Aspikor - (Aspikor) udhëzime për përdorim

Ilaçi pa dallim pengon aktivitetin e enzimës cikloksigenase 1 dhe 2 (rregulloni sintezën e prostaglandinave).

Ilaçi Aspicor ka efekte analgjezike (analgjezi), anti-inflamatore dhe antipiretike.

Substanca aktive acidi acetilsalicilik ngadalëson formimin e prostaglandinave, nën ndikimin e të cilave hiperalgesi dhe puffiness. Ulur prostaglandinat në qendrën kryesorethermoregulation (kryesisht E1) shkakton rritje të djersitjes, zgjerim të lumenit të enëve të gjakut të lëkurës dhe, si rezultat, një ulje të temperaturës së trupit.

Një efekt analgjezik arrihet nga veprimet periferike dhe qendrore të ilaçeve. Aspikori pengon sintezën tromboksan A2 në trombocitet e qelizave të gjakut, zvogëlon clots gjakutngjitja e trombociteve dhe e tyre grumbull.

Në pacientët me një kurs të paqëndrueshëm të anginës, acidi acetilsalicilik i substancës aktive mund të zvogëlojë vdekshmërinë, rrezikun e infarktit të miokardit.

Efekti antiplomatik zgjat rreth një javë pasi të keni marrë një dozë të vetme.

Një dozë ditore prej 6 gramë ose më shumë rrit kohën e protrombinës, pengon sintezën prothrombin në indin e mëlçisë.

Ilaçi Aspicore rrit shpeshtësinë e komplikimeve hemorragjike gjatë ndërhyrjeve kirurgjikale.

Nën ndikimin e ilaçit, ekskretimi është rritur acid urik (si rezultat i një shkelje të reabsorbimit tubular në veshka).

Indikacionet për përdorim

Aspicor është përshkruar për lehtësim sindromi i dhimbjes (forma të buta dhe të moderuara) me origjinë të ndryshme: migrenë, dhimbje koke, dhimbje në muskulsindromi radikular algomenorrhea, Artralgjia, dhimbje mesi, nevralgji, dhimbje dhëmbi.

Ilaçi përdoret për sindromën febrile kundër një sfondi të patologjisë infektive, inflamatore.

Contraindications

Tabletat Aspicor nuk janë të përshkruara për diatezën hemorragjike, me një formë individuale të intolerancës ndaj acet acetilsalicilik, me astmë bronkiale, gjakderdhje nga trakti tretës, me lezione erozive dhe ulcerative të sistemit tretës, terapi të njëkohshme të metotreksateve, gestacion të shtatëzënësisë (i pari, i treti i tretë), ushqyerja me gji dhe fëmijët deri në moshën pesëmbëdhjetë vjeç.

Efektet anësore

Tabletat e aspikorit mund të shkaktojnë diarre, nauze, përgjigje alergjike në formën e angioedemës, skuqjes së lëkurës dhe bronchospasm.

Në sfondin e trajtimit, shqetësime në punën e veshkave dhe mëlçisë Sindroma e Reye (formimi i shpejtë i dështimit të mëlçisë, distrofia e mëlçisë dhe encefalopatia), leukopenia, trombocitopeniaanemi e rëndë.

Terapia afatgjatë mund të shoqërohet me Antikoagulimilezione erozive dhe ulcerative të traktit tretës, marramendje, migrenë, të vjella, shqetësime në shikim,lodh intersticialegjakderdhje, nekroza papilare, azotemi prerenale me hiperkalcemi dhe hiperkreatininemi, ënjtje, rritje të simptomave të dështimit të zemrës, meningjit aseptik, rritje të enzimave të mëlçisë, etj. sindromi nefrotike.

Aspicor, udhëzimet për përdorim (Metoda dhe doza)

Tabletat e aspikorit merren me gojë.

Me dhimbje, sindromë febrile ilaçi merret me gojë deri në 3 gram (doza e rekomanduar është 0,5-1 gram në ditë) për 3 doza.

Si një agjent analgjezik dhe anti-inflamator, Aspicor është përshkruar në një dozë prej 325 mg.

Kohëzgjatja e terapisë nuk duhet të kalojë më shumë se dy javë.

Forma thithëse e ilaçit së pari duhet të shpërndahet në 100-200 ml ujë. Një sasi e vetme e barit është 0.25-1 gram (3-4 herë në ditë).

Mbidozë

Në raste të rënda të mbidozës, hipoglikemia, hipervventilimi, koma, ethe, ketoacidozë, zemër dhe insuficiencë e frymëmarrjes janë të mundshme.

Kërkohet shtrimi në spital urgjent, përdorimi i qymyrit të aktivizuar, lavazhit të stomakut, diuresis, hemodializës dhe terapisë së simptomave.

