ImmusanT zhvillon vaksinën e diabetit tip 1 bazuar në ilaçin e sëmundjes celiac

Lajmi i mirë është se shkencëtarët janë në rrugën e krijimit të një vaksine diabeti tip 1 bazuar në një ilaç celiac.

Fondacioni për Kërkime mbi Diabetin Tipi 1 dhe Diabeti i Mitur, i krijuar për të gjetur një kurë për këtë sëmundje, ka premtuar të sponsorizojë një projekt nga ndërmarrja kërkimore ImmusanT, e cila synon të krijojë një vaksinë për të parandaluar zhvillimin e diabetit tip 1. Kompania do të përdorë disa nga të dhënat e marra si rezultat i studimit të imunoterapisë për sëmundjen celiac, e cila në fazat e hershme të hulumtimit ishte mjaft e suksesshme.

Vaksina për trajtimin e sëmundjes celiac quhet Nexvax2. Bazohet në peptide, domethënë përbërës që janë të përbërë nga dy ose më shumë aminoacide të lidhura në një zinxhir.

Në kuadër të këtij programi, u zbuluan substanca përgjegjëse për zhvillimin e përgjigjes inflamatore te njerëzit me sëmundje autoimune, me qëllim të çaktivizimit të përgjigjeve autimune të shkakut.

Studiuesit tani shpresojnë të përdorin rezultatet e këtij studimi për të zhvilluar një vaksinë të diabetit tip 1. Nëse ata mund të identifikojnë peptidet përgjegjës për zhvillimin e kësaj sëmundje, kjo do të përmirësojë opsionet e mundshme të trajtimit.

Në një intervistë për revistën Endocrine Today, drejtori kryesor i hulumtimit i ImmusanT, Dr. Robert Anderson, tha: "Nëse keni aftësinë për të identifikuar peptidet, ju keni të gjitha mjetet për imunoterapi shumë të synuar që përqendrohet drejtpërdrejt në përbërësin e sistemit imunitar që shkakton zhvillimin e sëmundjes, dhe Nuk ndikon në përbërësit e tjerë të sistemit imunitar dhe të gjithë organizmin. "

Theelësi i suksesit, besojnë studiuesit, nuk është vetëm të kuptuarit e shkakut të sëmundjes, por edhe zgjidhjen e manifestimeve klinike të sëmundjes, e cila është themelore në zhvillimin e trajtimit.

"Qëllimi i dashur" i programit, sipas ekipit të hulumtimit, është të përcaktojë mundësinë e zhvillimit të diabetit tip 1 dhe parandalimin në mënyrë efektive të varësisë nga insulina para fillimit të sëmundjes.

Shpresohet që përparimi në zhvillimin e terapisë për diabetin tip 1 do të jetë më i shpejtë si rezultat i përdorimit të të dhënave të marra gjatë studimit të sëmundjes celiac. Sidoqoftë, transferimi i parimeve të trajtimit të sëmundjes celiac në trajtimin e diabetit tip 1 do të jetë ende i vështirë.

"Diabeti tip 1 është një sëmundje më komplekse sesa sëmundja celiac," thotë Dr. Anderson. "Kjo gjendje duhet të konsiderohet si rezultati përfundimtar i disa, ndoshta parakushteve gjenetike paksa të ndryshme, mbi bazën e të cilave formohen dy përgjigje të ngjashme trupore."

Një qelizë në një kuti, ose një zgjidhje për një problem me imunitetin

Por tani, një ekip shkencëtarësh është bashkuar me një kompani amerikane të bioteknologjisë të quajtur PharmaCyte Biotech, e cila zhvilloi një produkt të quajtur Cell-In-A-Box, d.m.th. "Cell in Box". Në teori, ai mund të përfshijë qelizat Melligan dhe t'i fshehë ato nga sistemi imunitar në mënyrë që të mos sulmohen.

Nëse keni arritur t’i mbani qelizat Melligan në një kapsulë që nuk është e sigurt nga imuniteti, atëherë teknologjia Cell-In-A-Box mund të fshihet në mënyrë të sigurtë në pankreasin e njeriut dhe të lejojë që qelizat të funksionojnë pa probleme. Këto predha janë bërë nga celuloza - një shtresë që lejon që molekulat të lëvizin në të dy drejtimet. Kjo rrit funksionalitetin në atë masë që qelizat Melligan të veshura me këto membrana mund të marrin informacione kur niveli i sheqerit në gjak në një person është ulur dhe kërkohet injeksion i insulinës.

