Humulin® NPH (pezullim për administrim nënlëkuror, 10 ml) Insulinë e tretshme (inxhinieri gjenetike e njeriut)

Dozimi dhe administrimi

S / c në shpatull, kofshë, mollaqe apo bark. Administrimi intramuskular është i lejuar.

Doza e Humulin NPH përcaktohet nga mjeku individualisht, në varësi të përqendrimit të glukozës në gjak. Në / në futjen e ilaçit Humulin ® NPH është kundërindikuar.

Temperatura e barit të administruar duhet të jetë në temperaturën e dhomës. Vendet e injektimit duhet të alternohen në mënyrë që i njëjti vend të përdoret jo më shumë se rreth një herë në muaj. Me administrimin s / c të insulinës, duhet pasur kujdes që të mos futeni në enën e gjakut. Pas injektimit, vendi i injektimit nuk duhet të masazhohet.

Pacientët duhet të aftësohen në përdorimin e duhur të pajisjes së furnizimit me insulinë. Regjimi i administrimit të insulinës është individual.

Përgatitja për prezantim

Për përgatitjen Humulin ® NPH në shishka. Menjëherë para përdorimit, shishkat Humulin ® NPH duhet të rrotullohen disa herë në mes të pëllëmbëve të pëllëmbëve, derisa insulina të përtëritet plotësisht, derisa të bëhet një lëng homogjen i turbullt ose qumësht. Shkundni fuqishëm, si kjo mund të çojë në shkumë, e cila mund të ndërhyjë në dozën e saktë. Mos përdorni insulinë nëse përmban thekon pas përzierjes ose grimcat e bardha të ngurta ngjiten në pjesën e poshtme ose në muret e shishkës, duke krijuar efektin e një modeli të ftohtë. Përdorni një shiringë insuline që përputhet me përqendrimin e insulinës së injektuar.

Për përgatitjen Humulin ® NPH në fishekë. Menjëherë para përdorimit, fishekët Humulin ® NPH duhet të rrotullohen midis pëllëmbëve 10 herë dhe të tronditen, duke u kthyer 180 ° gjithashtu 10 herë derisa insulina të riparohet plotësisht, derisa të bëhet një lëng i njomë ose i turbullt. Shkundni fuqishëm, si kjo mund të çojë në shkumë, e cila mund të ndërhyjë në dozën e saktë. Brenda secilës fishek është një top i vogël qelqi që lehtëson përzierjen e insulinës. Mos përdorni insulinë nëse përmban thekon pas përzierjes. Pajisja e fishekëve nuk lejon përzierjen e përmbajtjes së tyre me insulinat e tjerë direkt në vetë fishekun. Fishekët nuk kanë për qëllim të rimbushen. Para injektimit, është e nevojshme të njiheni me udhëzimet e prodhuesit për përdorimin e stilolapsit të shiringës për administrimin e insulinës.

Për Humulin ® NPH në stilolapsin e shiringës QuickPen. Para një injeksioni, duhet të lexoni udhëzimet e përdorimit të stilolapsit të shiringës QuickPen.

Udhëzues për QuickPen Pen Shiringë

QuickPen Pen Pena me shiringë është e lehtë për t’u përdorur. Shtë një pajisje për administrimin e insulinës (një stilolaps për shiringë insulinë) që përmban 3 ml (300 PIECES) të një preparati të insulinës me një aktivitet prej 100 IU / ml. Mund të futni nga 1 deri në 60 njësi insulinë për injeksion. Ju mund të vendosni dozën me një saktësi të një njësie. Nëse janë krijuar shumë njësi, doza mund të korrigjohet pa humbje të insulinës. QuickPen Pen Penda e shiringave rekomandohet për përdorim me gjilpëra prodhimi Becton, Dickinson dhe Company (BD) për stilolapsa shiringash. Para se të përdorni stilolapsin e shiringës, sigurohuni që gjilpëra të jetë bashkangjitur plotësisht në stilolapsin e shiringës.

Në të ardhmen, rregullat e mëposhtme duhet të ndiqen.

