Diabeti i fosfatit: shkaqet, simptomat, diagnoza, trajtimi

Në botën e sotme, pothuajse të gjithë prindërit e dinë për një sëmundje të tillë si rakit. Peddo pediatër që nga muajt e parë të jetës së një fëmije paralajmëron nevojën për të parandaluar këtë patologji. Rickets i referohet sëmundjeve të fituara që zhvillohen si rezultat i mungesës së kolecalciferolit, një substancë e njohur si vitamina D.

Sidoqoftë, në disa raste, fëmijët e vegjël përjetojnë simptoma të patologjisë, përkundër respektimit të masave parandaluese. Në një rast të tillë, një sëmundje e tillë si diabeti fosfat duhet të dyshohet. Për dallim prej rakitave, kjo sëmundje i përket patologjive gjenetike. Prandaj, është një sëmundje më serioze dhe kërkon trajtim gjithëpërfshirës afatgjatë.

Isfarë është diabeti i fosfatit?

Ky është emri i një grupi të sëmundjeve gjenetike të lidhura me metabolizmin e dëmtuar të mineraleve. Në një mënyrë tjetër, patologjia quhet raketë rezistente ndaj vitaminës D. Lloji mbizotërues i diabetit fosfat ndodh në afërsisht 1 nga 20,000 foshnjat e porsalindura. Sëmundja u përshkrua për herë të parë në 1937. Më vonë doli që ekzistojnë forma të tjera gjenetike të patologjisë. Diabeti i fosfatit gjendet më shpesh në fëmijërinë e hershme. Vëmendja e prindërve tërhiqet nga ecja e dëmtuar dhe lakimi i kockave.

Disa forma të patologjisë shoqërohen me çrregullime të tjera metabolike. Ndonjëherë sëmundja është asimptomatike, dhe mund të zbulohet vetëm me anë të testeve laboratorike. Sëmundja klasifikohet me rakit të fituar, hipoparatiroidizëm dhe patologji të tjera endokrine. Trajtimi duhet të jetë gjithëpërfshirës që në moshë të re.

Shkaqet e sëmundjes

Arsyeja kryesore për zhvillimin e diabetit fosfat është një shkelje në strukturën gjenetike. Mutacionet trashëgohen. Bartës të gjenit patologjik mund të jenë edhe gra ashtu edhe burra. Mutacioni ndodh në kromozomin e lidhur me X, i cili është mbizotërues. Në raste të rralla, diabeti i fosfatit mund të fitohet. Ajo zhvillohet në sfondin e tumoreve të indit mesenchymal, të cilat formohen edhe në periudhën parnatalale. Në këtë rast, patologjia quhet "rakitje onkogjenike".

Sëmundja i përket grupit të tubulopative - funksion i veshkës me dëmtim. Për shkak të faktit se reabsorbimi i mineraleve në tubulat proksimale është zvogëluar, mungesa e fosforit zhvillohet në trup. Përveç kësaj, aftësia e thithjes së zorrëve është e dëmtuar. Si rezultat, vërehen ndryshime në përbërjen minerale të indit kockor. Shpesh ka një shkelje të funksionit të osteoblasteve. Burrat kalojnë gjenin e ndryshuar patologjik vetëm te vajzat e tyre, dhe gratë - te fëmijët e të dy gjinive. Si rregull, te djemtë sëmundja është më e rëndë sesa te vajzat.

Klasifikimi i diabetit fosfat tek fëmijët

Ekzistojnë disa forma të sëmundjes që ndryshojnë në kriteret gjenetike dhe klinike. Më shpesh, diagnostikohet raketa hipofosfatemike e lidhur me X, e cila ka një lloj trashëgimi dominuese. Megjithatë, ekzistojnë lloje të tjera të patologjisë. Klasifikimi përfshin format e mëposhtme të sëmundjes:

