Udhëzime për përdorimin mjekësor të ilaçit DIBICOR®

Numri i regjistrimit: P N001698 / 01
Emri tregtar i përgatitjes: Dibikor®
Emri jo-pronar ndërkombëtar: taurinë
Forma e dozimit: tableta
strukturë: 1 tabletë përmban:
substancë aktive:

taurine 250 mg
eksipientët: celulozë mikrokristaline 23 mg,
niseshte patatesh 18 mg, xhelatinë 6 mg, dioksid silikoni koloidal
(aerosil) 0.3 mg; stearat kalciumi 2.7 mg.
taurine 500 mg
eksipientët: celulozë mikrokristaline 46 mg,
niseshte patatesh 36 mg, xhelatinë 12 mg, dioksid silikoni koloidal
(aerosil) 0.6 mg; stearat kalciumi 5.4 mg.

përshkrim: tableta me ngjyrë të bardhë ose pothuajse të bardhë, të rrumbullakëta, të sheshtë-cilindrike, me rrezik dhe aspekt.
Grupi farmakoterapeutik: agjent metabolik.
Kodi ATX: C01EB

VETITET FARMAKOLOGJIKE

pharmacodynamics
Taurina është një produkt natyral i shkëmbimit të aminoacideve që përmbajnë squfur: cisteina, cisteamina, metionina. Taurina ka veti osmoreguluese dhe mbrojtëse të membranës, ndikon pozitivisht në përbërjen fosfolipide të membranave qelizore, dhe normalizon shkëmbimin e joneve të kalciumit dhe kaliumit në qeliza. Taurina ka vetitë e një neurotransmetuesi frenues, ka një efekt antistresor, mund të rregullojë lëshimin e acidit gamma-aminobutyrik (GABA), adrenalin, prolaktinë dhe hormonet e tjera, si dhe rregullon përgjigjet ndaj tyre. Duke marrë pjesë në sintezën e proteinave të zinxhirit të frymëmarrjes në mitokondri, taurina rregullon proceset oksiduese dhe shfaq veti antioksiduese, ndikon në enzima si citokromet e përfshira në metabolizmin e ksenobiotikëve të ndryshëm.

Trajtimi Dibicor® për pamjaftueshmëri kardiovaskulare (CCH) çon në një ulje të bllokimeve në sistemin pulmonar të qarkullimit pulmonar dhe në sistemin e qarkullimit të gjakut: presioni diastolik intrakardial zvogëlohet, rritet kontraktueshmëria e miokardit (rritet niveli maksimal i uljes dhe relaksimit, indekset e kontraktueshmërisë dhe relaksimit).

Ilaçi ul në mënyrë të moderuar presionin e gjakut (BP) te pacientët me hipertension arterial dhe praktikisht nuk ndikon në presionin e gjakut tek pacientët me insuficiencë kardiovaskulare me presion të ulët të gjakut. Dibicor® zvogëlon efektet anësore që ndodhin me një dozë të tepruar të glikozideve kardiake dhe bllokuesve të kanalit të "ngadalshëm" të kalciumit, dhe zvogëlon hepatotoksicitetin e barnave antifungale. Rrit performancën gjatë ushtrimeve të rënda fizike.

Në diabet mellitus, afërsisht 2 javë pas fillimit të marrjes së Dibicor®, përqendrimi i glukozës në gjak zvogëlohet. Një rënie e ndjeshme e përqendrimit të triglicerideve, në një masë më të vogël, u vërejt gjithashtu përqendrimi i kolesterolit, një ulje në aterogjenitetin e lipideve plazmatike. Me përdorim të zgjatur të barit (rreth 6 muaj)
duke përmirësuar rrjedhën e gjakut mikrocirkulues në sy.

Farmakokinetika.
Pas një doze të vetme prej 500 mg Dibicor, taurina e substancës aktive në 15-20 minuta përcaktohet në gjak,
duke arritur një maksimum pas 1.5-2 orësh. Ilaçi ekskretohet plotësisht brenda një dite.

Indikacionet për përdorim:

dështimi kardiovaskular i etiologjive të ndryshme,
dehje kardiake të glikozideve,
diabeti tip 1
diabeti mellitus tip 2, përfshirë me hiperkolesteroleminë të moderuar,
si hepatoprotektor te pacientët që marrin ilaçe antifungale.

Forma dhe përbërja e lëshimit

E disponueshme në tableta: banesë-cilindrike, të bardhë ose pothuajse të bardha, me rrezik dhe shtrirje (250 mg secila në 10 pako në pako flluskë, në një pako kartoni 3 ose 6 pako, 30 ose 60 copë në kavanoza qelqi të errët, në pako kartoni 1 kuti, 500 mg - 10 copë secila në pako flluskash të paketuara, në një pako kartoni 3 ose 6 pako).

