Mildronate® (500 mg) Meldonium

Në këtë artikull, ju mund të lexoni udhëzimet për përdorimin e ilaçit mildronat. Ofron reagime nga vizitorët në sit - konsumatorët e këtij ilaçi, si dhe mendimet e specialistëve mjekësorë mbi përdorimin e Mildronate në praktikën e tyre. Një kërkesë e madhe është që të shtoni në mënyrë aktive rishikimet tuaja në lidhje me ilaçin: ilaçi ndihmoi ose nuk ju ndihmoi të heqni qafe sëmundjen, çfarë ndërlikimesh dhe efekte anësore u vunë re, ndoshta nuk u njoftuan nga prodhuesi në shënim. Analoge të Mildronate në prani të analogëve strukturorë në dispozicion. Përdorni për të trajtuar sulmet në zemër dhe goditjet dhe për të përmirësuar metabolizmin në indet tek të rriturit, fëmijët, si dhe gjatë shtatëzanisë dhe laktacionit.

mildronat - një ilaç që përmirëson metabolizmin. Meldonium (substanca aktive e medikamentit Mildronate) është një analog strukturor i gamma-butyrobetaine, një substancë që gjendet në çdo qelizë të trupit të njeriut.

Në kushte të rritjes së ngarkesës, Mildronate rikthen ekuilibrin midis lindjes dhe kërkesës për oksigjen të qelizave, eliminon akumulimin e produkteve toksike metabolike në qeliza, duke i mbrojtur ato nga dëmtimet, dhe gjithashtu ka një efekt tonik. Si rezultat i përdorimit të tij, trupi fiton aftësinë për t'i bërë ballë ngarkesës dhe shpejt të rivendosë rezervat e energjisë. Për shkak të këtyre pronave, Mildronate përdoret për të trajtuar çrregullime të ndryshme të sistemit kardiovaskular, furnizimin me gjak të trurit, si dhe për të rritur performancën fizike dhe mendore.

Si rezultat i një rënie të përqendrimit të carnitine, gama-butyrobetaine me vetitë vazodiluese është sintetizuar intensivisht. Në dëmtimin akut të miokardit akut, Mildronate ngadalëson formimin e zonës nekrotike, shkurton periudhën e rehabilitimit.

Në dështimin e zemrës, ilaçi rrit kontraktueshmërinë e miokardit, rrit tolerancën e ushtrimeve dhe zvogëlon shpeshtësinë e sulmeve të anginës.

Në çrregullimet ishemike dhe kronike ishemike të qarkullimit cerebral përmirëson qarkullimin e gjakut në fokusin e ishemisë, kontribuon në rishpërndarjen e gjakut në favor të zonës ishemike.

Efektive për patologjinë vaskulare dhe distrofike të fundusit.

Ilaçi eliminon çrregullimet funksionale të sistemit nervor, duke u zhvilluar në sfondin e marrjes së zgjatur të alkoolit në pacientët me alkoolizëm kronik me sindromën e tërheqjes.

Farmakokinetika

Pas administrimit oral, ilaçi absorbohet shpejt nga trakti tretës. Metabolizohet në trup me formimin e dy metabolitëve kryesorë që ekskretohen nga veshkat.

dëshmi

• në terapinë komplekse të sëmundjes koronare të zemrës (angina pectoris, infarkt miokardi), dështimi kronik i zemrës, kardiomiopatia dishormonale,
• në terapinë komplekse të çrregullimeve cerebrovaskulare akute dhe kronike (goditje dhe insuficiencë cerebrovaskulare),
• performanca e ulur
• stresi fizik (përfshirë në mesin e atletëve),
• sindromi i tërheqjes në alkoolizmin kronik (në kombinim me terapi specifike për alkoolizmin),
• hemophthalmus, hemorragji retinale të etiologjive të ndryshme,
• tromboza e venës qendrore të retinës dhe degëve të saj,
• retinopatitë e etiologjive të ndryshme (diabetike, hipertonike).

Formularët e lëshimit

Kapsula 250 mg dhe 500 mg (nganjëherë gabimisht quhen tableta, por forma e tabletës së Mildronate nuk ekziston)

Tretësirë ​​për injeksione intravenoze, intramuskulare dhe parabulbar (injeksione në ampula).

