësishme për pacientët që kanë dobësuar ose mungojnë simptomat-pararendësit e hipoglikemisë ose episodet e hipoglikemisë ndodhin shpesh. Në rrethana të tilla, përshtatshmëria e makinës në përgjithësi duhet të peshohet.

Dozimi dhe administrimi

Insuvit ® N është një ilaç me veprim të shkurtër, kështu që përdoret shpesh në kombinim me insulinë me veprim të gjatë.

Doza e insulinës është individuale dhe përcaktohet nga mjeku në përputhje me nevojat e pacientit.

Kërkesa individuale ditore për insulinë është zakonisht nga 0.3 në 1.0 IU / kg / ditë. Kërkesa ditore për insulinë mund të rritet në pacientët me rezistencë ndaj insulinës (për shembull, në pubertet ose në mbipesha) dhe të ulet në pacientët me prodhim të tepruar të indogjenit endogjen.

Injeksioni duhet të bëhet 30 minuta para vaktit kryesor ose shtesë që përmban karbohidrate.

Sëmundjet shoqëruese, veçanërisht infeksionet dhe ethet, zakonisht rrisin nevojën e pacientit për insulinë. Sëmundjet shoqëruese të veshkave, mëlçisë, ose veshkave, hipofizës ose tiroides kërkojnë një ndryshim të dozës së insulinës.

Rregullimi i dozës mund të jetë gjithashtu i nevojshëm nëse pacientët ndryshojnë aktivitetin e tyre fizik ose dietën normale. Përzgjedhja e dozës gjithashtu mund të jetë e nevojshme kur transferoni pacientët në përgatitjet e tjera të insulinës.

Insuvit ® N është i destinuar për injeksion nënlëkuror ose intravenoz.

Insuvit ® N zakonisht administrohet në mënyrë subkutane në rajonin e murit andominal të barkut, si dhe në vithe, mollaqe apo muskul deltoid të shpatullave.

Me injeksione nënlëkurore në rajonin e murit anterior të barkut, thithja e insulinës ndodh më shpejt sesa kur injektohet në pjesë të tjera të trupit.

Për të zvogëluar rrezikun e lipodistrofisë, vendi i injeksionit duhet të ndryshohet gjithmonë, madje edhe brenda së njëjtës zonë të trupit.

Injeksione intramuskulare mund të kryhen vetëm nën mbikëqyrjen mjekësore.

Insuvit ® N mund të administrohet gjithashtu intravenoz. Këto injeksione duhet të kryhen vetëm nga një mjek.

Përdorni për administrim intravenoz

Ilaçi Insuvit ® N në një përqendrim të insulinës njerëzore nga 0.05 IU / ml në 1.0 IU / ml në një tretësirë infuzion që përmban 0.9% klorur natriumi, 5% ose 10% glukozë dhe 40 mmol / l klorur kaliumi dhe është në enë për infuzion polipropileni, është i qëndrueshëm për 24 orë në temperaturën e dhomës. Edhe me stabilitet për një kohë të gjatë, një sasi e caktuar e insulinës mund të tërhiqet nga sipërfaqja e brendshme e rezervuarit të infuzionit. Gjatë infuzioneve, është e nevojshme të monitorohet niveli i glukozës në gjak.

Insuvit ® N nuk është i destinuar për përdorim në pompat e insulinës për administrim të zgjatur nënlëkuror.

Mos përdorni Insuvit ® N:

▶ në pompat e infuzionit,

▶ nëse jeni alergjik (mbindjesiv) ndaj insulinës njerëzore ose ndonjë përbërësi tjetër të Insuvit ® N,

▶ nëse dyshoni se po zhvilloni hipoglicemi (sheqer në gjak të ulët),

▶ nëse produkti nuk ishte ruajtur ose ngrirë siç duhet,

▶ nëse insulina nuk është transparente dhe pa ngjyra.

Para se të përdorni Insuvit ® N:

▶ Kontrolloni etiketën për të siguruar që lloji i insulinës është siç përshkruhet.

Si ta përdorni këtë përgatitje të insulinës

Insuvit ® N administrohet me injeksion nën lëkurë (nënlëkurore). Ndryshoni gjithmonë vendin e injektimit, madje edhe brenda së njëjtës zonë të trupit, për të zvogëluar rrezikun e zhvillimit të vulave ose xhepave në lëkurë. Vendet më të mira për vetë injeksion janë pjesa e përparme e barkut, mollaqe, para kofshëve ose shpatullave. Insulina është më e shpejtë nëse injektohet në bel.

Nëse është e nevojshme, Insuvit ® N mund të administrohet intravenoz, vetëm një mjek mund t'i kryejë këto injeksione.

Para administrimit të ilaçeve: sigurohuni që diplomimi i shiringës korrespondon me përqendrimin e insulinës të treguar në etiketën e shishkës: 100 IU / ml. Përdorni shiringa vetëm me një diplomim që korrespondon me përqendrimin e insulinës në këtë shishkë.

