Përdorimi i tabletave Actovegin > Trajtimi dhe parandalimi

Pacientët me sëmundje të sistemit nervor periferik dhe qendror trajtohen me antioksidantë, agjentë antiplomatikë dhe ilaçe vazoaktive. Mjekët mund të përshkruajnë tableta Actovegin për hipoksi, ënjtje dhe lëndime që shkaktojnë mungesë të oksigjenit në qeliza. Njoftohuni me formën e lëshimit, përbërjen, indikacionet për përdorim, mekanizmin e veprimit dhe analogët e ilaçit.

Actovegin - çfarë ndihmon

Actovegin ka një efekt kompleks në qelizat nervore. Ilaçi shpesh përdoret në trajtimin e sëmundjeve që shoqërohen me sistemin nervor. Ilaçi ka këto vetitë e mëposhtme:

rrit marrjen e glukozës,
përmirëson marrjen e oksigjenit nga indet,
stimulon metabolizmin (metabolizmin e qelizave),
promovon përdorimin e oksigjenit, transportimin e glukozës në indet e trupit.

Secili person ka kufizime në funksionet normale të metabolizmit të energjisë (indet nuk furnizohen me oksigjen, thithja e oksigjenit është e dëmtuar, ndodh hipoksia), dhe anasjelltas, ato rrisin konsumin e energjisë (rigjenerimin e indeve). Ilaçet ndihmojnë për të përmirësuar thithjen e substancave nga trupi, ka një efekt pozitiv në sistemin e furnizimit të gjakut. Ilaçi është veçanërisht i efektshëm për çrregullimet e qarkullimit të gjakut.

Forma e dozimit

Injeksion 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

substancë aktive - hemoderivativ i privuar i gjakut të viçit (për sa i përket lëndës së thatë) * 40.0 mg.

mbushesa: ujë për injeksion

* përmban rreth 26.8 mg klorur natriumi

Zgjidhje transparente, e verdhë.

Farmakodinamika dhe farmakokinetika

Actovegin është një antihypoxant. Përftohet duke përdorur dializë dhe ultrafiltrim. Ilaçi ka një efekt të mirë në transportin dhe përdorimin e glukozës, stabilizon membranat plazmatike të qelizave gjatë ishemisë përmes konsumimit të oksigjenit. Mjeti fillon të veprojë gjysmë ore pas gëlltitjes. Efekti maksimal mund të vërehet pas 3 orësh.

Farmakokinetika nuk është studiuar plotësisht, por të gjithë përbërësit e ilaçit janë të pranishëm në trup në formën e tij natyrore. Një ulje në efektin farmakologjik të barit nuk u gjet tek njerëzit me insuficiencë hepatike ose renale, një ndryshim në metabolizmin që shoqërohet me pleqërinë. Efekti tek të sapolindurit nuk është studiuar plotësisht, veçanërisht duke marrë parasysh karakteristikat e metabolizmit të tyre, prandaj rekomandohet përdorimi i tij me kujdes dhe vetëm ashtu siç drejtohet nga mjeku që merr pjesë.

Actovegin - indikacione për përdorim

Për shkak të infuzionit të ilaçit, përqendrimi i hemoglobinës, ADN-së dhe hidroksiprolinës rritet. Sipas shënimit të udhëzimeve, këto tableta përdoren vetëm si një ilaç ndihmës për:

goditje ishemike dhe hemorragjike,
dëmtimet traumatike të trurit dhe encefalopatia,
çrregullime të qarkullimit të arterieve,
qarkullimi venoz i dëmtuar.

Në diabet mellitus, ilaçi zvogëlon dhimbjen ose djegien në ekstremitetet e poshtme, përdoret për djegie, përveç shkallës së 4-të, për shërimin e plagëve dhe lezioneve të tjera të lëkurës. Përveç kësaj, mjet ndihmon për të përmirësuar:

metabolizmin,
furnizimi venoz i gjakut në tru,
qarkullimi i gjakut periferik.

Karakteristikat farmakologjike

Farmakokinetika

Shtë e pamundur të studiohen karakteristikat farmakokinetike (përthithja, shpërndarja, sekretimi) i Actovegin®, pasi përbëhet vetëm nga komponentë fiziologjikë që janë zakonisht të pranishëm në trup.