Udhëzime për përdorim dhe dozim

Në lidhje me mundësinë e zhvillimit të një efekti tërheqës, ilaçi rekomandohet të përdoret në mëngjes.

Për sëmundjet kardiovaskulare si pjesë e terapisë komplekse, ilaçi përshkruhet me gojë në një dozë prej 0,5-1 g në ditë, frekuenca e përdorimit është 1-2. Kursi i trajtimit është 4-6 javë.

Me kardialgji ndaj një sfondi të distrofisë miokardiale dishormonale, Mildronate përshkruhet me gojë 250 mg 2 herë në ditë. Kursi i trajtimit është 12 ditë.

Në rast të një aksidenti cerebrovaskular në fazën akute, ilaçi administrohet në mënyrë intravenoze (në formën e duhur të dozës - 500 mg një herë në ditë për 10 ditë), atëherë ato kalojnë në marrjen e ilaçit brenda me 0.5-1 g në ditë. Kursi i përgjithshëm i terapisë është 4-6 javë.

Në çrregullimet kronike të qarkullimit cerebral, ilaçi merret me gojë me 0,5-1 g në ditë. Kursi i përgjithshëm i terapisë është 4-6 javë. Kurse të përsëritura përshkruhen individualisht 2-3 herë në vit.

Për ushtrimin mendor dhe fizik, ajo përshkruhet brenda 250 mg 4 herë në ditë. Kursi i trajtimit është 10-14 ditë. Nëse është e nevojshme, terapia përsëritet pas 2-3 javësh.

Atletët rekomandohet të përdorin 0.5-1 g 2 herë në ditë para stërvitjes. Kohëzgjatja e kursit në periudhën përgatitore është 14-21 ditë, gjatë periudhës së konkursit - 10-14 ditë.

Në alkoolizmin kronik, ilaçi përshkruhet me gojë në 500 mg 4 herë në ditë. Kursi i trajtimit është 7-10 ditë.

Për sëmundjet kardiovaskulare, si pjesë e terapisë komplekse, ilaçi përshkruhet në një dozë prej 0.5-1 g në ditë intravenozisht (5-10 ml të një solucioni injeksion me përqendrim 500 mg / 5 ml), frekuenca e përdorimit është 1-2 herë në ditë. Kursi i trajtimit është 4-6 javë.

Në rast të një aksidenti cerebrovaskular në fazën akute, ilaçi administrohet iv 500 mg një herë në ditë për 10 ditë, atëherë ato kalojnë në marrjen e barit brenda (në formën e duhur të dozimit, 0.5-1 g në ditë). Kursi i përgjithshëm i terapisë është 4-6 javë.

Në rast të patologjisë vaskulare dhe sëmundjeve distrofike të retinës, Mildronate administrohet parabulbarly në një zgjidhje 0.5 ml për injeksion me përqendrim 500 mg / 5 ml për 10 ditë.

Për stresin mendor dhe fizik, iv është përshkruar 500 mg një herë në ditë. Kursi i trajtimit është 10-14 ditë. Nëse është e nevojshme, terapia përsëritet pas 2-3 javësh.

Në alkoolizmin kronik, ilaçi përshkruhet iv 500 mg 2 herë në ditë. Kursi i trajtimit është 7-10 ditë.

Efekt anësor

• takikardi,
• ndryshimet në presionin e gjakut
• agjitacion psikomotor,
• dhimbje koke,
• simptoma dispepike
• reaksione alergjike (skuqje e lëkurës, skuqje apo skuqje e lëkurës, kruajtje e lëkurës, ënjtje),
• dobësi e përgjithshme
• ënjtje.

contraindications

• rritja e presionit intrakranial (përfshirë në rastet e rrjedhjes venoze të dëmtuar, tumoret intrakraniale),
• fëmijë dhe adoleshentë nën 18 vjeç,
• mbindjeshmëria ndaj ilaçit.

Shtatzënia dhe laktacioni

Siguria e përdorimit të Mildronate gjatë shtatëzanisë nuk është provuar. Për të shmangur një efekt të mundshëm negativ në fetus, ilaçi nuk duhet të përshkruhet gjatë shtatëzënësisë.

Nuk dihet nëse ilaçi ekskretohet në qumështin e gjirit. Nëse është e nevojshme të përdorni Mildronate gjatë laktacionit, ushqyerja me gji duhet të ndërpritet.

