Ilaçi Forsig - udhëzime për përdorim, rishikime, analoge të lirë
Kjo faqe ofron një listë të të gjithë analogëve të Forsig në përbërje dhe tregues për përdorim. Një listë e analogëve të lirë, dhe gjithashtu mund të krahasoni çmimet në barnatore.
- Analogu më i lirë i Forsig:Invokana
- Homologu më i popullarizuar i Forsig:Dzhardins
- Klasifikimi ATX: Dapagliflozin
- Përbërësit aktivë / përbërja: dapagliflozin
| # | emër | Mimi në Rusi | Mimi në Ukrainë |
|---|---|---|---|
| 1 | Invokana kanagliflozin Analog në tregimin dhe metodën e përdorimit | 13 fshij | 3200 UAH |
| 2 | Novonorm repaglinida Analog në tregimin dhe metodën e përdorimit | 30 fshij | 90 UAH |
| 3 | Trulisiti dulaglutid Analog në tregimin dhe metodën e përdorimit | 115 fshij | -- |
| 4 | Byetta exenatide Analog në tregimin dhe metodën e përdorimit | 150 fshij | 4600 UAH |
| 5 | Dzhardins empagliflozin Analog në tregimin dhe metodën e përdorimit | 222 fshij | 566 UAH |
Kur llogaritni koston homologët e lirë Forsig u mor në konsideratë çmimi minimal që u gjet në listat e çmimeve të ofruara nga farmacitë
| # | emër | Mimi në Rusi | Mimi në Ukrainë |
|---|---|---|---|
| 1 | Dzhardins empagliflozin Analog në tregimin dhe metodën e përdorimit | 222 fshij | 566 UAH |
| 2 | Saksenda liraglutide Analog në tregimin dhe metodën e përdorimit | 1374 fshij | 13773 UAH |
| 3 | Trulisiti dulaglutid Analog në tregimin dhe metodën e përdorimit | 115 fshij | -- |
| 4 | Invokana kanagliflozin Analog në tregimin dhe metodën e përdorimit | 13 fshij | 3200 UAH |
| 5 | Byetta exenatide Analog në tregimin dhe metodën e përdorimit | 150 fshij | 4600 UAH |
lista e analogëve të ilaçeve bazuar në statistikat e barnave më të kërkuara
Analoge në përbërje dhe tregues për përdorim
| emër | Mimi në Rusi | Mimi në Ukrainë |
|---|---|---|
| Forksiga Dapagliflozin | -- | 18 UAH |
Lista e mësipërme e analogëve të drogës, e cila tregon Zëvendësuesit e Forsig, është më i përshtatshmi sepse ato kanë të njëjtën përbërje të substancave aktive dhe përkojnë sipas treguesit për përdorim
Analoge sipas indikacionit dhe metodës së përdorimit
| emër | Mimi në Rusi | Mimi në Ukrainë |
|---|---|---|
| Lixumia lixisenatide | -- | 2498 UAH |
| Rrëshirë Guarem Guar | 9950 fshij | 24 UAH |
| Insvada repaglinide | -- | -- |
| Novonorm Repaglinide | 30 fshij | 90 UAH |
| Repodiab Repaglinide | -- | -- |
| Baeta Exenatide | 150 fshij | 4600 UAH |
| Baeta Long Exenatide | 10248 fshij | -- |
| Viktoza liraglutide | 8823 fshij | 2900 UAH |
| Saxenda liraglutide | 1374 fshij | 13773 UAH |
| Invocana canagliflozin | 13 fshij | 3200 UAH |
| Jardins Empagliflozin | 222 fshij | 566 UAH |
| Truliciteti Dulaglutide | 115 fshij | -- |
Informacion i përgjithshëm, përbërja, forma e lëshimit
Kohët e fundit, një klasë e re e barnave me vetitë e uljes së sheqerit, por që ka një efekt thelbësisht të ndryshëm në krahasim me barnat e përdorura më parë, është bërë e disponueshme në Rusi. Një nga të parët në vend ishte regjistruar ilaçi Forsig.
Agjenti farmakologjik paraqitet në sistemin e radarit (regjistri i ilaçeve) si një ilaç hipoglikemik i destinuar për përdorim oral.
Ekspertët gjatë studimeve ishin në gjendje të merrnin rezultate mbresëlënëse, duke konfirmuar një ulje të dozës së ilaçeve të marra ose edhe anulimin në disa raste të terapisë me insulinë për shkak të përdorimit të një ilaçi të ri.
Shqyrtimet e endokrinologëve dhe pacientëve në këtë drejtim janë të përziera. Shumë prej tyre gëzohen me mundësi të reja, dhe disa prej tyre kanë frikë ta përdorin atë, duke pritur informacione për pasojat e përdorimit të zgjatur.
Ilaçi është i disponueshëm në formën e tabletave që ka një dozë prej 10 ose 5 mg dhe paketohet në fshikëza në një sasi prej 10, si dhe 14 copë.
Tabletdo tabletë përmban Dapagliflozin, i cili është përbërësi kryesor aktiv.
Eksipientët përfshijnë elementët e mëposhtëm:
- celuloza mikrokristaline,
- laktozë pa ujë,
- silike,
- krospovidon,
- stearat magnez.
- alkool polivinil pjesërisht i hidrolizuar (Opadry II i verdhë),
- dioksid titaniumi
- makrogol,
- pluhur talcum
- ngjyrosje oksidi të verdhë.
Veprimi farmakologjik
Dapagliflozin, duke vepruar si komponent aktiv i ilaçit, është gjithashtu një frenues i SGLT2 (proteina), domethënë, ajo shtyp punën e tyre. Nën ndikimin e elementëve të ilaçeve, sasia e glukozës së thithur nga urina primare zvogëlohet, prandaj, sekretimi i tij kryhet plotësisht për shkak të punës së veshkave.
Kjo çon në normalizimin e glicemisë në gjak. Një tipar dallues i ilaçit është selektiviteti i tij i lartë, për shkak të të cilit nuk ndikon në transportin e glukozës në inde dhe nuk ndërhyn në thithjen e tij kur hyn në zorrë.
Efekti kryesor i ilaçit drejtohet në eleminimin nga veshkat e glukozës, e cila është e përqendruar në gjak. Trupi i njeriut është i ekspozuar rregullisht ndaj produkteve të ndryshme metabolike dhe toksinave.
Falë punës së vendosur të veshkave, këto substanca filtrohen me sukses dhe ekskretohen së bashku me urinën. Në procesin e sekretimit, gjaku kalon disa herë nëpër glomerulat renale. Komponentët e proteinave fillimisht mbahen në trup, dhe i gjithë lëngu i mbetur filtrohet, duke formuar urinën parësore. Sasia e saj në ditë mund të arrijë në 10 litra.
Për ta shndërruar këtë lëng në urinë sekondare dhe për të hyrë në fshikëz, përqendrimi i tij duhet të rritet. Ky qëllim arrihet me thithjen e kundërt në gjakun e të gjithë elementëve të dobishëm, përfshirë glukozën.
Në mungesë të patologjisë, të gjitha substancat kthehen plotësisht, por me diabet ka një humbje të pjesshme të sheqerit në urinë. Kjo ndodh në një nivel të glicemisë më shumë se 9-10 mmol / L.