Kjo teknologji e re mund të mbetet në trupin e njeriut deri në dy vjet pa e dëmtuar atë në asnjë mënyrë. Kjo do të thotë që mund të ofrojë një zgjidhje serioze për problemin për njerëzit me diabet tip 1. Për momentin, mbetet vetëm të presësh - studimet e para fillojnë jo vetëm tek minjtë, por tek njerëzit, dhe thjesht duhet të shikoni se cilat rezultate do të merren gjatë eksperimentit. Ky është në të vërtetë një zbulim i jashtëzakonshëm, mbetet të shpresojmë se do të vërtetohet dhe do të ndihmojë njerëzit me këtë sëmundje të jetojnë një jetë normale. Ky mund të jetë një përparim i vërtetë në fushën e mjekësisë dhe një shenjë e mirë për zhvillimin e mëtutjeshëm të suksesshëm në këtë drejtim.

Shkencëtarët në prag të krijimit të një kurë për diabetin tip 1

Studiuesit rus kanë zhvilluar substanca nga të cilat mund të bëhet një ilaç për të rivendosur dhe ruajtur shëndetin e pankreasit në diabetin tip 1.

Në pankreas, ka zona të veçanta të quajtura Ishujt Langerhans - ato janë ato që sintetizojnë insulinë në trup. Ky hormon ndihmon qelizat të thithin glukozën nga gjaku, dhe mungesa e tij - e pjesshme ose e plotë - shkakton një rritje të niveleve të glukozës, gjë që çon në diabet.

Glukozat e tepërta prish ekuilibrin biokimik në trup, ndodh stresi oksidativ dhe shumë qeliza radikale të lira formohen në qeliza, të cilat prishin integritetin e këtyre qelizave, duke shkaktuar dëme dhe vdekje.

Gjithashtu, glikacioni ndodh në trup, në të cilin glukoza ndërthuret me proteina. Në njerëzit e shëndetshëm, ky proces gjithashtu po vazhdon, por shumë më ngadalë, dhe në diabet shpejton dhe dëmton indet.

Një rreth i veçantë vicioz vërehet te njerëzit me diabet tip 1. Me të, qelizat e ishujve të Langerhans fillojnë të vdesin (mjekët besojnë se kjo është për shkak të një sulmi autoimun të vetë trupit), dhe megjithëse mund të ndahen, ata nuk mund të rivendosin numrin e tyre origjinal, për shkak të glikacionit dhe stresit oksidativ të shkaktuar nga glukoza e tepërt vdes shumë shpejt.

Një ditë tjetër, revista Biomedicine & Farmakoterapia publikoi një artikull mbi rezultatet e një studimi të ri nga shkencëtarët nga Universiteti Federal Ural (Universiteti Federal Ural) dhe Instituti i Imunologjisë dhe Fiziologjisë (IIF UB RAS). Ekspertët kanë zbuluar se substancat e prodhuara në bazë të 1,3,4-tiadiazinës shtypin reagimin autoimun të përmendur më lart në formën e inflamacionit, i cili shkatërron qelizat e insulinës, dhe, në të njëjtën kohë, eliminon efektet e glikacionit dhe stresit oksidativ.

Në minjtë me diabet tip 1, i cili testoi derivatet e 1,3,4-tiadiazine, niveli i proteinave imunitare inflamatore në gjak u ul në mënyrë të konsiderueshme dhe hemoglobina e glikuar u zhduk. Por më e rëndësishmja, në kafshë numri i qelizave që sintetizojnë insulinë në pankreas u rrit tre herë dhe niveli i insulinës vetë u rrit, gjë që uli përqendrimin e glukozës në gjak.

Ka të ngjarë që ilaçet e reja të krijuara në bazë të substancave të përmendura më lart do të revolucionarizojnë trajtimin e diabetit tip 1 dhe do t'u japin miliona pacientëve perspektiva shumë më premtuese për të ardhmen.

Zgjedhja e ilaçit të duhur për diabetin e tipit 2 është një hap shumë i rëndësishëm dhe thelbësor. Për momentin, më shumë se 40 formula kimike të ilaçeve për uljen e sheqerit dhe një numër i madh i emrave të tyre tregtarë paraqiten në tregun e industrisë farmaceutike.

Cilat janë kurat për diabetin?
Ilaçi më i mirë për diabetin tip 2
Cilat ilaçe duhet të shmangen?
Barnat e reja të diabeteve

Por mos u mërzitni. Në fakt, numri i ilaçeve me të vërtetë të dobishëm dhe me cilësi të lartë nuk është aq i madh dhe do të diskutohet më poshtë.

