Normat e analizës biokimike të gjakut, deshifrimi, arsyet e rritjes dhe uljes së indikatorëve në tabelë

Numërimi i plotë i gjakut (ULAK) është studimi i parë që fillon diagnostikimin e sëmundjeve ose ekzaminimin parandalues ​​nga një mjek, si pjesë e ekzaminimit mjekësor vjetor. Pa këtë test të thjeshtë por të rëndësishëm, është e pamundur të vlerësohet në mënyrë objektive gjendja e shëndetit të njeriut. ULAK quhet ndryshe një test i përgjithshëm klinik ose thjesht klinik i gjakut, por ekziston gjithashtu një version i detajuar, i cili përfshin një studim të hollësishëm të formulës së leukociteve dhe përdoret kur pacienti ka shenja të sëmundjes.

Si pjesë e ULAK-së, vlerësohen të tre qelizat e gjakut: qelizat e kuqe të gjakut përgjegjës për frymëmarrjen e organeve dhe indeve, qelizat e bardha të gjakut - luftëtarët e sistemit imunitar dhe trombocitet - mbrojtës nga gjakderdhja. Sidoqoftë, laboratori përcakton jo vetëm numrin e këtyre qelizave. Secili lloj i qelizave të gjakut përmban disa tregues shtesë me anë të të cilit një mjek mund të gjykojë një sërë aspektesh të jetës së një organizmi të veçantë. Difrifikimi i rezultateve të një testi të përgjithshëm të gjakut është detyrë e një mjeku, terapisti ose pediatri kompetent, sepse jo vetëm numrat në formular, por edhe kombinimi i devijimeve nga norma me njëri-tjetrin, si dhe me të dhënat e marra gjatë ekzaminimit, anketimit dhe masave të tjera diagnostikuese, janë të rëndësishme.

Gjaku për një analizë të përgjithshme tek pacientët e rritur merret ose nga gishti duke përdorur një shall, ose nga një venë me një shiringë. Tek foshnjat, ULAK-ja ndonjëherë duhet të merret nga veshi ose thembra, sepse gishtat janë shumë të vegjël dhe është e vështirë të futesh në vena. Besohet se gjaku venoz është i preferueshëm për hulumtime - ai ka më shumë qeliza të kuqe të gjakut dhe hemoglobinë sesa gjak kapilar. Përveç kësaj, është e mundur të merret shumë materiale nga një venë menjëherë, në mënyrë që nëse janë të nevojshme analiza shtesë, personi nuk duhet të dërgohet përsëri në laborator.

Aktualisht, shumica e spitaleve dhe klinikave janë të pajisura me një analizues automatik. Për të, gjaku i marrë nga pacienti vendoset menjëherë në një enë të veçantë me një antikoagulant - një vend vakant. Analizatori thjeshton dhe përshpejton shumë procesin e marrjes së rezultateve të një testi të përgjithshëm të gjakut, megjithatë, nëse në treguesit gjenden devijime të konsiderueshme nga norma, edhe makina më e zgjuar e gjeneratës së tretë mund të bëjë një gabim në llogaritjet. Prandaj, çdo kampion i marrë është ende subjekt i aplikimit të detyrueshëm në një rrëshqitje qelqi, njollosje dhe vlerësim vizual nën një mikroskop.

Të dhënat e marra futen në një formë standarde ose dërgohen te mjeku që merr pjesë ose i jepen pacientit. Nëse studimi është kryer "mënyra e modës së vjetër", nuk do të jetë e vështirë të kuptosh regjistrimet e asistentit laborator, sepse emrat e plotë të të gjithë treguesve dhe madje edhe normat e tyre do të tregohen atje. Por nëse një test i përgjithshëm i gjakut është kryer në një analizues automatik, dokumenti përfundimtar do të jetë një shtypje me indekse të errëta që përbëhen nga disa shkronja latine. Këtu ju do të duhet të deshifroni rezultatet, dhe ne do t'ju ofrojmë të gjitha informacionet e nevojshme: testin e përgjithshëm të gjakut për gratë, burrat dhe fëmijët e moshave të ndryshme në formën e tabelave dhe një listë të arsyeve të mundshme pse indikatorët rriten ose ulen.

Në hapësirat e hapura të rrjetit mund të gjeni shumë tabela të ngjashme me shkallë të ndryshme të rëndësisë, dhe të dhënat në to mund të ndryshojnë pak. Kjo nuk vlen të shqetësohet, pasi vlera diagnostike shprehet qartë devijime nga numrat standardë. Përveç kësaj, rezultatet e një testi të përgjithshëm të gjakut mund të gjykohen vetëm në lidhje me rezultatet e ekzaminimeve të tjera - është e pamundur të vendosni diagnozën e saktë duke përdorur vetëm UK, dhe nuk ka nevojë të përpiqeni ta bëni atë.

Si të përgatitet para marrjes së mostrës së gjakut për analiza biokimike?

Infermierja tërheq gjakun nga pacienti për disa minuta, kjo procedurë nuk shkakton ndonjë shqetësim të veçantë. Ekzaminimi biokimik, si çdo tjetër, kërkon përgatitje dhe pajtim me një numër kërkesash të thjeshta:

• gjaku duhet të merret rreptësisht në stomak bosh,
• darka në prag nuk duhet të përmbajë çaj dhe kafe të fortë, dhe është më mirë të mos pini ushqime të yndyrshme dhe alkool për 2-3 ditë,
• 24 orë duhet të përmbahen nga çdo procedurë termike (banjë, sauna) dhe ushtrime të rënda fizike,
• testet bëhen herët në mëngjes, para së gjithash, para procedurave mjekësore (droppers, injeksione, radiografi),
• kur pacienti erdhi në laborator, këshillohet që ai të ulet 10-15 minuta para se të marrë gjak, të marrë frymën e tij dhe të qetësohet,
• për të përcaktuar nivelin e saktë të sheqerit në gjak, pacienti nuk ka nevojë të lajë dhëmbët, të pijë çaj ose kafe në mëngjes para analizës, edhe nëse "mëngjesi juaj fillon me kafe", duhet të përmbaheni prej tij,
• gjithashtu para se të merrni gjak, nuk këshillohet të merrni ilaçe hormonale, antibiotikë, diuretikë dhe ilaçe të tjera,
• dy javë para analizës, duhet të ndaloni pirjen e medikamenteve që zvogëlojnë përqendrimin e lipideve në gjak (shih statinet për të ulur kolesterolin),
• nëse është e nevojshme, rishqyrtimi i analizës duhet të bëhet në të njëjtën kohë të ditës, në të njëjtën laborator.

