Protaphane® HM (Protaphane® HM)

Protafan ® HM Penfill

Veprimi farmakologjik

Bashkëvepron me një receptor specifik të membranës plazmatike dhe depërton në qelizë, ku aktivizon fosforilimin e proteinave qelizore, stimulon sintetazën e glukogjenit, dehidrogjenazën piruvate, heksokinazën, frenon lipazën e indit dhjamor dhe lipoproteinën lipazë. Në kombinim me një receptor specifik, lehtëson depërtimin e glukozës në qeliza, rrit thithjen e tij nga indet dhe promovon shndërrimin në glikogjen. Rrit furnizimin e glikogjenit të muskujve, stimulon sintezën e peptideve.

Farmakologjia klinike

Efekti zhvillohet 1.5 orë pas administrimit të sc, arrin në maksimum pas 4-12 orësh dhe zgjat 24 orë.P penalja e Protafan NM për diabet mellitus i varur nga insulina përdoret si insulinë bazale në kombinim me insulinë me veprim të shkurtër, për insulinë jo-varëse - si për monoterapinë , dhe në kombinim me insulinat me veprim të shpejtë.

Bashkëveprim

efekt hipoglicemik përforcuar acid acetilsalicilik, alkool, alfa dhe beta-bllokuesit, amfetamina, steroide anabolike, clofibrate, ciklofosfamide, fenfluramine, fluoxetine, ifosfamide, frenues MAO, metildopa, tetraciklina, tritokvalin, trifosfamide dobësim - chlorprothixene, diazoksid, diuretike (sidomos tiazidet), glukokortikoidet, heparina, kontraceptivët hormonalë, izoniazidi, karbonati i litiumit, acidi nikotinik, fenotiazines, simpatizimetimet, antidepresantët triciklik.

Dozimi dhe administrimi

Protafan ® HM Penfill

P / c. Ilaçi ka për qëllim administrimin nënlëkuror. Pezullimet e insulinës nuk mund të futen brenda / brenda.

Doza e barit zgjidhet individualisht, duke marrë parasysh nevojat e pacientit. Në mënyrë tipike, kërkesat për insulinë janë midis 0.3 dhe 1 IU / kg / ditë. Nevoja ditore për insulinë mund të jetë më e lartë në pacientët me rezistencë ndaj insulinës (për shembull, gjatë pubertetit, si dhe te pacientët me mbipesha), dhe më e ulët në pacientët me prodhim të mbeturin të indogjenit endogjen.

Protafan ® NM mund të përdoret si në monoterapi ashtu edhe në kombinim me insulinë me veprim të shpejtë ose të shkurtër.

Protafan ® NM zakonisht administrohet nënlëkurë në kofshë. Nëse kjo është e përshtatshme, atëherë injeksione mund të bëhen edhe në murin anterior të barkut, në rajonin gluteal ose në muskulin deltoid të shpatullës. Me futjen e barit në kofshë, ka një thithje më të ngadaltë sesa kur futet në zona të tjera. Nëse injeksioni bëhet në një dele të zgjatur të lëkurës, rreziku i administrimit aksidental intramuskular të ilaçit minimizohet.

Gjilpëra duhet të qëndrojë nën lëkurë të paktën 6 sekonda, gjë që garanton një dozë të plotë. Shtë e nevojshme që vazhdimisht të ndryshoni vendin e injektimit brenda rajonit anatomik për të parandaluar zhvillimin e lipodistrofisë.

Protafan ® NM Penfill ® është krijuar për përdorim me sistemet e injektimit të insulinës Novo Nordisk dhe gjilpërat NovoFine ® ose NovoTvist. Rekomandime të hollësishme për përdorimin dhe administrimin e ilaçit duhet të respektohen.

Sëmundjet shoqëruese, veçanërisht infektive dhe shoqërohen nga ethet, zakonisht rrisin nevojën e trupit për insulinë. Rregullimi i dozës mund të jetë gjithashtu i nevojshëm nëse pacienti ka sëmundje shoqëruese të veshkave, mëlçisë, funksion të dëmtuar të veshkave, gjëndrës së hipofizës ose gjëndrës tiroide. Nevoja për rregullimin e dozës gjithashtu mund të lindë kur ndryshoni aktivitetin fizik ose dietën e zakonshme të pacientit. Rregullimi i dozës mund të jetë i nevojshëm kur transferoni një pacient nga një lloj insuline në tjetrin

Mbidozë

simptomat: zhvillimi i hipoglikemisë (djersa e ftohtë, palpitacionet, dridhja, uria, agjitacioni, nervozizmi, zbehja, dhimbja e kokës, përgjumja, mungesa e lëvizjes, dëmtimi i të folurit dhe i shikimit, depresioni). Hipoglikemia e rëndë mund të çojë në dëmtim të përkohshëm ose të përhershëm të funksionit të trurit, koma dhe vdekje.

trajtimi: zgjidhje sheqeri ose glukoze brenda (nëse pacienti është i vetëdijshëm), s / c, i / m ose iv - glukagon ose iv - glukozë.

Formulari i lëshimit

Pezullimi për administrim nënlëkuror, 100 IU / ml (shishkat). Në shishe me gotë të klasës hidrolitike 1, të mbështjellë me pengesa nga kapakët prej gome bromobutyl / polisoprene, 10 ml secila, në një pako kartoni 1 fletë.

Pezullimi për administrim nënlëkuror, 100 IU / ml (fishekë). Në fishekë qelqi Penfill 3 3 ml, 5 fishekë në fshikëza, 1 pako flluskë në një pako kartoni.