Përveç injeksioneve të insulinës, të gjitha ilaçet për trajtimin e "sëmundjes së ëmbël" tip 2 janë në dispozicion në tableta, gjë që është shumë e përshtatshme për pacientët. Për të kuptuar se çfarë të zgjidhni, duhet të kuptoni mekanizmin e veprimit të ilaçeve.

Të gjitha ilaçet për diabetin tip 2 ndahen në:

Ato që rrisin ndjeshmërinë e qelizave ndaj insulinës (sensibilizuesit).
Agjentët që stimulojnë lirimin e hormonit nga pankreasi (sekretarët). Për momentin, shumë mjekë u atribojnë në mënyrë aktive këtë grup tabletash pacientëve të tyre, gjë që nuk ia vlen të bëhet. Ata ushtrojnë ndikimin e tyre duke i bërë qelizat B të funksionojnë në prag të mundësive. Zhdukja e tyre zhvillohet shumë shpejt, dhe sëmundja e tipit të 2-të kalon në të 1-in. Ekziston një mungesë absolute e insulinës.
Ilaçet që ngadalësojnë thithjen e karbohidrateve nga zorrët (frenuesit alfa glukozidaza).
Droga të reja.

Ekzistojnë grupe të barnave që janë të dobishëm, më efektive dhe të sigurta për pacientët dhe ato që ndikojnë negativisht në shëndetin e tyre.

Ilaçet më të mira për diabetin tip 2, të cilat pothuajse gjithmonë u përshkruhen pacientëve, janë biguanidet. Ato përfshihen në grupin e ilaçeve, të cilat rrisin ndjeshmërinë e të gjitha indeve ndaj veprimit të hormonit. Standardi i artë mbetet Metformin.

Emrat e saj më të njohur të tregtisë:

Siofor. Ka një efekt të shpejtë, por afatshkurtër.
Glucophage. Ka një efekt gradual dhe më të gjatë.

Përparësitë kryesore të këtyre ilaçeve janë këto:

Efekt i shkëlqyeshëm hipoglikemik.
Tolerancë e mirë e pacientit.
Mungesa pothuajse e plotë e reaksioneve anësore, me përjashtim të çrregullimeve të tretjes. Flatulenca shpesh zhvillohet (ngulitje në zorrët).
Zvogëloni rrezikun e sulmeve në zemër dhe goditje për shkak të ndikimit në metabolizmin e lipideve.
Mos çoni në një rritje të peshës së trupit të njeriut.
Mimi i arsyeshëm.

Në dispozicion në tableta 500 mg. Doza fillestare prej 1 g në 2 doza të ndara dy herë në ditë gjysmë ore para ngrënies.

Frenuesit e alfa glukozidazës janë një grup shumë interesant i barnave që ngadalësojnë thithjen e karbohidrateve nga zorrët. Përfaqësuesi kryesor është Acarbose. Emri i shitjes është Glucobay. Në tableta prej 50-100 mg për tre vakte para ngrënies. Kombinohet mirë me Metformin.

Mjekët shpesh i atribuojnë ilaçet diabetit tip 2, të cilat stimulojnë lëshimin e insulinës endogjene nga qelizat B. Një qasje e tillë dëmton shëndetin e pacientit më shumë sesa e ndihmon atë.

Arsyeja është fakti që pankreasi tashmë po punon 2 herë më i fortë se zakonisht për shkak të rezistencës së indeve ndaj veprimit të hormonit. Duke rritur aktivitetin e tij, mjeku vetëm përshpejton procesin e varfërimit të organeve dhe zhvillimin e mungesës së plotë të insulinës.

Glibenclamid. 1 skedë. dy herë në ditë pas ngrënies,
Glikuidona. 1 pilulë një herë në ditë
Glipemirid. 1 tabletë një herë në ditë.

Atyre u lejohet të përdoren si terapi afatshkurtër për të ulur shpejt gliceminë. Sidoqoftë, duhet të shmangni përdorimin e zgjatur të këtyre barnave.

Një situatë e ngjashme është me meglithinids (Novonorm, Starlix). Ata shpejt kullojnë pankreasin dhe nuk mbajnë asgjë të mirë për pacientin.

Timedo herë, shumë presin me shpresë, por a ka një kurë të re për diabetin? Ilaçet për diabetin e tipit 2 shkaktojnë shkencëtarët të kërkojnë përbërje të freskëta kimikë.

Frenuesit e Dipeptidilit peptidaz-4 (DPP-4):
- Janów,
- Galvus,
- Ongliza,
Agonistët Peptid-1 të ngjashëm me glukagon (GLP-1):
- Byetta,
- Viktoza.

