Reduxin® (Reduxin)

Reduxine është në dispozicion në formën e kapsulave: madhësia Nr. 2, blu dhe blu, përmbajtja është e bardhë ose e bardhë me një nuancë të verdhë pluhuri (10 secila në fshikëza, në një pako kartoni prej 3 ose 6 pako).

Substancat aktive (në 1 kapsulë):

• Celuloza mikrokristaline - 158.5 mg ose 153.5 mg,
• Monohidrat hidroklorur i sibutraminës - 10 mg ose 15 mg.

Komponentët ndihmës: stearat kalciumi.

Përbërja e guaskës së kapsulës: xhelatinë, dioksid titaniumi, ngjyrosje e patentuar blu, azorubinë e ngjyrosur (kapsula 10 mg).

Contraindications

• Hipertensioni arterial i pakontrolluar (presioni i gjakut mbi 145/90 mm Hg)
• Sëmundja koronare e zemrës, sëmundjet e okluzionit arterial periferik, aritmitë, defektet e lindura të zemrës, dështimi kronik i dekompensuar i zemrës, takikardia, sëmundjet cerebrovaskulare (aksidenti kalimtar vaskular kalimtar, goditje), etj.
• Demtim i rende i funksionit te veshkave dhe / ose te melçise,
• Rriqrat e përgjithësuar,
• Sëmundja mendore
• Disordersrregullime serioze të ngrënies (bulimia nervosa ose anoreksi),
• Hiperplazia beninje e prostatës
• Prania e shkaqeve organike të obezitetit (hipotiroidizmi, etj.),
• tirotoksikozë,
• Glaukoma e mbylljes së këndit,
• Varësia e përshkruar nga droga, alkooli ose droga,
• pheochromocytoma,
• Përdorimi i njëkohshëm i antipsikotikëve, antidepresantëve dhe ilaçeve të tjera që veprojnë në sistemin nervor qendror,
• Përdorimi ose administrimi i njëkohshëm për 2 javë para emërimit të frenuesve të redoksinës monoamine oksidazës (p.sh. ephedrina, etilamfetamina, fenfluramina, fentermina, deksfenfluramine),
• Përdorimi i barnave të tjera për të ulur peshën qendrore të trupit, si dhe ilaçet që përmbajnë triptofan dhe të përshkruara për çrregullime të gjumit,
• Fëmijët nën 18 vjeç,
• Shtatzënia dhe laktacioni
• Mosha e vjetër mbi 65 vjeç
• Hipersensitiviteti ndaj ndonjërit prej përbërësve të ilaçit.

Relative (merrni ilaçin me kujdes):

• Hipertensioni arterial (histori dhe i kontrolluar),
• Dështimi i qarkullimit kronik,
• Një histori e aritmive,
• Sëmundja koronare e arterieve (përfshirë një histori të)
• Funksioni i dëmtuar i veshkave dhe / ose mëlçisë me ashpërsi të moderuar dhe të butë,
• cholelithiasis,
• Historia e teknikave verbale dhe motorike,
• Disordersrregullime neurologjike, përfshirë konfiskimet dhe vonimin mendor (përfshirë një histori).

Dozimi dhe administrimi

Kapsulat reduxine merren me gojë një herë në ditë, para ngrënies ose gjatë ngrënies. Kapsula është gëlltitur e tërë dhe lahet poshtë me një sasi të mjaftueshme uji ose lëngu tjetër.

Doza vendoset individualisht dhe varet nga toleranca e barit dhe efektiviteti klinik i tij. Doza fillestare është zakonisht 10 mg. Nëse ilaçi është toleruar dobët, mund të filloni ta merrni me 5 mg.

Me një ulje të peshës së trupit për më pak se 5% gjatë muajit të parë të terapisë, doza e barit rritet në 15 mg në ditë. Në pacientët që nuk arrijnë të humbin 5% ose më shumë të peshës së tyre fillestare brenda 3 muajve, trajtimi është ndalur. Terapia nuk duhet të vazhdohet edhe nëse, pas humbjes së peshës, pacienti përsëri shton 3 kg ose më shumë.

Kohëzgjatja totale e trajtimit Reduxin nuk është më shumë se 2 vjet, pasi nuk ka të dhëna për sigurinë dhe efektivitetin e barit me terapi më të gjatë.

Trajtimi kryhet nën mbikëqyrjen e një mjeku me përvojë praktike në luftimin e mbipeshes. Terapia rekomandohet të kombinohet me stërvitje dhe dietë.