Udhëzime speciale

Pacientët me sëmundje kronike të mëlçisë dhe veshkave duhet të jenë të kujdesshëm me përdorimin e zgjatur të barit. Nëse keni nevojë për përdorim afatgjatë (më shumë se një muaj) të barit, duhet të konsultoheni me një specialist.

Përvojë shumë vjeçare në trajtimin e infarktit akut të miokardit dhe anginës së paqëndrueshme në departamentet e kardiologjisë tregon se Mildronate nuk është një ilaç i linjës së parë për sindromën akute koronare.

Përdorimi pediatrik

Tek fëmijët dhe adoleshentët nën moshën 18 vjeç, efektiviteti dhe siguria e Mildronate në formën e kapsulave dhe injeksionit nuk është vendosur.

Ndikimi në aftësinë për të drejtuar automjete dhe mekanizmat e kontrollit

Nuk ka asnjë dëshmi të një efekti negativ të Mildronate në shkallën e reagimit psikomotor.

Ndërveprimi me ilaçet

Kur kombinohet, Mildronate rrit veprimin e ilaçeve antianginal, disa ilaçeve antihipertenzive, glikozideve kardiake.

Mildronat mund të kombinohen me ilaçe antianginal, antikoagulantë dhe agjentë antiplomatikë, ilaçe antiarrhythmic, diuretikë, bronkodilatorë.

Kur kombinohen me nitroglicerinë Mildronate, nifedipinë, alfa-bllokues, ilaçe antihipertensive dhe vazodilatatorë periferikë, takikardi të moderuar, hipotension arterial mund të zhvillohet (duhet të tregohet kujdes kur përdorni këtë kombinim).

Analoge të ilaçit Mildronate

Analoge strukturore të substancës aktive:

• 3- (2,2,2-Trimetilhydrazinium) dihidrat propionat,
• Vazomag,
• Idrinol,
• Kardionat,
• Medatern,
• meldoniumi,
• Meldonius Eskom
• Meldonia dihidrat,
• Melfor,
• Midolat,
• Dihidrat trimetilhidrazinium propionat propionate.

Forma e dozimit

Një kapsulë përmban

substancë aktive - meldonium dihidrat 500 mg,

mbushesa: niseshte patate e thare, dioksid silikoni koloidal, stearat kalciumi,

kapsulë (trup dhe kapak): dioksid titaniumi (E 171), xhelatinë.

Kapsulat e forta xhelatinë Nr 00 të bardhë. Përmbajtja është një pluhur kristalor i bardhë me një erë të zbehtë. Pluhuri është higroskopik.

Karakteristikat farmakologjike

Farmakokinetika

Pas një administrimi të vetëm oral të meldoniumit, përqendrimi maksimal i plazmës (Cmax) dhe zona nën kurbën e përqendrimit-kohë (AUC) rriten në përpjesëtim me dozën e aplikuar. Koha për të arritur përqendrimin maksimal të plazmës (tmax) është 1-2 orë. Me përdorim të përsëritur, një përqendrim i plazmës ekuilibër arrihet brenda 72-96 orësh pas aplikimit të dozës së parë. Akumulimi i meldoniumit në plazmën e gjakut është i mundur. Ushqimi ngadalëson thithjen e meldoniumit pa ndryshuar Cmax dhe AUC.

Meldoniumi nga qarkullimi i gjakut përhapet shpejt në inde. Lidhja e proteinave plazmatike rritet me kohën pas administrimit të dozës. Meldonium dhe metabolitët e tij tejkalojnë pjesërisht pengesën placental. Studime mbi sekretimin e meldoniumit në qumështin e gjirit të njeriut nuk janë bërë.

Meldoniumi metabolizohet kryesisht në mëlçi.

Ekskretimi i veshkave luan një rol të rëndësishëm në sekretimin e meldoniumit dhe metabolitëve të tij. Gjatësia e gjysmës së eliminimit të meldoniumit (t1 / 2) është afërsisht 4 orë. Me doza të përsëritura, gjysma e jetës është e ndryshme.

