Espa Lipon (600 mg

Sipas udhëzimeve për Espa-Lipon, ilaçi ka veprim detoksifikues, hipoglikemik, hipokolesterolitik dhe hepatoprotektiv, duke marrë pjesë në rregullimin e metabolizmit. Acidi thioctik, i cili është pjesë e Espa-Lipon, është i përfshirë në reaksione oksiduese të acideve alfa-keto dhe acidit piruvik, përmirëson funksionin e mëlçisë dhe stimulon metabolizmin e kolesterolit.

Për nga natyra e veprimit, acidi thioktik është i ngjashëm me vitaminat B. Espa-Lipon promovon një rritje të glukogjenit në qelizat e mëlçisë, një ulje të përqendrimit të glukozës në gjak dhe tejkalimin e shkeljes së ndjeshmërisë së qelizave ndaj insulinës. Ilaçi ndihmon në eliminimin e toksinave nga trupi, mbron qelizat e mëlçisë nga ekspozimi ndaj substancave toksike, mbron trupin në rast helmimi me kripëra të metaleve të rënda.

Efekti neuroprotektiv i Espa-Lipon është të frenojë peroksidimin e lipideve në indin nervor, të aktivizojë rrjedhën e gjakut endoneural dhe të lehtësojë procesin e kryerjes së impulseve nervore përmes qelizave.

Marrja e ilaçit te pacientët me neuropati motorike, sipas rishikimeve të Espa-Lipon, provokon shfaqjen e një numri të madh të përbërjeve makroergjike në muskuj.

Kur merret me gojë, Espa-Lipon absorbohet mirë dhe shpejt nga trakti tretës, dhe përdorimi i njëkohshëm i barit me ushqim zvogëlon shpejtësinë dhe cilësinë e përthithjes së ilaçit.

Metabolizimi i acidit thioctik kryhet me konjugim dhe oksidim të zinxhirëve anësorë. Substanca aktive Espa-Lipon ekskretohet në urinë në formën e metabolitëve. Gjysma e jetës së barit nga plazma e gjakut është 10-20 minuta.

Espa-Lipon ka një efekt "pasimi të parë" përmes mëlçisë - domethënë, vetitë aktive të ilaçit zvogëlohen pjesërisht nën ndikimin e një mbrojtësi natyral nga substancat e huaja që hyjnë në trup.

Forma e dozimit

Përqendrimi për tretësirë ​​për infuzion 600 mg / 24 ml

24 ml dhe 1 ml të drogës përmban

substancë aktive: acidi tioktik në 24 ml-600.0 mg dhe 1 ml-25.0 mg

nëspomogatelnssubstancaa: etylenenaminë, ujë për injeksion.

Lëngu transparent nga e verdha e verdhë në të verdhën e gjelbër.

Karakteristikat farmakologjike

Farmakokinetika

Thithje. Me administrim intravenoz, koha për të arritur përqendrimin maksimal të plazmës është 10-11 minuta, përqendrimi maksimal është 25-38 μg / ml, zona nën kurbën e përqendrimit-koha është rreth 5 μg h / ml. Bio-disponueshmëria është 100%.

metabolizëm: Acidi tioktik i nënshtrohet një efekti “të parë të kalimit” përmes mëlçisë.

shpërndarja: vëllimi i shpërndarjes është rreth 450 ml / kg.

sekretim: acidi thioctik dhe metabolitët e tij ekskretohen nga veshkat (80-90%). Gjysma e jetës eliminatore është 20-50 minuta. Pastrimi i plazmës totale është 10-15 minuta.

pharmacodynamics

Espa-liponi - një antioksidant endogjen (lidh radikalet e lira), formohet në trup nga dekarboksilimi oksidativ i acideve alfa-keto. Si koenzimë e komplekseve multienzimë mitokondriale, merr pjesë në dekarboksilimin oksidativ të acidit piruvik dhe acideve alfa-keto. Ndihmon për të ulur përqendrimin e glukozës në gjak dhe për të rritur glukogjenin në mëlçi, si dhe për të kapërcyer rezistencën ndaj insulinës. Për nga natyra e veprimit biokimik, është afër vitaminave B. Merr pjesë në rregullimin e metabolizmit të lipideve dhe karbohidrateve, stimulon metabolizmin e kolesterolit, përmirëson funksionimin e mëlçisë, zvogëlon efektin e dëmshëm të toksinave endogjene dhe ekzogjene mbi të. Përmirëson neuronet trofike.