1. Ndiqni rregullat e asepsis dhe antiseptikëve të rekomanduar nga mjeku juaj.

3. Zgjidhni një vend për injeksion.

4. Fshini lëkurën në vendin e injektimit.

5. Vendet alternative të injektimit në mënyrë që i njëjti vend të përdoret jo më shumë se rreth një herë në muaj.

QuickPen Prepar Përgatitja dhe Paraqitja e Lapsit të Shiringës

1. Tërhiqeni kapakun e lapsit të shiringës për ta hequr atë. Mos rrotulloni kapakun. Mos e hiqni etiketën nga lapsi i shiringës. Sigurohuni që insulina kontrollohet për llojin e insulinës, datën e skadencës, pamjen. Butësisht rrotulloni stilolapsin e shiringës 10 herë midis pëllëmbëve dhe kthejeni stilolapsin e shiringës 10 herë.

2. Merrni një gjilpërë të re. Hiqeni ngjitësin e letrës nga kapaku i jashtëm i gjilpërës. Përdorni një shtresë alkooli për të fshirë diskun e gomës në fund të mbajtësit të fishekëve. Bashkangjiteni gjilpërën e vendosur në kapak, në mënyrë aksiale, në stilolapsin e shiringës. Vidhosni gjilpërën deri sa të ngjitet plotësisht.

3. Hiqeni kapakun e jashtëm nga gjilpëra. Mos e hidhni larg. Hiqni kapakun e brendshëm të gjilpërës dhe hidhni.

4. Kontrolloni QuickPen Pen Shiringë Pen për insulinë. Sa herë që duhet të kontrolloni konsumimin e insulinës. Verifikimi i dorëzimit të insulinës nga stilolapsi i shiringës duhet të bëhet para çdo injeksioni derisa të shfaqet një mashtrim insulini për të siguruar që stilolapsi i shiringës të jetë gati për dozën.

Nëse nuk e kontrolloni konsumimin e insulinës para shfaqjes së mashtrimit, mund të merrni shumë pak ose shumë insulinë.

5. Fiksoni lëkurën duke e tërhequr ose mbledhur në një dele të madhe. Vendosni një gjilpërë sc duke përdorur teknikën e injektimit të rekomanduar nga mjeku juaj. Vendosni gishtin e madh në butonin e dozës dhe shtypni fort derisa të ndalojë plotësisht. Për të futur dozën e plotë, mbani butonin e dozës dhe ngadalë numëroni në 5.

6. Hiqeni gjilpërën dhe shtrydhni butësisht vendin e injektimit me një shtupë pambuku për disa sekonda. Mos e fërkoni vendin e injektimit. Nëse insulina rrjedh nga gjilpëra, ka shumë të ngjarë që pacienti nuk e mbante gjilpërën nën lëkurë për aq kohë sa duhet. Prania e një rënie të insulinës në majë të gjilpërës është normale, nuk do të ndikojë në dozën.

7. Duke përdorur kapakun e gjilpërës, hiqni gjilpërën dhe hidhni.

Edhe numrat shtypen në dritaren e treguesit të dozës si numra, numra të çuditshëm si linja të drejta midis numrave të barabartë.

Nëse doza e kërkuar për administrim tejkalon numrin e njësive të mbetura në fishek, mund të futni sasinë e mbetur të insulinës në këtë stilolaps shiringë dhe më pas të përdorni një stilolaps të ri për të përfunduar administrimin e dozës së kërkuar, ose të futni të gjithë dozën duke përdorur një stilolaps të ri shiringash.

Mos u përpiqni të injektoni insulinë duke rrotulluar butonin e dozës. Pacienti nuk do të marrë insulinë nëse e kthen butonin e dozës. Ju duhet të klikoni në butonin e dozës në një aks të drejtë në mënyrë që të merrni një dozë të insulinës.

Mos u përpiqni të ndryshoni dozën e insulinës gjatë injeksionit.

Shënim. Lapsa shiringë nuk do të lejojë që pacienti të vendosë dozën e insulinës në tejkalim të numrit të njësive të mbetura në stilolapsin e shiringës. Nëse nuk jeni të sigurt që doza e plotë është administruar, nuk duhet të futni një dozë tjetër. Ju duhet të lexoni dhe ndiqni udhëzimet e përfshira në udhëzimet për përdorimin e ilaçit. Isshtë e nevojshme të kontrolloni etiketën në stilolapsin e shiringës para çdo injeksioni, për t'u siguruar që data e skadimit të ilaçit nuk ka skaduar dhe pacienti po përdor llojin e saktë të insulinës, mos e hiqni etiketën nga lapsi i shiringës.