Tipi mbizotërues i lidhur me X i diabetit fosfat. Karakterizohet nga ndryshime në gjenin PHEX, i cili kodon endopeptidazën. Kjo enzimë është përgjegjëse për transportin e mineraleve të ndryshme përmes kanaleve jonike të veshkave dhe zorrëve të vogla. Për shkak të një mutacioni gjen, ky proces ngadalësohet, gjë që shkakton mungesë të joneve të fosfatit në trup.
Lloji recesiv i lidhur me X. Karakterizohet nga një mutacion i gjenit CLCN5, i cili kodon një proteinë përgjegjëse për punën e kanaleve të joneve të klorurit. Si rezultat i defektit, transporti i të gjitha substancave përmes membranës së tubulave renale është i ndërprerë. Bartës të këtij lloji të patologjisë mund të jenë edhe gra edhe burra. Sidoqoftë, sëmundja zhvillohet vetëm tek djemtë.
Lloji autosomal mbizotërues i diabetit fosfat. Ajo shoqërohet me një mutacion gjenetik në kromozomin 12. Për shkak të defektit, osteoblastet sekretojnë një proteinë patologjike që nxit ekskretimin e shtuar të fosfateve nga trupi. Patologjia karakterizohet nga një kurs relativisht i butë, në kontrast me format X-të lidhura.
Lloj autosomal recesiv. Shtë e rrallë. Karakterizohet nga një defekt në gjenin DMP1 i vendosur në kromozomin 4. Kodifikon një proteinë përgjegjëse për zhvillimin e indit kockor dhe dentin.
Lloji autosomal recesiv, i shoqëruar nga ekskretimi i kalciumit në urinë. Ndodh për shkak të një defekti në një gjen të vendosur në kromozomin 9 dhe përgjegjës për funksionimin e kanaleve renale të varura nga natriumi.

Përveç formave të listuara të diabetit fosfat, ekzistojnë edhe lloje të tjera të patologjisë. Disa lloje të sëmundjes nuk janë studiuar ende.

Dallimet midis Rickets dhe Diabeti i Fosfatit

Rickets dhe diabeti fosfat tek fëmijët nuk janë saktësisht e njëjta gjë, megjithëse pamja klinike e sëmundjes është pothuajse identike. Dallimet midis këtyre patologjive në etiologji dhe mekanizmit të zhvillimit. Rakitjet e zakonshme janë një sëmundje e fituar që shoqërohet me mungesën e kolecalciferolit. Kjo substancë formohet në lëkurë nën ndikimin e dritës së diellit. Shtë zakon që të merrni një dozë diagnostike të vitaminës D çdo ditë për të gjithë fëmijët nga 1 muaj deri në 3 vjeç, duke përjashtuar periudhën e verës. Për shkak të mungesës së kolecalciferolit, procesi i thithjes së kalciumit është ndërprerë. Si rezultat, zhvillohet deformimi i kockave.

Dallimi midis diabetit fosfat është se ai i referohet sëmundjeve kongjenitale. Me këtë patologji, përthithja e mineraleve në veshka, në veçanti fosfatet, është e dëmtuar. Në disa raste, vërehet mungesa e kalciumit. Për shkak të një shkelje të përbërjes minerale të indeve të eshtrave, simptomat e patologjive janë të ngjashme. Dallimi midis tyre mund të përcaktohet vetëm pas diagnostikimit laboratorik.

Rakordat hipofosfatemike tek foshnjat: simptoma të sëmundjes

Simptomat e sëmundjes diagnostikohen zakonisht në vitin e dytë të jetës. Në raste të rralla vërehen rakorda hipofosfatemike tek foshnjat. Simptomat që mund të diagnostikohen që në foshnjëri janë hipotensioni i muskujve dhe shkurtimi i gjymtyrëve. Manifestimet kryesore klinike janë:

Deformimi i nyjeve të këmbëve.
Lakim në formë O të ekstremiteteve të poshtme.
Vonesa e rritjes tek fëmijët - bëhet e dukshme pas 1 viti.
Trashësimi i nyjeve të kyçeve dhe kërc i kushtueshëm - "rrathë rrathë dhe rruzare".
Dhimbje në kockat e legenit dhe shpinë.
Dëmtimi i smaltit të dhëmbëve.

Më shpesh, ankesa kryesore e prindërve është se fëmija ka këmbë të përkulur. Kur sëmundja përparon, ndodh zbutja e kockave - osteomalacia.