Pharmacodynamics

Acidi tioktik — antioksidant, e cila formohet në trup nga dekarboksilimi i acideve alfa-keto. Ka një efekt të ngjashëm me Vitamina B. Ajo luan një rol në metabolizmin e energjisë, rregullon lipidet (metabolizmin e kolesterolit) dhe metabolizmin e karbohidrateve. ka lipotropikdhe efekt detoksifikimi. Efektet në metabolizmin e karbohidrateve shkaktojnë një rritje glycogennë mëlçi dhe ulje glukozënë gjak.

Përmirëson trofizmin e neuroneve, pasi grumbullohet në to dhe zvogëlon përmbajtjen e radikalëve të lirë dhe funksionin e mëlçisë (me një kurs të trajtimit).

ka gipolipidemicescoe, hypoglycemic, hepatoprotectivedhe efekt hipokolesterolitemik.

Dozimi dhe administrimi

Në fillim të trajtimit, ilaçi administrohet në mënyrë parenterale. Më vonë, kur kryeni terapi mirëmbajtjeje, ata kalojnë në marrjen e barit brenda.

Përqendrohuni për zgjidhje për infuzion:

Ilaçi administrohet intravenoz në formën e infuzioneve pas hollimit paraprak në 200-250 ml solucion izolonik të klorurit të natriumit.

në forma të rënda të polneuropatisë diabetike ilaçi administrohet një herë në ditë në mënyrë intravenoze në një rënie prej 24 ml të ilaçit në një solucion izotonik të klorurit të natriumit (i cili korrespondon me 600 mg të acidit tioktik në ditë). Kohëzgjatja e infuzionit është 30 minuta. Kohëzgjatja e terapisë me infuzion është 5-28 ditë.

Zgjidhjet e përgatitura për infuzion duhet të ruhen në një vend të errët dhe të përdoren brenda 6 orësh pas përgatitjes. Gjatë infuzionit duhet të mbështillet shishja me letër të errët. Tjetra, duhet të kaloni në terapinë e mirëmbajtjes në formën e tabletave në një dozë prej 400-600 mg në ditë. Kohëzgjatja minimale e terapisë në tableta është 3 muaj.

Në disa raste, marrja e drogës përfshin një përdorim më të gjatë, kohën e së cilës e përcakton mjeku që merr pjesë.

Efektet anësore

- skuqje në lëkurë, urtikarie, kruajtje

- reaksione alergjike sistemike (shoku anafilaktik)

nauze, të vjella, ndryshim në shije

hemoragji-pikë, tendencë për të gjakosur

mosfunksionimi i trombociteve

-vlerësimi i nivelit të sheqerit (për shkak të përmirësimit të marrjes së glukozës), mund të shoqërohet me marramendje, dëmtime të ndryshme vizuale, rritje të djersitjes

- dhimbje koke (duke kaluar spontanisht), rritje të presionit intrakranial, depresion në frymëmarrje (pas administrimit të shpejtë intravenoz)

Ndërveprimet e drogës

Me përdorimin e njëkohshëm të Espa-Lipon me insulinë dhe agjentë antidiabetikë oral, përmirësohet efekti hipoglikemik i këtij të fundit.

Acidi thioktik formon komplekse të vështira të tretshme me molekula sheqeri (për shembull, një zgjidhje e levulozës).

Zgjidhja e infuzionit është e papajtueshme me tretësirën e glukozës, tretësirën e Ringer-it, si dhe me zgjidhjet që mund të bashkëveprojnë me grupet SH ose urat disulfide.

Acidi thioctik (si një zgjidhje për infuzion) zvogëlon efektin e cisplatinës.

Administrimi i njëkohshëm i qumështit që përmban hekur, magnez, kalcium që nuk përmban (marrja jo më herët se 6-8 orë pas administrimit të ilaçeve).

Udhëzime speciale

Kur kryhet terapi Espa-Lipon në pacientë me diabet mellitus, veçanërisht në fillim të trajtimit, është i nevojshëm monitorimi i rregullt (sipas rekomandimit të mjekut) mbi përqendrimin e glukozës në gjak. Në disa raste, kërkohet një ulje e dozës së agjentëve hipoglikemikë.

Gjatë trajtimit, është e nevojshme të përmbaheni rreptësisht nga pirja e alkoolit, pasi efekti terapeutik i acidit thioktik është dobësuar.

Zgjidhja për infuzion administrohet intravenoz, përkatësisht brenda 2-4 javësh në fazën fillestare të trajtimit.

Për administrim intravenoz, përmbajtja e ampulës Espa-Lipon 600 mg hollohet me 250 ml tretësirë ​​të klorurit të natriumit, në formën e një infuzioni afatshkurtër për të paktën 30 minuta.