Actovegin® ka një efekt antihipoksik, i cili fillon të shfaqet më së voni 30 minutat pas administrimit parenteral dhe arrin një maksimum mesatarisht pas 3 orësh (2-6 orë).

pharmacodynamics

Actovegin® antihypoxant. Actovegin® është një hemoderivativ, i cili përftohet me dializë dhe ultrafiltrim (kalojnë komponime me peshë molekulare më të vogël se 5000 dalton). Actovegin® shkakton intensifikim të pavarur nga organi i metabolizmit të energjisë në qelizë. Aktiviteti Actovegin® konfirmohet duke matur përthithjen e rritur dhe përdorimin e rritur të glukozës dhe oksigjenit. Këto dy efekte janë të ndërlidhura, dhe ato çojnë në një rritje të prodhimit ATP, duke siguruar kështu një shkallë më të madhe të energjisë në qelizë. Në kushte që kufizojnë funksionet normale të metabolizmit të energjisë (hipoksia, mungesa e substratit), dhe me rritjen e konsumit të energjisë (shërimin, rigjenerimin) Actovegin® stimulon proceset energjetike të metabolizmit funksional dhe anabolizmit. Efekti dytësor është furnizimi i rritur i gjakut.

Efekti i Actovegin® në thithjen dhe përdorimin e oksigjenit, si dhe aktivitetin e ngjashëm me insulinën me stimulimin e transportit të glukozës dhe oksidimit, janë domethënëse në trajtimin e polenuropatisë diabetike (DPN).

Në pacientët me diabet mellitus dhe polneuropatia diabetike Actovegin reduces ul ndjeshëm simptomat e polneuropatisë (dhimbje qepëse, ndjesi djegieje, parashteri, mpirje në ekstremitetet e poshtme). Objektivisht, çrregullimet e ndjeshmërisë janë zvogëluar, dhe mirëqenia mendore e pacientëve përmirësohet.

Dozimi dhe administrimi

Injeksioni Actovegin®, përdoret intramuskularisht, intravenoz (duke përfshirë në formën e infuzioneve) ose intraarterally.

Udhëzime për përdorimin e ampulave me një pikë pushimi:

merrni ampulën në mënyrë që maja që përmban shenjën të jetë në krye. Butësisht duke shtypur me një gisht dhe duke shkundur ampulën, lejoni që tretësira të thahet nga maja e ampulës. Shkëputeni pjesën e sipërme të ampulës duke shtypur në shenjë.

a) doza e rekomanduar në mënyrë tipike:

Në varësi të ashpërsisë së figurës klinike, doza fillestare është 10-20 ml intravenoz ose intraarterally, atëherë 5 ml iv ose ngadalë IM çdo ditë ose disa herë në javë.

Kur përdoret si infuzion, 10-50 ml hollohet në 200-300 ml tretësirë izotonike të klorurit të natriumit ose 5% zgjidhje dekstroze (zgjidhje bazë), shkalla e injeksionit: rreth 2 ml / min.

b) doza në varësi të indikacioneve:

Disordersrregullime metabolike dhe vaskulare të trurit: nga 5 deri në 25 ml (200-1000 mg në ditë) intravenozisht çdo ditë për dy javë, pasuar nga kalimi në formën e administrimit të tabletave.

Disordersrregullime të qarkullimit të gjakut dhe ushqyesve siç janë goditja ishemike: 20-50 ml (800 - 2000 mg) në 200-300 ml solucion të klorurit të natriumit 0.9% ose zgjidhje glukozë 5%, pikoj intravenozisht çdo ditë për 1 javë, pastaj 10-20 ml (400 - 800 mg) intravenozisht pikoj - 2 javë me kalimin pasues në formën e pranimit të tabletës.

Disordersrregullimet vaskulare periferike (arteriale dhe venoze) dhe pasojat e tyre: 20-30 ml (800 - 1000 mg) të barit në 200 ml solucion të klorurit të natriumit 0.9% ose zgjidhje glukozë 5%, intraarterally ose intravenozisht çdo ditë, kohëzgjatja e trajtimit është 4 javë.

Polneuropatia diabetike: 50 ml (2000 mg) në ditë për intravenoz për 3 javë me kalimin pasues në formën e administrimit të tabletës - 2-3 tableta 3 herë në ditë për të paktën 4-5 muaj.

Ulçera venoze të ekstremiteteve të poshtme: 10 ml (400 mg) intravenoz ose 5 ml intramuskulare në ditë ose 3-4 herë në javë, në varësi të procesit të shërimit

Kohëzgjatja e kursit të trajtimit përcaktohet individualisht sipas simptomave dhe ashpërsisë së sëmundjes.

Udhëzime speciale

Në mënyrë intramuskulare, këshillohet të injektohet ngadalë jo më shumë se 5 ml, pasi zgjidhja është hipertonike.