Nëngrupi i parë i barnave rrit numrin e substancave specifike të incretinës që aktivizojnë prodhimin e insulinës së tyre, por pa zhdukje të qelizave B. Kështu, arrihet një efekt i mirë hipoglikemik.

Shitet në tableta prej 25, 50, 100 mg. Doza ditore është 100 mg në 1 dozë, pavarësisht ushqimit. Këto ilaçe përdoren gjithnjë e më shumë në praktikën e përditshme për shkak të lehtësisë së përdorimit dhe mungesës së efekteve anësore.

Agonistët GLP-1 kanë një aftësi të theksuar për të rregulluar metabolizmin e yndyrës. Ato ndihmojnë pacientin të humbasë peshë, duke rritur kështu ndjeshmërinë e indeve të trupit ndaj efekteve të insulinës hormonale. Në dispozicion si një stilolaps shiringë për injeksione nënlëkurore. Doza fillestare është 0.6 mg. Pas një jave të një trajtimi të tillë, ju mund ta rritni atë në 1.2 mg nën mbikëqyrjen e një mjeku.

Zgjedhja e ilaçit të duhur duhet të bëhet me shumë kujdes dhe duke marrë parasysh të gjitha karakteristikat individuale të secilit pacient. Ndonjëherë madje është e nevojshme të kryhet terapi shtesë me insulinë për diabetin tip 2. Në çdo rast, një përzgjedhje e gjerë e barnave siguron një kontroll të besueshëm të glicemisë për çdo pacient, i cili thjesht nuk mund të mos gëzohet.

Shkencëtarët e Ural janë në një nga fazat e fundit të krijimit të një ilaçi të ri për diabetin. Një shpikje jetike është duke u krijuar nga shkencëtarët e Universitetit Federal Ural.

Sipas shërbimit për shtyp të universitetit, ilaçi do të drejtohet jo vetëm në trajtim, por edhe në parandalim. Zhvillimi kryhet së bashku me shkencëtarë nga Universiteti Mjekësor Volgograd. Sipas profesorit Alexander Spassov, Shef i Departamentit të Farmacologjisë në Universitetin Shtetëror të Mjekësisë në Volgograd, ndryshimi midis ilaçit të ri është se ai do të ndalojë procesin e shndërrimeve jo enzimatike të molekulave të proteinave. Specialisti është i sigurt se të gjitha vaksinat e tjera mund të ulin vetëm sheqerin në gjak, por jo të eliminojnë shkakun rrënjësor të sëmundjes.

"Tani ekziston një përzgjedhje e molekulave për studime të mëpasme paraklinike. Nga dhjetë substancat e zgjedhura, duhet të vendosni se cilën do të bastisni. Shtë e rëndësishme të hartohen rregullore për substancat, formën e dozave, farmakologjinë e studimit, toksikologjinë, të përgatisin të gjithë grupin e dokumenteve për kryerjen e provave klinike ", –Profesori foli për fazën specifike të punës.

Sidoqoftë, jo të gjitha përbërjet e sintetizuara do të mbijetojnë në prova paraklinike.

“Vetëm një lidhje do të arrijë në këtë proces. Kjo do të pasohet nga një studim i kafshëve, faza e parë e provave klinike me vullnetarë të shëndetshëm, më pas faza e dytë dhe e tretë ", – siguroi drejtorin e KhTI UrFU Vladimir Rusinov.

Së shpejti, ilaçet do të shfaqen në barnatore.

Një hap larg nga një ëndërr: Diabeti tip 1 mund të shërohet

Të Premten, një përparim në gjetjen e trajtimeve efektive për diabetin tip 1 doli në dritë. Shkencëtarët në Universitetin e Harvardit raportuan se ata ishin në gjendje të krijonin një metodë për prodhimin në masë në kushte laboratorike të beta-qelizave normale, të pjekur, pankreatike që prodhonin insulinë nga qelizat e tryezës. Për më tepër, në sasi të mjaftueshme për transplantim te pacientët qelizat e tyre beta të cilëve vriten nga sistemi i tyre imunitar.

Qelizat zëvendësuese

Siç e dini, pankreasi rregullon nivelin e glukozës në gjak gjatë ditës duke sekretuar nga qelizat beta të vendosura në të ashtuquajturat ishuj të Langerhans, insulinës hormonale. Në diabetin mellitus tip 1, qelizat e sistemit imunitar të trupit, për arsye ende të paqarta, depërtojnë në ishujt e Langerhans dhe shkatërrojnë qelizat beta. Mungesa e insulinës çon në pasoja të tilla serioze si funksionimi i dëmtuar kardiak, humbja e shikimit, goditja, dështimi i veshkave dhe të tjerët. Pacientët duhet të injektojnë veten me doza të zgjedhura të insulinës disa herë në ditë për jetën, megjithatë, është akoma e pamundur të arrihet një ndeshje e saktë me procesin natyror të lëshimit të hormonit në gjak.