Tabela e analizës biokimike të gjakut me deshifrim

tregues	normë
Proteina totale	63-87 g / l
Fraksionet e proteinave:

• albuminë
• globulina (α₁, α₂, β, γ)

• 35-45 g / l
• 21.2-34.9 g / l

ure2.5-8.3 mmol / Lkreatininës

• gra 44-97 mikromole për litër
• burra 62-124

Acidi urik

• Tek burrat - 0,12-0.43 mmol / l
• Në gratë - 0.24-0.54 mmol / l

glukozë3.5-6.2 mmol për litërKolesterolit total3.3-5.8 mmol / LLDLmë pak se 3 mmol për litërHDL

• gratë janë më të mëdha se ose të barabarta me 1.2 mmol për litër
• burra 1 mmol për litër

trigliceridetmë pak se 1.7 mmol për litërBilirubina totale8.49-20.58 μmol / LBilirubina e drejtpërdrejtë2.2-5.1 μmol / LAlanine aminotransferaza (ALT)Deri në 38 njësi / lAminotransferaza aspirate (AST)Deri në 42 U / LFosfataza alkaline (fosfataza alkaline)Deri në 260 njësi / lTransferaza gamë glutamil (GGT)

• Tek burrat - deri në 33.5 U / L
• Në gratë - deri në 48.6 U / L

Creatine Kinase (QC)Deri në 180 njësi / lAlpha-amylasederi në 110 E për litërsodium130-155 mmol / lkalium3.35-5.35 mmol / L

Proteinat totale dhe fraksionet e saj

Proteina luan një rol shumë të rëndësishëm në trup, ajo është e përfshirë në ndërtimin e qelizave të reja, formimin e imunitetit humor dhe transferimin e substancave. Proteinat zakonisht përbëhen nga 20 aminoacide bazë, megjithëse ato mund të përfshijnë vitamina, substanca inorganike (metale), dhe mbetje karbohidrate dhe lipide.

Pjesa e lëngshme e gjakut përmban rreth 165 proteina të ndryshme, të cilat ndryshojnë në strukturë dhe rol në trup. Të gjitha proteinat ndahen në tre kategori ose fraksione: albumin, globulin (α)₁, α₂, β, γ) dhe fibrinogjenit. Meqenëse proteinat prodhohen kryesisht në mëlçi, përmbajtja e tyre pasqyron funksionin sintetik të këtij organi.

Një ulje e proteinës totale quhet hipoproteinemi (shihni proteinë totale në gjak). Kjo gjendje ndodh kur:

• uria e proteinave (vegjetarianizmi, dieta pa proteina),
• ekskretimi i rritur i tij në urinë (sëmundja e veshkave, proteinuria e grave shtatzëna),
• humbja e gjakut (periudha të rënda, hundët),
• djegiet, veçanërisht me flakërimë,
• akumulimi i plazmës në zgavrën e barkut (ascitet), zgavra e pleurit (pleurit eksudativ), perikardi (efuzion perikardial),
• neoplazmat malinje (kanceri i stomakut, kanceri i fshikëzës),
• shkelje e formimit të proteinave (hepatiti, cirroza),
• trajtim afatgjatë me glukokortikosteroide,
• ulje e përthithjes së substancave (enteriti, koliti, sëmundja celiac, pankreatiti).

Një rritje në proteinë totale quhet hiperproteinemi, kjo gjendje mund të jetë relative dhe absolute. Një rritje relative e proteinave ndodh me humbjen e pjesës së lëngshme të plazmës (kolera, të vjella të përsëritura). Një rritje absolute e proteinave ndodh në proceset inflamatore (për shkak të globulinave), mieloma. Puna fizike dhe një ndryshim në pozicionin e trupit ndryshon përqendrimin e kësaj substance me 10%.

Arsyet kryesore të ndryshimit të përqendrimit të fraksioneve të proteinave

Fraksionet e proteinave janë: albumin, globulin dhe fibrinogjenin. Fibrinoogjeni nuk zbulohet në analizën biokimike. Kjo proteinë pasqyron procesin e koagulimit të gjakut. Isshtë përcaktuar në një analizë të tillë si koagulogram.

Vlerësimi i rritjes

• humbja e lëngjeve në sëmundjet infektive (dehidrim)
• sëmundje djegieje

Metabolizmi i azotit

Përveç ndërtimit të qelizave, trupi pëson prishjen e tyre të vazhdueshme, të shoqëruar nga akumulimi i bazave azotike. Këto substanca toksike formohen në mëlçi dhe ekskretohen nga veshkat. Prandaj, një rritje në toksinat e gjakut mund të tregojë si një ulje të funksionimit të veshkave dhe mëlçisë, dhe një ndarje të tepërt të proteinave. Treguesit kryesorë të metabolizmit të azotit përfshijnë:

• ure dhe kreatininë
• më rrallë, përcaktohet azoti i mbetur, kreatina, acidi urik, amoniaku, indikani dhe të tjerët.

Pse ndryshon niveli i toksinave në gjak?

albuminë	globulinat
Alfa-globulinat: proceseve inflamatore akute purulente, sëmundjet sistemike të indit lidhës (skleroderma, dermatomyositis, artriti reumatoid), djegiet në fazën e rikuperimit, sindromi nefrotike me glomerulonefrit. Β- globulins: hiperlipoproteinemia (ateroskleroza, diabeti mellitus), sindromi nefrotike një ulçerë në stomak dhe zorrët që rrjedh, hypothyroidism. Γ- globulins: infeksione virale dhe bakteriale, sëmundjet sistemike të indit lidhës (skleroderma, dermatomyositis, artriti reumatoid), djegiet, alergji, pushtimi helminthik.

• glomerulonefriti akut dhe kronik, pyelonephritis,
• nefrosklerozën,
• helmimi me kripërat e merkurit, dikloroetani, glikol etilen,
• sindromi i rrëzimit (sindromi i zgjatur i kompresimit),
• hipertension arterial
• semundja polististike e veshkave,
• tuberkulozi i veshkave,
• insuficienca renale akute dhe kronike

Arsyet e rritjes	Arsyet e rënies
pas administrimit të glukozës, prodhimi i rritur i urinës (poluria), pas hemodializës, dështimi i mëlçisë uria, rënie metabolike hypothyroidism
	dështimi akut dhe kronik i veshkave, hyperthyroidism, acromegaly, dekompensuar diabeti mellitus, pengimi i zorrëve, distrofia muskulare djegie të gjera
	Acidi urik cerma, Leukemitë, Anemia me mungesë B-12 Sëmundja Wakez infeksione akute sëmundja e mëlçisë diabeti i rëndë patologjitë e lëkurës (dermatit, pemfigus), helmimi me barbiturates, monoksidi i karbonit

Glukoza e gjakut

Glukoza është një tregues kryesor i metabolizmit të karbohidrateve. Kjo substancë është produkti kryesor energjetik që hyn në qelizë, është nga glukoza dhe oksigjeni që qeliza merr karburant për jetë të mëtejshme.

