Tableta Berlition 600: udhëzime për përdorim

substancë aktive - acidi tioktik 600 mg

ekscipientëve: yndyrë e fortë, trigliceride të zinxhirit të mesëm.

shell: 70% solucion sorbitol, jo kristalizues (përsa i përket substancës anhydrous), glicerinë 85% (përsa i përket substancës anhidruese), xhelatinë, dioksid titaniumi (E 171), llak carmine (E 120).

Karakteristikat farmakologjike

Tek njerëzit, acidi thioktik absorbohet shpejt pas administrimit oral. Për shkak të efektit të theksuar të kalimit të parë përmes mëlçisë, bio-disponueshmëria absolute (në krahasim me administrimin e iv) të acidit tioctik të marrë nga brenda është përafërsisht. 20%. Për shkak të shpërndarjes së shpejtë në inde, gjysma e jetës së acidit tioktik nga plazma tek njerëzit është afërsisht 25 minuta.

Disponueshmëria relative e acidit thioktik kur merret me gojë në forma të ngurta dozimi është më e madhe se 60% në lidhje me zgjidhjet me gojë. Përmbajtja maksimale e plazmës përafërsisht. 4 mcg / ml, e arritur pas afërsisht. 0.5 orë pas administrimit oral të 600 mg të acidit thioktik.

Në eksperimentet mbi kafshët (minjtë, qen), duke përdorur një etiketë radioaktive, ishte e mundur të identifikohej kryesisht rruga renale e sekretimit (80-90%), përkatësisht, në formën e metabolitëve. Tek njerëzit, vetëm sasi të parëndësishme të substancës së paprekur të ekskretuar gjenden gjithashtu në urinë. Biotransformimi ndodh kryesisht nga shkurtimi oksidativ i zinxhirit anësor (beta oksidimi) dhe / ose nga S-metilimi i tioleve korrespondues.

Acidi thioctik reagon në in vitro me komplekset e joneve metalike (p.sh. cisplatin). Acidi thioktik me molekula sheqeri hyn në komponime komplekse të pakta të tretshme.

pharmacodynamics

Acidi thioctik është një substancë e ngjashme me vitaminën, por endogjen, që vepron si koenzimë në dekarboksilimin oksidativ të acideve alfa-keto. Hiperglicemia e shkaktuar nga diabeti mellitus çon në depozitimin e glukozës në proteinat matricë të enëve të gjakut dhe formimin e produkteve përfundimtare të glikozilimit progresiv ("Advanced Products of Glicosylation End"). Ky proces çon në një ulje të rrjedhës së gjakut endoneural dhe në hipoksi / iskemi endoneurale, e cila shoqërohet me rritjen e prodhimit të radikalëve të lirë të oksigjenit që dëmtojnë nervat periferikë. Në nervat periferikë është gjetur edhe varfërimi i antioksidantëve, siç është glutathione. Studimet eksperimentale tregojnë se acidi thioctik është i përfshirë në këto procese biokimike, duke zvogëluar formimin e produkteve të glikozilimit përfundimtar, përmirësimin e rrjedhës së gjakut endoneural dhe rritjen e niveleve fiziologjike të antioksidantit glutathione. Ajo gjithashtu vepron si një antioksidant kundër radikalëve të lirë të oksigjenit në nervat e prekur nga diabeti. Këto efekte të vëzhguara gjatë eksperimentit sugjerojnë që me ndihmën e acidit tioktik, funksionimi i nervave periferikë mund të përmirësohet. Kjo vlen për çrregullimet e ndjeshmërisë në polneuropatinë diabetike, të cilat mund të manifestohen si dysesthesia dhe paresthesia (për shembull, djegia, dhimbja, mpirja ose zvarritja). Studimet klinike demonstrojnë efektet e dobishme të acidit thioktik në trajtimin simptomatik të polenuropatisë diabetike, të shoqëruar nga simptoma të njohura si djegia, parestezia, mpirja dhe dhimbja.