Grupe të veçanta pacientësh

Pacientë të moshuar

Doza e meldoniumit duhet të zvogëlohet në pacientët e moshuar me funksion të dëmtuar të mëlçisë ose veshkave, të cilët kanë një bio-disponueshmëri të dukshme të dukshme.

Pacientët me funksion të dëmtuar të veshkave

Pacientët me aktivitet të dëmtuar të veshkave, të cilët kanë një disponueshmëri të dukshme bio të disponueshme, duhet të ulin dozën. Ekziston një ndërveprim i reabsorbimit renal të meldoniumit ose metabolitëve të tij (për shembull, 3 - hidroksymddonium) dhe carnitine, si rezultat i të cilave rritet pastrimi renal i carnitine. Nuk ka asnjë efekt të drejtpërdrejtë të meldonium, GBB, dhe kombinimi i meldonium / GBB në sistemin renin-angiotensin-aldosterone.

Pacientët me funksion të dëmtuar të mëlçisë

Pacientët me funksion të dëmtuar të mëlçisë, të cilët kanë një disponueshmëri të dukshme bio të disponueshme, duhet të zvogëlojnë dozën e meldonium. Ndryshimet në treguesit e aktivitetit të mëlçisë te njerëzit pas aplikimit të dozave prej 400-800 mg nuk janë vërejtur. Infiltrimi i mundshëm i yndyrave në qelizat e mëlçisë nuk mund të përjashtohet.

Nuk ka të dhëna për sigurinë dhe efektivitetin e përdorimit të meldonium në fëmijë dhe adoleshentë (nën moshën 18 vjeç), kështu që përdorimi i meldonium në këtë grup pacientësh është i kundërindikuar.

pharmacodynamics

Meldonium është një pararendës i carnitine, një analog strukturor i gamma-butyrobetaine (GBB), në të cilën një atom karboni zëvendësohet nga një atom i azotit.

Në kushte të rritjes së ngarkesës, meldonium rikthen ekuilibrin midis lindjes dhe kërkesës për oksigjen të qelizave, eliminon akumulimin e produkteve toksike metabolike në qeliza, duke i mbrojtur ato nga dëmtimet, dhe gjithashtu ka një efekt tonik. Si rezultat i përdorimit të tij, trupi fiton aftësinë për t'i bërë ballë ngarkesës dhe shpejt të rivendosë rezervat e energjisë. Për shkak të këtyre pronave, meldonium përdoret për të trajtuar çrregullime të ndryshme të sistemit kardiovaskular, furnizimin me gjak të trurit, si dhe për të rritur performancën fizike dhe mendore. Si rezultat i një rënie të përqendrimit të karnitinës, GBB, e cila ka veti vazodiluese, sintetizohet intensivisht. Në rast të dëmtimit akut ishemik të miokardit, meldonium ngadalëson formimin e zonës nekrotike dhe shkurton periudhën e rehabilitimit. Me dështimin e zemrës, rrit kontraktueshmërinë e miokardit, rrit tolerancën e ushtrimeve dhe zvogëlon shpeshtësinë e sulmeve të anginës. Në çrregullimet ishemike dhe kronike ishemike të qarkullimit cerebral përmirëson qarkullimin e gjakut në fokusin e ishemisë, kontribuon në rishpërndarjen e gjakut në favor të zonës ishemike. Në rastin e çrregullimeve neurologjike (pas aksidenteve cerebrovaskulare, operacioneve të trurit, dëmtimeve të kokës, encefalitit të prekur nga rriqrat), ndikon pozitivisht në procesin e rimëkëmbjes së funksioneve fizike dhe intelektuale gjatë periudhës së rikuperimit.

Indikacionet për përdorim

Në terapi komplekse në rastet e mëposhtme:

sëmundjet e zemrës dhe sistemit vaskular: angina e qëndrueshme, dështimi kronik i zemrës (klasa funksionale I-III NYHA), kardiomiopatia, çrregullime funksionale të zemrës dhe sistemit vaskular,

çrregullime iskemike akute dhe kronike të qarkullimit cerebral,

ulje e performancës, mbivlerësim fizik dhe psiko-emocional,

gjatë rikuperimit nga çrregullimet cerebrovaskulare, dëmtimet e kokës dhe encefaliti.