Glukoza futet në qarkullimin e gjakut pasi të hahet, pastaj futet në mëlçi, ku përdoret si glukogjen. Këto procese kontrollohen nga hormonet pankreatike - insulina dhe glukagoni (shiko normën e glukozës në gjak).

• Mungesa e glukozës në gjak quhet hipoglicemia.
• Teprica - hiperglicemia.

Causesfarë shkakton luhatje në përqendrimin e glukozës në gjak?

hypoglycemia	hiperglicemia
agjërimi i zgjatur malabsorbimi i karbohidrateve (koliti, enteriti, sindroma hedhëse), patologji kronike hepatike, hypothyroidism, pamjaftueshmëri kronike e korteksit adrenal, hypopituitarism, një mbidozë e insulinës ose ilaçeve hipoglikemike orale (diabeti, glibenclamide, etj), meningjiti (tuberkuloz, purulent, kriptokokal), encefaliti, meningoencefaliti, insuloma, sarkoidosis	DIABETET SUGAR 1 dhe 2 lloje tirotoksikozë, tumoret e hipofizës, neoplazmat e korteksit adrenal, pheochromocytoma, trajtimi i glukokortikoidit epilepsi, dëmtimet e trurit dhe tumoret, helmim nga monoksidi i karbonit, zgjim psikoemotional

.Rregullimi i metabolizmit të pigmentit

Në trupin e njeriut ka proteina specifike me ngjyrë. Zakonisht këto janë peptide që përmbajnë çdo metal (hekur, bakër). Këto përfshijnë: hemoglobinë, cerulloplazmin, mioglobinë, citokrom dhe të tjerët. Produkti përfundimtar i prishjes së proteinave të tilla është bilirubina dhe fraksionet e saj. Happensfarë ndodh me bilirubinën në trup?

Kur qeliza e kuqe e gjakut përfundon në shpretkë, perlë e saj shpërbëhet. Për shkak të reduktazës biliverdin, bilirubina është formuar, e quajtur indirekte ose e lirë. Kjo variant i bilirubinës është toksik për të gjithë trupin, dhe veçanërisht për trurin. Por për shkak të faktit se shpejt lidhet me albuminën e gjakut, trupi nuk helmon. Por me hepatitin, cirrozën, është i lartë, sepse nuk lidhet me acidin glukuronik.

Më tej, në qelizat e mëlçisë, bilirubina indirekte lidhet me acidin glukuronik (duke u shndërruar në i lidhur ose i drejtpërdrejtë, jo toksik), performanca e tij është e lartë vetëm me dyskinesia biliare, me sindromën e Gilbert (shih shkaqet e bilirubinës së lartë në gjak). Në analizat, bilirubina e drejtpërdrejtë rritet me dëmtimin e qelizave të mëlçisë (për shembull, me hepatit).

Pastaj bilirubina hyn në biliare, e cila transportohet nga kanalet hepatike në fshikëz e tëmthit, dhe pastaj në lumen e duodenit. Këtu urobilinogeni formohet nga bilirubin, i cili thithet nga zorrët e vogla në rrjedhën e gjakut dhe, duke u futur në veshka, njollos urinën e verdhë. Pjesa e mbetur, duke arritur në zorrën e trashë, nën veprimin e enzimave bakteriale bëhet stercobilin dhe njollos feces.

Pse ndodh verdhëza?

Ekzistojnë tre mekanizma:

• prishja e shtuar e hemoglobinës dhe proteinave të tjera të pigmentit (anemi hemolitike, gjarpërinj, hiperfunksioni patologjik i shpretkës) - bilirubina indirekte është formuar në sasi aq të mëdha sa mëlçia thjesht nuk ka kohë për ta përpunuar dhe ekskretuar atë,
• sëmundjet e mëlçisë (hepatiti, cirroza, neoplazmat) - pigmenti formohet në një vëllim normal, por qelizat e mëlçisë të prekura nga sëmundja nuk mund të përmbushin funksionin e tyre,
• shkelje e rrjedhjes së biliare (kolecistitit, kolelithiasis, kolangitit akut, tumoreve të kokës së pankreasit) - për shkak të kompresimit të kanaleve biliare, biliare nuk hyjnë në zorrë, por grumbullohen në mëlçi, duke shkaktuar shkatërrimin e qelizave të saj dhe kthimin e bilirubinës përsëri në gjak.

Të tre gjendjet janë shumë të rrezikshme për shëndetin e njeriut, ato kërkojnë kujdes të menjëhershëm mjekësor.

Metabolizmi i lipideve ose kolesterol

Lipidet luajnë një rol të rëndësishëm në jetën e qelizës. Ata marrin pjesë në ndërtimin e murit të qelizave, formimin e biliare, shumë hormone (hormonet seksuale mashkull dhe femër, kortikosteroide) dhe vitaminë D. Acidet yndyrore janë një burim energjie për organet dhe indet.

Të gjitha yndyrnat në trupin e njeriut ndahen në 3 kategori:

• trigliceridet ose yndyrnat neutrale,
• kolesterolin total dhe fraksionet e tij,
• phospholipids.

Në gjak, lipidet janë në formën e përbërjeve të mëposhtme:

• chylomicrons - përmbajnë kryesisht trigliceride,
• lipoproteinat me densitet të lartë (HDL) - përfshijnë 50% proteina os fosfolipide 30% dhe 20% kolesterol,
• lipoproteinat me densitet të ulët (LDL) - përmbajnë 20% proteina, 20% fosfolipide, 10% trigliceride dhe 50% kolesterol,
• lipoproteinat me densitet shumë të ulët (VLDL) - formohen gjatë prishjes së LDL, përfshijnë një sasi të madhe të kolesterolit.

Me rëndësi klinike më të madhe në analizë është kolesteroli total, LDL, HDL dhe trigliceridet (shiko normën e kolesterolit në gjak). Kur merrni gjak, duhet të mbahet mend se shkelja e rregullave të përgatitjes dhe përdorimi i ushqimeve yndyrore mund të çojë në gabime të konsiderueshme në rezultatet e analizës.