Grupi farmakologjik

Pharmacodynamics

Reduxin ® është një përgatitje e kombinuar, veprimi i të cilit është për shkak të përbërësve të tij përbërës.

Sibutramine është një prodhues dhe ushtron efektin e tij in vivo për shkak të metabolitëve (amine parësore dhe sekondare) që pengojnë rikthimin e monoamines (serotonin, norepinefrin dhe dopaminën). Një rritje e përmbajtjes së neurotransmetuesve në sinapset rrit aktivitetin e receptorëve qendrorë 5-HT-serotonin dhe adrenergjik, gjë që kontribuon në një rritje të ngopjes dhe një ulje të kërkesës për ushqim, si dhe një rritje të prodhimit termik. Aktivizimi indirekt i betës₃-adrenorezuesit, sibutramina vepron në indin dhjamor kafe. Ulja e peshës së trupit shoqërohet me një rritje të përqendrimit plazmatik të HDL dhe një rënie të numrit të triglicerideve, kolesterolit total, LDL dhe acidit urik. Sibutramina dhe metabolitët e saj nuk ndikojnë në lëshimin e monoamines, nuk pengojnë MAO, kanë një afinitet të ulët për një numër të madh të receptorëve neurotransmetues, përfshirë këtu serotoninën (5-HT₁5-HT_1A5-HT_1B5-HT_2C), adrenergjik (beta₁-, beta₂-, beta₃-, alfa₁-, alfa₂-), dopamine (D₁, D₂), muskarinik, histaminë (N₁), benzodiazepina dhe glutamate (NMDA) receptorët.

MCC Shtë një enterosorbues, ka veti sorbimi dhe një efekt detoksifikimi jo specifik. Ajo lidh dhe eliminon mikroorganizma të ndryshëm, produkte të aktivitetit të tyre jetësor, toksina me natyrë ekzogjene dhe endogjene, alergene, ksenobiotikë, si dhe një tepricë të produkteve të caktuara metabolike dhe metabolitëve përgjegjës për zhvillimin e toksikozës endogjene.

Farmakokinetika

Pas administrimit oral, përthithet shpejt nga trakti digjestiv me të paktën 77%. Gjatë kalimit fillestar përmes mëlçisë, ajo pëson biotransformim nën ndikimin e izoenzima CYP3A 4 me formimin e dy metabolitëve aktivë - monodesmetilsibutramine (M1) dhe didesmethylsibutramine (M2). Pas një dozë të vetme prej 15 mg C_max në plazmën e gjakut, M1 është 4 ng / ml (3.2–4,8 ng / ml), M2 është 6.4 ng / ml (5,6–7,2 ng / ml). C_max e arritur pas 1.2 orësh (sibutramine), 3-4 orë (M1 dhe M2). Humbjet e njëkohshme të ngrënies C_max metabolitët me 30% dhe rrit kohën për ta arritur atë me 3 orë pa ndryshuar AUC. Shpërndahet shpejt në pëlhura. Komunikimi me proteina është 97 (sibutramine) dhe 94% (M1 dhe M2). C_ss metabolitët aktivë në plazmën e gjakut arrihet brenda 4 ditëve nga fillimi i përdorimit dhe rreth 2 herë përqendrimi në plazmën e gjakut pas marrjes së një doze të vetme. T_1/2 sibutramine - 1.1 orë, M1 - 14 orë, M2 - 16 orë. metabolitët aktivë pësojnë hidroksilim dhe konjugim me formimin e metabolitëve joaktivë, të cilat ekskretohen kryesisht nga veshkat.

Grupe të veçanta pacientësh

Paul. Të dhënat e kufizuara në dispozicion aktualisht nuk tregojnë ekzistencën e ndryshimeve klinike të rëndësishme në farmakokinetikën tek burrat dhe gratë.

Pleqëri. Farmakokinetika tek individët e moshuar të shëndetshëm (mosha mesatare - 70 vjeç) është e ngjashme me atë tek të rinjtë.

Dështimi i veshkave. Dështimi i veshkave nuk ndikon në AUC të metabolitëve aktiv M1 dhe M2, përveç metabolitit M2 në pacientët me insuficiencë renale të fazës fundore që i nënshtrohet dializës.

Dështimi i mëlçisë. Në pacientët me dështim të moderuar të mëlçisë pas një doze të vetme të sibutramine AUC, metabolitët aktiv M1 dhe M2 janë 24% më të larta se tek individët e shëndetshëm.