Para mbledhjes së insulinës nga një shishkë, është e nevojshme të kontrolloni transparencën e zgjidhjes. Kur shfaqen thekon, me mbërthim të tretësirës, reshjeve ose shfaqjes së një substance në gotën e shisheve, është e ndaluar të përdoret ilaçi!

Futja e një gjilpërë në një enë gjaku duhet të shmanget. Pas administrimit të ilaçit, vendi i injektimit nuk duhet të fshihet.

Kur kryeni një injeksion, duhet t'i përmbaheni rregullave të asepsis. Për të shmangur komplikimet purulent-inflamatore, mos përdorni përsëri një shiringë të disponueshme.

1. Membrana e gomës duhet të dezinfektohet me një shtupë pambuku të zhytur në alkool mjekësor.

2. Vizatoni në shiringë një sasi ajri identike me dozën e insulinës së injektuar.

3. Injektoni përmbajtjen e shiringës në shishkën e insulinës.

4. Shkundni shishkën dhe vizatoni dozën e kërkuar të insulinës në shiringë. Kontrolloni për flluska ajri në shiringë, kontrolloni dozën e administruar.

5. Paraqitni insulinën nënlëkurore.

Si të administrohet insulina:

- tërheq lëkurën me dy gishta, fut gjilpërën nën lëkurë dhe fut përmbajtjen e shiringës,
- mbajeni gjilpërën nën lëkurë për 6 sekonda dhe sigurohuni që insulina të futet plotësisht, hiqeni gjilpërën,

- nëse gjaku u shfaq në sipërfaqen e lëkurës pasi gjilpëra u tërhoq, shtypni fort këtë zonë të lëkurës me një shtupë pambuku.

Për futjen e Insuvit ® N, është e nevojshme të përdorni një stilolaps shiringë në përputhje me udhëzimet e tij të hollësishme për përdorim. Rimbushja e fishekëve nuk lejohet. Lapsi i shiringës është vetëm për përdorim personal. Shtë e nevojshme të ndiqni me përpikëri udhëzimet e prodhuesit për përdorimin e lapsit të shiringës.

Si të gjitha përgatitjet e insulinës, Insuvit ® N nuk mund të përzihet me solucione që përmbajnë substanca zvogëluese, përkatësisht tiolet dhe sulfitet.

Përgatitjet biosintetike të insulinës njerëzore janë ilaçe efektive dhe të sigurta në trajtimin e diabetit në grupmoshat e ndryshme të fëmijëve dhe adoleshentëve.

Nevoja ditore për insulinë tek fëmijët dhe adoleshentët varet nga faza e sëmundjes, pesha e trupit, mosha, dieta, stërvitja, shkalla e rezistencës ndaj insulinës dhe dinamika e nivelit të glicemisë.

Mbidozë

Megjithëse një koncept specifik i mbidozës nuk është formuluar për insulinë, hipoglikemia në formën e fazave të njëpasnjëshme mund të zhvillohet pas administrimit të saj nëse përdoren doza shumë të larta në krahasim me kërkesat e pacientit.

Hipoglikemia e butë mund të trajtohet duke gëlltitur glukozën ose ushqimet me sheqer. Prandaj, pacientët me diabet rekomandohet që vazhdimisht të mbajnë disa produkte që përmbajnë karbohidrate.

Në rast të hipoglikemisë së rëndë, kur pacienti është në gjendje të pavetëdijshme, ata që janë udhëzuar duhet të administrojnë glukagon në mënyrë nënlëkurore ose intramuskulare (nga 0.5 në 1.0 mg). Një profesionist i kujdesit shëndetësor mund të administrojë glukozë tek një pacient intravenoz. Glukoza gjithashtu duhet të administrohet intravenoz nëse pacienti nuk i përgjigjet administrimit të glukagonit brenda 10-15 minutave.

Pasi pacienti të rimarrë vetëdijen, ai duhet të përdorë ushqime që përmbajnë karbohidrate për të parandaluar relapsin.

Reaksione anësore

Efekti anësor më i zakonshëm i terapisë është hipoglikemia. Incidenca e hipoglikemisë ndryshon në grupe të ndryshme të pacientëve, me regjime të ndryshme dozimi dhe nivele të kontrollit të glicemisë.

Në fillim të terapisë me insulinë, mund të vërehen gabime refraktive, edemë dhe reagime në vendin e injektimit (dhimbje, skuqje, urtikari, inflamacion, fryrje, fryrje dhe kruajtje në vendin e injeksionit). Këto reagime janë zakonisht kalimtare. Një përmirësim i shpejtë në kontrollin e glukozës në gjak mund të shkaktojë një gjendje zakonisht të kthyeshme të neuropatisë dhimbje akute.

Një përmirësim i mprehtë i kontrollit të glicemisë për shkak të intensifikimit të terapisë me insulinë mund të shoqërohet me një përkeqësim të përkohshëm të retinopatisë diabetike, ndërsa kontrolli i zgjatur i glicemisë i vendosur mirë zvogëlon rrezikun e përparimit të retinopatisë diabetike.

Nga sistemi imunitar: urtikari, pruritus, reaksione anafilaktike *.