Dozimi dhe administrimi

Aplikoni brenda. Kapsula është gëlltitur me ujë. Ilaçi mund të përdoret para ose pas një vakt. Në lidhje me një efekt stimulues të mundshëm, ilaçi rekomandohet të përdoret në mëngjes.

Të rriturit

Sëmundjet e zemrës dhe sistemit vaskular,çrregullime të qarkullimit të gjakut

Doza është 500-1000 mg në ditë. Doza ditore mund të përdoret të gjitha menjëherë ose të ndahet në dy doza të vetme. Doza maksimale ditore është 1000 mg.

Ulur performancën, mbivlerësimin dhe periudhën e rikuperimit

Doza është 500 mg në ditë. Doza maksimale ditore është 500 mg.

Kohëzgjatja e trajtimit është 4-6 javë. Kursi i trajtimit mund të përsëritet 2-3 herë në vit.

Pacientë të moshuar

Pacientët e moshuar me funksion të dëmtuar të mëlçisë dhe / ose veshkave mund të kenë nevojë të zvogëlojnë dozën e meldonium.

Pacientët me funksion të dëmtuar të veshkave

Meqenëse ilaçi ekskretohet përmes veshkave, pacientët me aktivitet të dëmtuar të veshkave nga ashpërsia e butë deri në mesatare duhet të përdorin një dozë më të ulët të meldoniumit.

Pacientët me funksion të dëmtuar të mëlçisë

Pacientët me dëmtim të butë deri në të moderuar hepatik duhet të përdorin një dozë më të ulët të meldonium.

Popullsia pediatrike

Nuk ka të dhëna për sigurinë dhe efektivitetin e përdorimit të meldoniumit tek fëmijët dhe adoleshentët nën moshën 18 vjeç, kështu që përdorimi i këtij ilaçi për fëmijë dhe adoleshentë është i kundërindikuar.

Efektet anësore

- Hipersensitiviteti, dermatiti alergjik, skuqjet (e përgjithshme / makula / papulare), kruajtja, urtikaria, angioedema, reaksioni anafilaktik

- Arritja, një ndjenjë frike, mendime obsesive, shqetësim i gjumit

- parestezi, hipestezi, tringëllimë në veshët, vertigo, marramendje, shqetësim në ecje, ligështim, humbje e vetëdijes

- ndryshime të ritmit të zemrës, palpitacione, takikardi / takikardi sinusit, fibrilacion atrial, aritmi, siklet në gjoks / dhimbje në gjoks

- luhatjet në presionin e gjakut, kriza hipertensionale, hiperemia, zbehja e lëkurës

- dhimbje të fytit, kollë, dispne, apnea

- dysgeusia (shije metalike në gojë), humbje e oreksit, të vjella, nauze, të vjella, akumulim gazi, diarre, dhimbje barku, - dhimbje prapa, dobësi muskulore, dhimbje muskulore

- dobësi e përgjithshme, dridhje, asheni, edemë, ënjtje e fytyrës, ënjtje e këmbëve, ndjesi e nxehtësisë, ndjesi e të ftohtit, djersë e ftohtë

- devijime në elektrokardiogram (ECG), përshpejtim i zemrës, eozinofili

Contraindications

- Hipersensitiviteti ndaj substancës aktive ose ndaj ndonjë lënde ndihmëse të barit.

- rritje e presionit intrakranial (në shkelje të rrjedhjes venoze, tumoreve intrakraniale).

- dështim i rëndë hepatik dhe / ose renal për shkak të mungesës së të dhënave të mjaftueshme të sigurisë.

- shtatzënia dhe laktacioni, për shkak të mungesës së të dhënave për përdorimin klinik të barit gjatë kësaj periudhe.

- fëmijë dhe adoleshentë nën moshën 18 vjeç, për shkak të mungesës së të dhënave për përdorimin klinik të barit gjatë kësaj periudhe.

Ndërveprimet e drogës

Përmirëson efektin e agjentëve dilatues koronar, disa ilaçeve antihipertensive, glikozideve kardiake.

Mund të kombinohet me ilaçe antianginal, antikoagulantë, agjentë antiplumbetikë, ilaçe antiarritike, diuretikë, bronkodilatorë.

Meldonium mund të përmirësojë efektin e barnave që përmbajnë glineryl trinitrat, nifedipinë, beta-bllokues, ilaçe të tjera antihipertensivë dhe vazodilatorë periferikë.