Shtatzënia dhe laktacioni

Meqenëse deri më tani nuk ka një numër të mjaftueshëm studimesh në lidhje me sigurinë e efekteve të sibutraminës në fetus, ky ilaç është kundërindikuar gjatë shtatëzënësisë.

Gratë që janë në moshë riprodhuese duhet të përdorin kontraceptivë ndërsa marrin Reduxin.

Kundërindikohet që të merrni Reduxin ® gjatë ushqyerjes me gji.

Efektet anësore

Më shpesh, efektet anësore ndodhin në fillim të trajtimit (në 4 javët e para). Ashpërsia dhe frekuenca e tyre dobësohen me kalimin e kohës. Efektet anësore janë përgjithësisht të buta dhe të kthyeshme. Efektet anësore, në varësi të efektit në organe dhe sisteme organesh, paraqiten në rendin e mëposhtëm: shumë shpesh (≥ 10%), shpesh (%1%, por sistemi nervor qendror: shumë shpesh - gojë e thatë dhe pagjumësi, shpesh - dhimbje koke, marramendje, ankth, parestezi, si dhe një ndryshim në shije.

Nga KKK: shpesh - takikardi, palpitacione, presion i rritur, vazodilim.

Vihet re një rritje e moderuar e presionit të gjakut në pushim me 1-3 mm Hg. dhe një rritje të moderuar të rrahjeve të zemrës me 3-7 rrahje / min. Në disa raste, rritjet më të theksuara në presionin e gjakut dhe rrahjen e zemrës nuk përjashtohen. Ndryshimet klinike të rëndësishme në presionin e gjakut dhe pulsin regjistrohen kryesisht në fillim të trajtimit (në 4-8 javët e para).

Përdorimi i Reduxin ® në pacientët me tension të lartë: shiko "Kundërindikimet" dhe "Udhëzimet speciale".

Nga sistemi tretës: shumë shpesh - humbje e oreksit dhe kapsllëk, shpesh - nauze dhe përkeqësim i hemorroide. Me një tendencë për kapsllëk në ditët e para, kontrolli mbi funksionin e evakuimit të zorrëve është i nevojshëm. Nëse shfaqet kapsllëku, ndaloni të merrni dhe merrni një laksativ.

Nga ana e lëkurës: shpesh - djersitje e shtuar.

Në raste të izoluara, fenomenet e mëposhtme të padëshirueshme klinike janë të përshkruara gjatë trajtimit me sibutramine: dysmenorrhea, edemë, sindromi i gripit, kruajtje e lëkurës, dhimbje prapa, bark, rritje paradoksale në oreks, etje, rinitit, depresion, përgjumje, qëndrueshmëri emocionale, ankth, nervozizëm, nervozizëm, etj. nefriti intertitial akut, gjakderdhje, purpura Shenlein-Genoch (hemorragji në lëkurë), konvulsione, trombocitopeni, rritje kalimtare e aktivitetit të enzimave të mëlçisë në gjak.

Gjatë studimeve pas marketingut, reagimet shtesë anësore u përshkruan, të listuara më poshtë, nga sistemet e organeve:

Nga KKK: fibrilacioni atrial.

Nga sistemi imunitar: reaksione të mbindjeshmërisë (nga skuqjet e moderuara në lëkurë dhe urtikarie deri te angioedema (edema e Quincke) dhe anafilaksia).

Disordersrregullimet mendore: psikozë, gjendje të të menduarit vetëvrasës, vetëvrasje dhe mani. Nëse ndodhin kushte të tilla, ilaçi duhet të ndërpritet.

Nga sistemi nervor: ngërçe, dëmtim i kujtesës afatshkurtër.

Nga ana e organit të vizionit: vizion i paqartë (vello para syve).

Nga sistemi tretës: diarre, të vjella.

Nga ana e lëkurës dhe indit nënlëkuror: alopecia.

Nga veshkat dhe trakti urinar: mbajtja e urinës.

Nga sistemi riprodhues: çrregullime të ejakulimit / orgazmës, impotencës, parregullsive të menstruacioneve, gjakderdhje të mitrës.

Bashkëveprim

Frenuesit e oksidimit mikrosomal, përfshirë frenuesit e izoenzima CYP3A 4 (përfshirë ketokonazolin, eritromicinën, ciklosporin) rrisin përqendrimet plazmatike të metabolitëve të sibutraminës me një rritje të rrahjeve të zemrës dhe një rritje klinikisht të parëndësishme në intervalin QT.