Nga ana e metabolizmit dhe ushqimit: hipoglikemia *.

Nga sistemi nervor: neuropatitë periferike (neuropatitë e dhimbshme).

Nga ana e organeve të vizionit: çrregullimet e refraksionit, retinopatia diabetike.

Nga ana e lëkurës dhe indit nënlëkuror: lipodistrofia *.

Disordersrregullime dhe reagime të përgjithësuar në vendin e injektimit: reaksione në vendin e injektimit, edemë.

* - Shihni informacionin më poshtë.

Përshkrimi i reaksioneve anësore individuale

Simptomat e mbindjeshmërisë së përgjithësuar (përfshirë skuqjen e përgjithësuar të lëkurës, kruajtje, djersitje, çrregullime të tretjes, angioedemë, gulçim, rrahje të shpejtë të zemrës, rënie të presionit të gjakut dhe marramendje / humbje të vetëdijes) janë shumë të rralla, por mund të jenë të rrezikshme për jetën.

Efekti anësor më i zakonshëm është hipoglikemia. Mund të ndodhë kur doza tejkalon ndjeshëm nevojën e pacientit për insulinë. Hipoglikemia e rëndë mund të çojë në humbje të vetëdijes, konfiskime me dëmtim të mëtejshëm të përkohshëm ose të përhershëm të funksionit të trurit, dhe madje edhe vdekje. Simptomat e hipoglikemisë zakonisht ndodhin papritmas. Këto mund të përfshijnë djersitje të ftohtë, zbehje dhe ftohje të lëkurës, lodhje, nervozizëm ose dridhje, ankth, lodhje ose dobësi të pazakontë, konfuzion, vështirësi në përqëndrim, përgjumje, uri të tepruar, ndryshime në shikim, dhimbje koke, vjellje dhe rrahje të shpejtë të zemrës.

Lipodystrophy është raportuar herë pas here. Lipodystrophy mund të zhvillohet në vendin e injektimit.

Ndërveprimi me ilaçe të tjera

Kundërindikohet të përzihet me thiolët dhe sulfitet, të cilat mund të jenë të pranishëm në përbërjen e zgjidhjeve. Përdorni vetëm me ilaçe që pajtohen me insulinën.

Ka ilaçe që zvogëlojnë ose rrisin nevojën e trupit për insulinë:

Kontraceptivët oralë, oktreotidi, lanreotidi, tiazidet, glukokortikoidet, hormonet tiroide, simpatizimetimet, hormoni i rritjes dhe danazoli rrisin nevojën për insulinë.
Agjentët hipoglikemikë oralë, frenuesit monoamine oksidazë, oktreotid, lanreotid, b-bllokues jo selektivë, frenuesit e enzimës konvertues angiotensin, salicilatet, steroidet anabolike dhe sulfonamidet zvogëlojnë nevojën për insulinë.

Bllokuesit adrenergjikë mund të fshehin simptomat e hipoglikemisë dhe të pengojnë shërimin pas saj. Kur kombinohet me tiazolidinediones, mund të ndodhë dështimi i zemrës.

Droga të ngjashme:

Actrapid HM,
Vosulin-R
Xhensulin P,
Insugen-R
Pasuri izoluese,
Insuman Rapid,
Rinsulin-R
Farmasulin H,
Humodar R,
Humulin e rregullt.

Kushtet e ruajtjes

Ruani në një temperaturë prej 2 ° C deri 8 ° C (në frigorifer). Mos u ngrini.

Mbajeni larg fëmijëve.

Përdorni insulinë me substanca të testuara për përputhshmëri të plotë me insulinën.

Mos përzieni me solucione që përmbajnë substanca zvogëluese - thiolët dhe sulfitet.

3 ml për fishek. 5 fishekë për flluskë, 1 flluskë për pako.

10 ml në një shishe. 1 shishe në një pako.

Kategoria e pushimeve. Me recetë.

Vendndodhja e prodhuesit dhe adresa e vendit të biznesit

Zona Speciale Ekonomike Biokon, Komploti Nr. 2-4, Faza IV, Rruga Lidhëse Bommasandra-Jigani, Posta Bommasandra, Bangalore, Karnataka State, 560099, India (Zona e Veçantë Ekonomike Biokon, Komploti Nr. 2-4, Faza IV, Bommasandra- Rruga Jigani Link, Posta Bommasandra, Bangalore, Karnataka, 560099 Indi).

Ukrainë, 04080, Kiev, rr. Frunze, 74.

Landstrasse, 8, D-61352, Bad Homburg, Gjermani.

Insuvit - tregues për përdorim

Insuvit - metoda e administrimit dhe dozimit

Merrni kapsula Insuvit pas ngrënies:

fëmijë të moshës 12 vjeç e më të vjetër: 1 kapsul në ditë,
të rriturit 1-2 kapsula në ditë.

Kohëzgjatja e përdorimit është 1-1,5 muaj. Kohëzgjatja e përdorimit të mëtutjeshëm është me rekomandimin e një mjeku. Para përdorimit, rekomandohet konsulta e mjekut.