Farmakodinamika dhe farmakokinetika

Berlition përfshin si një përbërës aktiv acidi tioktik (acid alfa lipoik) në formën e një kripe etilen diamine, e cila është një antioksidant endogjen që lidh radikalet e lira me një koenzim të proceseve të dekarboksilimit të acidit alfa-keto.

Trajtimi i berlition zvogëlon nivelin e plazmës. glukozë dhe rrisin mëlçinë glycogendobëson rezistenca ndaj insulinës, stimulon kolesterolin, rregullon metabolizmin e lipideve dhe karbohidrateve. Acidi tioktikPër shkak të aktivitetit të tij të natyrshëm antioksidant, ai mbron qelizat e trupit të njeriut nga dëmtimet e shkaktuara nga produktet e tyre të kalbjes.

Tek pacientët diabet acidi thioctik zvogëlon lëshimin e produkteve përfundimtare glikacioni i proteinave në qelizat nervore, rrit mikroqarkullimin dhe përmirëson rrjedhën e gjakut endoneural, rrit përqendrimin fiziologjik antioksidues glutathione. Për shkak të aftësisë së tij për të zvogëluar përmbajtjen e glukozës në plazmë, ajo ndikon në një rrugë alternative të metabolizmit të saj.

Acidi thioktik zvogëlon akumulimin e patologjik metabolitët e pololit, duke kontribuar kështu në uljen e ënjtjes së indit nervor. Normalizon përcjelljen e impulseve nervore dhe metabolizmin e energjisë. Pjesëmarrja në metabolizmin e yndyrës, rrit biosintezën phospholipidssi rezultat i të cilit reformohet struktura e dëmtuar e membranave qelizore. eliminon efekt toksik produkte metabolike të alkoolit (acid piruvik, acetaldehyde), zvogëlon lëshimin e tepërt të molekulave radikale të lira të oksigjenit, zvogëlon ishemi dhe endoneural hipoksisimptomat lehtësuese polineuropatinënë formë paresthesiasndjesi djegieje, mpirje dhe dhimbje në gjymtyrë.

Bazuar në sa më sipër, acidi thioctik karakterizohet nga aktiviteti i tij hipoglikemik, neurotrofik dhe antioksidues, si dhe përmirëson metabolizmi i lipideve veprim. Përdorni në përgatitjen e përbërësit aktiv në formë kripë etileni diamine ju lejon të zvogëloni ashpërsinë e efekteve anësore të mundshme negative të acidit thioktik.

Kur merret me gojë, acidi thioctik thithet shpejt dhe plotësisht nga trakti tretës (ushqimi i marrë paralelisht zvogëlon përthithjen disi). TCmax në plazma ndryshon midis 25-60 minutash (me administrim iv nga 10-11 minuta). Plazma Cmax është 25-38 mcg / ml. Disponueshmëria bio e afërsisht 30%, Vd afërsisht 450 ml / kg, AUC prej afërsisht 5 μg / orë / ml.

Acidi thioktik është i ndjeshëm ndaj një efekti “kalimi të parë” përmes mëlçisë. Izolimi i produkteve metabolike bëhet i mundur nga proceset zgjedhim dhe oksidimi i zinxhirit anësor. Ekskretimi në formën e metabolitëve është 80-90% që kryhet nga veshkat. T1 / 2 zgjat afërsisht 25 minuta. Pastrimi i plazmës totale është 10-15 ml / min / kg.

Contraindications

Berlition është kundërindikuar tek pacientët nën moshën 18 vjeç, pacientët me mbindjeshmëri personale ndaj aktivit (acidit tioktik) ose ndonjë prej përbërësve ndihmës të përdorur në trajtimin e formës medicinale të ilaçit, si dhe te gratë lactating dhe shtatzëna.

Tabletë Berlition 300, për shkak të pranisë në këtë formë dozimi lactosekundërindikuar në pacientët me ndonjë trashëgimi intoleranca e sheqerit.