Marrja e barit në një dozë standarde promovon lëshimin e deri në 80 g glukozë në gjak në urinë. Kjo sasi nuk varet nga vëllimi i insulinës të prodhuar nga pankreasi ose i marrë me injeksion.
Heqja e glukozës fillon pas marrjes së pilulës, dhe efekti i saj zgjat 24 orë. Substanca aktive e ilaçit nuk ndikon negativisht në prodhimin natyral të glukozës endogjene kur shfaqet hipoglikemia.
Në rezultatet e testeve, u vërejtën përmirësime në funksionimin e qelizave beta përgjegjëse për prodhimin e hormonit. Në pacientët që e morën ilaçin në një dozë prej 10 mg për 2 vjet, glukoza ekskretohej vazhdimisht, duke çuar në një rritje të sasisë së diuresës osmotike. Një rritje në vëllimin e urinës mund të shoqërohet me një rritje të parëndësishme të sekretimit të natriumit përmes veshkave, por nuk ndryshoi vlerën e përqendrimit serum të kësaj substance.
Përdorimi i Forsigi kontribuon në një rënie të presionit të gjakut tashmë në 2-4 javë pas fillimit të administrimit. Përveç kësaj, përdorimi i ilaçit për 3 muaj zvogëlon hemoglobinën e glikoziluar.
Farmakokinetika
Efekti farmakokinetik karakterizohet nga tiparet e përthithjes, shpërndarjes, metabolizmit dhe sekretimit të përbërësve kryesorë:
- Absorbimit. Pas depërtimit, përbërësit e agjentit thithen plotësisht nga muret e traktit gastrointestinal (trakti gastrointestinal), pavarësisht nga periudha e vaktit. Përqendrimi maksimal pas marrjes me stomak bosh arrihet pas 2 orësh dhe rritet në përpjesëtim me dozën. Niveli i disponueshmërisë absolute të përbërësit kryesor është 78%.
- Shpërndarjes. Komponenti aktiv i ilaçit është pothuajse 91% i lidhur me proteina. Sëmundjet e veshkave ose patologjia e mëlçisë nuk ndikojnë në këtë tregues.
- Metabolizmi. Substanca kryesore e ilaçit është një glukozid që ka një lidhje karboni me glukozë, e cila shpjegon rezistencën e tij ndaj glukozidazave. Periudha gjysmë e jetës e nevojshme për gjysmën e jetës së përbërësve të drogës nga plazma e gjakut ishte 12.9 orë në grupin e studiuar të vullnetarëve të shëndetshëm.
- Sekretim. Komponentët e ilaçit ekskretohen përmes veshkave.
Leksion video mbi mjetet e Forsig, pjesa 1:
Indikacionet dhe kundërindikacionet
Ilaçi nuk është në gjendje të normalizojë gliceminë nëse pacienti vazhdon të vazhdojë marrjen e pakontrolluar të karbohidrateve.
Kjo është arsyeja pse ushqimi dietik dhe zbatimi i ushtrimeve të caktuara fizike duhet të jenë masa të detyrueshme terapeutike. Forsig mund të përshkruhet si ilaçi i vetëm terapeutik, por më shpesh këto tableta rekomandohen në kombinim me Metformin.
- humbje peshe në pacientët jo-të varur nga insulina,
- përdorni si një ilaç shtesë në pacientët me diabet të rëndë,
- korrigjimi i çrregullimeve dietike të kryera rregullisht,
- prania e patologjive që ndalojnë aktivitetin fizik.
- Diabeti i varur nga insulina.
- Shtatzënia. Kundërindikimi shpjegohet me mungesën e informacionit që vërteton sigurinë e përdorimit gjatë kësaj periudhe.
- Periudha e laktacionit.
- Mosha 75 e lart. Kjo është për shkak të një rënie në funksionet që kryhen nga veshkat, dhe një rënie në sasinë e gjakut.
- Intoleranca e laktozës, e cila është një përbërës ndihmës në tableta.
- Një alergji që mund të zhvillohet kur ngjyrat përdoren në guaskën e një tablete.
- Ngritja e nivelit të trupave të ketonit.
- Nefropatia (diabetike).
- Pranimi i diuretikëve të caktuar, efekti i të cilave përmirësohet me terapi të njëkohshme me tableta Forsig.
- infeksione kronike
- alkooli, nikotina (nuk janë bërë prova për efektin e ilaçit),
- hematokrit i rritur,
- sëmundjet e sistemit urinar
- pleqëri
- dëmtim të rëndë të veshkave,
- dështimi i zemrës
Udhëzime për përdorim
Tabletat merren me gojë në një dozë që varet nga terapia e dhënë pacientit:
- Monoterapi. Doza nuk duhet të kalojë 10 mg në ditë.
- Trajtim i kombinuar. Në ditë, lejohet të marrë 10 mg Forsigi në kombinim me Metformin.
- Terapia fillestare me 500 mg Metformin është 10 mg (një herë në ditë).
Administrimi oral i ilaçit nuk varet nga koha e ngrënies së ushqimit. Ulja e dozës së ilaçit më së shpeshti kërkohet me terapi me insulinë ose me ilaçe që rrisin sekretimin e tij.
Pacientët me një shkallë të rëndë të patologjisë së veshkave ose të mëlçisë duhet të fillojnë të marrin tableta me një dozë prej 5 mg. Në të ardhmen, mund të rritet në 10 mg, me kusht që komponentët të tolerohen mirë.
Leksion video mbi mjetet e Forsig, pjesa 2:
Pacientë specialë
Karakteristikat e ilaçit mund të ndryshojnë me disa patologji të pacientit ose karakteristika:
- Patologjia e veshkave. Sasia e glukozës që ekskretohet varet drejtpërdrejt nga funksionimi i këtyre organeve.
- Në rast të një shkelje në mëlçi, efekti i ilaçit ndryshon pak, prandaj, nuk kërkohet rregullimi i dozave të përshkruara. Devijime të konsiderueshme në vetitë e substancës aktive janë vërejtur vetëm me një shkallë të rëndë të patologjisë.
- Age. Pacientët nën 70 vjeç nuk kanë treguar një rritje të konsiderueshme të ekspozimit.
- Identiteti seksual. Gjatë përdorimit të drogës, gratë tejkaluan AUC-në me 22% në krahasim me burrat.
- Përkatësia raciale nuk çon në ndryshime në ekspozimin sistemik.
- Pesha. Pacientët me mbipeshë kishin vlera më të ulëta të ekspozimit gjatë terapisë.
Efekti i ilaçit tek fëmijët nuk është studiuar, kështu që nuk duhet të përdoret si një trajtim i sëmundjes. I njëjti kufizim vlen për gratë shtatzëna dhe lactating, pasi nuk ka informacion në lidhje me mundësinë e depërtimit të përbërësve të produktit në qumësht.