Rifampicina, antibiotikët makrolide, fenitoinat, karbamazepina, fenobarbital dhe deksametazoni mund të shpejtojnë metabolizmin e sibutramine. Përdorimi i njëkohshëm i disa ilaçeve që rrisin përmbajtjen e serotoninës në plazmën e gjakut mund të çojnë në zhvillimin e një ndërveprimi serioz. Në raste të rralla, me përdorimin e njëkohshëm të drogës Reduxin ® me SSRI (ilaçe për trajtimin e depresionit), disa ilaçe për trajtimin e migrenës (sumatriptan, dihidroergotamine), analgjezikë të fuqishëm (pentazocine, pethidine, fentanyl) ose ilaçe antitussive (dextromethorphan) mund të zhvillohen. sindromi i serotoninës.

Sibutramina nuk ndikon në efektin e kontraceptivëve oral.

Me administrimin e njëkohshëm të sibutraminës dhe alkoolit, nuk pati rritje të efektit negativ të alkoolit. Sidoqoftë, alkooli nuk është i kombinuar absolutisht me masat e rekomanduara dietike kur merrni sibutramine.

Me përdorimin e njëkohshëm të barnave të tjera me sibutramine që ndikojnë në hemostazën ose funksionimin e trombociteve, rreziku i gjakderdhjes rritet.

Ndërveprimi i ilaçeve me përdorimin e njëkohshëm të sibutraminës me barnat që rrisin presionin e gjakut dhe rrahjen e zemrës aktualisht nuk është kuptuar plotësisht. Ky grup i barnave përfshin decongestantë, ilaçe antitussive, të ftohta dhe anti-alergjike, të cilat përfshijnë ephedrin ose pseudoephedrinën. Prandaj, në rastet e administrimit të njëkohshëm të këtyre barnave me sibutramine, duhet të tregohet kujdes. Përdorimi i kombinuar i sibutraminës me ilaçe për të zvogëluar peshën e trupit, duke vepruar në sistemin nervor qendror, ose ilaçet për trajtimin e çrregullimeve mendore është i kundërindikuar.

Dozimi dhe administrimi

brenda, Një herë në ditë, në mëngjes, pa përtypur dhe pirë shumë lëngje (një gotë ujë). Ilaçi mund të merret të dy në stomak bosh dhe të kombinohet me një vakt.

Doza vendoset individualisht, në varësi të tolerueshmërisë dhe efikasitetit klinik. Doza fillestare e rekomanduar është 10 mg në ditë. Nëse brenda 4 javësh nga fillimi i trajtimit, arrihet një ulje në peshën e trupit më të vogël se 2 kg, atëherë doza rritet në 15 mg / ditë.

Trajtimi Reduxin should nuk duhet të zgjasë më shumë se 3 muaj në pacientët që nuk reagojnë mirë në terapi, d.m.th. të cilat brenda 3 muajve nga mjekimi nuk arrijnë të ulin peshën e trupit me 5% nga treguesi fillestar. Trajtimi nuk duhet të vazhdojë nëse, me terapi të mëtejshme pas rënies së arritur të peshës trupore, pesha e trupit të pacientit rritet me 3 kg ose më shumë.

Kohëzgjatja e trajtimit nuk duhet të kalojë 1 vit, pasi që për një periudhë më të gjatë të marrjes së sibutraminës, të dhënat e efikasitetit dhe sigurisë nuk janë të disponueshme.

Trajtimi me Reduxine ® duhet të bëhet në lidhje me një dietë dhe ushtrime nën mbikëqyrjen e një mjeku me përvojë praktike në trajtimin e mbipeshes.

Mbidozë

simptomat: ka prova shumë të kufizuara në lidhje me mbidozimin e sibutramine. Reagimet më të shpeshta anësore të shoqëruara me një mbidozë janë takikardia, rritja e presionit të gjakut, dhimbje koke, marramendje. Pacienti duhet të njoftojë ofruesin e tij të kujdesit shëndetësor në rast të mbidozimit të dyshuar.

trajtimi: Nuk ka trajtim specifik ose antidot specifik. Shtë e nevojshme të kryhen masa të përgjithshme: të sigurohet frymëmarrja falas, të monitorohet gjendja e CVS, dhe gjithashtu, nëse është e nevojshme, të kryhet terapi simptomatike mbështetëse. Administrimi në kohë i karbonit të aktivizuar, si dhe lavazhi i stomakut, mund të zvogëlojë marrjen e sibutramine në trup. Pacientët me presion të lartë të gjakut dhe takikardinë janë të përshkruara beta-bllokues. Efektiviteti i diuresës së detyruar ose hemodializës nuk është vendosur.