Për të gjitha format e dozimit të barit

• shkelje / ndryshim i shijes,
• ulje e plazmës përmbajtjeglukozë (për shkak të përmirësimit të thithjes së tij),
• Simptomatologjia hipoglicemisëpërfshirë dëmtimin e shikimit, marramendje, hyperhidrosis, dhimbje koke,
• manifestime alergjikepërfshirë lëkurën një skuqje/kruarjeskuqje urtikarie (urtikarie), shoku anafilaktik (në raste të izoluara).

Për më tepër për format parenterale të barit

• Diplopia,
• djegia në zonën e injektimit,
• konvulsione,
• thrombocytopathy,
• purpura,
• gulçim dhe rritja e presionit intrakranial (vërehet në rastet e administrimit të shpejtë të iv dhe kaloi spontanisht).

Berlition, udhëzime për përdorim (Metoda dhe doza)

Udhëzimet zyrtare për përdorimin e Berlition 300 janë identike me udhëzimet e përdorimit të Berlition 600 për të gjitha format e dozimit të këtij ilaçi (zgjidhje injeksioni, kapsula, tableta).

Ilaçi Berlition i destinuar për përgatitjen e infuzioneve fillimisht përshkruhet në një dozë ditore prej 300-600 mg, e cila administrohet intravenozisht çdo ditë në një pikim për të paktën 30 minuta, për 2-4 javë. Menjëherë para infuzionit, një zgjidhje e drogës përgatitet duke përzier përmbajtjen e 1 ampule prej 300 mg (12 ml) ose 600 mg (24 ml) me 250 ml Injeksion i klorurit të natriumit (0,9%).

Në lidhje me fotosensibilitetin e solucionit të përgatitur për infuzion, duhet të mbrohet nga ekspozimi ndaj dritës, për shembull, i mbështjellë me letër alumini. Në këtë formë, zgjidhja mund të ruajë vetitë e saj për rreth 6 orë.

Pas 2-4 javësh të terapisë me përdorimin e infuzioneve, ato kalojnë në trajtim me përdorimin e formave të dozimit oral të ilaçit. Kapsulat ose tabletat e berlition përshkruhen në një dozë ditore të mirëmbajtjes 300-600 mg dhe merren në stomak bosh si një e tërë rreth gjysmë ore para ngrënies, duke pirë 100-200 ml ujë.

Kohëzgjatja e infuzionit dhe kursit terapeutik oral, si dhe mundësia e sjelljes së tyre të përsëritur, përcaktohet nga mjeku që merr pjesë individualisht.

Mbidozë

Simptoma negative të mbidozës së moderuar acidi tioktik manifestohet të përzier rrokulliset brenda të vjella dhe dhimbje koke.

Në raste të rënda, mund të vërehet turbulluar vetëdijen ose agjitacion psikomotor, përgjithësuar konvulsione, hypoglycemia (para komës), çrregullime të rënda acid-bazë me acidoza laktikeakute nekroza e muskujve skelet, dështimi i shumëfishtë i organeve, hemoliza, DIC, frenim i aktivitetit të palcës kockore.

Nëse dyshoni për efektin toksik të acidit thioktik (për shembull, kur merrni më shumë se 80 mg të agjentit terapeutik për 1 kg peshë), rekomandohet që pacienti të shtrihet në spital menjëherë dhe menjëherë të fillojë të zbatojë masa të pranuara përgjithësisht për të luftuar helmimin aksidental (pastrimi i traktit gastrointestinal, pritja sorbents dhe kështu me radhë.). Në të ardhmen, indikohet terapia simptomatike.

trajtim acidoza laktike, konfiskime të përgjithësuara dhe sëmundje të tjera potencialisht kërcënuese për jetën e pacientit duhet të ndodhin në repart kujdes intensiv. specifik kundërhelm nuk identifikohet hemoperfusion, hemodializë dhe metodat e tjera të filtrimit të detyruar janë joefektive.