Udhëzime speciale
Efektiviteti i ilaçit varet nga prania e sëmundjeve të lidhura me diabet në pacient:
- Patologjia e veshkave. Në shumicën e rasteve, një rënie në efektin e përdorimit të drogës mungon në njerëzit që vuajnë nga mosfunksionime të vogla të organeve. Në format e rënda të patologjisë, marrja e tabletave mund të mos çojë në rezultatin e dëshiruar terapeutik. Udhëzime të tilla shpjegojnë nevojën për monitorim të rregullt të funksionit të veshkave, i cili duhet të kryhet disa herë në vit, sipas rekomandimeve mjekësore.
- Patologjia e mëlçisë. Me shkelje të tilla, ekspozimi i përbërësit aktiv që është pjesë e ilaçit mund të rritet.
Forsig do të thotë të çojë në ndryshimet e mëposhtme:
- rrit rrezikun e uljes së sasisë së gjakut që qarkullon,
- rrit mundësinë e rritjes së presionit,
- ngre ekuilibrin e elektroliteve,
- rritet rreziku i shfaqjes së infeksioneve që ndikojnë në traktin urinar
- mund të ndodhë ketoacidoza,
- rrit hematokritin.
Shtë e rëndësishme të kuptohet që marrja e tabletave duhet të bëhet pas konsultimit me një mjek.
Efektet anësore dhe mbidozimi
Dapagliflozin konsiderohet një ilaç i sigurt dhe në kohën e një doze të vetme të tabletave, duke tejkaluar sasinë e dozës së lejuar për 50 herë, ajo tolerohet mirë.
Përcaktimi i urinës i glukozës është vërejtur për disa ditë, por rastet e dehidrimit, si dhe hipotensionit dhe çekuilibrit të elektroliteve nuk u zbuluan.
Në grupet e studiuara, në të cilat disa njerëz morën Forsig dhe tjetri morën me placebo, incidenca e hipoglikemisë, si dhe fenomene të tjera negative, nuk ndryshojnë dukshëm.
Ndërprerja e terapisë duhet të bëhet në situatat vijuese:
- kreatinina u rrit
- ka infeksione të ndryshme që prekin traktin urinar,
- u shfaq vjellja
- ju ndjeheni të marramendur
- është formuar një skuqje e lëkurës
- u zhvilluan procese patologjike në mëlçi.
Nëse zbulohet një mbidozë, kërkohet terapi mirëmbajtjeje duke marrë parasysh mirëqenien e tij.
A mund të humb peshë me Forsigën?
Në udhëzimet për ilaçin, prodhuesi tregon humbjen e peshës që vërehet gjatë terapisë. Kjo është më e dukshme tek pacientët që vuajnë jo vetëm nga diabeti, por edhe nga mbipesha.
Për shkak të vetive diuretike, ilaçi zvogëlon sasinë e lëngjeve në trup. Aftësia e përbërësve të ilaçeve për të sekretuar një pjesë të glukozës gjithashtu kontribuon në humbjen e paund shtesë.
Kushtet kryesore për të arritur efektin e përdorimit të ilaçit janë ushqimi i pamjaftueshëm dhe futja e kufizimeve në dietë sipas dietës së rekomanduar.
Njerëzit e shëndetshëm nuk duhet t'i përdorin këto pilula për humbje peshe. Kjo është për shkak të ngarkesës së tepruar të ushtruar në veshka, si dhe përvojës së pamjaftueshme me përdorimin e Forsigi.
Ndërveprimet e ilaçeve dhe analogeve
Ilaçi ndihmon në forcimin e diuretikëve, insulinës dhe ilaçeve që rrisin sekretimin e tij.
Efektiviteti i ilaçit zvogëlohet ndërsa merrni ilaçet e mëposhtme:
- rifampicin,
- induktori transportues aktiv,
- enzimat që nxisin metabolizmin e përbërësve të tjerë.
Marrja e tabletave Forsig dhe acidit mefenamik rrit ekspozimin sistematik të substancës aktive me 55%.
Forsiga konsiderohet ilaçi i vetëm që përmban Dapagliflozin në dispozicion në Rusi. Analoge të tjera, më të lira të origjinalit nuk prodhohen.
Një alternative për tabletët Forsig mund të jenë ilaçet e klasës glifozinë:
Mendimi i specialistëve dhe pacientëve
Nga rishikimet e mjekëve dhe pacientëve në lidhje me ilaçin Forsig, mund të konkludojmë se ilaçi ul glukozën në gjak dhe ka një efekt të dobishëm në trupin në tërësi, megjithatë, disa kanë efekte anësore mjaft të forta, të cilat duhet të merren parasysh gjatë marrjes së ilaçit.
Ilaçi vërtetoi efektivitetin e tij gjatë testimit. Normalizimi i glikemisë në shumicën e rasteve mund të arrihet pa shfaqjen e efekteve anësore. Disa pacientë ndalojnë injektimin e insulinës. Ky informacion është marrë nga rezultatet e një eksperimenti në të cilin morën pjesë 50,000 njerëz me glicemi nga 10 mmol / l. Përveç stabilizimit të niveleve të sheqerit, ilaçi kishte një efekt pozitiv në shëndetin e përgjithshëm.
Alexander Petrovich, endokrinolog
Forsyga është ilaçi i parë në grupin e një klase të re të frenuesve. Karakteristikat e ilaçit janë të pavarura nga puna e qelizave beta, si dhe insulina. Komponentët aktiv bllokojnë reabsorbimin e glukozës në veshkat, duke zvogëluar kështu vlerat e tij në gjak.Përfitime po aq të rëndësishme janë aftësia për të ulur peshën e trupit dhe për të zvogëluar mundësinë e hipoglikemisë. Testet kanë treguar se terapia pothuajse nuk shoqërohet me efekte anësore. Ilaçi është përdorur me sukses jashtë vendit për disa vite, ku në mënyrë të përsëritur ka dëshmuar efektivitetin e tij.
Irina Pavlovna, endokrinologe
Tabletat Forsig iu përshkruan nënës time pas refuzimit të saj kategorik të insulinës. Në kohën e fillimit të marrjes, pothuajse të gjithë treguesit e nënës sime ishin larg normales. C-peptidi ishte nën kufirin e pranueshëm, dhe sheqeri, përkundrazi, ishte rreth 20. Rreth 4 ditë pas marrjes së tabletës së parë, përmirësimet u bënë të dukshme. Sheqeri ndaloi të rritet mbi 10, megjithë dozat e vazhdueshme të barnave të tjera (Amaril, Siofor). Pas një muaji trajtimi me këto pilula, shumë ilaçe u anuluan për nënën. Mund të them që ndërsa mjetet e Forsig janë shumë të kënaqura.
Kam lexuar komente nga përdoruesit e tjerë dhe jam i habitur. Ilaçi ndihmoi shumë, por jo unë. Që nga fillimi i marrjes së tij, sheqernat e mia jo vetëm që nuk janë rikthyer në normalitet, por gjithashtu janë rritur. Por gjëja më e keqe është kruajtja e ndjerë në të gjithë trupin, e cila nuk mund të tolerohet. Unë besoj se një ilaç me efekte të tilla anësore nuk duhet të përdoret nga askush.
Mimi i një pakete të Forsig prej 30 tabletash (10 mg) është rreth 2600 rubla.