Në pacientët me dështim kronik të zemrës që marrin meldonium dhe lisinopril në të njëjtën kohë, u zbulua efekti pozitiv i terapisë së kombinuar (vazodilimi i arterieve kryesore, përmirësimi i qarkullimit periferik dhe cilësia e jetës, zvogëlimi i stresit mendor dhe fizik).

Kur përdorni meldonium në kombinim me acidin orotik për të eliminuar dëmtimin e shkaktuar nga ishemi / reperfuzion, u vërejt një efekt shtesë farmakologjik.

Si rezultat i përdorimit të njëkohshëm Sorbifer dhe meldonium në pacientët me anemi të mungesës së hekurit, përbërja e acideve yndyrore në qelizat e kuqe të gjakut u përmirësua.

Meldonium ndihmon në eliminimin e ndryshimeve patologjike në zemër të shkaktuara nga azidothymidine (AZT), dhe indirekt ndikon në reaksionet oksidative të stresit të shkaktuara nga AZT, duke çuar në mosfunksionim mitokondrial. Përdorimi i meldoniumit në kombinim me AZT ose ilaçe të tjera për trajtimin e sindromës së fituar të imunitetit (AIDS) ka një efekt pozitiv në terapinë me AIDS.

Në testin e humbjes së refleksit etanol, meldonium uli kohëzgjatjen e gjumit. Gjatë konvulsioneve të shkaktuara nga pentylenetetrazole, u krijua një efekt antikonvulsant i theksuar i meldonium. Nga ana tjetër, kur α-adrenoblocker yohimbine në dozë prej 2 mg / kg dhe frenues i sintezës N- (G) -nitro-L-arginine në dozë prej 10 mg / kg përdoren përpara se të trajtohet me meldonium, efekti antikonvulsant i meldoniumit është plotësisht i bllokuar .

Një mbidozë e meldoniumit mund të përmirësojë kardiotoksicitetin e shkaktuar nga ciklofosfamidi.

Mungesa e karnitinës që vjen nga përdorimi i D-carnitine (një izomer joaktiv farmakologjikisht) -meldonium mund të përmirësojë kardiotoksicitetin e shkaktuar nga ifosfamide.

Meldonium ka një efekt mbrojtës në rast të kardiotoksicitetit të shkaktuar nga indinavir dhe neurotoksiciteti i shkaktuar nga efavirenz.

Për shkak të zhvillimit të mundshëm të takikardisë së moderuar dhe hipotensionit arterial, duhet të tregohet kujdes kur kombinohet me ilaçe që kanë të njëjtin efekt, përfshirë edhe me ilaçet e tjera që përmbajnë meldonium.

Udhëzime speciale

Me përdorimin e zgjatur të barit, pacientët me sëmundje kronike të mëlçisë dhe / ose veshkave duhet të jenë të kujdesshëm (duhet të bëhet monitorimi i funksionit të mëlçisë dhe / ose veshkave).

Meldonium nuk është një ilaç i linjës së parë për sindromën akute koronare.

Karakteristikat e efektit të drogës në aftësinë për të drejtuar një automjet ose mekanizma potencialisht të rrezikshëm

Kujdes duhet të ushtrohet kur drejtoni një automjet ose makineri potencialisht të rrezikshme.

Mbidozë

Rastet e mbidozës me meldonium janë të panjohura, ilaçi është i ulët toksik.

Me presion të ulët të gjakut, dhimbje koke, marramendje, takikardi dhe dobësi e përgjithshme janë të mundshme.

Në rast të mbidozës së rëndë, është e nevojshme të kontrollohet funksioni i mëlçisë dhe veshkave.

Për shkak të lidhjes së theksuar të ilaçit me proteinat, hemodializa nuk është e rëndësishme.

Prodhues

SHA "Grindeks", Letoni

Adresa e organizatës që pret territorinRepublika e Kazakistanit pretendon nga konsumatorët për cilësinë e produktit

Përfaqësimi i SH.A. "Grindeks"

050010, Almaty, Ave Dostyk, cep i ul. Bogenbai Batyr, vdiq 34a / 87a, zyra nr 1

Pharmacodynamics

Meldonium (MILDRONAT) është një analog strukturor i gama-butyrobetaine - një substancë që gjendet në çdo qelizë të trupit të njeriut.