Diagnoza e diabetit fosfat dhe rakitave

Për të identifikuar patologjinë, bëhet një studim i përbërjes biokimike të gjakut. Në këtë rast, vërehet hipofosfatemia. Niveli i kalciumit në shumicën e rasteve është normale, nganjëherë ai zvogëlohet. Gjatë lartësisë së rakitave, vërehet një rritje e fosfatazës alkaline. Radiografia zbulon osteoporozën dhe një shkelje të zonave të rritjes së kockave. Urina përmban një sasi të madhe të fosfatit. Calciuria ndonjëherë vërehet.

Trajtimi i rakitave dhe diabeti i fosfatit

Doza të mëdha të kolecalciferolit përdoren për trajtimin e diabetit fosfat. Në disa raste, përgatitjet e kalciumit tregohen. Sigurohuni që të përdorni ilaçe që përmbajnë fosfor. Për të përmirësuar gjendjen, rekomandohen komplekse vitaminash dhe minerale. Këto përfshijnë përgatitjet "Vitrum", "Duovit", "Alfabeti", etj.

Me lakim të rëndë të eshtrave, tregohet trajtimi fizioterapeutik, terapi ushtrimore dhe ndërhyrje kirurgjikale. Kërkohet konsultim me një kirurg ortoped.

Masat parandaluese dhe prognoza

Masat parandaluese përfshijnë ekzaminimet e një pediatri dhe kirurgu, shëtitje në ajër të pastër, emërimin e vitaminës D nga muaji i parë i jetës. Nëse ka pacientë me fosfat në familje, një studim gjenetik duhet të kryhet gjatë zhvillimit të fetusit. Prognoza është më shpesh e favorshme me trajtimin në kohë.

Raketë familjare dhe jo të trashëguara: ngjashmëritë dhe ndryshimet

Me diabetin, diabeti fosfat kombinon simptoma të zakonshme dhe faktin që prish metabolizmin. Me rakit - fakti që çon në zhvillim anormal të kockave, dhe kjo është për shkak të dëmtimit të metabolizmit të fosforit dhe kalciumit. Diabeti i fosfatit tek fëmijët ngjan me një sëmundje që shfaqet kur ka mungesë të vitaminës D në ushqim, tek të rriturit ndodh shumë më rrallë dhe manifestohet me zbutje dhe lakim të eshtrave - osteomalacia. Emrat e tjerë të tij janë rakitat që varen nga vitamina D, rakitët hipofosfopenikë, rakitat kongjenitale familjare, rakitat e tipit 2.

Exactlyfarë ndodh saktësisht në trup me këtë sëmundje? Në mënyrë që fosfori dhe kalciumi të përthithen si duhet, dhe nga i cili formohet indi i fortë i kockave, së pari është e nevojshme vitamina D. Kur hyn në trup me ushqim, ajo shndërrohet në substanca të veçanta hormonale.

Ashtu si insulina ndihmon qelizat të thithin glukozën nga gjaku, derivatet e vitaminës D i lejojnë ata të thithin fosfor dhe kalcium. Dhe në të njëjtën mënyrë si në diabet mellitus, prodhimi i insulinës ose ndjeshmëria e qelizave ndaj tij është ndërprerë, në diabetin fosfat procesi i prodhimit të substancave të nevojshme për trupin nga vitamina D është ndërprerë ose ndjeshmëria e indeve ndaj këtyre substancave zvogëlohet. Nuk përthithet nga kockat, kalciumi mbetet në gjak dhe fosfori lahet me urinë.

Efektet e fosfatit të diabetit ngjajnë gjithashtu me ato që ndodhin pa trajtim të rakitave. Fëmija rritet, kockat e skeletit të tij vazhdojnë të përkulen, dhe në raste të rënda, ai humbet aftësinë për të lëvizur në mënyrë të pavarur.

Aftësia e kufizuar gjithashtu kërcënon të rriturit me një sporadik, domethënë, formë jo-trashëgimore të sëmundjes - diabeti fosfat komplikon rrjedhën e sëmundjes themelore që e ka shkaktuar atë.

Simptomat dhe diagnostikimi

Tek fëmijët, nevoja për fosfor dhe kalcium është shumë më e lartë sesa tek të rriturit, kështu që pasojat e sëmundjes janë më të vështira. Sipas simptomave kryesore, diabeti i fosfatit përkon me rakitat. Në veçanti, këto janë:

ecje e paqëndrueshme e rosave,
lakimi i këmbëve të poshtme me shkronjën O,
nën rritjen normale
lakimi i shtyllës kurrizore.