Kolesterolit total

• myxedema,
• diabeti mellitus
• shtatzënisë,
• hiperlipidemia e kombinuar familjare,
• cholelithiasis,
• pankreatiti akut dhe kronik,
• kanceret e pankreasit dhe prostatës,
• Glomerulonefriti,
• alkoolizmi,
• hipertension,
• infarkti i miokardit
• sëmundje koronare të zemrës

• tumoret malinje të mëlçisë,
• cirroza e mëlçisë
• artrit reumatoid,
• hiperfunksionimi i gjëndrave tiroide dhe paratiroide,
• uria,
• malabsorbimi i substancave
• sëmundje kronike obstruktive pulmonare

Trigliceridet

• hepatiti viral,
• alkoolizmi,
• cirroza alkoolike e mëlçisë,
• cirroza biliare (biliare) e mëlçisë,
• cholelithiasis,
• pankreatiti akut dhe kronik,
• insuficienca renale kronike
• hipertension,
• infarkti i miokardit
• sëmundje koronare të zemrës
• shtatzënisë,
• tromboza cerebrale,
• hypothyroidism,
• diabeti mellitus
• cerma,
• Sindromi Daun
• porfiria akute intermitente

• sëmundje kronike obstruktive pulmonare,
• hiperfunksionimi i gjëndrave tiroide dhe paratiroide,
• kequshqyerja,
• substanca malabsorption

Shkalla e rritjes së kolesterolit në gjak:

• 5.2-6.5 mmol / L - një shkallë e vogël e rritjes së substancës, zona e rrezikut të aterosklerozës,
• 6.5-8.0 mmol / L - një rritje e moderuar, e cila rregullohet nga dieta,
• më shumë se 8.0 mmol / l - një nivel i lartë i një substance që kërkon ndërhyrjen e ilaçeve.

Pesë sindromat klinike, të ashtuquajturat dyslipoproteinemi, dallohen në varësi të ndryshimeve në indeksin e metabolizmit të lipideve (1,2,3,4,5). Këto kushte patologjike janë mbrojtës të sëmundjeve serioze, siç janë arterioskleroza cerebrale, diabeti mellitus dhe të tjerët.

Amanotransferaza Alanine dhe aminotransferaza aspartate

Këto enzima sigurojnë transferimin e dy aminoacideve në reaksionet kimike: aspartat dhe alanine. AST dhe ALT gjenden në sasi të mëdha në indet e mëlçisë, muskujve të zemrës dhe muskujve skeletorë. Rritja e tyre në gjak tregon shkatërrimin e qelizave të këtyre organeve, dhe sa më i lartë niveli i enzimave, aq më shumë qeliza vdiqën.

Shkallët e rritjes së enzimës:	Cilat sëmundje rritin AST dhe ALT?
drita - 1,5-5 herë, mesatare - 6-10 herë, e lartë - 10 herë ose më shumë.	infarkti i miokardit (më shumë AST), hepatiti akut viral (më shumë ALT), dëmtimi toksik i mëlçisë, tumore malinje dhe metastaza në mëlçi, shkatërrimi i muskujve skeletorë (sindromi i përplasjes).

Fosfataza alkaline

Kjo enzimë është përgjegjëse për heqjen e acidit fosforik nga komponimet kimike dhe transportin e fosforit brenda qelizës. Fosfataza alkaline ka dy forma: hepatike dhe kockore. Arsyet e rritjes së enzimës:

• sarkoma osteogjene,
• metastaza kockore
• mieloma e shumefishte,
• sëmundje Hodgkin,
• hepatiti,
• dëmtim toksik dhe ilaç në mëlçi (aspirina, citostatikë, kontraceptivë oralë, tetraciklinë),
• kur shëroni frakturat,
• infeksion i citomegalovirusit,
• osteoporoza dhe osteomalacia (shkatërrimi i kockave).

Γ-glutamil transferaza

GGT është e përfshirë në metabolizmin e yndyrnave, duke transferuar kolesterolin dhe trigliceridet brenda qelizës. Sasia më e madhe e enzimës gjendet në mëlçi, prostatë, veshkë, pankreas. Aktiviteti i tij në gjak rritet me:

• sëmundjet e mëposhtme të mëlçisë,
• dehje alkooli,
• diabeti,
• mononukleoza infektive,
• dështimi i zemrës

Kreatina kinazë

CC merr pjesë në shndërrimin e kreatinës dhe mirëmbajtjen e metabolizmit të energjisë në qelizë. Ka 3 nëntipe:

• MM (një enzimë e vendosur në indet e muskujve)
• MV (e vendosur në muskulin e zemrës)
• BB (në tru).

Rritja e gjakut të kësaj substance zakonisht shkaktohet nga shkatërrimi i qelizave të organeve të mësipërme. Cilat sëmundje specifike rrisin nivelin e QC?

Rritja e alfa amilazës	Reduktimi i alfa amilazës
pankreatiti akut kanceri i pankreasit hepatiti viral, shyta (në njerëz - shyta), insuficienca renale akute përdorimi afatgjatë i alkoolit, tetraciklinës, glukokortikosteroideve	tirotoksikozë, infarkti i miokardit nekroza e plotë e pankreasit, toksikoza e shtatzënave

Elektrolitet e gjakut

Kaliumi dhe natriumi janë elektrolitet më të rëndësishëm në gjak. Duket se këto janë vetëm elementë gjurmë, dhe përmbajtja e tyre në trup është e paktë. Në fakt, është e vështirë të imagjinohet të paktën një organ ose proces kimik që do të bënte pa to.

Elementi gjurmë luan një rol të madh në proceset enzimë dhe metabolizmin. Funksioni i tij kryesor është të kryejë impulse elektrike në zemër. Luhatjet në nivelet e kaliumit kanë një efekt shumë të dobët në miokardit.

Gjendja kur ngritet kaliumi quhet hiperkalemi, dhe kur zvogëlohet - hipokalemi. Threatfarë kërcënon rritjen e kaliumit?

• shkelje e ndjeshmërisë
• aritmias (fibrilacioni atrial, bllok intrakardiak)
• ulje pulsi
• rënia e presionit të gjakut
• marramendje.

Kushte të tilla kërcënuese mund të ndodhin me një rritje të elementit gjurmë mbi 7.15 mmol / L.

Rënia e niveleve të kaliumit nën 3.05 mmol / L është gjithashtu një kërcënim për trupin. Simptomat kryesore të mungesës së elementit përfshijnë:

• të përzier,
• të vjella,
• dobësi e muskujve
• vështirësi në frymëmarrje
• shkarkimi i pavullnetshëm i urinës dhe i feces,
• dobësi zemre.