Përbërja e ndryshme, mund të përkojë në tregimin dhe metodën e aplikimit
| emër | Mimi në Rusi | Mimi në Ukrainë |
|---|---|---|
| Roziglitazone e avantomuar, hidroklorur metformine | -- | -- |
| Bagomet Metformin | -- | 30 UAH |
| Metformina glukofage | 12 fshij | 15 UAH |
| Metformina glukofage Xr | -- | 50 UAH |
| Reduxin Met Metformin, Sibutramine | 20 fshij | -- |
| Metformin | -- | 19 UAH |
| Diaformina metformina | -- | 5 UAH |
| Metformina metformina | 13 fshij | 12 UAH |
| Metformina sandoz metformina | -- | 13 UAH |
| Siofor | 208 fshij | 27 UAH |
| Hidroklorur i metforminës | -- | -- |
| Emnorm EP Metformin | -- | -- |
| Megifort Metformin | -- | 15 UAH |
| Metamina Metformina | -- | 20 UAH |
| Metamina SR Metformina | -- | 20 UAH |
| Metfogamma metformin | 256 fshij | 17 UAH |
| Tefor metformin | -- | -- |
| Glikomet | -- | -- |
| Glycomet SR | -- | -- |
| Formetin | 37 fshij | -- |
| Metformin Canon metformin, ovidone K 90, niseshte misri, crospovidone, stearat magnezi, talk | 26 fshij | -- |
| Hidroklorur i metforminës | -- | 25 UAH |
| Metformin-teva metformin | 43 fshij | 22 UAH |
| Metformina Diaformin SR | -- | 18 UAH |
| Mefarmil Metformin | -- | 13 UAH |
| Metformin tokës bujqësore Metformin | -- | -- |
| Glibenclamide Glibenclamide | 30 fshij | 7 UAH |
| Maninyl Glibenclamide | 54 fshij | 37 UAH |
| Glibenclamide-Glibenclamide Shëndetësore | -- | 12 UAH |
| Glyurenorm glicidone | 94 fshij | 43 UAH |
| Bisogamma Glyclazide | 91 fshij | 182 UAH |
| Glidiab Glyclazide | 100 fshij | 170 UAH |
| Diabeti MR | -- | 92 UAH |
| Diagnostifikoni zonjën Gliclazide | -- | 15 UAH |
| Glidia MV Gliclazide | -- | -- |
| Glykinorm Gliclazide | -- | -- |
| Gliclazide Gliclazide | 231 fshij | 57 UAH |
| Glyclazide 30 MV-Indar Glyclazide | -- | -- |
| Gliklazide-Gliklazide-Shëndeti | -- | 36 UAH |
| Glioral Glyclazide | -- | -- |
| Diagnostifikoni gliclazide | -- | 14 UAH |
| Diazide MV Gliclazide | -- | 46 UAH |
| Osliklid Gliclazide | -- | 68 UAH |
| Gladlazide Diadeon | -- | -- |
| Glyclazide MV Gliclazide | 4 fshij | -- |
| Amaryl | 27 fshij | 4 UAH |
| Glimepiride Glemaz | -- | -- |
| Glimpiride glian | -- | 77 UAH |
| Glimpiride Glyride | -- | 149 UAH |
| Diapiride glimepiride | -- | 23 UAH |
| Oltar | -- | 12 UAH |
| Glimpiride glimax | -- | 35 UAH |
| Glimepiride Glimepiride-Lugal | -- | 69 UAH |
| Glimepiride balta | -- | 66 UAH |
| Glimpiride Diabrex | -- | 142 UAH |
| Glimepiride Meglimide | -- | -- |
| Melpamide Glimepiride | -- | 84 UAH |
| Glimpiride Perinel | -- | -- |
| Glempid | -- | -- |
| Glimed | -- | -- |
| Glimepiride glimepiride | 27 fshij | 42 UAH |
| Glimepiride-teva glimepiride | -- | 57 UAH |
| Glimepiride Glimepiride Canon | 50 fshij | -- |
| Glimepiride glimepiride Pharmstandard | -- | -- |
| Glimpiride Dimaril | -- | 21 UAH |
| Glamepiride diamerid | 2 fshij | -- |
| Amaryl M Limepiride Mikronizuar, Metformin Hydrochloride | 856 fshij | 40 UAH |
| Glibometlam glibenclamide, metformin | 257 fshij | 101 UAH |
| Glucovans glibenclamide, metformin | 34 fshij | 8 UAH |
| Dianorm-m Glyclazide, Metformin | -- | 115 UAH |
| Glipizide Dibizid-m, metformin | -- | 30 UAH |
| Glimepiride Douglimax, metformin | -- | 44 UAH |
| Glibenclamide duotrol, metforminë | -- | -- |
| Glyukonorm | 45 fshij | -- |
| Glibofor metropin hidroklorur, glibenclamide | -- | 16 UAH |
| Avandamet | -- | -- |
| Avandaglim | -- | -- |
| Janumet metformin, sitagliptin | 9 fshij | 1 UAH |
| Velmetia metformin, sitagliptin | 6026 fshij | -- |
| Galvus Met vildagliptin, metformin | 259 fshij | 1195 UAH |
| Glimepiride Tripride, metformin, pioglitazone | -- | 83 UAH |
| Kombinoje metforminën XR, saksagliptinën | -- | 424 UAH |
| Comboglyz Metformina e zgjatur, saksagliptina | 130 fshij | -- |
| Gentadueto linagliptin, metformin | -- | -- |
| Metformina Vipdomet, alogliptina | 55 fshij | 1750 UAH |
| Sinjardi empagliflozin, hidroklorur metformine | 240 fshij | -- |
| Oksid Voglibose | -- | 21 UAH |
| Pioglitazone glutazone | -- | 66 UAH |
| Dropia Sanovel pioglitazone | -- | -- |
| Januvia sitagliptin | 1369 fshij | 277 UAH |
| Galvus vildagliptin | 245 fshij | 895 UAH |
| Onglisa saxagliptin | 1472 fshij | 48 UAH |
| Nesina alogliptin | -- | -- |
| Vipidia alogliptin | 350 fshij | 1250 UAH |
| Trazhenta linagliptin | 89 fshij | 1434 UAH |
Si të gjeni një analog të lirë të një ilaçi të shtrenjtë?
Për të gjetur një analog të lirë për një ilaç, një gjenerik ose një sinonim, para së gjithash ne rekomandojmë t'i kushtoni vëmendje përbërjes, domethënë të njëjtave substanca aktive dhe indikacioneve për përdorim. Të njëjtët përbërës aktivë të ilaçit do të tregojnë se ilaçi është sinonim i ilaçit, alternativë farmaceutike ekuivalente ose farmaceutike. Sidoqoftë, mos harroni për përbërësit joaktiv të ilaçeve të ngjashme, të cilat mund të ndikojnë në sigurinë dhe efektivitetin. Mos harroni për udhëzimet e mjekëve, vetë-mjekimi mund të dëmtojë shëndetin tuaj, kështu që gjithmonë këshillohuni me mjekun tuaj përpara se të përdorni ndonjë ilaç.