Bashkëveprim

Udhëzimet për përdorim Aspicore nuk rekomandon përdorimin e një medikamenti njëkohësisht me agjentë të hipoglikemisë orale, acidi valproik, methotrexate, agjentë antiplomatikë, trombolitikë,antikoagulantët indirekte, heparina, sulfonamidet, agjentët antihipertensivë dhe urikozurikë, diuretikët.

Rreziku i gjakderdhjes gastrointestinale rritet me terapi të njëkohshme me glukokortikosteroide dhe ilaçe që përmbajnë etanol.

Aspikor është në gjendje të rrisë përqendrimin e barbiturates, digoxin, kripërat e litiumit në plazmë.

Thithja e acidit acetilsalicilik zvogëlohet gjatë trajtimit antacids.

Efekti hematotoksik i Aspicore rritet me trajtimin me ilaçe myelotoksike.

Udhëzime speciale

Përdorimi i Aspikor si një ilaç anti-inflamator është i kufizuar për shkak të rrezikut të lartë të zhvillimit të NSAIDs-gastropatisë.

Kohëzgjatja e terapisë nuk duhet të kalojë më shumë se 5 ditë.

Aktualisht, ilaçi nuk është i përshkruar korea reumatikeformë alergjike infektive miokard, me artrit reumatoid, si dhe me perikardit dhe reumatizëm.

Aspicor rekomandohet të anulohet 5-7 ditë para operacionit të planifikuar.

Trajtimi afatgjatë kërkon monitorim të detyrueshëm të llogaritjes së gjakut, analizimin e fecesit për gjakun okult.

Ilaçi është në gjendje të sigurojë efektet teratogjene.

Acidi acetilsalicilik ekskretohet në qumështin e gjirit.

Një ilaç mund të shkaktojë një sulm akut të përdhes.

Forma e lëshimit, paketimi dhe përbërja Aspicor

Tableta të veshura enterike me ngjyrë të bardhë ose pothuajse të bardhë, të rrumbullakët, biconvex, në seksion kryq - një masë homogjene me ngjyrë të bardhë ose pothuajse të bardhë.

mbushesa: celuloza mikrokristaline, monohidrati laktozë, natriumi kroskarmelozë, dioksidi i silikonit koloidal (aerosili), acidi stearik.

Përbërja e veshjes enterike: kopolimer acrilate metrakrilik acid-etilat, glikol propipilen glikol, makrogol 4000, dioksid titaniumi, talc.

10 copë. - pako flluskë (1) - pako prej kartoni.
10 copë. - paketime flluskë (2) - pako kartoni.
10 copë. - pako flluskë (3) - pako prej kartoni.
10 copë. - paketime flluskë (6) - pako kartoni.
20 copë. - pako flluskë (1) - pako prej kartoni.

Veprimi farmakologjik

NSAIDs, agjent antiplumbetik. Mekanizmi i veprimit të acidit acetilsalicilik bazohet në frenimin e pakthyeshëm të ciklooksigjenazës-1 (COX-1), si rezultat i të cilit ekziston një bllokadë e sintezës së tromboxan A 2 dhe shtypjes së grumbullimit të trombociteve. Besohet se acidi acetilsalicilik ka mekanizma të tjerë për të shtypur grumbullimin e trombociteve, i cili zgjeron fushën e tij në sëmundje të ndryshme vaskulare.

Acidi acetilsalicilik gjithashtu ka një efekt anti-inflamator, analgjezik, antipiretik.

Farmakokinetika

Pas administrimit oral, acidi acetilsalicilik thithet nga zorrët e sipërme të vogla. C max në plazmë vërehet mesatarisht 3 orë pas gëlltitjes së barit.

Acidi acetilsalicilik pëson metabolizëm të pjesshëm në mëlçi me formimin e metabolitëve më pak aktivë.

Ajo ekskretohet nga veshkat, si të pandryshuara ashtu edhe metabolitët. T 1/2 acidi acetilsalicilik është rreth 15 minuta, për metabolitët - rreth 3 orë

Indikacionet Aspikor

• parandalimi i infarktit akut të miokardit në prani të faktorëve të rrezikut (për shembull, diabeti mellitus, hiperlipidemia, hipertensioni arterial, obeziteti, pirja e duhanit, pleqëria),
• parandalimi i infarktit të përsëritur të miokardit,
• angina e paqëndrueshme,
• parandalimi i goditjes (përfshirë në pacientët me sëmundje cerebrovaskulare kalimtare),
• parandalimi i aksidentit cerebrovaskular kalimtar,
• parandalimi i tromboembolizmit pas operacionit dhe ndërhyrjeve vaskulare invazive (për shembull, shartimi i bajpasit arterial koronar, endarterektomia karotide, shunting arteriovenoz, angioplastika e arteries karotide),
• parandalimi i trombozës së venave të thella dhe tromboembolizmit të arteries pulmonare dhe degëve të saj (për shembull, me imobilizim të zgjatur si rezultat i një ndërhyrjeje të madhe kirurgjikale).