Natriumi nuk është i përfshirë direkt në metabolizëm. Itsshtë plot lëng joqelizor. Funksioni i tij kryesor është të ruajë presionin osmotik dhe pH. Ekskretimi i natriumit ndodh në urinë dhe kontrollohet nga hormoni i korteksit adrenal - aldosteroni.

Një rritje në elementin gjurmë quhet hipernatremia, dhe një ulje quhet hiponatremia.

Si manifestohet shqetësimi i metabolizmit të natriumit?

hyponatremia	hipernatremine
apati humbje e oreksit të përzier, të vjella, dhimbje koke, të qenët i përgjumur, konvulsione, komë	etje dridhjet e muskujve nervozizëm, kërcitje muskulore konvulsione, komë

Si përfundim, unë do të doja t'u jepja lexuesve këshilla të këtij artikulli: çdo laborator, qoftë privat apo publik, ka grupin e vet të reagentëve, pajisjet e veta informatike. Prandaj, normat e treguesve mund të ndryshojnë ndjeshëm. Kur asistenti laboratorik ju jep rezultatet e analizave, sigurohuni që të siguroheni që standardet të shkruhen në formular. Vetëm në këtë mënyrë do të jeni në gjendje të kuptoni nëse ka ndryshime në analizat tuaja apo jo.

Canfarë mund të mësohet nga një test i glukozës në gjak?

Sheqeri në gjak quhet glukozë, e cila lëviz nëpër enët e gjakut, duke u futur në të gjitha organet dhe qelizat e trupit. Dorëzohet në enë nga zorrët (nga ushqimi) dhe mëlçia (e sintetizuar nga aminoacidet, glicerina dhe laktati), dhe mund të merret edhe me ndarjen e dyqaneve të glikogjenit në muskuj dhe mëlçi.

Trupi nuk mund të funksionojë pa glukozë, pasi që energjia gjenerohet prej tij, qelizat e kuqe të gjakut, indet e muskujve furnizohen me glukozë. Insulina ndihmon në tretjen e glukozës. Lëshimi i saj kryesor ndodh kur hahet. Ky hormon kryen glukozën në qeliza për t’u përdorur në reaksionet e sintezës ATP dhe një pjesë depozitohet në mëlçi si glukogjen.

Kështu, niveli i rritur i sheqerit (glukozës) kthehet në vlerat e tij të mëparshme. Normalisht, puna e pankreasit, gjëndrave mbiveshkore, sistemi hipotalamik-hipofizë ka për qëllim të sigurojë që glikemia të jetë në një interval mjaft të ngushtë. Në vlerat nga 3.3 në 5.5 mmol / L, glukoza është në dispozicion për qelizat, por nuk ekskretohet në urinë.

Anydo devijim nga treguesit normal nga trupi është i vështirë për t'u toleruar. Rritja e sheqerit në gjak mund të jetë në kushte të tilla patologjike:

1. Diabeti mellitus.
2. Antitrupat ndaj insulinës në reaksione autoimune.
3. Sëmundjet e sistemit endokrin: gjëndrat mbiveshkore, gjëndra tiroide, organet e tyre rregullatore - hipotalamusi dhe gjëndrra e hipofizës.
4. Pankreatiti, një tumor pankreatik.
5. Sëmundja e mëlçisë ose sëmundja kronike e veshkave.

Një test gjaku për sheqerin mund të tregojë një rezultat mbi normën me emocione të forta, stres, ushtrime të moderuar fizike, pirja e duhanit, marrja e medikamenteve hormonale, kafeina, estrogjenet dhe diuretik, ilaçe antihipertensive.

Me një rritje të konsiderueshme të niveleve të sheqerit, shfaqet etja, rritet oreksi, përkeqësimi i mirëqenies së përgjithshme, urinimi bëhet më i shpeshtë. Hiperglicemia e rëndë çon në gjendje kome, e cila paraprihet nga nauze, të vjella, shfaqja e acetonit në ajër të nxitur.

Rritja kronike e glukozës në gjakun qarkullues çon në një ulje të furnizimit me gjak, mbrojtje imune, zhvillimin e infeksioneve dhe dëmtim të fibrave nervore.

Jo më pak e rrezikshme për trurin dhe sulmet e përqendrimeve të ulëta të glukozës në gjak. Kjo ndodh kur formohet shumë insulinë (kryesisht me tumore), sëmundje të veshkave ose mëlçisë, ulje të funksionit të veshkave, hipotiroidizëm. Shkaku më i zakonshëm është një mbidozë e insulinës në diabet.

Simptomat e rënies së sheqerit manifestohen në formën e djersitjes, dobësisë, dridhjes në trup, rritjes së irritueshmërisë, dhe më pas ndodh një shqetësim i vetëdijes, dhe nëse ndihma nuk ofrohet, pacienti bie në gjendje kome.

Roli i gjakut në trupin e njeriut

Funksionet kryesore të gjakut:

- Siguron qelizat me harxhime të marra nga mushkëritë dhe sistemin tretës nga jashtë.

-Ai heq elementet anësore që ndodhin në procesin e jetës.

1. thermoregulatory. Ai mban ekuilibrin e temperaturës në pjesë të ndryshme të trupit.
2. humoral. Ajo transporton hormonet e sintetizuara nga qelizat speciale nga vendi i prodhimit të tyre në vendin e konsumit.
3. homeostatic. Ndihmon në ruajtjen e ekuilibrit të ujit-kripë, acid-bazë.
4. Imunologjik i shprehur në:

-Hemostaza - ruajtja e vetë gjendjes së lëngshme të gjakut, formimi i mpiksjeve (mpiksjes së gjakut) dhe shpërbërja e tyre vijuese (fibrinoliza).

-Grupi specifik i gjakut.

- Një formë e aktivitetit të qelizave të bardha të gjakut.

Canfarë mund të përcaktohet duke analizuar përbërjen e gjakut?

Një përgjigje e shkurtër e përgjithshme: shkelje e proceseve jetësore të trupit. Kur mjeku shqipton fjalët "provë gjaku", "deshifrim" te të rriturit normë "," tabelë ", pacienti kupton që është bërë hapi i parë për shërim - specialistët interpretojnë të dhënat. Pas përcaktimit të shkakut, përshkruhet një kurs trajtimi.