Duke pasur parasysh mundësinë e reaksioneve anafilaktike, rekomandohet që të fillohet një injeksion prove (2 ml intramuskulare) para fillimit të terapisë.

Përdorimi i Actovegin® duhet të bëhet nën mbikëqyrjen mjekësore, me aftësi të përshtatshme për trajtimin e reaksioneve alergjike.

Për përdorim të infuzionit, injeksioni Actovegin® mund të shtohet në një zgjidhje izotonike të klorurit të natriumit ose 5% të zgjidhjes së glukozës. Duhet të respektohen kushtet aseptike, pasi Actovegin® për injeksion nuk përmban konservues.

Nga pikëpamja mikrobiologjike, ampulat e hapura dhe zgjidhjet e përgatitura duhet të përdoren menjëherë. Zgjidhjet që nuk janë përdorur duhet të hidhen.

Sa i përket përzierjes së zgjidhjes Actovegin® me zgjidhje të tjera për injeksion ose infuzion, papajtueshmëria fiziko-kimike, si dhe ndërveprimi midis substancave aktive, nuk mund të përjashtohen, edhe nëse zgjidhja mbetet optikisht e tejdukshme. Për këtë arsye, zgjidhja Actovegin® nuk duhet të administrohet në një përzierje me ilaçe të tjera, me përjashtim të atyre që përmenden në udhëzime.

Zgjidhja e injektimit ka një nuancë të verdhë, intensiteti i së cilës varet nga numri i grupit dhe materiali burim, megjithatë, ngjyra e zgjidhjes nuk ndikon në efektivitetin dhe tolerancën e drogës.

Mos përdorni një zgjidhje të errët ose një zgjidhje që përmban grimca!

Përdorni me kujdes në hiperkloreminë, hipernatreminë.

Për momentin nuk ka të dhëna në dispozicion dhe përdorimi nuk rekomandohet.

Përdorni gjatë shtatëzanisë

Përdorimi i Actovegin® lejohet nëse përfitimi terapeutik i pritur tejkalon rrezikun e mundshëm për fetusin.

Përdorni gjatë laktacionit

Kur përdorni ilaçin në trupin e njeriut, nuk u zbuluan pasoja negative për nënën ose fëmijën. Actovegin® duhet të përdoret gjatë laktacionit vetëm nëse përfitimi terapeutik i pritur tejkalon rrezikun e mundshëm për fëmijën.

Karakteristikat e efektit të drogës në aftësinë për të drejtuar një automjet ose mekanizma potencialisht të rrezikshëm

Asnjë efekt ose i vogël nuk është i mundur.

Mbidozë

Nuk ka të dhëna për mundësinë e një mbidozimi të Actovegin®. Bazuar në të dhënat farmakologjike, nuk priten efekte të tjera negative.

Formulari i lëshimitdhe paketimin

Injeksion 40 mg / ml.

2 dhe 5 ml të barit në ampula qelqi pa ngjyrë (lloji I, Heb. Pharm.) Me një pikë pushimi. 5 ampula për paketim shiritash plastikë. 1 ose 5 pako flluskë me udhëzime për përdorim vendosen në një kuti kartoni. Afishe mbrojtëse të rrumbullakëta me mbishkrime holografike dhe kontrolli i parë i hapjes janë ngjitur në paketim.

Për ampula 2 ml dhe 5 ml, shënjimi aplikohet në sipërfaqen e qelqit të ampulës ose në etiketën e ngjitur në ampulë.

Mbajtësi i Certifikatës së Regjistrimit

LLC Takeda Farmaceutikë, Rusi

Paketues dhe lëshim i kontrollit të cilësisë

LLC Takeda Farmaceutikë, Rusi

Adresa e organizatës që pranon ankesat nga konsumatorët për cilësinë e produkteve (mallrave) në territorin e Republikës së Kazakistanit:

Zyra përfaqësuese e Takeda Osteuropa Holding GmbH (Austri) në Kazakistan

Forma dhe përbërja e lëshimit

Përbërësi aktiv i ilaçit është hemoderivativ i privuar nga gjaku i viçit në një dozë prej 40 mg për mililitër zgjidhje. Forma e injektimit të Actovegin bëhet në ampula me vëllime dhe doza të ndryshme:

400 mg zgjidhje, në një paketë prej 5 ampulave prej 10 ml secila,
200 mg zgjidhje, në një paketë prej 5 ampulave prej 5 ml secila,
80 mg tretësirë, në një paketë prej 25 ampulave prej 2 ml.