Forma dhe përbërja e lëshimit

Forma e dozës së Berlition 600 është një koncentrat për përgatitjen e një tretësire për infuzion: një lëng i qartë, jeshile-verdhë në 24 ml në ampula qelqi të errët (25 ml) me një vijë pushimi (etiketë të bardhë) dhe vija jeshile-verdhë-jeshile, për 5 copë. në një paletë plastike, në një pako kartoni 1 paletë.

1 ampulë përmban:

• substancë aktive: acidi tioktik - 0.6 g,
• përbërësit ndihmës: etilenaminë, ujë për injeksion.

Farmakokinetika

Me administrim intravenoz të ilaçit, përqendrimi maksimal i acidit tioktik në plazmë arrihet pas 30 minutash. Vlera C_max afërsisht 20 μg / ml. Metabolizohet nga oksidimi i zinxhirit anësor, si dhe konjugimi. V_d (vëllimi i shpërndarjes) është 450 ml / kg. Acidi tioktik dhe metabolitët e tij ekskretohen nga veshkat (rruga kryesore e sekretimit). Gjysma e jetës eliminatore është rreth 25 minuta.

Berlition 600: udhëzime për përdorim (doza dhe metoda)

Berlition 600 administrohet intravenoz në formën e një zgjidhje infuzioni.

Në fillim të terapisë, ilaçi përshkruhet në një dozë prej 600 mg në ditë (1 ampulë koncentrati). Si rregull, kursi i trajtimit është 2-4 javë, pas së cilës kryhet terapi mirëmbajtjeje me acidin tioktik në formën e tabletave me një dozë 300–600 mg në ditë. Kohëzgjatja e përgjithshme e terapisë, si dhe nevoja për kurse të përsëritura, përcaktohet nga mjeku.

Për të përgatitur një zgjidhje për infuzion, përmbajtja e një ampule hollohet në 250 ml kripë fiziologjike. Zgjidhja e përfunduar administrohet në mënyrë intravenoze, ngadalë (të paktën 30 minuta). Acidi thioctik është fotosensibël, kështu që ilaçi nuk duhet të hollohet paraprakisht. Zgjidhja e përgatitur duhet të mbrohet nga ekspozimi ndaj dritës.

Efektet anësore

• metabolizmi: shumë rrallë - një ulje në glukozën e plazmës, ndonjëherë deri në hipoglicemi (manifestohet me simptoma të tilla si marramendje, dhimbje koke, shikim të paqartë dhe djersitje të rëndë),
• sistemi nervor qendror dhe periferik: shumë rrallë - një ndryshim në shijen, çrregullim i shikimit binokular, konvulsione,
• sistemi hematopoietik: shumë rrallë - tromboflebitis, skuqje hemorragjike, rritje e gjakderdhjes për shkak të dëmtimit të funksionit të trombociteve,
• reaksione alergjike: shumë rrallë - urtikarie, kruajtje, skuqje në lëkurë, raste të izoluara - shoku anafilaktik,
• reaksione lokale: shumë rrallë - një ndjesi djegieje në vendin e injektimit të solucionit të infuzionit,
• Tjetër: vështirësi në frymëmarrje dhe ndjenjë e rëndim në kokë (paraqiten me administrimin e shpejtë të ilaçit dhe kalojnë vetë).

Udhëzime speciale

Pacientët me diabet që marrin agjentë të veçantë hipoglikemik duhet të kontrollojnë rregullisht nivelin e sheqerit në gjak (veçanërisht në fillim të terapisë me Berlition 600). Kjo është e nevojshme për parandalimin në kohë të një gjendje hipoglikemike. Në disa raste, rregullimi i dozës së insulinës ose ilaçeve hipoglikemike për administrim oral mund të jetë i nevojshëm.

Me administrim intravenoz, mund të ndodhin reaksione të mbindjeshmërisë. Shfaqja e kruajtjes së lëkurës, nauze, keqtrajtimi ose shenja të tjera të mbindjeshmërisë është një tregues për heqjen e menjëhershme të acidit thioktik.