Për dekada të tëra, shkencëtarët në mbarë botën kërkojnë mënyra për të zëvendësuar qelizat beta të humbura për shkak të procesit autoimun. Në veçanti, u zhvillua një metodë për transplantimin e insulociteve (qelizat e ishujve të Langerhans) të izoluar nga pankreasi i donatorëve. Sidoqoftë, kjo metodë mbetet eksperimentale, e arritshme për shkak të mungesës së organeve donatore vetëm për një numër të vogël të pacientëve. Për më tepër, transplantimi i qelizave të donatorëve, për të parandaluar refuzimin e tyre, kërkon marrjen e vazhdueshme të ilaçeve të fuqishme imunosupresive me të gjitha efektet anësore negative të shoqëruesit.

Pas izolimit në 1998 të qelizave burimore embrionale që potencialisht mund të shndërrohen në ndonjë qelizë të trupit, qëllimi i shumë grupeve shkencore ishte kërkimi i metodave të marrjes së funksionimit të qelizave beta prej tyre. Disa ekipe patën sukses nëvitro (jashtë organizmit të gjallë) për të shndërruar qelizat embrionale në qeliza pararendëse (prekursorë) të insulociteve, të cilat më pas piqen, duke u vendosur në organizmat e një linje të veçantë të kafshëve laboratorike dhe të fillojnë të prodhojnë insulinë. Procesi i pjekjes zgjat rreth gjashtë javë.

Në veçanti, ekspertë nga Universiteti i Kalifornisë (San Diego) arritën një sukses të tillë. Më 9 shtator, ata së bashku me kompaninë vendore të bioteknologjisë ViaCyte njoftuan fillimin e parë të provave klinike të llojit të tij të ilaçit eksperimental VC-01, i cili është pararendësit beta të qelizave të rritura nga qelizat burimore embrionale dhe të vendosur në një predhë gjysmë të përsosur. Supozohet se faza e parë e gjykimit, e krijuar për të vlerësuar efektivitetin, tolerancën dhe sigurinë e dozave të ndryshme të barit, do të zgjasë dy vjet, rreth 40 pacientë do të marrin pjesë në të. Studiuesit presin që rezultatet premtuese nga eksperimentet e kafshëve të përsëriten te njerëzit dhe pararendësit beta të qelizave të implantuara nën lëkurë do të piqen dhe do të fillojnë të prodhojnë sasinë e insulinës që i duhet trupit, duke lejuar pacientët të heqin dorë nga injeksione.

Përveç qelizave burimore embrionale, burimi për prodhimin e insulociteve gjithashtu mund të induktohet qeliza burimore pluripotente (iPSC) - qeliza të papjekura të riprogramuara nga qelizat e pjekura dhe potencialisht në gjendje të specializohen në qeliza të të gjitha llojeve të pranishëm në trupin e rritur. Sidoqoftë, eksperimentet kanë treguar që ky proces është shumë kompleks dhe i gjatë, dhe qelizat beta që rezultojnë nuk kanë shumë karakteristika të qelizave "vendase".

Gjysmë litër qeliza beta

Ndërkohë, grupi Melton tha që ata kishin zhvilluar një metodë për të shmangur të gjitha mangësitë - të dy qelizat burimore embrionale dhe iPSC mund të jenë burimi i insulociteve, i gjithë procesi zhvillohet nëvitrodhe pas 35 ditësh, merret një anije gjysmë litri me 200 milion qeliza beta të pjekura, që funksionojnë normalisht, e cila, teorikisht, është e mjaftueshme për transplantim te një pacient. Vetë Melton e quajti protokollin që rezultoi "i riprodhueshëm, por shumë tërheqës". "Asnjë magji, vetëm dekada punë e vështirë", citon revista e tij. shkencë. Protokolli përfshin një prezantim me faza në një kombinim shumë të saktë të zgjedhur prej pesë faktorëve të ndryshëm të rritjes dhe 11 faktorëve molekular.

Deri më tani, metoda Melton ka treguar rezultate të shkëlqyera në eksperimentet në një model miu të diabetit tip 1. Dy javë pas transplantimit në trupin e minjve diabetikë, qelizat beta të pankreasit njerëzor të marra nga qelizat burimore filluan të prodhojnë insulinë të mjaftueshme për të kuruar kafshët.