Hartimi i proceseve patologjike shpjegohet me ndryshimin e menjëhershëm të numrit të grimcave të caktuara të transportuara në rrjedhën e gjakut.

shembuj:

1. Aminotransferaza e aspartuar. Enzima prodhohet brenda qelizave. Aktiviteti tregohet në muskujt e zemrës, mëlçisë, muskulit skeletor, indin nervor, veshkat (zbritëse). Rezultati: proceset nekrotike në indet e miokardit dhe mëlçisë çojnë në lëshimin e proteinave dhe hyrjen e saj në plazmën e gjakut, e cila paraqitet në analizë si një tepricë e treguesit të vendosur të substancës së specifikuar.
2. Bilirubin. Formohet gjatë prishjes së qelizave të kuqe të gjakut (qelizat e kuqe të gjakut), futet në mëlçi dhe ekskretohet. Nëse ka anomali në prishjen e qelizave të kuqe të gjakut, ose procesi i sekretimit të tij dështon (mëlçia dhe fshikëza e tëmthit zënë vende të rëndësishme në listën e organeve përgjegjëse për këtë), atëherë kjo manifestohet si një teprim i normës së kësaj substance.

Terapisti bën një tablo klinike bazuar në treguesit e enzimave, proteinave dhe substancave të tjera, gradualisht duke dhënë një rreth të shkaqeve të mundshme të sëmundjes.

Dekretimi i një testi të hollësishëm klinik të gjakut

Mjeku përshkruan dhënien e kësaj analize për të marrë më shumë të dhëna sesa UK-ja. Të dhëna shtesë ju lejojnë të sqaroni diagnozën. Lista e substancave të indeksueshme përfshin deri në 30 artikuj. Informacioni i marrë tregon përbërjen qelizore të gjakut, një pamje e zgjeruar e formulës së plotë të leukociteve.

Treguesit normalë të analizave klinike dhe shkaqet e devijimeve

Parametrat kryesorë të studiuar gjatë kalimit të një testi gjaku, me normat e dhëna, jepen në tabelë (deshifrimi i mëvonshëm):

Norma tek të rriturit	Tek fëmijët
Parametrat e hetuar	burra	gratë	Nga 1 deri në 6 vjet	6 deri 12 vjeç	13 deri 16 vjeç
Hemoglobina (g / l)	125-165	120-140	112-135	112-140	112-145
Eritrocitet (ppm)	4,1-5,2	3,7-4,9	3,5-4,5	3,8-4,9	3,7-5,1
Hematokrit (%)	39-49	35-45	35	37	39
Qelizat e bardha të gjakut (Njësia / L)	4,1-9h109	3,9-10,2h109	5-14,5h109	4,5-12h109	4,3-9,8h109
ESR (mm / orë)	1-12	2-15	4-12	4-12	4-15
Treguesi i ngjyrave	0,85-1,15

Probleme të mundshme të treguara duke kaluar përtej treguesve të listuar:

- Mbi normën:

hemoglobinë - çrregullime në sistemin kardiovaskular, dështimi i frymëmarrjes.

Riparimi i leximeve të hemoglobinës, një proteinë e rëndësishme në trupin tonë, është e mundur nga një test klinik i gjakut

Qelizat e bardha të gjakut - prania e faktorëve të jashtëm (mbivendosje, ekspozimi i zgjatur në rrezet e diellit), ose rezultati i mobilizimit të mekanizmave imunitar të trupit.

ESR - infeksione kronike, metastaza, infarkt miokardi.

Qelizat e kuqe të gjakut - dehidratim, prania e urisë së oksigjenit, diabeti.

hematokriti - dehidrim, peritonit, funksionim i dëmtuar kronik i sistemit pulmonar.

Treguesi i ngjyrave - anemi hiperkromike, mungesë e zgjatur e vitaminës B

- Nën normën:

• Hemoglobina - patologji autoimune, gjakderdhje e brendshme, anemi e transferuar në fëmijëri nga verdhëza.
• Qelizat e bardha të gjakut - mungesa ushqyese, proceset onkologjike, dehje.
• ESR - miodistrofia progresive, uria, çekuilibrimi i ujit-kripë.
• Qelizat e kuqe të gjakut - anemi.
• Hematokrit - anemi.
• Treguesi i ngjyrave është anemia mikrocitike.

Dekodimi i një testi biokimik të gjakut

Konfirmoni diagnoza të ndryshme me ndihmën e një testi të caktuar të gjakut (transkriptin). Në të rriturit, tabela e normës varet nga mosha, koha e marrjes së biomaterale dhe dieta. Kjo vlen edhe për fëmijët. Prandaj, pacienti duhet të përputhet me kërkesat e përcaktuara në përgatitjen e analizës.

Hulumtimi laboratorik zbulon:

1. Disproporcione të mikro dhe makro elementeve të konsumuar.
2. Fazat e sëmundjes së organeve të brendshme.
3. Ndryshimet patologjike në metabolizëm.
4. Prania e neoplazmave.

Treguesit normalë të biokimisë së gjakut dhe shkaqet e devijimeve

Tabela përmban normat e parametrave kryesorë të studiuar tek të rriturit dhe fëmijët gjatë dhurimit të gjakut për analiza biokimike.

Me interpretimin pasues të devijimeve:

emër	Të rriturit	fëmijë
Proteina totale (g / l)	63-85	58-78
Hemoglobina (g / l)	125-165	112-145
Albumin (g / l)	35-49	38-53
Bilirubina totale (μmol / L)	22,-17,5	8,5-21
Aminotransferaza aspirate (Njësia / L)	Deri në 35	Deri në 40
Alanine aminotransferaza (Njësia / L)	Deri në 42	Deri në 39
Kolesterolit total 1	Deri në 5	3,3-6,1
Ure 1	2,5-7,1	4,2-6,6
Trigliceridet 1	0,55-1,65	0,41-1,85
Glukoza 1	3,30-5,75	3,30-5,9
Natriumi 1	130-150	133-157
Kaliumi 1	3,45-5,35	3,7-5,1
Hekuri 1	11-30	9,1-31,7

1 Njësia e matjes - mmol / L

Shkeljet e mundshme të treguara nga tejkalimi i standardeve të referencës:

1. Proteina totale - procese infektive, kancer.
2. Hemoglobina - proceset patologjike të sistemit kardiovaskular, dështimi pulmonar.
3. Albumin - dehidrim, dështim i mëlçisë.
4. Bilirubina totale - dëmtimi i mëlçisë, traktit biliare.
5. Aminotransferaza aspartate - infarkti i miokardit, hepatiti i mëlçisë.
6. Kolesterolit total - një faktor trashëgues, sëmundje të zemrës, sëmundje të veshkave, sindromë Werner.
7. Ure - sëmundjet e sistemit urinar.
8. Trigliceridet - terapi hormonale, overeating sistemik, konsumimi i tepërt i alkoolit.
9. Glukoza - probleme me pankreasin, mëlçinë, veshkat, zemrën. Diabeti mellitus.
10. Natriumi - Futje e pakontrolluar e ushqimeve të kripura, lodh.
11. Kaliumi - çrregullime hormonale, aktivitet i dëmtuar i veshkave dhe gjëndrave mbiveshkore.
12. Hekuri - alkoolizmi, marrja e pakontrolluar e shtesave të hekurit.

