Vitaxone® (tableta) > Trajtimi dhe parandalimi

i përkohshëmdhesubstancadhe: benfotiamine, hidroklorur piridoksine,

1 tabletë përmban benfotiaminë 100 mg për sa i përket lëndës së thatë 100%, hidroklorur piridoksinë 100 mg për sa i përket 100% të lëndës së thatë,

mbushesa: celulozë mikrokristaline, niseshte misri, povidon, stearat kalciumi, talc, dioksid silikoni johidrues koloidal,

Veshje filmi Opadry II 85 F 18422: alkool polivinil, glikol polietileni, talc, dioksid titaniumi (E 171).

Karakteristikat farmakologjike

Vitaminat neurotropike të grupit B kanë një efekt të dobishëm në rrjedhën e sëmundjeve inflamatore dhe degjeneruese të nervave dhe aparatit motorik. Ato duhet të përdoren për të eleminuar kushtet e mangëta, në doza të mëdha, vitaminat kanë veti analgjezike, ndihmojnë në përmirësimin e qarkullimit të gjakut dhe normalizimin e funksionimit të sistemit nervor dhe procesit të formimit të gjakut.

Vitamina B₆ dhe derivatet e tij, për pjesën më të madhe, thithen shpejt në pjesën e sipërme të traktit digjestiv nga difuzioni pasiv dhe ekskretohen brenda 2-5 orëve.

Për sëmundjet neurologjike të shkaktuara nga një mangësi e provuar e vitaminave B₁, Në₆.

Contraindications

Hipersensitiviteti ndaj përbërësve të ilaçit.

Marrja e vitaminës B₁ kundërindikuar në reaksione alergjike.

Marrja e vitaminës B₆ kundërindikuar në ulçera peptike të stomakut dhe duodenit në fazën akute (pasi është e mundur të rritet aciditeti i lëngut të stomakut).

Ndërveprimi me ilaçet e tjera dhe llojet e tjera të ndërveprimeve

Piridoksina është e papajtueshme me ilaçet që përmbajnë levodopa, pasi me përdorimin e njëkohshëm, dekarboksilimi periferik i levodopa është përmirësuar dhe kështu efekti i tij antiparkinsonian zvogëlohet.

Benfothiamina është i papajtueshëm me komponimet oksiduese dhe zvogëluese: klorur merkuri, jodid, karbonat, acetat, acid tanik, citrat hekuri-amonium, si dhe natriumi fenobarbital, riboflavin, benzylpenicillin, glukozë dhe metabolisulfite, 5-fluorouracil në prani të tyre. Bakri përshpejton prishjen e benfotiaminës, përveç kësaj, tiamina humbet efektin e tij me rritjen e vlerave të pH (më shumë se 3).

Antacidet zvogëlojnë thithjen e tianinës.

Diuretikët loop (p.sh. furosemide) që pengojnë reabsorbimin tubular gjatë terapisë së zgjatur mund të shkaktojnë rritje të sekretimit të tiaminës dhe kështu të ulin nivelin e tiaminës.

Karakteristikat e aplikacionit

Ështja e përdorimit të Vitaxone për trajtimin e pacientëve me dështim të rëndë dhe akut të dekompensuar të zemrës vendoset nga mjeku individualisht, duke marrë parasysh gjendjen e pacientit.

Përdorni gjatë shtatëzanisë ose laktacionit.

Kërkesa ditore e vitaminës B₆ gjatë shtatëzënësisë ose laktacionit është deri në 25 mg. Ilaçi përmban 100 mg vitaminë B₆prandaj nuk duhet të aplikohet gjatë kësaj periudhe.

Aftësia për të ndikuarnëshpejtësireagimet medrejtuesitme rrugëosetjetërmekanizmat.

Meqenëse ilaçi mund të shkaktojë efekte anësore si marramendje, dhimbje koke dhe takikardi në disa pacientë, duhet pasur kujdes kur drejtoni automjete ose punoni me mekanizma të tjerë.

Dozimi dhe administrimi

Aplikoni gojarisht me shumë lëngje.