Në kushte të ngarkesës së shtuar, MILDRONAT ® rikthen ekuilibrin midis lindjes dhe kërkesës për oksigjen të qelizave, eliminon akumulimin e produkteve toksike metabolike në qeliza, duke i mbrojtur ato nga dëmtimet, dhe gjithashtu ka një efekt tonik. Si rezultat i përdorimit të tij, trupi fiton aftësinë për t'i bërë ballë ngarkesës dhe shpejt të rivendosë rezervat e energjisë.

Për shkak të këtyre pronave, ilaçi MILDRONAT ® përdoret për të trajtuar çrregullime të ndryshme të CVS, furnizimin me gjak të trurit, si dhe për të rritur performancën fizike dhe mendore. Si rezultat i një rënie të përqendrimit të carnitine, gama-butyrobetaine me vetitë vazodiluese është sintetizuar intensivisht. Në rast të dëmtimit akut ishemik të miokardit, ilaçi MILDRONAT ® ngadalëson formimin e zonës nekrotike dhe shkurton periudhën e rehabilitimit. Me dështimin e zemrës, rrit kontraktueshmërinë e miokardit, rrit tolerancën e ushtrimeve dhe zvogëlon shpeshtësinë e sulmeve të anginës. Në çrregullime iskemike akute dhe kronike të qarkullimit cerebral, ilaçi MILDRONAT ® përmirëson qarkullimin e gjakut në fokusin e ishemisë, promovon rishpërndarjen e gjakut në favor të zonës ishemike. Ilaçi eliminon çrregullimet funksionale të sistemit nervor te pacientët me alkoolizëm kronik me sindromën e tërheqjes.

Indikacionet e ilaçit MILDRONAT

terapi komplekse e sëmundjes koronare të zemrës (angina pectoris, infarkt miokardi),

dështimi kronik i zemrës dhe kardiomiopatia në sfondin e çrregullimeve dishormonal,

terapi komplekse e çrregullimeve akute dhe kronike të furnizimit të gjakut në tru (goditje dhe insuficiencë cerebrovaskulare),

hemorragji dhe hemorragji retinale të etiologjive të ndryshme, tromboza e venës qendrore të retinës dhe degëve të saj, retinopatia e etiologjive të ndryshme (diabetike, hipertonike), etj.

mbingarkesa mendore dhe fizike (përfshirë në atletikë) (ilaçi mund të japë një rezultat pozitiv kur kryeni kontrollin e dopingut (shih. "Udhëzimet speciale")),

sindromi i tërheqjes në alkoolizmin kronik (në kombinim me terapi specifike për alkoolizmin).

Shtatzënia dhe laktacioni

Siguria e përdorimit te gratë shtatzëna nuk është studiuar, kështu që përdorimi është i kundërindikuar për të shmangur efektet e mundshme anësore në fetus.

Izolimi i ilaçit MILDRONAT ® me qumësht dhe efekti i tij në gjendjen shëndetësore të të porsalindurit nuk janë studiuar, prandaj, nëse është e nevojshme, ushqyerja me gji duhet të ndërpritet.

Bashkëveprim

Mund të kombinohet me ilaçe antianginal, antikoagulantë, agjentë antiplumbetikë, ilaçe antiarritike, diuretikë, bronkodilatorë.

Përmirëson veprimin e glikozideve kardiake.

Për shkak të zhvillimit të mundshëm të takikardisë së moderuar dhe hipotensionit arterial, duhet të tregohet kujdes kur kombinohet me nitroglicerinë, nifedipinë, alfa-bllokues, ilaçe të tjera antihipertensive dhe vazodilatatorë periferikë, si MILDRONAT ® rrit efektin e tyre.

Formulari i lëshimit

Tretësirë ​​për administrim intramuskular, intravenoz dhe parabulbar, 100 mg / ml. 5 ml në një shishkë qelqi pa ngjyrë të klasës hidrolitike I me një vijë ose pikë thyerjeje.

5 amp secila. në paketimin e qelizave të bërë nga filmi PVC ose film PET i pangopur (paletë). Në 2 ose 4 (vetëm për prodhuesit e ZAO Santonika dhe HSBC Pharma sro) paketim qelizash (paleta) në një pako kartoni.