Udhëzime Forsig
Forma e dozimit:
tableta të veshura me film
strukturë
Një tabletë e veshur me film, 5 mg, përmban:
Substanca aktive:
dapagliflozin propanediol monohydrate 6.150 mg, e llogaritur në dapagliflosin 5 mg
Eksipientët: celulozë mikrokristaline 85.725 mg, laktozë anhidri 25,000 mg, crospovidone 5,000 mg, dioksid silikoni 1,875 mg, stearat magnez 1.250 mg, etj.
Petëza e tabletës: Opadray® II 5,000 mg e verdhë (alkool polivinil pjesërisht i hidrolizuar 2,000 mg, dioksid titaniumi 1,177 mg, makrogol 3350 1.010 mg, talc 0.740 mg, oksid hekuri ngjyrues i verdhë 0.073 mg).
Një tabletë e veshur me film 10 mg përmban:
Substanca aktive:
dapagliflosin propanediol monohydrate 12.30 mg, e llogaritur si dapagliflosin 10 mg
Eksipientët: celulozë mikrokristaline 171,45 mg, laktozë anhidri 50.00 mg, crospovidone 10.00 mg, dioksid silikoni 3.75 mg, stearat magnezi 2.50 mg,
Shell tabletash: Opadray® II 10,00 mg e verdhë (alkool polivinil pjesërisht i hidrolizuar 4.00 mg, dioksid titaniumi 2.35 mg, makrogol 3350 2.02 mg, talc 1.48 mg, oksid hekuri ngjyrues i verdhë 0.15 mg) .
përshkrim
Tableta të veshura me 5 mg film:
Tableta të rrumbullakëta biconvex të veshura me një membranë filmi të verdhë, të gdhendur me "5" nga njëra anë dhe "1427" në anën tjetër.
Tableta të veshura me film, 10 mg:
Tabletat Rhomboid biconvex të veshura me një membranë filmi të verdhë, të gdhendur me "10" nga njëra anë dhe "1428" në anën tjetër.
Grup farmakoterapeutik
Agjent hipoglikemik për përdorim oral - frenues i transportuesit të glukozës tip 2
Kodi ATX: A10VH09
Karakteristikat farmakologjike
Mekanizmi i veprimit
Dapagliflozin është një fuqi e fortë (konstante frenuese (Ki) prej 0.55 nM), një frenues selektiv i rrjedhës së transportit të glukozës së natriumit tip 2 të kthyeshëm selektiv (SGLT2) SGLT2 shprehet selektivisht në veshkë dhe nuk gjendet në më shumë se 70 inde të tjera të trupit (përfshirë mëlçinë, muskulin skeletor, indin dhjamor, gjëndrat mamare, fshikëzën dhe trurin). SGLT2 është transportuesi kryesor i përfshirë në reabsorbimin e glukozës në tubulat renale. Reabsorbimi i glukozës në tubulat renale te pacientët me diabet mellitus tip 2 (T2DM) vazhdon pavarësisht hiperglicemisë. Duke frenuar transferimin renal të glukozës, dapagliflozin zvogëlon reabsorbimin e tij në tubulat renale, gjë që çon në sekretimin e glukozës nga veshkat. Rezultati i dapagliflozin është një ulje e glukozës së agjërimit dhe pas ngrënies, si dhe një ulje në përqendrimin e hemoglobinës glikoziluar në pacientët me diabet tip 2.
Tërheqja e glukozës (efekti glukozorik) vërehet pas marrjes së dozës së parë të barit, vazhdon për 24 orët e ardhshme dhe vazhdon gjatë gjithë terapisë. Sasia e glukozës që ekskretohet nga veshkat për shkak të këtij mekanizmi varet nga përqendrimi i glukozës në gjak dhe nga shkalla e filtrimit glomerular (GFR). Dapagliflozin nuk ndërhyn në prodhimin normal të glukozës endogjene në përgjigje të hipoglikemisë. Efekti i dapagliflozin është i pavarur nga sekretimi i insulinës dhe ndjeshmëria ndaj insulinës. Në studimet klinike të Forsig ™, u vërejt një përmirësim i funksionit beta-qelizor (testi HOMA, vlerësimi i modelit të homeostazës).
Eleminimi i glukozës nga veshkat e shkaktuara nga dapagliflozin shoqërohet me një humbje të kalorive dhe një rënie në peshën e trupit. Frenimi i Dapagliflozin i cotransport glukozës natriumi shoqërohet me efekte të dobëta diuretike dhe kalimtare natriuretike.
Dapagliflozin nuk ka asnjë efekt tek transportuesit e tjerë të glukozës që transportojnë glukozën në indet periferike dhe shfaqin më shumë se 1.400 herë më shumë selektivitet për SGLT2 sesa për SGLT1, transportuesi kryesor i zorrëve përgjegjës për thithjen e glukozës.
pharmacodynamics
Pas marrjes së dapagliflozinit nga vullnetarë të shëndetshëm dhe pacientë me diabet tip 2, u vërejt një rritje e sasisë së glukozës që ekskretohet nga veshkat. Kur dapagliflozin u mor me një dozë prej 10 mg në ditë për 12 javë, pacientët me diabet tip 2 morën afërsisht 70 g glukozë në ditë nga veshkat (që korrespondon me 280 kcal / ditë). Në pacientët me diabet të tipit 2 të cilët morën dapagliflozin me një dozë prej 10 mg / ditë për një kohë të gjatë (deri në 2 vjet), sekretimi i glukozës u mbajt gjatë gjithë kohës së terapisë.
Ekskretimi i glukozës nga veshkat me dapagliflozin gjithashtu çon në diuresë osmotike dhe një rritje të vëllimit të urinës. Rritja e vëllimit të urinës në pacientët me diabet tip 2 që marrin dapagliflozin me një dozë prej 10 mg / ditë mbeti për 12 javë dhe arriti në afërsisht 375 ml në ditë. Rritja e vëllimit të urinës u shoqërua me një rritje të vogël dhe të përkohshme të sekretimit të natriumit nga veshkat, gjë që nuk çoi në ndryshimin e përqendrimit të natriumit në serumin e gjakut.
Farmakokinetika
thithje
Pas administrimit oral, dapagliflozin absorbohet shpejt dhe plotësisht në traktin gastrointestinal dhe mund të merret si gjatë ngrënies, ashtu edhe jashtë tij. Përqendrimi maksimal i dapagliflozinës në plazmën e gjakut (Stax) zakonisht arrihet brenda 2 orësh pas agjërimit. Vlerat e Cmax dhe AUC (zona nën kurbën e përqendrimit-kohë) rriten në përpjesëtim me dozën e dapagliflozin. Disponueshmëria biologjike e dapagliflozinit kur administrohet oral në një dozë prej 10 mg është 78%. Ushqimi kishte një efekt të moderuar në farmakokinetikën e dapagliflozin në vullnetarë të shëndetshëm. Ushqimi me yndyrë të lartë uli Stax-in e dapagliflozin me 50%, e zgjati Ttah (koha për të arritur përqendrimin maksimal të plazmës) me rreth 1 orë, por nuk ndikoi në AUC në krahasim me agjërimin. Këto ndryshime nuk janë klinikisht të rëndësishme.
shpërndarje
Dapagliflozin është afërsisht 91% i lidhur me proteina. Në pacientët me sëmundje të ndryshme, për shembull, me funksion renal ose hepatik të dëmtuar, ky tregues nuk ka ndryshuar.
metabolizëm
Dapagliflozin është një glukozid i lidhur me C, agilona e të cilit është e lidhur me glukozën me anë të një lidhje karboni-karboni, e cila siguron stabilitetin e saj kundër glukozidazave. Mesatarja e jetës mesatare të plazmës (T½) në vullnetarë të shëndetshëm ishte 12.9 orë pas një doze të vetme të dapagliflozin gojarisht në një dozë prej 10 mg. Dapagliflozin metabolizohet për të formuar një metabolit kryesisht joaktiv të glukuronidit dapagliflozin-3-O.