Në moshë të re, diabeti i fosfatit zbulohet shpesh pasi prindërit vërejnë se fëmija nuk lëviz shumë. Disa fëmijë qajnë dhe veprojnë kur detyrohen të ecin - kockat e tyre lëndohen. Me rakitjet, kockat bëhen të brishta, kështu që edhe nëse lakimi nuk është ende i dukshëm, sëmundja mund të dyshohet tek ata fëmijë që shpesh pësojnë fraktura të pashpjegueshme pa shkak.

Por ekziston një ndryshim midis simptomave të rakitave klasike dhe trashëgimore. Rickets normale shfaqen gjatë muajve të parë të jetës, diabeti fosfat trashëgues - duke filluar në gjysmën e dytë të vitit, dhe nganjëherë në 1.5-2 vjet, vetëm pasi fëmija fillon të ecë. Në këtë rast, gjymtyrët e poshtme (kockat tubulare të gjata), nyjet e gjurit dhe kyçin e këmbës janë të përkulura kryesisht.

Testet e gjakut të diagnostikuara në mënyrë korrekte për biokiminë dhe studimet me rreze x ndihmojnë. Parametrat biokimikë të gjakut dhe struktura e indit kockor në një sëmundje të trashëguar familjare ndryshojnë si nga ato normale ashtu edhe nga ato çrregullime që janë të dukshme me rakitika klasike. Si rregull, kur fosfati dyshohet se ka diabet në një fëmijë, mjekët rekomandojnë testimin si tek prindërit ashtu edhe nga të afërmit e afërt.

A është e mundur për të kuruar rakitjet kongjenitale të familjes?

Parimi i trajtimit të rakitave klasike dhe hipofosfatemike klasike dhe familjare është i njëjti - futja e vitaminës D. Por, pasi përpunimi familjar i rakitave është i dëmtuar, vitamina është e nevojshme shumë herë më shumë sesa në rastin e parë. Në të njëjtën kohë, mjekët duhet të monitorojnë nivelet e fosforit dhe kalciumit në gjak dhe parametrat e tjerë biokimikë të tij, duke zgjedhur individualisht dozën e duhur.

Terapia me vitaminë plotësohet me përgatitje fosfori (glicerofosfat kalciumi) dhe dietë, dhe në varësi të moshës, foshnjat përshkruhen komplekse vitaminash, për shembull, Oxidevit, dhe ushqimet e pasura me fosfor shtohen në dietën e tyre.

Meqenëse diabeti i fosfatit është shumë i ngjashëm me rakitjet e tipit 1, dhe nganjëherë nuk është e mundur të vendosni menjëherë një diagnozë, mjekët këshillojnë prindërit e fëmijëve nën dy deri në tre vjeç të bëjnë një ekzaminim të plotë herë pas here. Në disa raste, trajtimi i ilaçeve nuk është i mjaftueshëm, dhe më pas kockat e kërrusura drejtohen me metoda kirurgjikale. Por, a sëmundja vetë zhduket pas trajtimit?

Ashtu si me diabetin 1 është e pamundur të rivendosni prodhimin e insulinës suaj, është e pamundur të "rregulloni" çrregullimet metabolike në diabet mellitus. Por për të rriturit, sasia e kalciumit dhe fosforit që akoma është zhytur nga trupi është e mjaftueshme.

Prandaj, pas adoleshencës, sëmundja përkeqësohet vetëm gjatë periudhave të rritjes së nevojës për kalcium dhe fosfor - tek gratë gjatë shtatëzanisë dhe laktacionit.

Por pasojat e "korrigjuara" të rakitave - shtati i shkurtër, lakimi i këmbëve - si tek gratë ashtu edhe tek burrat mbesin për gjithë jetën. Gratë për shkak të deformimit të eshtrave të legenit ndonjëherë duhet të bëjnë një prerje cezariane.