Sidoqoftë, përpara se të kalojnë në gjykimet njerëzore, Melton dhe kolegët e tij duhet të zgjidhin një problem tjetër - si ta mbrojnë transplantin nga sulmi nga sistemi imunitar. I njëjti proces autoimun që shkaktoi sëmundjen mund të ndikojë në qelizat e reja beta të marra nga vetë iPSC të pacientit, dhe insulocitet që rrjedhin nga qelizat burimore embrionale mund të bëhen objektiva për një përgjigje imune normale, si agjentë të huaj. Aktualisht, grupi Melton, në bashkëpunim me qendrat e tjera kërkimore, është duke punuar për mënyrën e zgjidhjes më efektive të këtij problemi. Ndër opsionet është vendosja e qelizave të reja beta në një predhë të caktuar mbrojtëse ose modifikimi i tyre në mënyrë që ata të rezistojnë sulmin e qelizave imune.

Melton nuk ka dyshim se kjo vështirësi do të tejkalohet. Sipas mendimit të tij, provat klinike të metodës së tij do të fillojnë brenda viteve të ardhshme. "Tani kemi vetëm një hap për të bërë," tha ai.

Kur shpiket kurimi absolut për diabetin: zhvillimet aktuale dhe përparimet në diabetologji

Diabeti mellitus është një sëmundje që karakterizohet nga marrje e dëmtuar e glukozës për shkak të mungesës absolute apo relative të insulinës hormonale të nevojshme për të siguruar qelizat e trupit energji në formën e glukozës.

Statistikat tregojnë se në botë çdo 5 sekonda 1 person merr këtë sëmundje, vdes çdo 7 sekonda.

Sëmundja konfirmon statusin e saj si një epidemi infektive e shekullit tonë. Sipas parashikimeve të OBSH-së, deri në vitin 2030 diabeti do të jetë në vendin e shtatë për shkak të vdekshmërisë, kështu që pyetja "kur do të shpiken ilaçet nga diabeti?" Është po aq e rëndësishme sa kurrë.

Diabeti mellitus është një sëmundje kronike për jetën që nuk mund të shërohet. Por ende është e mundur të lehtësoni procesin e trajtimit me një numër metodash dhe teknologjish:

teknologjia e trajtimit të sëmundjes së qelizave burimore, e cila parashikon një ulje të trefishtë të konsumit të insulinës,
përdorimi i insulinës në kapsula, në kushte të barabarta, do të duhet të administrohet gjysmë sa më shumë,
një metodë për krijimin e qelizave beta të pankreasit.

Humbja e peshës, sportet, dietat dhe ilaçet bimor mund të ndalojnë simptomat dhe madje të përmirësojnë mirëqenien, por ju nuk mund të ndaloni të merrni ilaçe për diabetikët. Tashmë sot mund të flasim për mundësinë e parandalimit dhe kurimit të SD.ads-mob-1

Cilat janë përparimet në diabetologji gjatë viteve të fundit?

Vitet e fundit, janë shpikur disa lloje të barnave dhe metodave për trajtimin e diabetit. Disa ndihmojnë për të humbur peshë, ndërsa gjithashtu zvogëlojnë numrin e efekteve anësore dhe kundërindikacioneve.

Ne po flasim për zhvillimin e insulinës si të ngjashme me atë të prodhuar nga trupi i njeriut.. Metodat e dorëzimit dhe administrimit të insulinës po bëhen gjithnjë e më të përsosura falë përdorimit të pompave të insulinës, të cilat mund të zvogëlojnë numrin e injeksioneve dhe ta bëjnë atë më të rehatshëm. Ky është tashmë përparim.

Në vitin 2010, në revistën kërkimore Nature, u botua vepra e profesor Erickson, i cili vendosi marrëdhënien e proteinës VEGF-B me rishpërndarjen e yndyrave në inde dhe depozitimin e tyre. Diabeti i tipit 2 është rezistent ndaj insulinës, i cili premton akumulimin e yndyrës në muskuj, enët e gjakut dhe zemrën.

Për të parandaluar këtë efekt dhe për të ruajtur aftësinë e qelizave të indeve për t'iu përgjigjur insulinës, shkencëtarët suedezë kanë zhvilluar dhe testuar një metodë për trajtimin e këtij lloji të sëmundjes, e cila bazohet në frenimin e rrugës sinjalizuese të faktorit të rritjes endoteliale vaskulare të faktorit VEGF-B.ads-mob-2 reklama-pc- 1Në vitin 2014, shkencëtarët nga Shtetet e Bashkuara dhe Kanada morën qeliza beta nga embrioni i njeriut, të cilat mund të prodhonin insulinë në prani të glukozës.