Ampulat gjenden në një enë plastike. Paketimi sekondar është bërë nga kartoni. Ai përmban informacione për serinë e prodhimit dhe afatin e vlefshmërisë. Brenda enës prej kartoni, përveç enës me ampula, ekziston gjithashtu një udhëzim i hollësishëm. Ngjyra e zgjidhjes është e verdhë me hije të ndryshme, në varësi të serisë së lëshimit. Intensiteti i ngjyrës nuk ndikon në ndjeshmërinë ndaj ilaçit dhe efektivitetin e tij.

Indikacionet për përdorim

Actovegin mund të përshkruhet për shumë kushte të dhimbshme. Përdorimi i tij është i justifikuar për sëmundje të tilla:

terapi për goditje hemorragjike dhe efektet e mbetura pas saj,
encefalopatitë me origjinë të ndryshme,
dështimet e vërejtura në punën e gjakut venoz, periferik ose arterial,
goditje ishemike,
demtime te ndryshme kraniocerebrale,
angiopatitë, veçanërisht me origjinë diabetike,
rrezatime, termike, diellore, djegie kimike deri në 3 gradë,
polneuropatitë diabetike periferike,
dëmtimi trofik
plagë me origjinë të ndryshme që janë të vështira për tu trajtuar,
lezione ulcerative të lëkurës,
plagë presioni që ndodhin
dëmtimi i mukozave dhe i lëkurës, i provokuar nga dëmtimi i rrezatimit,
neuropatitë e rrezatimit.

Dozimi dhe administrimi

Për rrugën intravenoze të administrimit, Actovegin mund të përshkruhet pikim ose rrjedhë. Para futjes në vena, është e nevojshme që shpërndahet ilaçi në një zgjidhje fiziologjike të klorurit të natriumit 0.9% ose në një zgjidhje glukozë prej 5%. Doza e fundit e lejuar e Actovegin është deri në 2000 mg lëndë e thatë për 250 ml zgjidhje.

Për administrim intraarterial, Actovegin duhet të përdoret në një dozë prej 5 deri 20 ml në ditë.

Doza kur administrohet në mënyrë intramuskulare nuk mund të kalojë 5 ml brenda 24 orëve. Në këtë rast, prezantimi është i ngadaltë.

Pas vlerësimit të gjendjes së pacientit, doza e kërkuar zgjidhet. Doza e rekomanduar në fillim të terapisë është 5 - 10 ml iv ose iv. Në ditët pasuese, 5 ml në mënyrë intravenoze ose intramuskulare në ditë ose disa herë gjatë një periudhe 7 ditore. Injeksione intramuskulare janë të ngadalta.

Në gjendje të rëndë të pacientit, rekomandohet që Actovegin të administrohet në mënyrë intravenoze në një dozë nga 20 deri 50 ml në ditë për disa ditë derisa gjendja të përmirësohet.

Në rastet e përkeqësimeve të gjendjeve të ndryshme kronike dhe në sëmundje të karakterizuara nga ashpërsia e moderuar, është e nevojshme të administrohet Actovegin i / m ose iv në një dozë prej 5 deri 20 ml në një kurs prej 14 deri në 17 ditë. Përzgjedhja e dozave bëhet vetëm nga një mjek!

Nëse është e nevojshme, një kurs i planifikuar i terapisë, ilaçi mund të përshkruhet në një dozë prej 2 deri në 5 ml në 24 orë me metodën e futjes në muskul ose venë për një kurs 4 deri në 6 javë.

Frekuenca e administrimit duhet të jetë nga 1 deri në 3 herë. Kjo shumë ndryshon në varësi të gjendjes fillestare të pacientit.

Kur trajtoni pacientë me polneuropati diabetike, është më mirë të filloni të përdorni Actovegin me administrim intravenoz. Doza në këtë rast është 2 g në ditë, kursi i trajtimit është 21 ditë. Në të ardhmen, është e dëshirueshme të kaloni në një formë tabletash me dozë ditore nga 2 deri në 3 tableta për 24 orë. Kursi i administrimit në këtë mënyrë është rreth 4 muaj.

Efektet anësore

Sipas studimeve të shumta, injeksionet Actovegin tolerohen mirë nga pacientët. Reagimet anafilaktike, manifestimet alergjike dhe tronditja anafilaktike rrallë mund të vërehen. Ndonjëherë efekte të tilla anësore mund të shfaqen:

dhimbje në vendin e injektimit ose skuqje të lëkurës,
dhimbje në kokë. Ndonjëherë ato mund të shoqërohen nga një ndjenjë marramendje, dobësi e përgjithshme në trup, shfaqja e dridhjes,
humbje e vetëdijes
manifestime dispeptike: të vjella, diarre, dhimbje barku, nauze,
takikardi,
pastrim i papritur i lëkurës,
skuqje në trup (urtikarie), kruajtje të lëkurës, skuqje, angioedema,
dhimbje në nyje ose dhimbje muskulore,
akrozianoz,
ulje ose, anasjelltas, rritje e presionit të gjakut,
dhimbje në rajonin e mesit,
paresthesia,
gjendje e ngazëllyer
mbytje,
problemet me frymemarrjen
vështirësi në gëlltitje,
dhimbje të fytit,
ndjesi shtrëngimi në gjoks,
dhimbje në zemër
rritja e treguesve të temperaturës,
djersitje e shtuar.