Pas administrimit oral të 50 mg 14C-dapagliflozin, 61% e dozës së marrë metabolizohet në dapagliflozin-3-O-glukuronide, e cila përbën 42% të radioaktivitetit të plazmës totale (AUC0-12 orë) - Ilaçi i pandryshuar përbën 39% të radioaktivitetit të plazmës totale. Fraksionet e metabolitëve të mbetur individualisht nuk tejkalojnë 5% të radioaktivitetit të përgjithshëm plazmatik. Dapagliflozin-3-O-glukuronid dhe metabolitët e tjerë nuk kanë një efekt farmakologjik. Dapagliflozin-3-O-glukuronide formohet nga enzima uridine difosfat glukuronosyl transferaza 1A9 (UGT1A9), e cila është e pranishme në mëlçi dhe veshkat, dhe izoenzima citokrome CYP janë më pak të përfshira në metabolizëm.
mbarështim
Dapagliflozin dhe metabolitët e tij ekskretohen kryesisht nga veshkat, dhe vetëm më pak se 2% ekskretohet i pandryshuar. Pas marrjes së 50 mg 14C-dapagliflozin, u zbulua 96% e radioaktivitetit - 75% në urinë dhe 21% në feces. Përafërsisht 15% e radioaktivitetit të gjetur në feces u llogarit nga dapagliflozin i pandryshuar.
Farmakokinetika në situata të veçanta klinike
Pacientët me funksion të dëmtuar të veshkave
Në ekuilibër (mesatare e AUC), ekspozimi sistematik i dapagliflozinit tek pacientët me diabet tip 2 dhe renia e butë, e moderuar ose e rëndë renale (siç përcaktohet nga klirenca eohexol) ishte 32%, 60%, dhe 87% më e lartë se në pacientët me diabet tip 2 dhe funksion normal veshkat, përkatësisht. Sasia e glukozës që ekskretohet nga veshkat gjatë ditës kur merret dapagliflozin në ekuilibër varet nga gjendja e funksionit të veshkave. Në pacientët me diabet tip 2 dhe funksion normal të veshkave, dhe me dështim të butë, të moderuar ose të rëndë të veshkave, 85, 52, 18 dhe 11 g glukozë janë sekretuar në ditë, përkatësisht. Nuk kishte dallime në lidhjen e dapagliflozinit me proteinat në vullnetarë të shëndetshëm dhe në pacientët me dështim të veshkave me ashpërsi të ndryshme. Nuk dihet nëse hemodializa ndikon në ekspozimin e dapagliflozin.
Pacientët me funksion të dëmtuar të mëlçisë
Në pacientët me insuficencë të butë ose të moderuar hepatike, vlerat mesatare të Cmax dhe AUC të dapagliflozin ishin 12% dhe 36% më të larta, përkatësisht, krahasuar me vullnetarët e shëndetshëm. Këto ndryshime nuk janë klinike të rëndësishme, prandaj rregullimi i dozës për dapagliflozin në pacientët me insuficiencë të butë deri në të moderuar të mëlçisë nuk kërkohet (shiko seksionin "Dozimi dhe administrimi") Pacientët me dështim të rëndë të mëlçisë (klasa C-Child-Pugh) vlerat mesatare Cmax dhe AUC e dapagliflozin ishin 40% dhe 67% më të larta, respektivisht, në krahasim me vullnetarët e shëndetshëm.
Pacientë të moshuar (> 65 vjeç)
Nuk ka pasur rritje të konsiderueshme klinike në ekspozimin te pacientët nën moshën 70 vjeç (përveç nëse nuk merren parasysh faktorë të ndryshëm nga mosha). Sidoqoftë, një rritje e ekspozimit mund të pritet për shkak të një ulje të funksionit të veshkave të shoqëruar me moshën. Të dhënat e ekspozimit për pacientët mbi moshën 70 vjeç janë të pamjaftueshme.
Paul
Tek gratë, AUC mesatare në ekuilibër është 22% më e lartë se ajo tek burrat.
etniciteti
Asnjë dallim klinik i rëndësishëm në ekspozimin sistemik nuk u gjet në mesin e përfaqësuesve të racave Kaukaziane, Negroid dhe Mongoloid.
Pesha e trupit
Janë vërejtur vlera më të ulëta të ekspozimit me rritje të peshës trupore. Prandaj, në pacientët me peshë të ulët trupore, mund të vërehet një rritje e lehtë e ekspozimit, dhe në pacientët me peshë të shtuar trupore - një rënie në ekspozimin e dapagliflozin. Sidoqoftë, këto dallime nuk janë klinike të rëndësishme.
Indikacionet për përdorim
Diabeti mellitus i tipit 2 përveç dietës dhe stërvitjes për të përmirësuar kontrollin e glicemisë në cilësi:
monoterapi
shtesa në terapinë e metforminës në mungesë të kontrollit adekuat të glicemisë në këtë terapi,
duke filluar terapinë kombinuese me metformin, nëse kjo terapi është e këshillueshme.
contraindications
Rritja e ndjeshmërisë individuale ndaj çdo komponenti të drogës.
Diabeti tip 1.
Ketoacidoza diabetike.
Dështimi i veshkave me ashpërsi të moderuar dhe të rëndë (GFR 65 vjet)
Reagimet anësore të shoqëruara me funksion të dëmtuar të veshkave ose dështim të veshkave janë raportuar në 2.5% të pacientëve që marrin dapagliflozin, dhe në 1.1% të pacientëve që marrin placebo në grupin e pacientëve> 65 vjeç (shiko seksionin "Udhëzime Speciale"). Reagimi më i zakonshëm negativ që shoqërohet me funksion të veshkës së dëmtuar ishte një rritje në përqendrimin e kreatininës në serum. Shumica e këtyre reagimeve ishin kalimtare dhe të kthyeshme. Në mesin e pacientëve të moshës mbi 65 vjeç, një rënie në BCC, më shpesh e regjistruar si hipotension arterial, është vërejtur në 1.5% dhe 0.4% të pacientëve që marrin dapagliflozin dhe placebo, përkatësisht (shiko seksionin "Udhëzime Speciale"),
mbidozë
Dapagliflozin është i sigurt dhe tolerohet mirë nga vullnetarë të shëndetshëm me një dozë të vetme deri në 500 mg (50 herë doza e rekomanduar). Glukoza u përcaktua në urinë pas marrjes së ilaçit (të paktën brenda 5 ditësh pas marrjes së një doze prej 500 mg), ndërsa nuk kishte raste të dehidrimit, hipotensionit, çekuilibrit të elektrolitit, efektit klinik të rëndësishëm në intervalin QTc. Incidenca e hipoglikemisë ishte e ngjashme me frekuencën me placebo. Në studimet klinike në vullnetarë të shëndetshëm dhe pacientë me diabet tip 2 të cilët morën ilaçin një herë në doza deri në 100 mg (10 herë më të larta se doza maksimale e rekomanduar) për 2 javë, incidenca e hipoglikemisë ishte pak më e lartë sesa me placebo, dhe nuk varej nga doza . Incidenca e ngjarjeve anësore, përfshirë dehidratimin ose hipotensionin arterial, ishte e ngjashme me frekuencën në grupin e placebo, pa ndryshime klinikisht të rëndësishme të lidhura me dozën në parametrat laboratorikë, duke përfshirë përqendrimin serik të elektroliteve dhe biomarkuesve të funksionit të veshkave.