Nëse substanca e provës është nën vlerat e pranueshme:

1. Proteinat totale - mosfunksionime të pankreasit, mëlçisë dhe veshkave.
2. Hemoglobina - hemorragji të brendshme, kancer gjaku.
3. Albumin - pneumoni, funksionim i dëmtuar i veshkave dhe mëlçisë, uria.
4. Bilirubina totale - tuberkulozi, rraskapitje e përgjithshme, mosfunksionim i veshkave.
5. Aminotransferaza e aspiruar - pankreatiti akut, trauma.
6. Kolesteroli total - hiperaktiviteti i gjëndrës tiroide, dietë e pabalancuar.
7. Ure - ndryshime patologjike në mëlçi, mosfunksionim tiroide.
8. Trigliceridet - një shkelje e traktit gastrointestinal, gjëndrës tiroide.
9. Glukoza - mosfunksionim i pankreasit, veshkave, hipotalamusi, dëmtimi i mëlçisë, kequshqyerja kronike.
10. Natriumi - një dietë e pabalancuar, sëmundje të mëlçisë, veshkave, zemrës.
11. Kaliumi - marrja e diuretikëve, diarre.
12. Hekuri - kequshqyerja, humbja e një sasie të madhe të gjakut, tretshmëria e dobët e elementit.

Treguesit normal dhe shkaqet e devijimeve

Vlera varet nga mosha, si dhe nga mënyra në të cilën diagnostikohet gjaku - kapilar ose venoz.

Normat mesatare (mmol / l):

1. Deri në 3.3. Hypoglycemia. Mosfunksionimi i pankreasit, mëlçisë, veshkave.
2. Nga 3.4 në 5.5. Mungesa e shkeljeve.
3. Nga 5.6 në 7. Prediabeti. Në mungesë të terapisë së duhur çon në hiperglicemi.
4. Nga 7 e lart. Diabeti mellitus.

Niveli i glukozës	Të rriturit (mmol / L)	Fëmijët (mmol / L)
standard	3,30-5,75	3,30-5,9
reduktuar:	a) dietë afatgjatë c) sëmundjet e sistemit të tretjes, d) sintezën e rritur të insulinës.
rritur:	a) mosfunksionimi i pankreasit dhe gjëndrës tiroide, b) mbipesha.

Dekretimi i HIV-it dhe testeve të sifilizit

Mjeku dërgon pacientin për ekzaminim dhe zbulim të infeksionit me viruse të imunitetit të njeriut, ose me baktere të treponemës së zbehtë, nëse ka arsye për këtë:

HIV i dyshuar:

• Reagimi i shprehur dobët i trupit ndaj një kursi të gjatë trajtimi për një sëmundje “të butë” - grip, SARS.
• Nyjet limfatike të zgjeruara.
• Rash.
• Humbje e shpejtë e peshës.
• Simptomat shoqëruese të paragrafëve të mëparshëm me ankesa për të vjella dhe diarre.

Sifili i dyshuar:

• Zbulimi i kanceri.
• Baldness.
• Rash.

Diagnoza përfshin marrjen e mostrave të gjakut venoz.

Asistentët laboratorikë ekzaminojnë biomodalin e marrë në një nga tre mënyrat:

1. Imunimi i enzimës (ELISA). Ajo tregon praninë (dhe numrin e tyre) të antitrupave (IgM, IgG, IgA) te antigjenet. Marzhi i gabimit është më pak se 2 përqind.
2. Thyerje imune. Shtë një ELISA e përparuar. Rezultati jep me besueshmëri edhe më të madhe (> 99.3%), pasi që gjatë aksionit të parë, proteinat e virusit ndahen me elektroforezë nga pesha molekulare.
3. Reagimi i zinxhirit polimerazë (PCR). Bazuar në të, llogaritet numri i kopjeve të ARN-së të marra, dhe kopjet e ADN-së, të patogjenit.

Në praktikë, përdoret ELISA, pas marrjes së rezultateve të së cilës, kryhet një kontroll i të dyve ELISA, dhe blotting imuniteti dhe PRC. Ekzaminimi i dyfishtë eliminon rrezikun e marrjes së një interpretimi të rremë të informacionit të marrë. Rezultatet përfundimtare deshifrohen vetëm nga mjeku.

Dekretimi i testeve për infeksionet TORCH

Diagnoza kryhet për të përcaktuar në gratë që planifikojnë një shtatëzani:

1. toksoplazmoza, rubeola, infeksioni i citomegalovirusit, herpesi (sëmundjet kryesore).
2. hepatiti B dhe C, sifilizi, HIV, lisi i dhenve, infeksioni gonokoksik (shtesë).

Injorimi i ekzaminimit mbart rrezikun e mundshëm të problemeve që sjellin fetusin, abortin dhe paaftësinë e fëmijës.

Imunimi i enzimës

Metodologjia moderne për identifikimin:

1. patogjene
2. sëmundjet onkologjike
3. çrregullime hormonale.

Përparësitë e saj:

• Zbulimi i një problemi në fazat fillestare.
• Specifikimi i rritur që zvogëlon mundësinë e gabimit bazuar në simptoma të kryqëzuara.

Standardet e sheqerit në gjak jepen nga OBSH

Këto janë standarde të aprovuara për glukozën, domethënë, çfarë përmbajtje sheqeri duhet të jetë në gjakun e marrë nga vena ose nga gishti në stomak bosh.

moshë	Niveli i sheqerit
2 ditë - 1 muaj	2.8 - 4.4 mmol / L
1 muaj - 14 vjet	3.3 - 5.5 mmol / L
Të rriturit	3.5 - 5.5 mmol / L

Nëse treguesit janë më pak, atëherë kjo tregon praninë e hipoglikemisë, nëse treguesit tejkalohen, atëherë personi ka hiperglicemi. Do devijim nga norma është e rrezikshme për trupin, ata flasin për shkelje të pakthyeshme. Për më tepër, me moshën, ndjeshmëria ndaj insulinës zvogëlohet për shkak të vdekjes së receptorëve dhe rritjes së peshës trupore.