Ngjyra e butonit të dozës së stilolapsit QuickPick correspond korrespondon me ngjyrën e shiritit në etiketën e stilolapsit të shiringës dhe varet nga lloji i insulinës. Në këtë manual, butoni i dozës është grayed. Ngjyra bezhë e trupit të stilolapsit të shiringës QuickPen indicates tregon që ajo është menduar për t'u përdorur me produkte Humulin.

Magazinimi dhe asgjësimi

Pena nuk mund të përdoret nëse ka qenë jashtë frigoriferit për më shumë se koha e specifikuar në udhëzimet e përdorimit.

Mos e ruajeni lapsin e shiringës me gjilpërën e bashkangjitur me të. Nëse gjilpëra lihet e bashkangjitur, insulina mund të rrjedh nga pena, ose insulina mund të thahet brenda gjilpërës, duke bllokuar kështu gjilpërën, ose mund të formohen flluska ajri brenda fishekut.

Stilolapsat e shiringave që nuk janë në përdorim duhet të ruhen në frigorifer me një temperaturë prej 2 deri 8 ° C. Mos përdorni stilolapsin e shiringës nëse është ngrirë.

Lapsi i shiringës së përdorur aktualisht duhet të ruhet në temperaturën e dhomës në një vend të mbrojtur nga nxehtësia dhe drita, jashtë mundësive të fëmijëve.

Hidhni gjilpërat e përdorura në kontejnerë të papjekur, të rivlershëm (p.sh., kontejnerë për substanca biokarburantike ose mbeturina), ose siç rekomandohet nga mjeku juaj i kujdesit shëndetësor.

Eachshtë e nevojshme të hiqni gjilpërën pas çdo injeksioni.

Hidhni lapsat e përdorura të shiringave pa gjilpëra të bashkangjitura me to, në përputhje me rekomandimet e mjekut që ndjek, në përputhje me kërkesat lokale të depozitimit të mbeturinave mjekësore.

Mos ricikloni një enë të mbushur me shirita.

Formulari i lëshimit

Pezullimi për administrim nënlëkuror, 100 IU / ml. 10 ml të barit në shishka qelqi neutrale. 1 fl. të vendosura në një kuti kartoni.

3 ml në fishekë qelqi neutral. 5 fishekë vendosen në një flluskë. 1 bl. ato vendosen në një kuti kartoni ose fishekja futet në stilolapsin e shiringës QuickPen. 5 stilolapsa shiringash vendosen në një pako kartoni.

Prodhues

Prodhuar nga: Eli Lilly dhe Company, USA. Lilly Corporate Center, Indianapolis, Indiana 46285, USA.

Paketuar: ZAO "ORTAT", 157092, Rusi, rajoni Kostroma, rrethi Susaninsky, s. Veri, mikrodistrict. Kharitonov.

Fishekë, stilolapsa shiringash QuickPen , prodhuar nga Lilly France, France. Zone Industrialiel, 2 ru Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, France.

Paketuar: ZAO "ORTAT", 157092, Rusi, rajoni Kostroma, rrethi Susaninsky, s. Veri, mikrodistrict. Kharitonov.

Lilly Pharma LLC është importuesi ekskluziv i Humulin ® NPH në Federatën Ruse.

Forma e dozimit

Pezullimi për administrim nënlëkurës prej 100 IU / ml

1 ml pezullim përmban

substancë aktive - insulinë njerëzore (rekombinante e ADN) 100 IU,

mbushesa: fosfat i hidrogjenit të natriumit, glicerina (glicerina), lëngu fenol, metakresoli, sulfati protaminik, oksidi i zinkut, acidi klorhidrik 10% për të rregulluar pH, tretësirë ​​hidroksid natriumi 10% për të rregulluar pH, ujë për injeksion.

Një pezullim i bardhë, i cili, kur qëndron në këmbë, zhvishet në një mbinjeri të qartë, të pangjyrë ose pothuajse të pangjyrë dhe një sediment të bardhë. Ngjitja përsëritet lehtësisht me lëkundje të butë.

Karakteristikat farmakologjike

Farmakokinetika

Humulin® NPH është një përgatitje për insulinë me veprim të mesëm.