Në rast të një mbidoze, është e nevojshme të kryhet terapi mirëmbajtjeje, duke marrë parasysh gjendjen e pacientit. Ekskretimi i dapagliflozinit nga hemodializa nuk është studiuar.
Ndërveprimi me ilaçe të tjera
diuretics
Dapagliflozin mund të përmirësojë efektin diuretik të diuretikëve tiazidë dhe "lak" dhe të rrisë rrezikun e dehidrimit dhe hipotensionit arterial (shiko "Udhëzimet Speciale").
Ndërveprimi farmakokinetik
Metabolizmi i dapagliflozin kryhet kryesisht përmes konjugimit të glukuronidit nën ndikimin e UGT1A9.
Në studimet in vitro, dapagliflozin nuk frenoi izoenzimet e sistemit citokrom P450 CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, dhe nuk e induktoi C2 Në këtë drejtim, efekti i dapagliflozin në pastrimin metabolik të ilaçeve shoqëruese që metabolizohen nga këto izoenzima nuk pritet.
Efekti i ilaçeve të tjerë në dapagliflozin
Studimet e ndërveprimeve që përfshijnë vullnetarë të shëndetshëm, kryesisht ata që morën një dozë të vetme të barit, treguan se metformina, pioglitazone, sitagliptin, glimepiride, voglibose, hydrochlorothiazide, bumetanide, valsartan ose simvastatin nuk ndikojnë në farmakokinetikën e dapagliflosin. Pas përdorimit të kombinuar të dapagliflozin dhe rifampicin, një indukues i transportuesve dhe enzimave të ndryshme aktive që metabolizojnë ilaçet, një ekspozim sistematik (AUC) i dapagliflozin zvogëlohet me 22%, në mungesë të një efekti klinik të rëndësishëm në sekretimin ditor të glukozës nga veshkat. Nuk rekomandohet rregullimi i dozës së barit. Një efekt klinikisht i rëndësishëm kur përdoret me induktorë të tjerë (p.sh. karbamazepinë, fenitoin, fenobarbital) nuk pritet.
Pas përdorimit të kombinuar të dapagliflozin dhe acidit mefenamik (frenues UGT1A9), u vërejt një rritje prej 55% e ekspozimit sistematik të dapagliflozin, por pa një efekt klinik të rëndësishëm në sekretimin ditor të glukozës nga veshkat. Nuk rekomandohet rregullimi i dozës së barit.
Efekti i dapagliflozin në ilaçe të tjera
Në studimet e ndërveprimeve që përfshijnë vullnetarë të shëndetshëm, kryesisht duke marrë një dozë të vetme të barit, dapagliflozin nuk ndikoi në farmakokinetikën e metforminës, pioglitazone, sitagliptin, glimepiride, hydrochlorothiazide, bumetanide, valsartan, digoxin (substrate of Varifarf, or izoenzima CYP2C9), ose mbi efektin antikoagulant, të vlerësuar nga Raporti Ndërkombëtar i Normalizuar (MHO). Përdorimi i një doze të vetme të dapagliflozin 20 mg dhe simvastatin (një substrat i izoenzima CYP3A4) rezultoi në një rritje prej 19% në AUC të simvastatin dhe një AUC të acidit simvastatin 31%. Rritja e ekspozimit ndaj simvastatin dhe acidit simvastatin nuk konsiderohet klinikisht e rëndësishme.
Ndërveprime të tjera
Efektet e pirjes së duhanit, dietë, shtesa bimore dhe përdorimi i alkoolit në farmakokinetikën e dapagliflozinit nuk janë studiuar.
Udhëzime speciale
Përdorimi në pacientët me funksion të dëmtuar të veshkave
Efektiviteti i dapagliflozin varet nga funksioni i veshkave, dhe kjo efikasitet është zvogëluar në pacientët me insuficiencë renale të moderuar dhe ka të ngjarë që mungon në pacientët me dëmtim të rëndë të veshkave (shih pjesën "Dozimi dhe administrimi"). Në mesin e pacientëve me insuficiencë renale të moderuar (CC 65 vjeç, një pjesë më e madhe e pacientëve që marrin dapagliflozin zhvilluan reaksione të padëshiruara të shoqëruara me funksion të veshkave të dëmtuar ose dështim të veshkave në krahasim me placebo. Reaksioni më i shpeshtë që shoqërohej me funksion të veshkës së dëmtuar ishte përqendrimi i kreatininës në serum, shumica e rasteve ishin kalimtare dhe të kthyeshme (shiko pjesën "Efektet anësore").
Në pacientët e moshuar, rreziku i një ulje të BCC mund të jetë më i lartë, dhe diuretikët ka më shumë të ngjarë të merren. Në mesin e pacientëve të moshës mbi 65 vjeç, një pjesë më e madhe e pacientëve që marrin dapagliflozin kishin reagime të padëshiruara të shoqëruara me një rënie të BCC (shiko pjesën "Efektet anësore").
Përvoja e përdorimit të ilaçit te pacientët e moshës 75 vjeç e më të vjetër është e kufizuar. Kundërindikohet që të fillohet terapia dapagliflozin te kjo popullatë (shiko pjesët "Dozimi dhe administrimi" dhe "Farmacokinetika").
Dështimi kronik i zemrës
Përvoja me ilaçin tek pacientët me insuficiencë kronike të zemrës së klasës funksionale I-II sipas klasifikimit të NYHA është e kufizuar, dhe në provat klinike, dapagliflozin nuk u përdor në pacientët me insuficiencë kronike të zemrës së klasës funksionale III-IV, sipas NYHA.
Hematokrit i rritur
Kur përdorni dapagliflozin, është vërejtur një rritje e hematokritit (shiko pjesën "Efektet anësore"), dhe për këtë arsye duhet të tregohet kujdes në pacientët me hematokrit të rritur.
Vlerësimi i rezultateve të testit të urinës
Për shkak të mekanizmit të veprimit të ilaçit, rezultatet e analizës së urinës për glukozën në pacientët që marrin Forsig ™ do të jenë pozitive.
Ndikimi në aftësinë për të drejtuar automjete dhe mekanizma
Studime për të studiuar efektin e dapagliflozin në aftësinë për të drejtuar automjete dhe mekanizma nuk janë kryer.
Formulari i lëshimit
Tableta të veshura me film, 5 mg, 10 mg.