Alkooli zvogëlon efektivitetin e Berlition 600, kështu që gjatë periudhës së trajtimit duhet të hiqni dorë nga përdorimi i pijeve që përmbajnë alkool.

Vetëm tretësirë ​​e klorur natriumi 0.9% mund të përdoret si tretës për koncentratin. Zgjidhja e përgatitur duhet të ruhet në një vend të errët, të mbrojtur gjithashtu nga drita me letër alumini. Jetëgjatësia e zgjidhjes nuk është më shumë se 6 orë.

Ndikimi në aftësinë për të drejtuar automjete dhe mekanizmat komplekse

Nuk ka të dhëna për efektin e Berlition 600 në aftësinë e pacientit për t'u përqëndruar ose shpejt t'i përgjigjet një situate, pasi që nuk janë kryer studime speciale. Gjatë trajtimit me ilaçin, duhet të tregohet kujdes kur kryeni ndonjë punë të lidhur me një rrezik të shtuar për jetën dhe shëndetin.

Ndërveprimi i ilaçeve

Berlition 600 është në gjendje të formojë komplekse chelate me hekur, magnez, kalcium dhe metale të tjera, kështu që përdorimi i tyre i njëkohshëm duhet të shmanget.

Acidi thioktik rrit efektin hipoglikemik të insulinës dhe ilaçeve hipoglikemike orale, dhe gjithashtu zvogëlon efektin terapeutik të cisplatinës.

Etanoli ul ndjeshëm efektin e Berlition 600.

Për të përgatitur një zgjidhje për infuzion, nuk mund të përdorni zgjidhje të fruktozës, dekstrozës, glukozës, Ringer, si dhe zgjidhje që bashkëveprojnë me ura disulfide dhe grupe SH.

Analistët e Berlition 600 janë: Tiolepta, acid thioctik-Vial, Thiogamma, Thioctacid 600 T, Acid lipoik, acid Alpha-lipoik, acid Thioctic, Lipothioxin, Berlition 300, Thioctacid BV, Espa-Lipon, Octolipen, Lipolionion, Lipolionion, Lipolionion, Pololionion, Pololion .

Berlition 600 komente

Ilaçi ka fituar shumë vlerësime pozitive, pasi jo vetëm që është efektiv, por gjithashtu tolerohet mirë nga pacientët. Për shkak të efektit të tij antitoksik, Berlition 600 shpesh përdoret në trajtimin e alkoolizmit. Ndihmon gjithashtu mirë në parandalimin dhe trajtimin e komplikimeve të diabetit, duke qenë më efektive se disa analoge.

Sipas rishikimeve, Berlition 600 nuk ka pothuajse asnjë të metë, me përjashtim të një kosto mjaft të lartë.

Dozimi dhe administrimi

Doza ditore është 1 kapsulë e barit Berlition® 600 kapsula (që korrespondon me 600 mg të acidit tioktik), i cili merret një herë, afërsisht 30 minuta para vaktit të parë.

Me parestezi të rëndë, së pari mund të kryeni terapi infuzive me acidin tioktik.

Fëmijë dhe adoleshentë

Kapsulat Berlition® 600 nuk duhet të merren nga fëmijët dhe adoleshentët

Kapsulat Berlition® 600 duhet të merren me stomak bosh, duke gëlltitur tërë dhe pirë shumë lëngje. Ushqimi i njëkohshëm mund ta vështirësojë thithjen. Prandaj, për pacientët që karakterizohen nga një kohë e gjatë e zbrazjes së stomakut, është veçanërisht e rëndësishme që ilaçi të merret gjysmë ore para mëngjesit.

Meqenëse është një sëmundje kronike në rastin e polenuropatisë diabetike, terapia e zgjatur mund të jetë e nevojshme.

Baza e trajtimit për polneuropatinë diabetike është kontrolli optimal i rrjedhës së diabetit.

Forma e lëshimit dhe paketimi

15 kapsula vendosen në një paketim të shiritit flluskë të filmit PVC (rreshtuar PVDH) dhe fletë alumini.