Për shkak të ndjeshmërisë së lartë të substancës aktive, një zgjidhje për infuzion duhet të përgatitet menjëherë para administrimit, ampulat duhet të hiqen nga paketimi vetëm menjëherë para përdorimit, shishja duhet të mbështillet me letër të errët gjatë infuzionit. Kohëzgjatja e zgjidhjes së përgatitur për përdorim pas hollimit me një solucion izotonik të klorurit të natriumit është maksimumi 6 orë kur ruhet në një vend të errët.

Shtatzënia dhe laktacioni

Për shkak të përvojës së pamjaftueshme me përdorimin e drogës, Espa-Lipon nuk është e përshkruar për gratë shtatzëna.

Nuk rekomandohet përdorimi i ilaçit gjatë laktacionit, pasi nuk ka të dhëna për mundësinë e sekretimit të barit me qumështin e gjirit.

Ndikimi në aftësinë për të drejtuar një automjet ose makineri potencialisht të rrezikshme

Duke pasur parasysh efektet anësore të mundshme (konvulsione, diplopi, marramendje), duhet të bëni kujdes kur drejtoni një automjet ose punoni me makineri lëvizëse

Mbidozë

simptomat: dhimbje koke, nauze, të vjella.

Një mbidozë mund të shkaktojë shfaqje klinike të intoksikimit të rëndë me ndryshime në sistemin nervor qendror (agjitacion psikomotor dhe konvulsione të përgjithësuara), acidozë laktike, hipoglicemi dhe zhvillim i DIC.

trajtimi: terapi simptomatike, nëse është e nevojshme - terapi antikonvulsante, masa për të ruajtur funksionet e organeve vitale. Nuk ka antidot specifik.

Mbajtësi i Certifikatës së Regjistrimit

Esparma GmbH, Seepark 7, 39116 Magdeburg, Gjermani

Adresa e organizatës që pranon pretendimet nga konsumatorët për cilësinë e produkteve në Republikën e Kazakistanit

Zyra përfaqësuese e Pharma Garant GmbH

Zhibek Zholy 64, off.305 Almaty, Kazakistan, 050002

Indikacionet për përdorim Espa-Lipona

Sipas udhëzimeve, Espa-Lipon përshkruhet për kushtet e mëposhtme të pacientëve:

• Polneuropatitë (përfshirë etiologjitë diabetike dhe alkoolike),
• Sëmundjet e mëlçisë (përfshirë cirrozën dhe hepatiti kronik),
• Intoksikime kronike ose akute të shoqëruara me helmim me kripërat e metaleve të rënda, kërpudhave, etj.

Gjithashtu, ilaçi është efektiv kundër arteriosklerozës, përdoret për trajtimin dhe parandalimin e sëmundjes arteriale.

Contraindications

Espa-Lipon nuk është e përshkruar për pacientët që vuajnë nga varësia kronike e alkoolit, sindroma e malabsorbimit të glukozës-galaktozës, si dhe për personat me mungesë laktazë në trup.

Me kujdes, përdorimi i Espa-Lipon rekomandohet për pacientët me diabet mellitus - me rregullimin e detyrueshëm të dozës së agjentëve hipoglikemikë. Fëmijët nuk duhet t'i nënshtrohen trajtimit Espa-Lipon për fëmijët nën 18 vjeç - për shkak të mungesës së të dhënave për sigurinë e përdorimit të ilaçit për këtë kategori pacientësh. Nëse ka indikacione të rëndësishme, ilaçi mund të merret nga persona të kësaj grupmoshe në mënyrë rigoroze sipas rekomandimit të mjekut, duke marrë parasysh dozën individuale.

Siguria e plotë e Espa-Lipon për shëndetin e fetusit gjatë marrjes së ilaçit gjatë shtatëzanisë gjithashtu nuk është provuar. Nëse është e nevojshme të trajtoni një grua me Espa-Lipon gjatë laktacionit, është e nevojshme të zgjidhet çështja e heqjes së përkohshme të foshnjës nga gjiri.

Ndërveprimi i ilaçeve

Administrimi i njëkohshëm i Espa-Lipon me ilaçe hipoglikemike orale dhe insulinë mund të shkaktojë një rritje të efektit hipoglikemik - një rritje në ndjeshmërinë e indeve periferike të trupit ndaj insulinës.

Përdorimi i Espa-Lipon sipas udhëzimeve së bashku me alkoolin etilik zvogëlon aktivitetin e acidit thioktik. Gjatë periudhës së trajtimit me ilaçin, rekomandohet të përmbahen nga marrja e produkteve që përmbajnë etanol dhe pije alkoolike.