14 tableta në një flluskë fletë metalike prej alumini, 2 ose 4 flluskë në një kuti kartoni me udhëzime për përdorim, ose 10 tableta në një flluskë me fletë alumini të shpuar, 3 ose 9 flluska të shpuara në një kuti kartoni me udhëzime për përdorim.
Vendet e hapjes së paketës së kartonit janë vulosur me dy stackers mbrojtës transparentë pa ngjyrë, një model i verdhë rrjetë zbatohet në pjesën e mesme të secilit stacker, të kufizuar nga linjat e lotit.
Data e skadimit
3 vjet
Mos e përdorni pas datës së skadimit të treguar në paketë.
Kushtet e ruajtjes
Në një temperaturë jo më të madhe se 30 ° C, në vende të paarritshme për fëmijët.
Mbajeni larg mundësive të fëmijëve.
Kushtet e pushimeve
Me recetë.
prodhues
Bristol Myers Squibb Manufaking Company, Porto Riko
Rruga 3, Km. 77.5, PO Box 609, Humacao, PR-00791, Porto Riko
Kompania Prodhuese Bristol-Myers Squibb
Rruga 3, Km 77.5, Posta 609, Humacao, PR-00791, Porto Riko
Emri dhe adresa e personit juridik në emrin e të cilit lëshohet certifikata e regjistrimit
Kompania Bristol Myers Squibb, SH.B.A.
345, Park Avenue, New York, NY, USA
Kompania Bristol-Myers Squibb, SHBA
345, Park Avenue, New York, New York, USA
Analoge të ilaçit Forsig
Analogu është më i lirë nga 1908 rubla.
Jardins është një ilaç i huaj për trajtimin e diabetit tip 2. Empagliflozin në sasinë 25 mg për tabletë vepron si përbërësi i vetëm aktiv. Jardins ka kundërindikacione dhe kufizime të moshës, kështu që këshillohuni me mjekun tuaj përpara se të filloni trajtimin.
Analogu është më i lirë nga 1967 rubla.
producent: Novo Nordisk (Danimarkë)
Format e lëshimit:
- Tabela. 1 mg, 30 copë., Pricemimi nga 175 rubla
- Tabela. 2 mg, 30 copë., Pricemimi nga 219 rubla
Udhëzime për përdorim
NovoNorm është një përgatitje e tabletave nga e njëjta nëngrup farmaceutik, por me një substancë të ndryshme aktive. Repaglinidi përdoret këtu në një dozë prej 0.5 deri në 2 mg. Indikacionet për përdorim janë të ngjashme, por kundërindikacionet janë të ndryshme për shkak të DV-së të ndryshme në tableta, kështu që lexoni me kujdes udhëzimet dhe këshillohuni me mjekun tuaj.
Analogu është më i lirë nga 1908 rubla.
producent: Akrikhin (Rusi)
Format e lëshimit:
- Tabela. 1 mg, 30 copë., Pricemimi nga 234 rubla
- Tabela. 2 mg, 30 copë., Pricemimi nga 219 rubla
Udhëzime për përdorim
Novo Nordisk (Danimarkë) NovoNorm është një përgatitje e tabletave nga e njëjta nëngrup farmaceutik, por me një substancë aktive të ndryshme. Repaglinidi përdoret këtu në një dozë prej 0.5 deri në 2 mg. Indikacionet për përdorim janë të ngjashme, por kundërindikacionet janë të ndryshme për shkak të DV-së të ndryshme në tableta, kështu që lexoni me kujdes udhëzimet dhe këshillohuni me mjekun tuaj.
Analogu është më i shtrenjtë nga 311 rubla.
producent: Po sqarohet
Format e lëshimit:
- Tab. p / obol. 100 mg, 30 copë., Pricemimi nga 2453 rubla
- Tabela. 2 mg, 30 copë., Pricemimi nga 219 rubla
Udhëzime për përdorim
Novo Nordisk (Danimarkë) NovoNorm është një zëvendësim i përballueshëm për Forsigi. Substanca e vetme aktive në ilaç është repaglinide. Ilaçi brenda 30 minutave rrit përqendrimin e insulinës në gjak. Për shkak të mungesës së të dhënave për studimet e kryera mbi sigurinë e drogës dhe përdorimin efektiv të tabletave në grupmoshën e fëmijëve, nuk rekomandohet përdorimi i ilaçit për fëmijë nën moshën 18 vjeç. Në formën e reaksioneve anësore, diarre dhe dhimbje barku ndodhin shumë shpesh.
Zëvendësuesit e tabletave Forsigi të disponueshëm
NovoNorm (tableta) Vlerësimi: 152
Analogu është më i lirë nga 1967 rubla.
NovoNorm është një zëvendësues i përballueshëm për Forsigi. Substanca e vetme aktive në ilaç është repaglinide. Ilaçi brenda 30 minutave rrit përqendrimin e insulinës në gjak. Për shkak të mungesës së të dhënave për studimet e kryera mbi sigurinë e drogës dhe përdorimin efektiv të tabletave në grupmoshën e fëmijëve, nuk rekomandohet përdorimi i ilaçit për fëmijë nën moshën 18 vjeç. Në formën e reaksioneve anësore, diarre dhe dhimbje barku ndodhin shumë shpesh.
Analogu është më i lirë nga 1908 rubla.
Jardins është një përgatitje e tabletave për diabetikët e tipit 2. Komponenti kryesor i ilaçit është empagliflozin. Ilaçi merret pa përtypur para ngrënies, ose gjatë thithjes së ushqimit, nëse ilaçet kanë munguar - nuk ka nevojë të dyfishoni dozën për dozën tjetër. Nuk dihet se si ndikon kjo ilaç në shtatëzani dhe është e padëshirueshme të merret gjatë ushqyerjes me gji.
Diagnostifikimi (tabletat) Vlerësimi: 85 Top
Analogu është më i lirë nga 1908 rubla.
Diagninide është një agjent sintetik hipoglikemik, i cili përfshin repaglinide. Nëse një dietë me karburant të ulët dhe edukim fizik nuk ndihmojnë për të mbajtur nivelet e sheqerit në gjak mirë, atëherë merrni vetëm ilaçin. Për shoferët dhe njerëzit me një profesion që kërkon vëmendje të madhe - me vëmendje të madhe ju duhet të merrni një diagnostikues. Nëse pacientët kanë funksion të dëmtuar të mëlçisë ose veshkave, ilaçi merret me shumë kujdes.
Invokana (tableta) Vlerësimi: 99 Më i lartë
Analogu është më i shtrenjtë nga 311 rubla.
Invokana - tableta, të ngjashme me kapsulat në guaskë, janë gdhendur me CFZ. Canagliflozin është substanca aktive e këtij ilaçi. Invokana i përket një lloji të ri të agjentëve hipoglikemikë dhe ofron një trajtim të favorshëm efektiv për pacientët me diabet. Ky medikament është përshkruar për trajtimin e pacientëve me diabet tip 2.
-
Trajtimi i pneumonisë në pacientët me diabet mellitus
Rreziku i pneumonisë në diabet mellitus Proceset infektive që përfshijnë sisteme të ndryshme të trupit të njeriut tek pacientët me diabet shfaqen mjaft shpesh. ... -
-
-