Simptomat e diabetit fosfat

Kjo sëmundje është rezultat i një mutacioni në kromozomin X, i cili prish thithjen e fosfateve në tubulat renale, dhe më pas shkakton një zinxhir të proceseve patologjike që ndërhyjnë në thithjen normale të kalciumit nga indet e eshtrave.
Burrat që mbartin gjenin e dëmtuar ia kalojnë sëmundjen vajzave të tyre.
Gratë që mbajnë gjenin e dëmtuar ua transmetojnë sëmundjen fëmijëve të të dy gjinive (dhe djemve dhe vajzave) në mënyrë të barabartë.

Mjeku pediatër do të ndihmojë në trajtimin e sëmundjes

Trajtimi i diabetit fosfat

Përshkruar doza të mëdha të vitaminës D (ndonjëherë për jetën).
Fosfori, kalciumi, vitaminat A dhe E.
Në rast të deformimeve të dobëta (ose të moderuara) të skeletit, përcaktohet trajtimi ortopedik (për shembull, korrigjimi i lakimit të shtyllës kurrizore duke veshur korse speciale ortopedike).
Trajtimi kirurgjik është i domosdoshëm vetëm me deformime të rënda të skeletit. Kaloni atë pas përfundimit të periudhës së rritjes.

Komplikimet dhe pasojat

Shkelja e sjelljes dhe deformimi i skeletit pas diabetit fosfat të vuajtur në fëmijëri, ruhen për tërë jetën.
Vonesa e fëmijëve në zhvillimin mendor dhe fizik.
Përparimi i deformimeve të eshtrave dhe artikulacioneve në mungesë të trajtimit adekuat mund të çojë në paaftësi.
Shkelja e zhvillimit të dhëmbëve (patologjia e strukturës së smaltit, shkelja e kohës dhe rendit të dhëmbëve, etj.).
Humbja e dëgjimit (si rezultat i dëmtimit të zhvillimit të ossicles auditive të veshit të mesëm).
Pasoja e sëmundjes mund të jetë nefrocalcinosis (depozitimi i kripërave të kalciumit në veshkat), e cila nga ana tjetër mund të çojë në dështim të veshkave.
Një sëmundje e pësuar nga një vajzë në fëmijëri mund të shkaktojë deformim të eshtrave të legenit, si rezultat i së cilës ka të ngjarë një kurs i vështirë pune. Në fazën e planifikimit të shtatëzanisë, gratë që i janë nënshtruar diabetit fosfat në fëmijëri duhet të këshillohen me një specialist për një seksion të mundshëm cezarian.

Parandalimi i Diabeti i Fosfatit

Zbulimi i hershëm i sëmundjes (qasja në kohë e një specialisti në shenjën e parë të një sëmundje me qëllim të diagnostikimit të hershëm dhe caktimin e trajtimit në kohë: qëllimi kryesor i këtyre masave është të zvogëlojë rrezikun e komplikimeve dhe pasojave).
Trajtimi në kohë dhe monitorimi i vazhdueshëm i fëmijëve me një patologji të ngjashme nga një pediatër dhe endokrinolog.
Këshillimi mjekësor dhe gjenetik për familjet me diabet fosfat (ku njëri nga anëtarët e familjes vuajti këtë patologji në fëmijëri) në fazën e planifikimit të shtatzënisë.Qëllimi i kësaj ngjarje është t'u shpjegojë prindërve mundësinë e lindjes së një fëmije të sëmurë dhe të informojë në lidhje me rreziqet, pasojat, ndërlikimet e kësaj sëmundje tek fëmija.

Përveç kësaj

Dihet që një nga elementët kryesorë kimikë të indit kockor është kalciumi. Baza e indit kockor së bashku me kalciumin është gjithashtu fosfori. Një person konsumon këto elemente me ushqim.
Një sasi e mjaftueshme e fosfateve (komponimeve të fosforit) në trup është një nga kushtet e nevojshme për thithjen e kalciumit nga indet e eshtrave.
Si rezultat i një mutacioni të njërit prej gjeneve të kromozomit X, thithja e fosfatit në tubulat renale është ndërprerë, dhe më pas fillohet një zinxhir i proceseve patologjike që pengojnë thithjen normale të kalciumit nga indet e eshtrave.