Avantazhi i kësaj metode është aftësia për të marrë një numër të madh të qelizave të tilla.

Por qelizat burimore të transplantuara do të duhet të mbrohen, pasi ato do të sulmohen nga sistemi imunitar i njeriut. Ekzistojnë disa mënyra për t'i mbrojtur ato - duke veshur qelizat me një hidrogel, ata nuk do të marrin lëndë ushqyese ose vendosin një grup qelizash beta të papjekura në një cipë biologjikisht të pajtueshme.

Opsioni i dytë ka një probabilitet të lartë të aplikimit për shkak të performancës dhe efektivitetit të tij të lartë. Në vitin 2017, punimet e STAMPEDE u botuan mbi kërkimin kirurgjikal në trajtimin e diabetit.

Rezultatet e vëzhgimeve pesëvjeçare treguan se pas "operacionit metabolik", domethënë operacionit, një e treta e pacientëve ndaloi marrjen e insulinës, ndërsa disa mbetën pa terapi për uljen e sheqerit. Ky zbulim i rëndësishëm ndodhi në sfondin e zhvillimit të bariatrics, e cila parashikon trajtimin e mbipeshës, dhe, si rezultat, parandalimin e sëmundjes.

Kur do të shpiket një kurë për diabetin tip 1?

Edhe pse diabeti i tipit 1 konsiderohet i pashërueshëm, shkencëtarët britanikë kanë qenë në gjendje të dalin me një kompleks të ilaçeve që mund të "ri-gjallërojnë" qelizat pankreatike që prodhojnë insulinë.

Në fillim, kompleksi përfshinte tre ilaçe që ndaluan shkatërrimin e qelizave që prodhojnë insulinë. Pastaj, u shtua enzima alfa-1-antirepsin, e cila rikthen qelizat e insulinës.

Në vitin 2014, shoqata e diabetit tip 1 me virusin coxsackie është vërejtur në Finlandë. Wasshtë vërejtur se vetëm 5% e njerëzve që ishin diagnostikuar më parë me këtë patologji u sëmurën nga diabeti. Vaksina gjithashtu mund të ndihmojë në përballimin e meningjitit, otitit mediave dhe miokarditit.

Këtë vit, do të kryhen testime klinike të një vaksine për të parandaluar modifikimin e diabetit tip 1. Detyra e ilaçit do të jetë zhvillimi i imunitetit ndaj virusit, dhe jo kurimi i sëmundjes.

Cilat janë trajtimet e diabetit tipi i parë në botë?

Të gjitha metodat e trajtimit mund të ndahen në 3 fusha:

transplantimi i pankreasit, indeve të tij ose qelizave individuale,
imunomodulimi - pengesë për sulme ndaj qelizave beta nga sistemi imunitar,
riprogramimi i qelizave beta.

Qëllimi i këtyre metodave është të rivendosni sasinë e duhur të qelizave beta aktive .ads-mob-1

Në vitin 1998, Melton dhe bashkëpunëtorët e tij kishin për detyrë të shfrytëzonin pluripotencën e ESC dhe t'i shndërrojnë ato në qeliza që prodhojnë insulinë në pankreas. Kjo teknologji do të riprodhojë 200 milion qeliza beta në një kapacitet prej 500 mililitra, teorikisht të nevojshme për trajtimin e një pacienti.

Qelizat e meltonit mund të përdoren në trajtimin e diabetit tip 1, por ende ekziston nevoja për të gjetur një mënyrë për të mbrojtur qelizat nga ri-imunizimi. Prandaj, Melton dhe kolegët e tij po shqyrtojnë mënyra për të kapur qelizat burimore.

Qelizat mund të përdoren për të analizuar çrregullimet autoimune. Melton thotë se ai ka linja qelizore pluripotente në laborator, të marra nga njerëz të shëndetshëm dhe pacientë me diabet të të dy llojeve, ndërsa në këtë të fundit qelizat beta nuk vdesin.

Qelizat beta krijohen nga këto linja për të përcaktuar shkakun e sëmundjes. Gjithashtu, qelizat do të ndihmojnë për të studiuar reagimet e substancave që mund të ndalojnë ose madje të kthejnë dëmin e bërë nga diabeti në qelizat beta.