1 ose 2 pako konturash së bashku me udhëzimet për përdorim mjekësor në shtetet dhe gjuhët ruse vendosen në një pako kartoni.

Ruani në një temperaturë që nuk kalon 25 ° C.

Mbajeni larg mundësive të fëmijëve!

Mos e përdorni pas datës së skadimit!

Bashkëveprim

për acidi tioktik karakteristike është bashkëveprimi i tij me agjentët terapeutikë, përfshirë komplekset metalike jonike (psh. me platin cisplatin). Në këtë drejtim, përdorimi i kombinuar i Berlition dhe përgatitjeve metalike mund të çojë në një ulje të efektivitetit të këtij të fundit.

Administrimi i njëkohshëm i ilaçeve që përmbajnë etanol çon në një rënie të efektit terapeutik të Berlition.

Acidi thioktik rrit aktivitetin e hipoglikemisë ilaçe hipoglikemike orale dhe insulinëqë mund të kërkojnë rregullimin e regjimit të tyre të dozimit.

Berlition për injeksion është i papajtueshëm me zgjidhjet medicinale të përdorura si bazë për përgatitjen e përzierjeve të infuzionit, përfshirë zgjidhje zileje dhe dekstrozësi dhe zgjidhje që reagojnë me ura disulfide ose grupe SH.

Acidi thioktik është i aftë të krijojë komplekse të pakta të tretshme me molekula sheqeri.

Kushtet e pushimeve në farmaci

Prodhuesi / Pronari i Certifikatës së Regjistrimit

BERLIN-HEMI AG (GRUPI MENARINI)

Gliniker Veg 125

12489 Berlin, Gjermani

paketues

Gjermani Katalent Schorndorf GmbH, Gjermani

Adresa e organizatës që pranon ankesat nga konsumatorët për cilësinë e produkteve (mallrave) në territorin e Republikës së Kazakistanit:

Përfaqësimi i SHA "Berlin-Chemie AG" në Republikën e Kazakistanit

Numri i telefonit: +7 727 2446183, 2446184, 2446185

Berlition ose Heptral

Në lidhje me vetitë hepatoprotektive të Berlition, një grup ilaçesh me efekt restaurues në qelizat e mëlçisë, një nga përfaqësuesit e spikatur të të cilit është Geptral. Sigurisht, është mjaft e vështirë të vizatosh paralele në lidhje me efektet e këtyre dy agjentëve terapeutikë, sepse ato ende i përkasin grupeve të ndryshme të ilaçeve, përfshijnë përbërës të ndryshëm aktivë dhe karakterizohen nga mekanizma të ndryshëm veprimi, megjithatë, në trajtimin e patologjive të mëlçisë, ato shpesh zëvendësojnë ose plotësojnë njëra-tjetrën.

Për shkak të efektit të studiuar në mënyrë të pamjaftueshme të Berlition në trupin e fëmijëve, përdorimi i tij në pediatri është i kundërindikuar.

Udhëzime për përdorim

Berlition i referohet agjentëve metabolikë që rregullojnë metabolizmin e yndyrnave dhe karbohidrateve. Substanca aktive e ilaçit është acidi thioktik. Ilaçi prodhohet në tableta dhe në formën e një koncentrati për përgatitjen e një solucioni për infuzion.

Berlition është përshkruar për pacientët që vuajnë nga patologjitë e mëposhtme:

• polneuropatia, e zhvilluar në sfondin e diabetit mellitus dhe alkoolizmit kronik,
• steatohepatit me origjinë të ndryshme,
• steatoza e mëlçisë
• hepatoza yndyrore
• dehje kronike.

Efektet anësore

Efektet e mëposhtme të padëshirueshme mund të vërehen gjatë trajtimit me Berlition:

urtikarie

Për të gjitha format e dozimit:

• alergji, e cila mund të shfaqet në urtikari (kur përdorni forma injeksioni, reaksione alergjike sistemike mund të ndodhin deri anaphylaxis),
• një ulje e sheqerit në gjak, pasi glukoza absorbohet më mirë.