Substanca aktive: taurina, në 1 tabletë - 250 ose 500 mg.

Komponentët ndihmës: niseshte patatesh, celulozë mikrokristaline, stearat kalciumi, dioksid silikoni koloidal (aerosil), xhelatinë.

Pharmacodynamics

Taurina - substanca aktive e Dibikor - një produkt natyral i shkëmbimit të aminoacideve që përmbajnë squfur: cisteina, cisteina, metionina. Ka efikasitet mbrojtës osmoregulator dhe membranor, ka një efekt pozitiv në përbërjen fosfolipide të membranave qelizore, dhe ndihmon në normalizimin e shkëmbimit të joneve të kaliumit dhe kalciumit në qeliza.

Ka vetitë e një neurotransmetuesi frenues, ka një efekt antioksidant dhe antistresor, rregullon lëshimin e GABA (acidi gamma-aminobutyrik), prolaktina, adrenalina dhe hormonet e tjera, si dhe përgjigjet ndaj tyre. Merr pjesë në sintezën e proteinave të zinxhirit të frymëmarrjes në mitokondri, është e domosdoshme për proceset oksiduese, dhe prek enzimat përgjegjëse për metabolizmin e ksenobiotikëve të ndryshëm.

Në pacientët me diabet, afro 2 javë pas fillimit të terapisë, vërehet një ulje e nivelit të glukozës në gjak. Ekzistoi gjithashtu një ulje e ndjeshme e përqendrimit të triglicerideve, në një masë pak më të vogël - aterogjeniteti i lipideve plazmatike, niveli i kolesterolit. Gjatë një kursi të gjatë (rreth gjashtë muaj), vërehet një përmirësim i rrjedhës së gjakut të mikrocirkulacionit të syrit.

Efektet e tjera të Dibikor:

përmirësimi i proceseve metabolike në mëlçi, zemër dhe inde dhe organe të tjera,
rritja e fluksit të gjakut dhe ulja e ashpërsisë së citolizës në prani të sëmundjeve kronike difuze të mëlçisë,
zvogëlimi i kongjestionit në qarqet e vogla / të mëdha të qarkullimit të gjakut me dështim kardiovaskular, i cili manifestohet në formën e një ulje të presionit diastolik intrakardial, rritje të kontraktueshmërisë së miokardit,
ulje e hepatotoksicitetit të ilaçeve antifungale me përdorim të kombinuar,
një ulje e moderuar e presionit të gjakut me hipertension arterial, ndërsa në pacientët me insuficiencë kardiovaskulare me një nivel të ulët të presionit të gjakut, ky efekt mungon,
ulje në ashpërsinë e reaksioneve negative të shkaktuara nga një mbidozë e glikozideve kardiake dhe bllokuesve të ngadaltë të kanalit të kalciumit
performanca e rritur gjatë ushtrimeve të rënda fizike.

Udhëzime për përdorim Dibikora: metodë dhe dozë

Dibicori duhet të merret me gojë.

Regjimet e rekomanduara të trajtimit në varësi të indikacioneve:

Dështimi i zemrës: 250-500 mg 2 herë në ditë 20 minuta para ngrënies, kohëzgjatja e terapisë është të paktën 30 ditë. Nëse është e nevojshme, doza ditore rritet në 2000-3000 mg,
Intoksikacion kardiak i glikozidit: të paktën 750 mg në ditë,
Diabeti mellitus i tipit 1: 500 mg 2 herë në ditë në kombinim me insulinën. Kursi i trajtimit është 3-6 muaj,
Diabeti mellitus i tipit 2: 500 mg 2 herë në ditë si një ilaç i vetëm ose në kombinim me agjentë të tjerë të hipoglikemisë orale,
Si një ilaç hepatoprotektiv: 500 mg 2 herë në ditë për të gjithë periudhën e përdorimit të agjentëve antifungal.

Ndërveprimi me ilaçet

Taurina rrit efektin inotrop të glikozideve kardiake.

Nëse është e nevojshme, Dibicor mund të përdoret në kombinim me ilaçe të tjera.

Analistët e Dibikorit janë: Taufon, ATP-gjatë, Tauforin OZ, Tinkturë e murrizit, ATP-Forte, Vazonat, Ivab-5, Kapikor, Karduktal, Taurin Cardioactive, Meksika, Metamax, Metonat, Mildrocard, Milkardin, Neocardilok, Rimodokib, Precodil , Tricard, Trizipin, Trimet, Vazopro, Mildrazin, Mildronat.