INFORMACIONI I REFERENCCES

Kërkohet konsultim me një mjek

Ligjërata për biokiminë e KSMA, 2004
Volkov M.V., Dedova V. D. Ortopedi-Mjekësi për Fëmijë, 1980

Patogjeneza e sëmundjes

Sëmundja shfaqet si rezultat i transmetimit nga një lloj mbizotërues, i cili varet nga gjinia. Me sëmundjen, proceset enzimatike janë ndërprerë, të cilat shndërrojnë vitaminën D në substanca aktive.

Diabeti i fosfatit zhvillohet për shkak të një defekti kryesor në tubulat renale, të cilat janë të përfshira në ribabsorbimin e fosfatit. Me një përqindje tepër të lartë të sekretimit të fosforit së bashku me urinën, sasia e saj në gjakun e një personi zvogëlohet, gjë që shkakton deformime të kockave.

Shkaku kryesor i shfaqjes së sëmundjes janë mutacionet e kromozomit X, të cilat prishin thithjen e fosfateve dhe shkaktojnë një gamë të tërë të proceseve patologjike që përkeqësojnë procesin e thithjes së kalciumit.

Simptomat që tregojnë shfaqjen e problemeve shëndetësore që sjell zhvillimin e diabetit fosfat janë si më poshtë:

Përkeqësimi i gjendjes së përgjithshme të fëmijës.
Prapambetje e rritjes.
Lakimi i ekstremiteteve të poshtme në një formë o.
Ndryshimet në kyçin e këmbës ose gjunjët.
Toni i muskujve të ulët.
Në shpinë, kur palpon, dhimbja shfaqet.

Studimet klinike shpjegojnë simptomën kryesore të sëmundjes në atë që një person ka probleme me zhvillimin e sistemit muskulor dhe skemat e deformimeve të ekstremiteteve të poshtme ndodhin. Po ashtu, te njerëzit me diabet fosfat gjurmët e shkurtra, anomalitë dhe strukturat e tjera të skeletit gjurmohen, ndryshimi i ecjes, dhimbja gjatë lëvizjes mund të gjurmohet.

Mjekët mund të bëjnë një diagnozë në dy vitet e para të jetës, pasi patologjia zhvillohet në një moshë shumë të hershme për shkak të një predispozicioni gjenetik. Për sa i përket zhvillimit intelektual, në këtë rast, diabeti i fosfatit nuk ka asnjë efekt, megjithatë, ai akoma lidhet me gjendjen mendore dhe manifestohet në faktin se fëmija kupton disimilitetin e tij me moshatarët, kufizimet fizike.

Llojet e rakitave hipofosfatemik (diabeti fosfat)

Mjekët e ndajnë këtë sëmundje në 4 lloje kryesore:

Tipi 1 shfaqet tashmë në vitin e 2-të të jetës njerëzore. Simptomat kryesore: rritje e shtanguar, pa hipoplazi smalti të dhëmbëve të përhershëm, deformime të këmbëve, ndryshime në formë të rakitave në kocka. Me këtë lloj sëmundjeje, reabsorbimi i fosfatit zvogëlohet dhe zhvillohen ndryshime të ngjashme me rakitat.
Tipi 2 është autosomal mbizotërues, i cili nuk është i lidhur me kromozomin X. Shfaqet në vitin e parë ose të dytë të jetës. Manifestohet në formën e lakimit të ekstremiteteve të poshtme, ndryshimeve në skelet. Në këtë rast, procesi i rritjes nuk ndryshon, një person ka një fizik mjaft të fortë. Ka simptoma të buta të rakitave.
Tipi 3 manifestohet në formën e çrregullimeve të thithjes së kalciumit, gjë që çon në faktin se tashmë në muajin e 6-të të jetës, fëmija ka dhimbje barku, hipotension, shtat të shkurtër, dobësi të muskujve dhe ndryshime të rritjes së rakitave.
Tipi 4 shfaqet kryesisht tek femra në fëmijërinë e hershme. Ajo manifestohet në formën e lakimit të ekstremiteteve të poshtme, anomalitë e dhëmbëve dhe rakitave në shkallë të ndryshme.