Një profil tipik i aktivitetit të insulinës (kurba e përdorimit të glukozës) pas injektimit nënlëkuror tregohet në figurën më poshtë si një vijë e errët. Ndryshueshmëria që pacienti mund të përjetojë në lidhje me kohën dhe / ose intensitetin e aktivitetit të insulinës në figurë tregohet si një zonë me hije. Dallimet individuale në aktivitetin dhe kohëzgjatjen e veprimit të insulinës varen nga faktorë të tillë si doza, zgjedhja e vendit të injektimit, furnizimi me gjak, temperatura, aktiviteti fizik i pacientit, etj.

Aktiviteti i insulinës

Koha (orët)

pharmacodynamics

Humulin® NPH është një insulinë rekombinante e ADN-së e njeriut.

Aksioni kryesor i Humulin® NPH është rregullimi i metabolizmit të glukozës. Përveç kësaj, ajo ka efekte anabolike dhe anti-katabolike në inde të ndryshme të trupit. Në indet e muskujve ka një rritje të përmbajtjes së glikogjenit, acideve yndyrore, glicerinës, një rritje në sintezën e proteinave dhe një rritje të konsumit të aminoacideve, por në të njëjtën kohë ka një ulje të glikogjenolizës, glukoneogjenezës, ketogjenezës, lipolizës, katabolizmit të proteinave dhe lëshimit të aminoacideve.

Efektet anësore

hypoglycemia është efekti anësor më i zakonshëm që shfaqet me administrimin e preparateve të insulinës, përfshirë Humulin® NPH.

dëshmi hipoglikemia e butë deri në mesatare: dhimbje koke, marramendje, shqetësim i gjumit, përgjumje, palpitacione, ndjesi shpimi gjilpërash në duar, këmbë, buzë ose gjuhë, dridhje, ankth, ankth, vizion i paqartë, fjalim i paligjshëm, humor depresiv, nervozizëm, pamundësi për t’u përqendruar, sjellje patologjike, ndryshime të personalitetit , lëvizje të lëkundura, djersitje, uri.

dëshmi hipoglikemia e rëndë: çorientim, pavetëdije, konvulsione. Në raste të jashtëzakonshme, hipoglikemia e rëndë mund të çojë në vdekje.

reaksione alergjike lokale (frekuenca nga 1/100 në 1/10) në formën e skuqjes, ënjtjes ose kruajtjes në vendin e injeksionit zakonisht ndalet brenda një periudhe prej disa ditësh deri në disa javë. Në disa raste, këto reagime mund të shkaktohen nga arsye që nuk lidhen me insulinë, për shembull, acarim të lëkurës me një agjent pastrimi ose injeksion të pahijshëm.

reaksione alergjike sistemike (frekuenca

Dozimi dhe administrimi

Doza e barit dhe mënyra e administrimit përcaktohen nga mjeku individualisht për secilin pacient, duke marrë parasysh përqendrimin e glukozës në gjak.

Një pezullim i temperaturës së dhomës administrohet sc ose intramuskulare (e lejuar), administrimi intravenoz është i kundërindikuar.

Injeksione nënlëkurore bëhen në bark, mollaqe, kofshë ose shpatulla, nuk lejojnë që insulina të hyjë në enën e gjakut. I njëjti vend injeksion nuk duhet të përdoret më shumë se 1 herë në muaj (afërsisht). Pas administrimit të ilaçeve, vendi i injektimit nuk mund të masazhohet.

Para fillimit të terapisë, pacienti duhet të trajnohet në përdorimin e saktë të pajisjes përmes së cilës do të administrohet insulina.

Përgatitja për administrimin e ilaçeve

Para përdorimit, shishja me ilaçin është mbështjellë disa herë në mes të pëllëmbëve të duarve, fishekja është mbështjellë 10 herë në mes të pëllëmbëve të duarve dhe tronditur, 10 herë është kthyer 180 ° derisa insulina të përtëritet plotësisht dhe shndërrohet në një lëng të butë homogjen ose qumështor. Shishja / fisheku nuk mund të tronditet fuqishëm, pasi kjo mund të çojë në formimin e shkumës, e cila më pas mund të ndërhyjë në dozën e saktë.

Insulina, në të cilën vërehen thekon pas lëkundjes, ose në muret / fundin e shishkës me të cilën formohen grimca të bardha të ngurta, duke krijuar efektin e një modeli të ngrirë, nuk përdoren.

Për të administruar ilaçin nga shishja, përdorni një shiringë që korrespondon me përqendrimin e insulinës së administruar.