Tableta Actovegin - udhëzime për përdorim

Actovegin merret me gojë. Një pacient duhet të pijë 1-2 tableta tri herë në ditë.Ata nuk kanë nevojë të përtypen, ju mund të pini me ujë ose lëng (ndonjë lëng). Rekomandohet të përdorni ilaçin para ngrënies. Kursi i trajtimit është 30-45 ditë. Në pacientët me polneuropati diabetike, 2-3 tableta përshkruhen me gojë 3 herë në ditë. Kursi i marrjes së ilaçeve është 4-5 muaj. Kohëzgjatja e pranimit përcaktohet nga një neurolog.

Kushtet e shitjes dhe ruajtjes

Droga Actovegin mund të blihet vetëm me recetë. Mbani ilaçin jashtë mundësive të fëmijëve dhe të mbrojtur nga drita. Temperatura në dhomë nuk duhet të kalojë 25 gradë. Produkti ka një jetëgjatësi prej 3 vjet.

Ilaçi ka një numër analogësh. Sidoqoftë, jo të gjithë kanë të njëjtin efekt në trup, dhe përbërja e tyre jo gjithmonë korrespondon me aminoacidet e pranishëm në trupin e njeriut. Nga analogët e paraqitur, nuk ka ilaçe që mund të përdoren për një fëmijë. Lista përfshin Curantil, Dipyridamole dhe Vero-Trimetazidine:

Curantyl është indikuar për trombozë, parandalimin dhe trajtimin e qarkullimit cerebral, parandalimin e insuficencës placental, hipertrofinë e miokardit. Kundërindikuar nëse diagnostikohet: Infarkti akut i miokardit, angina pektorisi, aritmi e rëndë, ulçera e stomakut, dështimi i mëlçisë.
Dipyridamoli përdoret për të parandaluar trombozën postoperative, infarktin e miokardit, aksidentin cerebrovaskular dhe çrregullimet metabolike. Kundërindikimet: sulmet akute të anginës pectoris, ateroskleroza e arteries koronare, kolapsi.
Vero-trimetazidina përdoret për pectoris. Kundërindikimet: shtatzënia, intoleranca individuale ndaj përbërësve të ilaçit.

Themimi i tabletave Actovegin

Një analog i Actovegin ose vetë ilaçi mund të blihet në një farmaci ose dyqan online. Specifikoni çmimin e saj, dhe pastaj porosisni me dorëzim në Moskë ose rajonin e Moskës. Ju mund të kurseni buxhetin duke monitoruar çmimet e ilaçeve në rajonin e zgjedhur. Më poshtë është një tabelë e kostos së ilaçeve në barnatore të ndryshme në internet:

Kristina, 28 vjeç Nëna ime po vuan nga insuficienca venoze. Për të përmirësuar qarkullimin e gjakut, bleva Actovegin. Sipas mjekut, kur merrni ilaçet, gjaku transportohet më shpejt, proceset e rigjenerimit të indeve përmirësohen. Mami ishte e kënaqur, u kthye në jetën e saj të mëparshme aktive. Unë e rekomandoj atë për të gjithë.

Phillip, 43 vjeç. Unë jam një mjek me përvojë pesëmbëdhjetë vjeçare. Për të përmirësuar mirëqenien e pacientëve që vuajnë nga sëmundje të trurit, unë rekomandoj Actovegin. Ky ilaç përshpejton proceset e përdorimit të oksigjenit, kontribuon në shërimin e shpejtë të pacientit. Sipas pacientëve, ilaçi vepron shpejt.

Alevtina, 29 vjeç Babai im u diagnostikua me goditje dhe glaukoma. Që atëherë ai gënjen. Për shërimin e plagëve të presionit, filluam të përdorim Actovegin. Sipas rishikimeve dhe rezultateve, mund të themi se ilaçi është efektiv. Mjekët flasin pozitivisht për këtë ilaç, pasi ndihmon në stimulimin e përdorimit të oksigjenit nga qelizat. Mimi i kënaqur.