Doza e rekomanduar është 1 tabletë në ditë. Në raste individuale, doza duhet të rritet dhe të përdoret 1 tabletë 3 herë në ditë.

Tabletat duhet të merren të tëra pas vaktit.

Kohëzgjatja e kursit të trajtimit përcaktohet nga mjeku individualisht në secilin rast. Pas periudhës maksimale të trajtimit (4 javë), merret një vendim për të korrigjuar dhe zvogëluar dozën e barit.

Dety.

Efektiviteti dhe siguria e ilaçit për fëmijë nuk është vendosur, prandaj, nuk duhet t'i caktohet kësaj kategorie moshe të pacientëve.

Mbidozë

Me një mbidozë, vërehet një rritje e simptomave të efekteve anësore të ilaçit.

Lseksion kryq: lavazhi i stomakut, përdorimi i karbonit të aktivizuar. Terapia është simptomatike.

Doza të larta të vitaminës B₁ shfaqin një efekt kurariform.

Përdorimi afatgjatë (më shumë se 6-12 muaj) në doza më shumë se 50 mg vitaminë B₆ çdo ditë mund të çojë në neuropati shqisore periferike.

Me përdorim të zgjatur të vitaminës B₁ në një dozë prej më shumë se 2 g në ditë, u regjistruan neuropatitë me ataksi dhe çrregullime të ndjeshmërisë, konfiskime cerebrale me ndryshime në EEG, dhe në disa raste edhe anemi hypochromic dhe dermatit seborrheic.

Reaksione anësore

Nga trakti tretës: nauze, të vjella, diarre, dhimbje barku, rritje e aciditetit të lëngut të stomakut.

ngapër tamunnothtë sistemeves: reaksione të mbindjeshmërisë, përfshirë shokun anafilaktik, anafilaksinë, urtikarinë.

Ana e lëkurës: skuqje të lëkurës, kruajtje.

Në raste shumë të rralla, një gjendje shoku.

Përdorimi afatgjatë (më shumë se 6-12 muaj) në doza më shumë se 50 mg vitaminë B₆ çdo ditë mund të çojë në neuropati shqisore periferike, agjitacion nervor, marramendje, dhimbje koke.

Efektet anësore

Me një prezantim shumë të shpejtë Vitaksona reaksione të mundshme sistemike (marramendje, vjellje, aritmi, bradycardia, djersitje e tepruar, konvulsione), të cilat shpejt kalojnë.
Reaksione alergjike: skuqje e lëkurës dhe / ose kruajtje, gulçim, edemë e Quincke, tronditje anafilaktike.
Në raste të izoluara - djersitje të tepërt, puçrra, urtikari.

Forma e dozimit

Tableta të veshura me film

Një tabletë përmban

substanca aktive - benfotiamine 100 mg për sa i përket lëndës 100% të thatë, hidroklorur piridoksinë 100 mg në lidhje me 100% të lëndës së thatë,

ekscipientëve: celulozë mikrokristaline (101) dhe (102), niseshte misri, povidon (K 29/32), stearat kalciumi, talc, dioksid silikoni dioksidi koloidal anhidër (Aerosil 200),

përbërja e guaskës Opadry II 85 F 18422 E bardhë: polivinil alkool, polietilen glikol, talc, dioksid titaniumi (E 171).

Tableta të bardha ose pothuajse të bardha, në formë të rrumbullakët, me një sipërfaqe biconvex, të veshura me film

Formulari i lëshimit

Vitaxon - zgjidhje për injeksion. 2 ml për ampulë. Në 5 ose 10 ampula të mbyllura në një paketë.

1 ml zgjidhje Vitakson përmban hidroklorur tiamine në lidhje me 100% të substancës anhidër 50 mg, hidroklorur piridoksinë në lidhje me 100% të lëndës së thatë 50 mg, cianokobalaminë për sa i përket lëndës 100% të thatë 0,5 mg,
eksipientët: hidroklorur lidokainë, alkool benzil, polifosfat natriumi, heksacyanoferrate kaliumi III, zgjidhje hidroksidi natriumi 1 M, ujë për injeksion.