Shqyrtime Dibicore

Sipas rishikimeve, Dibikor është një mjet i përballueshëm dhe efektiv. Ata tregojnë se ilaçi ka një tolerancë të mirë, normalizon shpejt sheqerin, ndihmon në rritjen e efikasitetit, përmirësimin e kujtesës dhe mirëqenien. Disa pacientë nuk janë të kënaqur me madhësinë e pilulave, gjë që i bën ata të vështirë për tu gëlltitur.

Dozimi dhe administrimi

Tabletat Dibicor merren me gojë para ngrënies (zakonisht 20 minuta para vaktit të synuar). Ata duhet të merren tërësisht pa përtypur dhe pirë shumë ujë. Doza e barit varet nga procesi patologjik në trup:

Dështimi i zemrës - 250 ose 500 mg 2 herë në ditë, nëse është e nevojshme, doza mund të rritet në 1-2 g (1000-2000 mg) në disa doza. Kohëzgjatja e një trajtimi të tillë përcaktohet nga simptomat e dështimit të zemrës, mesatarisht, është 30 ditë.
Diabeti mellitus tip 1 (i varur nga insulina) - tabletat merren me kombinimin e detyrueshëm të terapisë me insulinë në dozë prej 500 mg 2 herë në ditë, kohëzgjatja e trajtimit është nga 3 muaj deri në gjashtë muaj.
Diabeti mellitus i tipit 2 (jo i varur nga insulina) - 500 mg 2 herë në ditë si monoterapi ose në kombinim me ilaçe të tjera për uljen e sheqerit. Në të njëjtën dozë, tabletat Dibicor përdoren për diabetin me një rritje të moderuar të kolesterolit në gjak (hiperkolesterolemia). Kohëzgjatja e trajtimit përcaktohet nga mjeku individualisht, në varësi të parametrave laboratorikë të karbohidrateve dhe metabolizmit të lipideve.
Intoksikacion kardiak i glikozidit - 750 mg në ditë për 2-3 doza.
Parandalimi i hepatitit të drogës toksike kur përdorni ilaçe antifungale - 500 mg 2 herë në ditë gjatë gjithë administrimit të tyre.

Në shumicën e rasteve, kohëzgjatja e terapisë me këtë ilaç përcaktohet nga mjeku që merr pjesë individualisht.

Efektet anësore

Në përgjithësi, tabletat Dibicor tolerohen mirë. Ndonjëherë është e mundur të zhvillohen reaksione alergjike me manifestime në lëkurë në formën e një skuqje, kruajtjeje ose koshere (një skuqje me ënjtje që duket si djegia e hithrës). Reagime të rënda alergjike (edemë angioedema Quincke, shoku anafilaktik) pas marrjes së ilaçit nuk janë përshkruar.

Udhëzime speciale

Për tabletët Dibicor, ekzistojnë disa udhëzime të veçanta, të cilave duhet t'i kushtoni vëmendje përpara se të filloni përdorimin e tyre:

Përkundër sfondit të ndarjes me glikozidet kardiake ose bllokuesit e kanaleve të kalciumit, doza e tabletave Dibicor duhet të zvogëlohet për rreth 2 herë, në varësi të ndjeshmërisë së pacientit ndaj këtyre ilaçeve.
Ilaçi mund të përdoret në lidhje me barnat e grupeve të tjera farmakologjike.
Nuk ka të dhëna për sigurinë e tabletave Dibicor në lidhje me fetusin në zhvillim gjatë shtatëzanisë ose foshnjen gjatë gjidhënies, prandaj, në këto raste, administrimi i tyre nuk rekomandohet.
Ilaçi nuk ndikon në shpejtësinë e reaksioneve psikomotorike ose mundësinë e përqendrimit.

Në barnatore, ilaçi shpërndahet pa recetë. Nëse keni ndonjë dyshim ose pyetje në lidhje me përdorimin e tabletave Dibicor, duhet të konsultoheni me mjekun tuaj.

Contraindications

Hipersensitiviteti ndaj ilaçit. Nën 18 vjeç
(efikasiteti dhe siguria e pa vendosur).
Përdorni gjatë shtatëzënësisë dhe gjatë gjidhënies
Nuk rekomandohet përdorimi i ilaçit gjatë shtatëzanisë dhe gjatë
ushqyerja me gji për shkak të mungesës së përvojës klinike
aplikim në këtë kategori pacientësh.