Për format e injeksionit:

• konvulsione,
• vizion i dyfishtë
• hiperplazia intrakraniale dhe gulçimi (vërejtur me administrimin e shpejtë të një ilaçi, këto efekte të padëshiruara kalojnë në mënyrë të pavarur),
• thrombophlebitis,
• hemorragji vendore në lëkurë dhe mukozë,
• ulje e numrit të trombociteve,
• skuqje hemorragjike,
• perversion shije
• djegia në vendin e injektimit.

1 tabletë përmban 300 mg acid thioktik.

Si përbërës shtesë përfshin:

• MCC
• Tween
• sheqer qumështi
• silica e tymosur,
• E 572,
• natrium kroskarmeloz.

Predha përbëhet nga substancat e mëposhtme:

• titan i bardhë
• parafine e lengshme
• Valium,
• dodecil sulfat natriumi,
• ngjyrosje E104 dhe E110.

Në 1 ampulë të koncentratit për përgatitjen e një solucioni për infuzion, mund të përmbahen 300 ose 600 mg të substancës aktive.

Si substanca ndihmëse, përqendrimi përmban ujë, etilenaminë, dhe Berlition 300 gjithashtu ka një makrogol.

Farmakologjia dhe farmakokinetika

Acidi thioctik është një antioksidant. Si koenzimë e komplekseve multienzimë mitokondriale, merr pjesë në karboksilimin oksidativ të acidit propanonik dhe acideve alfa-keto.

Ul nivelin e glukozës në gjak dhe rrit përqendrimin e glukogjenit në mëlçi, ndihmon për të kapërcyer rezistencën ndaj insulinës. Rregullon metabolizmin e lipideve dhe karbohidrateve, përmirëson funksionimin e mëlçisë. Ul nivelin e glukozës, lipideve dhe kolesterolit në gjak, ka një efekt hepatoprotektiv.

Kur merret me gojë, përthithet mirë nga trakti gastrointestinal, ndërsa në të njëjtën kohë me ushqimin, shkalla e adsorbimit zvogëlohet. Me administrim intravenoz, përqendrimi maksimal vërehet pas 10 minutash, kur merret me gojë pas 40-60 minutash.

Duke kaluar nëpër mëlçi, substanca aktive metabolizohet, ajo ekskretohet përmes veshkave.

Kushtet e blerjes dhe ruajtjes

Ju mund të blini një ilaç sipas recetës së mjekut.

Shtë e nevojshme për të ruajtur koncentratin në një temperaturë jo më shumë se 25 gradë në një vend të errët, ku fëmijët nuk mund ta marrin atë.

Ilaçi nuk duhet të jetë i ngrirë.

Jetëgjatësia e koncentratit është 36 muaj.

Tabletat duhet të ruhen në një vend të paarritshëm për fëmijët, në një temperaturë që nuk kalon 25 gradë. Jeta e afatit është 24 muaj.

(Lini rishikimin tuaj në komente)

* - Vlera mesatare midis disa shitësve në kohën e monitorimit nuk është një ofertë publike

Pricemimi i Berlition, ku mund të blini

Në Rusi, çmimi mesatar i Berlition 600 në ampulat Nr.5 është 900 rubla, dhe Berlition 300 në ampula Nr.5 është 600 rubla. Themimi i Berlition 600 në kapsulat Nr 30 është rreth 1000 rubla. Mimi i Berlition 300 në tabletat Nr 30 është afërsisht 800 rubla.

Në Ukrainë (përfshirë Kievin, Kharkovin, Odessa, etj) Berlition mesatarisht mund të blihet: ampula 300 Nr. 5 - 280 hryvnia, ampula 600 Nr 5 - 540 hryvnia, kapsula 300 Nr 30 - 400 hryvnia, kapsula 600 Nr. 30 - 580 hryvnia , tableta 300 No. 30 - 380 hrvnias.