Shkencëtarët ishin në gjendje të shndërrojnë qelizat T njerëzore, detyra e së cilës ishte të rregullonin reagimin imunitar të trupit. Këto qeliza ishin në gjendje të çaktivizonin qelizat e efektshme "të rrezikshme".

Avantazhi i trajtimit të diabetit me qelizat T është aftësia për të krijuar një efekt imunosupresioni në një organ specifik, pa përfshirë të gjithë sistemin imunitar.

Qelizat T të riprogramuara duhet të shkojnë drejtpërdrejt në pankreas për të parandaluar një sulm në të, dhe qelizat imune mund të mos përfshihen.

Ndoshta kjo metodë do të zëvendësojë terapinë me insulinë. Nëse prezantoni qelizat T tek një person që sapo ka filluar të zhvillojë diabetin tip 1, ai do të jetë në gjendje të shpëtoj nga kjo sëmundje për jetën.

Shtamet e 17 serotipeve të virusit u përshtatën në kulturën e qelizave RD dhe një tjetër 8 në kulturën e qelizave Vero. Immshtë e mundur të përdoren 9 lloje të virusit për imunizimin e lepujve dhe mundësinë e marrjes së serave të tipit specifik.

Pas adaptimit të shtameve të virusit Koksaki A të serotipeve 2,4,7,9 dhe 10, IPVE filloi prodhimin e serave diagnostikuese.

Reactionshtë e mundur të përdoren 14 lloje të virusit për studimin masiv të antitrupave ose agjentëve në serumin e gjakut të fëmijëve në reagimin e neutralizimit. Ads-mob-2

Duke riprogramuar qelizat, shkencëtarët ishin në gjendje t'i bënin ata të sekretonin insulinë si qeliza beta në përgjigje të glukozës.

Tani funksionimi i qelizave vërehet vetëm tek minjtë. Shkencëtarët ende nuk po flasin për rezultate specifike, por ka akoma mundësinë për të trajtuar pacientët me diabet tip 1 në këtë mënyrë.

Në Rusi, në trajtimin e pacientëve me diabet filluan të përdorin ilaçin e fundit Kuban. Detaje në video:

Të gjitha përpjekjet për të parandaluar dhe trajtuar diabetin mund të zbatohen në dekadën e ardhshme. Duke pasur teknologji të tilla dhe metoda zbatimi, ju mund të realizoni idetë më të guximshme.

Filluan provat e kurës së parë të diabetit

A është ilaçi i gatshëm për të krijuar ilaçe që kurojnë plotësisht diabetin? Një koktej i ri i drogave rrit prodhimin e insulinës për 40 herë.

Studiuesit në Shkollën e Mjekësisë Spitalore Mount Sinai në New York kanë zhvilluar një kombinim të barnave që mund të rrisin ndjeshëm numrin e qelizave që prodhojnë insulinë. Teorikisht, ky zbulim mund të çojë në mjetin e parë në historinë e mjekësisë për trajtimin radikal të diabetit. Kujtoni se kjo çrregullim metabolik është kronik dhe i përjetshëm - diabeti nuk mund të kurohet. Viktimat e tij kanë një mungesë të qelizave beta që prodhojnë insulinë. Pa insulinë të mjaftueshme, trupi i një personi të tillë nuk mund të përpunojë në mënyrë të duhur glukozën ose sheqerin. Dhe tani, shkencëtarët nga Shtetet e Bashkuara kanë zbuluar se një ilaç i ri i quajtur harmin mund të sigurojë "karikimin" në qelizat e pankreasit në mënyrë që ata të lëshojnë 10 herë më shumë qeliza beta që prodhojnë insulinë në ditë.

Për më tepër, kur harmoni u dha në kombinim me një ilaç të dytë, që zakonisht përdoret për të stimuluar rritjen e kockave, numri i qelizave beta të prodhuara nga trupi u rrit për 40 herë. Ilaçi është eksperimental dhe ende po kalon fazat paraprake të testimit, por studiuesit besojnë se ky efekt i fuqishëm në qelizat beta do të jetë në gjendje të ndryshojë rrënjësisht të gjithë algoritmin e trajtimit për pacientët me diabet tip 1 dhe tip 2.

MedicForum kujton se në Rusi rreth 7 milion njerëz vuajnë nga diabeti, afro 90% kanë diabet tip 2, i cili shkaktohet më shpesh nga një stil jetese i ulur dhe mbipesha. Disa milion më shumë rusë tashmë kanë prediabet, kjo gjendje mund të kthehet në një diabeti të plotë brenda 5 viteve, nëse pacienti nuk merret me trajtim dhe nuk e ndryshon stilin e jetës së tij. (LEXONI MORE SHUM)