Fishekët e pajisjes nuk lejojnë që ata të përziernin ilaçin me insulinat e tjerë. Fishekët nuk kanë për qëllim të rimbushen.

Shiringa Quick Pen (injeksion) ju lejon të futni 1-60 njësi insulinë për injeksion. Doza mund të vendoset me një saktësi të një njësie, nëse doza është zgjedhur gabimisht, ajo mund të korrigjohet pa humbur ilaçin.

Një injeksion duhet të përdoret vetëm nga një pacient; transmetimi i tij te të tjerët mund të shërbejë si një transmetim i infeksionit. Për çdo injeksion përdoret një gjilpërë e re.

Injeksioni nuk përdoret nëse ndonjë pjesë e tij është e dëmtuar ose thyer. Pacienti duhet të mbajë gjithmonë një stilolaps rezervë me shiringë me qëllim të humbjes ose dëmtimit të mundshëm të atij që përdoret.

Pacientët me shikim të dëmtuar ose humbje të plotë të shikimit duhet të përdorin injeksionin nën drejtimin e njerëzve që shohin mirë që dinë ta përdorin atë.

Para çdo injeksioni, kontrolloni etiketën në stilolapsin e shiringës, e cila përmban informacione në lidhje me datën e skadimit dhe llojin e insulinës. Injeksori ka një buton me dozë gri, ngjyra e tij përputhet me shiritin në etiketë dhe llojin e insulinës së përdorur.

Administrimi i drogës

Gjilpërat përdoren për të injektuar insulinë përmes një injeksioni.Para përdorimit, është e rëndësishme të sigurohet që gjilpëra të jetë bashkangjitur plotësisht në injektor.

Kur përshkruani insulinë në një dozë që tejkalon 60 njësi, kryhen dy injeksione.

Në rastet kur pacienti nuk është i sigurt se sa ilaç ka mbetur në fishek, ai e kthen stilolapsin e shiringës me majën e gjilpërës poshtë dhe shikon shkallën në mbajtësin e fishekut transparent, i cili tregon sasinë e përafërt të insulinës që mbetet. Këta numra nuk përdoren për të vendosur dozën.

Nëse pacienti nuk mund të heq kapakun nga gjilpëra, ai duhet ta rrotullojë me kujdes atë në drejtim të akrepave të orës (në të kundërt), dhe pastaj ta tërheqë atë.

Sa herë që të bëhet injeksioni, kontrolloni lapsin për insulinë. Për ta bërë këtë, hiqni kapakun e jashtëm të gjilpërës (nuk hidhet larg), pastaj kapakun e brendshëm (hidhet larg), rrotulloni butonin e dozës deri sa të vendosen 2 njësi, tregoni injektorin lart dhe trokitni në mbajtësin e fishekëve për të mbledhur flluska ajri në pjesën e sipërme. Duke mbajtur stilolapsin e shiringës me gjilpërë lart, shtypni butonin e dozës derisa të ndalet dhe numri 0 të shfaqet në dritaren e treguesit. Vazhdimi i mbajtjes së butonit të dozës në pozicionin e prerë, ngadalë numëroni në 5. Nëse ka një mashtrim të insulinës në majë të gjilpërës, testi konsiderohet i përfunduar dhe i suksesshëm. Në rastet kur një ndërhyrje e insulinës nuk shfaqet në fund të gjilpërës, hapi i kontrollit të marrjes përsëritet 4 herë.

Udhëzime për administrimin e ilaçit duke përdorur një injeksion:

• stilolapsi i shiringës lëshohet nga kapaku,
• kontrollimi i insulinës
• merrni një gjilpërë të re, hiqni ngjitësin e letrës nga kapaku i saj i jashtëm,
• disku i gomës në fund të mbajtësit të fishekëve fshihet me një shtupë të zhytur në alkool,
• gjilpëra është e dehur drejtë përgjatë boshtit të injektorit deri sa të jetë ngjitur plotësisht,
• kontrollimin e marrjes së insulinës,
• duke përdorur butonin e dozës vendosni numrin e dëshiruar të njësive të ilaçit,
• futet një gjilpërë nën lëkurë, me një gisht të madh shtypni fort butonin e dozës derisa të ndalojë plotësisht. Nëse është e nevojshme të futet një dozë e plotë - butoni vazhdon të mbahet dhe numërohet ngadalë në 5,
• gjilpëra hiqet nga nën lëkurë, mbi të është vendosur një kapak i jashtëm, është i pambuluar nga injeksioni dhe asgjësuar në përputhje me udhëzimet e mjekut që merr pjesë,
• vendosni një kapak në stilolapsin e shiringës.