Për më tepër, u identifikua aktiviteti i acidit thioctik në lidhje me lidhjen e metaleve, prandaj përdorimi i Espa-Liponit njëkohësisht me ilaçe që përmbajnë jone hekuri, kalcium, magnez është i mundur me një interval dy-orësh midis dozave të ilaçeve.

Marrja e Espa-Liponit me cisplatin zvogëlon efikasitetin e drogës.

Espa-Lipon, udhëzime për përdorim (Metoda dhe doza)

Shpesh, trajtimi fillon me infuzione iv, i ndjekur nga kalimi në tableta Espa-Lipon. Tabletat merren me gojë, pa përtypje, 30 minuta para ngrënies 1 herë në ditë. Doza ditore prej 600 mg. Kurs 3 muajsh Siç përshkruhet nga mjeku, ilaçi mund të merret për një kohë më të gjatë.

në diabet kontrolli i nevojshëm glukozënë gjak. Gjatë trajtimit, përdorimi është i përjashtuar të alkooliti cili dobëson efektin e ilaçit.

Bashkëveprim

Një rritje në efektin hipoglikemik vërehet kur përdoret me insulinë ose ilaçe hipoglikemike orale.

Efikasitet i ulur cisplatin në takim me acidi tioktik.

etanoldobëson efektin e ilaçit.

Përmirëson efektin anti-inflamator GCS.

Lidh metale, pra përgatitjet e hekurit nuk mund të caktohet në të njëjtën kohë. Pritja e këtyre ilaçeve shpërndahet në kohë (2 orë).

Shqyrtime të Espa Liponit

Nuk ka shumë komente për përdorimin e këtij ilaçi, sepse Espa-Lipon rrallë përdoret si monoterapi. Më shpesh ka komente për përdorimin e saj në polenuropati diabetike. Pacientët vërejnë se një pritje e gjatë ndihmoi për të hequr qafe dhimbjen në këmbë dhe këmbë, ndjesinë e djegies, "gungat e patave", ngërçet e muskujve dhe rivendosjen e ndjeshmërisë së humbur.

në sëmundja e mëlçisë yndyrore në diabet ilaçi kontribuoi në sekretimin normal të biliare dhe eliminoi simptomat dispeptike. Përmirësimi i pacientëve u konfirmua nga analizat (normalizimi i aktivitetit transaminazave) dhe dinamikën pozitive të shenjave të ultrazërit.

Ka prova kur Espa-Lipon u përdor me sukses në terapi komplekse atherosclerosis.

Në të gjitha rastet, mjekimi filloi me administrimin e pikave (10-20 pikatore) në një ambient spitalor, dhe më pas pacientët morën formën e tabletës, ndonjëherë doza ditore ishte 1800 mg (3 tableta).

Nga efektet anësore, vjellja dhe urth janë vërejtur kur merrni pilula dhe thrombophlebitis me administrim intravenoz.

Emri i produktit:

Espa-Lipon (zgjidhje për injeksion) (Espa-Lipon)

1 ampula e Espa-Lipon 300 përmban:
Kripërat etilen bisatsan të acidit alfa lipoik (për sa i përket acidit alfa lipoik) - 300 mg,
Eksipientët: ujë për injeksion.

1 ampula e Espa-Lipon 600 përmban:
Kripërat etilen bisatsan të acidit alfa lipoik (për sa i përket acidit alfa lipoik) - 600 mg,
Eksipientët: ujë për injeksion.

Barrë

Për momentin, nuk ka të dhëna të besueshme për sigurinë e përdorimit të drogës Espa-Lipon gjatë shtatëzanisë. Ilaçi mund të përshkruhet gjatë shtatëzënësisë nga mjeku që ndjek, nëse përfitimi i pritur për nënën tejkalon ndjeshëm rreziqet e mundshme për fetusin.
Nëse është e nevojshme të përdorni ilaçin gjatë laktacionit, është e nevojshme të konsultoheni me mjekun tuaj dhe të vendosni për ndërprerjen e mundshme të ushqyerjes me gji.

Kushtet e ruajtjes

Ilaçi rekomandohet të ruhet në një vend të thatë larg nga rrezet e diellit direkte në një temperaturë 15-25 gradë celcius. Acidi lipoik alfa ka një fotosensibilitet të lartë, kështu që ampula duhet të hiqet nga kutia menjëherë para përdorimit.
Afati i ruajtjes së ilaçit është 3 vjet.
Zgjidhja e gatshme për infuzion mund të ruhet në një vend të errët për jo më shumë se 6 orë.