Udhëzime speciale

Trajtimi me Reduxin ® duhet të bëhet si pjesë e terapisë komplekse për të ulur peshën e trupit nën mbikëqyrjen e një mjeku me përvojë praktike në trajtimin e mbipeshes.

Terapia komplekse përfshin si një ndryshim në dietë ashtu edhe në mënyrën e jetesës, si dhe një rritje të aktivitetit fizik.

Një komponent i rëndësishëm i terapisë është krijimi i parakushteve për një ndryshim të vazhdueshëm në sjelljen e të ngrënit dhe stilin e jetës, të cilat janë të domosdoshme për të ruajtur uljen e arritur të peshës trupore pasi anulohet terapia me ilaçe. Si pjesë e terapisë me Reduxin ®, pacientët duhet të ndryshojnë stilin e jetës dhe zakonet e tyre në mënyrë që pas përfundimit të trajtimit të sigurohen që të ruhet zvogëlimi i arritur i peshës trupore.

Pacientët duhet ta kuptojnë qartë se mosrespektimi i këtyre kërkesave do të çojë në një rritje të përsëritur të peshës trupore dhe vizita të përsëritura te mjeku që ndjek.

Në pacientët që marrin Reduxin ®, është e nevojshme të matni nivelin e presionit të gjakut dhe rrahjes së zemrës. Në 3 muajt e parë të trajtimit, këto parametra duhet të monitorohen çdo 2 javë, dhe pastaj mujore. Nëse gjatë dy vizitave rresht zbulohet një rritje e rrahjeve të zemrës në pushim ≥10 rrahje / min ose CAD / DBP P 10 mm Hg , ju duhet të ndaloni trajtimin. Pacientët me hipertension arterial, tek të cilët, në sfondin e terapisë antihipertensionale, presioni i gjakut është më i lartë se 145/90 mm Hg. , ky kontroll duhet të bëhet veçanërisht me kujdes dhe, nëse është e nevojshme, në interval më të shkurtër. Pacientët në të cilët presioni i gjakut dy herë gjatë matjes së përsëritur tejkaloi nivelin e 145/90 mm Hg. , trajtimi me Reduxine ® duhet të anulohet (shiko. "Efektet anësore").

Në pacientët me sindromën e apnea të gjumit, është e nevojshme të monitorohet me kujdes presioni i gjakut.

Vëmendje e veçantë kërkon administrimin e njëkohshëm të barnave që rrisin intervalin QT. Këto ilaçe përfshijnë bllokues histamine H.₁receptorët (astemizole, terfenadine), ilaçe antiarrhythmic që rrisin intervalin QT (amiodaron, kininë, flecainide, mexiletinë, propafenone, sotalol), stimulues të lëvizshmërisë gastrointestinale cisapride, pimozide, sertindole dhe triciklik. Kjo vlen gjithashtu për kushtet që mund të çojnë në një rritje të intervalit QT (hipokalemia dhe hipomagnesemia - shiko "Ndërveprimi").

Intervali midis marrjes së frenuesve të MAO (përfshirë furazolidone, procarbazine, selegiline) dhe ilaçit Reduxin ® duhet të jetë së paku 2 javë.

Megjithëse nuk është vendosur asnjë lidhje midis marrjes së Reduxin ® dhe zhvillimit të hipertensionit parësor pulmonar, megjithatë, duke pasur parasysh rrezikun e njohur për këtë grup ilaçesh, me një monitorim të rregullt mjekësor, vëmendje e veçantë duhet t'i kushtohet simptomave të tilla si dyspnea progresive (dështimi i frymëmarrjes), dhimbja në gjoks dhe ënjtja e këmbëve .

Nëse kaloni një dozë të Reduxin ®, nuk duhet të merrni një dozë të dyfishtë të barit në dozën tjetër, rekomandohet që të vazhdoni të merrni ilaçin sipas orarit të caktuar.

Kohëzgjatja e marrjes së Reduxin ® nuk duhet të kalojë 1 vit.

Me përdorimin e kombinuar të sibutraminës dhe SSRI-ve të tjera, ekziston një rrezik i rritur nga gjakderdhja. Në pacientët të predispozuar për gjakderdhje, si dhe duke marrë ilaçe që ndikojnë në hemostazën ose funksionin e trombociteve, sibutramina duhet të përdoret me kujdes.