Komplikimet që vijnë nga sëmundja

Për shkak të trajtimit të parakohshëm, pacientët me këtë diagnozë mund të marrin më tej ndërlikimet e mëposhtme:

Shkelja e shtyllës kurrizore, si rezultat - sjellje.
Anomalitë mendore ose fizike në zhvillimin e fëmijës.
Deformime kockore ose artikulare që çojnë në paaftësi.
Patologjia e zhvillimit të dhëmbit, shkelja e kohës së zhvillimit të tyre.
Ordersrregullime në zhvillimin e oshikës auditive.
Nefrokalcinoza, e cila shpjegohet me depozitat e kripës së kalciumit në veshka.

Nëse fëmija ka një predispozitë për zhvillimin e kësaj sëmundje, atëherë ekzaminimi i tij fillon pothuajse që nga lindja, në mënyrë që të parandalohen komplikimet sa më shumë që të jetë e mundur. Për ta bërë këtë, ata kontrollojnë nivelin e kalciumit dhe fosforit, monitorojnë se si zhvillohet skeleti, nëse rritja korrespondon me standardet që duhet të jenë në këtë moshë.

Kur zbulohen shenjat e para të diabetit fosfat, fëmijëve u përshkruhen vitamina. Nëse dëshironi, prindërit mund të organizojnë përfitime që fëmija të marrë ilaçe falas, si dhe të organizojë udhëtime falas në kampe të veçanta shëndetësore.

Rekomandime klinike

Diabeti i fosfatit është një sëmundje e rrezikshme që zhvillohet për shkak të një predispozicioni gjenetik, shfaqet në fëmijëri dhe mund të shkaktojë komplikime të tmerrshme.

Sa i përket rekomandimeve në lidhje me parandalimin e sëmundjes, është e mundur që të përjashtohet zhvillimi i kësaj sëmundje vetëm me vëzhgim të kujdesshëm të familjeve të reja, nëse një problem i tillë është i mundur në familje dhe në predispozicionin gjenetik.

Para konceptimit të një fëmije, mjeku do të përshkruaj një ekzaminim të plotë, pas së cilës ai do të jetë në gjendje të përcaktojë mundësinë e lindjes së një fëmije të shëndetshëm. Ju gjithashtu mund të përpiqeni të përjashtoni zhvillimin e diabetit fosfat me një vizitë në kohë te një specialist nëse shenjat e tij filluan të shfaqen tek një fëmijë nga një moshë e re.

Për të parandaluar zhvillimin e një sëmundjeje të tmerrshme në një fëmijë, është e nevojshme të ndiqni me përpikëri rekomandimet e specialistëve dhe të kontaktoni me kohë klinikën për diagnostikimin dhe trajtimin. Sa më parë një i rritur i kushton vëmendje devijimeve në zhvillimin normal të fëmijës, aq më shumë rritet probabiliteti i shfaqjes së mundësisë për të eleminuar shumë komplikime.

Sipas të dhënave zyrtare, në të vërtetë, 52% e banorëve të vendit diagnostikohen me diabet. Por kohët e fundit, gjithnjë e më shumë njerëz i drejtohen kardiologëve dhe endokrinologëve me këtë problem.

Diabeti gjithashtu mund të çojë në zhvillimin e tumoreve kanceroze. Në një mënyrë ose në një tjetër, rezultati në të gjitha rastet është i njëjtë - një diabetik ose vdes, duke luftuar me një sëmundje të dhimbshme, ose shndërrohet në një person me aftësi të kufizuara të vërtetë, i mbështetur vetëm me ndihmë klinike.

Unë do t'i përgjigjem pyetjes me një pyetje - çfarë mund të bëhet në një situatë të tillë? Ne nuk kemi ndonjë program të specializuar për të luftuar posaçërisht me diabetin, nëse flisni për të. Dhe në klinikat tani nuk është gjithmonë e mundur të gjesh një endokrinolog fare, për të mos përmendur gjetjen e një endokrinolog ose diabetolog me të vërtetë të kualifikuar, i cili do t'ju ofrojë ndihmë cilësore.

Zyrtarisht kemi hyrë në ilaçin e parë të krijuar si pjesë e këtij programi ndërkombëtar. Unike e saj ju lejon të kryeni gradualisht substancat e nevojshme medicinale në enët e gjakut të trupit, duke depërtuar në enët e gjakut të lëkurës. Penetrimi në qarkullimin e gjakut siguron substancat e nevojshme në sistemin e qarkullimit të gjakut, gjë që çon në një ulje të sheqerit.