Regjimi i dozimit

Tabletat duhet të merren me gojë, para ngrënies, me shumë lëngje.

Parandalimi i infarktit të dyshuar akut të miokardit: 100-200 mg / ditë (tableta e parë duhet të përtypet për thithjen më të shpejtë).

Parandalimi i infarktit akut të miokardit akut në prani të faktorëve të rrezikut: 100 mg në ditë.

Parandalimi i infarktit të përsëritur të miokardit, anginës së paqëndrueshme, parandalimit të goditjes në tru dhe aksidentit cerebrovaskular kalimtar, parandalimin e komplikimeve tromboembolike pas operacionit ose studimeve invazive: 100-300 mg / ditë.

Parandalimi i trombozës së venave të thella dhe tromboembolizmit të arteries pulmonare dhe degëve të saj: 100-200 mg në ditë.

Ilaçi ka për qëllim përdorimin e zgjatur. Kohëzgjatja e terapisë përcaktohet nga mjeku që merr pjesë.

Efekt anësor

Nga sistemi tretës: nauze, urth, të vjella, dhimbje në bark, lezione ulcerative të mukozës së stomakut dhe duodenit (përfshirë perforuar), gjakderdhje gastrointestinale, rritje të aktivitetit të enzimave të mëlçisë.

Nga sistemi i frymëmarrjes: bronkospazma.

Nga sistemi hemopoietik: rritje e gjakderdhjes, më rrallë - anemi.

Nga ana e sistemit nervor qendror: marramendje, tringëllimë në veshët.

Reaksione alergjike: urtikarie, edemë e Quincke, reaksione anafilaktike.

Shtatzënia dhe laktacioni

Përdorimi i salicilateve në doza të larta në tremujorin e parë të shtatëzënësisë shoqërohet me një frekuencë të rritur të defekteve të zhvillimit të fetusit (qiellzën e ndarë, defektet e zemrës). Në tremujorin e dytë të shtatzënisë, salicilatet mund të përshkruhen vetëm me një vlerësim të rreptë të rrezikut dhe përfitimit.

Në tremujorin e tretë të shtatëzënësisë, salicilatet në doza të larta (më shumë se 300 mg / ditë) shkaktojnë frenim të punës, mbyllje të parakohshme të arterieve të duktusit në fetus, rritje të gjakderdhjes në nënë dhe fetus, dhe administrimi menjëherë para lindjes mund të shkaktojë hemoragji intrakraniale, veçanërisht në foshnjat e parakohshme. Emërimi i salicilateve në tremujorin e III të shtatzënisë është kundërindikuar.

Salicilatet dhe metabolitët e tyre në sasi të vogla ekskretohen në qumështin e gjirit. Një konsum i rastësishëm i salicilateve gjatë laktacionit nuk shoqërohet me zhvillimin e reaksioneve anësore te fëmija dhe nuk kërkon ndërprerje të ushqyerjes me gji. Sidoqoftë, nëse keni nevojë për përdorim afatgjatë të barit ose emërimin e një doze të lartë, ushqyerja me gji duhet të ndërpritet menjëherë.

Ndërveprimi me ilaçet

Me përdorimin e njëkohshëm të acidit acetilsalicilik rrit veprimin e barnave të mëposhtëm:

• metotreksat duke zvogëluar pastrimin e veshkave dhe duke e zhvendosur atë nga komunikimi me proteinat,
• heparina dhe antikoagulantët indirekte për shkak të funksionimit të dëmtuar të trombociteve dhe zhvendosjes së antikoagulantëve indirekte nga komunikimi me proteinat,
• ilaçe trombolitike dhe antiplomatike (tiklopidina),
• digoksina për shkak të një ulje në sekretimin e saj në veshka,
• agjentët hipoglikemikë (insulina dhe derivatet e sulfonylurea) për shkak të vetive hipoglikemike të vetë acidit acetilsalicilik në doza të larta dhe zhvendosjen e derivateve sulfonylurea nga lidhja me proteinat,
• acidi valproik për shkak të zhvendosjes së tij nga komunikimi me proteinat.

Një efekt plotësues vërehet gjatë marrjes së acidit acetilsalicilik me etanol.

Acidi acetilsalicilik dobëson efektin e ilaçeve urikozurike (benzbromarone) për shkak të eleminimit tubular konkurrues të acidit urik.

Duke rritur eleminimin e salicilateve, kortikosteroidet sistemike dobësojnë efektin e tyre.

VERTEX AO (Rusi)