Injeksuesit nuk duhet të ruhen me gjilpëra të bashkangjitura me to.

Nëse pacienti nuk është i sigurt se ka administruar dozën e plotë, ai nuk jep një injeksion tjetër.

Udhëzime speciale

Kërkohet mbikëqyrje e rreptë mjekësore kur ndryshoni llojin ose prodhuesin e insulinës. Nevoja për rregullimin e dozës mund të lindë kur ndryshoni markën, llojin, aktivitetin, speciet dhe (ose) metodën e prodhimit të insulinës.

Një rregullim i dozës mund të jetë i nevojshëm kur transferoni disa pacientë nga insulina me origjinë shtazore në insulinë njerëzore - si gjatë administrimit të parë të kësaj të fundit, dhe gradualisht gjatë disa javëve ose muajve pas fillimit të përdorimit të tij. Duhet pasur parasysh se në disa pacientë, simptomat e pararendësve të hipoglikemisë me përdorimin e insulinës njerëzore mund të jenë më pak të theksuara ose të ndryshojnë nga ato që zhvillohen me futjen e insulinës me origjinë shtazore.

Disa ose të gjithë pararendësit e hipoglikemisë mund të zhduken me normalizimin e glukozës në gjak, për shembull, si rezultat i trajtimit intensiv me insulinë. Pacientët duhet të informohen për këtë paraprakisht.

Në rastet e terapisë me beta bllokues, është e mundur neuropatia diabetike, një kurs i gjatë i diabetit mellitus, një ndryshim ose simptoma më pak e theksuar e pararendësve të hipoglikemisë.

Ketoacidoza diabetike dhe hiperglicemia mund të zhvillohen kur përdorni doza jo adekuate të barit ose trajtim ndërprerës.

Dështimi hepatik ose renal, pamjaftueshmëria e gjëndrës tiroide, gjëndra e hipofizës ose gjëndrat mbiveshkore mund të zvogëlojnë nevojën për insulinë. Përkundrazi emocional dhe sëmundje të caktuara, përkundrazi, mund të rrisin nevojën për insulinë. Kur ndryshoni një dietë normale ose rritni aktivitetin fizik, mund të kërkohet një rregullim i dozës.

Përdorimi i një kombinimi të ilaçeve të insulinës me ilaçet e grupit tiazolidinedione rrit rrezikun e shfaqjes së dështimit kronik të zemrës dhe edemës, veçanërisht me sëmundjet e sistemit kardiovaskular dhe praninë e faktorëve të rrezikut për dështimin kronik të zemrës.

Për shkak të zhvillimit të mundshëm të hipoglikemisë, pacientët duhet të jenë të kujdesshëm gjatë periudhës së trajtimit kur operojnë makineritë ose mjetet drejtuese.

Ndërveprimi i ilaçeve

• diuretikët tiazidë, hormonet tiroide që përmbajnë jod, derivatet e fenotiazinës, ilaçet që rrisin përqendrimin e glukozës në gjak, acidin nikotinik, glukokortikosteroidet, kontraceptivët oralë, chlorprotixen, karbonatin e litiumit, agonistët e beta-2-adrenergjik, danazol, isoniazid, mund të përdoren:
• droga orale hipoglikemik, guanethidine, steroid anabolik, antagonistët e angiotensin II receptorëve, ACE inhibitorët, octreotide, antibiotikët sulfatet, fenfluramine, antidepresivët caktuara (frenues monoamine oxidase), tetraciklina, etanol dhe etanolsoderzhaschie droga, beta-bllokues, salicilatet (acetil acid salicilik dhe si. f.): mund të zvogëlojë nevojën për insulinë,
• reserpina, klonidina, beta-bllokuesit: mund të maskojnë manifestimin e simptomave të hipoglikemisë.

Analogët e Humulin NPH janë Rosinsulin S, Rinsulin NPH, Protafan HM, Urgjenca Protamine-Insulinë, Insuman Bazal GT, Gensulin N, Vozulim-N, Biosulin.