Megjithëse të dhënat klinike mbi varësinë nga sibutramina nuk janë të disponueshme, duhet të konstatohet nëse ka pasur raste të varësisë nga droga në historinë e pacientit dhe t'i kushtoni vëmendje shenjave të mundshme të abuzimit me drogën.

Sibutramine i përket listës së substancave të fuqishme, të miratuara me Dekret të Qeverisë së Federatës Ruse, të datës 29 dhjetor 2007, Nr 964.

Ndikimi në aftësinë për të drejtuar automjete dhe mekanizma. Marrja e Reduxine ® mund të kufizojë aftësinë tuaj për të drejtuar automjete dhe për të përdorur makineri. Gjatë periudhës së përdorimit të drogës Reduxin ®, duhet pasur kujdes kur drejtoni automjete dhe përfshiheni në aktivitete të tjera potencialisht të rrezikshme që kërkojnë përqendrim të shtuar të vëmendjes dhe shpejtësisë së reaksioneve psikomotore.

Prodhues

Sh.PK "Ozoni". 445351, Rusi, Qarku Samara, Zhigulevsk, ul. Rërë, 11.

Tel./fax: (84862) 3-41-09.

Ndërmarrja Unitare Federale e Shtetit "Bimë Endokrine e Moskës". 109052, Moskë, rr. Novokhokhlovskaya, 25 vjeç.

Tel./fax: (495) 678-00-50 / 911-42-10.

Adresa dhe numri i telefonit të organizatës së autorizuar për kontakte (ankesa dhe ankesa): LLC PROMOMED RUS. 105005, Rusi, Moskë, ul. Malaya Pochtovaya, 2/2, f. 1, pom. 1, dhomë 2.

Tel .: (495) 640-25-28.

Ndërveprimi i ilaçeve

Eritromicina, ketokonazoli dhe ciklosporina rrisin përqendrimin plazmatik të metabolitëve të sibutraminës me një rritje të rrahjeve të zemrës dhe një zgjatje klinikisht të parëndësishme të intervalit QT.

Fenitoin, rifampicinë, fenobarbital, karbamazepinë, dexamethasone dhe antibiotikë makrolide mund të përshpejtojnë metabolizmin e Reduxin.

Me përdorim të njëkohshëm me analgjezikë të fuqishëm (petidinë, pentazocinë, fentanil), disa ilaçe për trajtimin e migrenës (dihidroergotamine, sumatriptan), ilaçe antitusive (dekstromethorfan) dhe ilaçe për trajtimin e depresionit, në raste të rralla, është e mundur zhvillimi i sindromës serotonin.

Reduxin nuk ndikon në efektin e kontraceptivëve oral.

Me administrim të njëkohshëm me etanol, nuk u vërejt një rritje e efektit negativ të kësaj të fundit. Sidoqoftë, alkooli është absolutisht i papajtueshëm me masat dietike të rekomanduara gjatë trajtimit.

Indikacionet për përdorim

Reduxin është përshkruar për humbje peshe në prani të kushteve të mëposhtme:

• Trashje ushqimore me një indeks të masës trupore (BMI) prej 27 kg / m 2 ose më shumë në kombinim me faktorë të tjerë të rrezikut që shoqërohen me mbipeshë (diabeti mellitus jo-i varur nga insulina, dyslipoproteinemia),
• Obeziteti ushqyes me një BMI prej 30 kg / m 2 ose më shumë.

Udhëzime për përdorimin e Reduxin: metoda dhe doza

Reduxin duhet të merret me gojë një herë në ditë, në mëngjes, duke gëlltitur tërë kapsulat dhe duke i pirë ato me një sasi të mjaftueshme të lëngshme, në stomak bosh ose gjatë ngrënies.

Doza fillestare e rekomanduar është 10 mg. Nëse brenda 4 javësh nuk është e mundur të arrihet një ulje në peshën e trupit prej të paktën 5%, doza ditore rritet në 15 mg.

Kohëzgjatja totale e trajtimit nuk duhet të kalojë 2 vjet (për shkak të mungesës së të dhënave për sigurinë dhe efektivitetin e përdorimit më të gjatë të sibutramine).

Nëse brenda 3 muajve nuk ka ulje të peshës së trupit për të paktën 5% të peshës fillestare, Reduxine anulohet. Trajtimi nuk duhet të vazhdojë nëse, me administrimin e mëtutjeshëm të barit, pacienti përsëri shton 3 kg ose më shumë në peshë.