Grafiku i testit të përgjithshëm klinik të gjakut

Tabela e normës së një testi klinik të gjakut do të ndihmojë në përcaktimin e devijimit të mundshëm në një drejtim ose në një tjetër. Sidoqoftë, vetëm një krahasim i disa treguesve do të ndihmojë në vlerësimin e besueshëm të gjendjes së shëndetit. Kjo është një nga metodat më të zakonshme të ekzaminimit, e cila lejon mjekun të zbulojë shkaqet e disa simptomave dhe të identifikojë disa sëmundje të gjakut dhe organeve të tjera. Për një test të përgjithshëm gjaku, gjaku kapilar zakonisht merret nga gishti ose gjaku nga një venë. Kryerja e një testi të përgjithshëm të gjakut nuk kërkon ndonjë përgatitje të veçantë, por rekomandohet që të dhuroni gjak për këtë ekzaminim në mëngjes në stomak bosh. Më poshtë është një tabelë e normës së një testi të përgjithshëm të gjakut tek një i rritur me një peshë mesatare trupore.

Treguesit, njësitë

Vlerësohet toleranca e glukozës

Nëse merret gjaku kapilar ose venoz për studimin, rezultatet janë pak më të ndryshme. Përmbajtja normale e sheqerit pas ngrënies në një person të shëndetshëm ndryshon pak.

Për diagnozën e diabetit mellitus, gjaku duhet të testohet në mënyrë të përsëritur për të konfirmuar një devijim të qëndrueshëm nga norma. Një kurbë treguese është përpiluar për të krahasuar rezultatet me manifestimet e sëmundjes dhe treguesit e hulumtimit. Diagnoza e diabetit mellitus është vendosur me vlera të vazhdueshme të glukozës nga 9 deri në 16 me disa luhatje brenda këtyre kufijve.

Vlerësimi i rezultatit	Gjaku kapilar	Gjaku venoz
Shkalla normale	Para ngrënies, 3.5 - 5.5 mmol / L	3.5 - 6.1 mmol / L
2 orë pas ngrënies	deri në 7.8 mmol / l
Prediabeti shtet	Para vaktit 5.6 - 6.1 mmol / L	6.1 - 7 mmol / l
2 orë pas ngrënies 7.8 - 11.1 mmol / L	7.8 - 11.1 mmol / L
Diabeti mellitus	Para ngrënies, nga 6.1 mmol / L	nga 7 mmol / l
2 orë pas ngrënies nga 11, 1 mmol / l	nga 11, 1 mmol / l

Me rëndësi të veçantë është toleranca e glukozës! Kur standardet e performancës tejkalohen paksa, rezultatet e tilla të testit vlerësohen si prediabetes, domethënë, toleranca e dëmtuar e glukozës. Kjo mund të jetë një gjendje fiziologjike, por mund të tregojë zhvillimin e patologjisë.

Gratë, në lidhje me fiziologjinë e tyre, duhet të monitorojnë vazhdimisht përmbajtjen e sheqerit. Shtë e rëndësishme të merret parasysh që seksi i drejtë nuk duhet të testohet për sheqer gjatë menstruacioneve. Në raste të tjera, treguesit rregullues mund të ndryshojnë. Gjatë shtatëzënësisë, 6.3 mmol / L konsiderohet një tregues normal.

Kur treguesit tejkalojnë 7 mmol / l, vazhdimisht duhet të monitoroheni nga një specialist dhe t'i nënshtrohen ekzaminimeve shtesë të përshkruara nga mjeku juaj. Tek gratë, një rritje e të dhënave nuk tregon gjithmonë praninë e patologjisë. Gratë pas moshës 60 vjeç këshillohen që të bëjnë rregullisht teste sheqeri për të monitoruar përmbajtjen e saj dhe të mos humbasë momentin e devijimit nga norma.

Sidoqoftë, pas 60 vjetësh, burrat duhet të monitorojnë rregullisht glukozën e tyre në gjak. Për burrat e rritur, standardet për testet e sheqerit në gjak deshifrohen në tabela të ndara.

Simptomat e sheqerit në rritje

Rritja e sheqerit përcaktohet nga shenja të veçanta. Mund të shfaqen tek të rriturit dhe fëmijët.

Simptomat e mëposhtme konsiderohen të veçanta:

• shfaqja e lodhjes së rëndë,
• oreks i shtuar në sfondin e humbjes së peshës,
• goja e thatë e vazhdueshme, etja,
• urinim i tepruar dhe i shpeshtë,
• urinim i natës
• shfaqja e absceseve, vlon,
• kruajtje të vazhdueshme në ijë
• dobësimi i imunitetit,
• performanca e dobët
• dëmtimi i shikimit tek të moshuarit.

Shfaqja e shenjave të tilla tregon se është koha për të kontrolluar gjakun për përmbajtjen e sheqerit.

Ka shumë të ngjarë, treguesit do të tejkalohen dhe këshillat e specialistëve do të kërkohen për të përshkruar një trajtim të synuar.

Dekretimi i analizës për grupin e gjakut dhe faktori Rh

Arsyet e emërimit:

1. Dhurimi i planifikuar.
2. Pranimi në kryerjen e detyrave zyrtare të personave të profesioneve të caktuara (ushtarake, policie).
3. Planifikimi i shtatzënisë.

Tregon gjakun e pacientit që i përket një grupi specifik (Zero, A, B, AB).

Vendos Rh të prindërve të ardhshëm, duke shmangur kështu mundësinë e një konflikti Rh të nënës me fëmijën e palindur.

Përfundim

Kështu që tabela me rezultatet e testit të gjakut të mos përmbajë informacion të rremë, dhe mjeku mund të deshifrojë saktë rezultatet dhe normat, të rriturit dhe fëmijët e tyre është e nevojshme që seriozisht të merret procedura mjekësore:

1. Vëzhgoni periudhën e caktuar të abstenencës nga ushqimi dhe lëngu.
2. Mos pini duhan.
3. Shmangni mbitensionin dhe stresin.
4. Disa ditë para se të vizitoni laboratorin, ndaloni të konsumoni produkte të qumështit, alkool.

Marrja e rezultateve që tejkalojnë normën, kërkon një interpretim të detyrueshëm nga mjeku që merr pjesë. Vetë-mjekimi kërcënon me rrethana të paparashikuara, pasi mungesa e njohurive gjithëpërfshirëse mund të çojë në një përcaktim të gabuar të shkaqeve të sëmundjes.