Si të përdorim Retinalamin? > Trajtimi dhe parandalimi

Mimet në farmacitë në internet:

Retinalamin është një ilaç për përdorim sistematik në oftalmologji që përmirëson rigjenerimin e retinës dhe metabolizmin e indeve të syve.

Forma dhe përbërja e lëshimit

Retinalamin është në dispozicion në formën e një lyofilizate për përgatitjen e një zgjidhje për administrim intramuskular dhe parabulbar: në masë poroze ose pluhur me ngjyrë të bardhë ose të verdhë-të bardhë (22 mg secila në një shishe 5 ml, në një pako flluskë prej 5 film PVC alumini / petë, në një pako kartoni 2 pako).

Në 1 shishe të lyofilizatit përmban:

Substancë aktive: retinalamin (një kompleks i fraksioneve polipeptide të tretshme në ujë të retinës së bagëtive) - 5 mg,
Komponentët shtesë: glicina (stabilizator).

Indikacionet për përdorim

Glaukoma parësore e kompensuar e këndit të hapur,
Retinopatia diabetike,
Distrofia qendrore e retinës, përfshirë etiologjinë traumatike dhe inflamatore,
Abiotrofia retinale qendrore dhe periferike tapetoretinale,
Sëmundja miopike (si pjesë e terapisë së kombinuar).

Contraindications

Distrofia qendrore e retinës së etiologjisë traumatike dhe inflamatore, abiotrofisë tapetoretinale qendrore dhe periferike - për fëmijët nën 1 vjeç,
Sëmundja miopike, retinopatia diabetike, glaukoma parësore e kompensuar me kënd të hapur - për fëmijë dhe adoleshentë nën moshën 18 vjeç (për shkak të mungesës së informacionit në lidhje me sigurinë dhe efektivitetin e terapisë së ilaçeve),
Hipersensitiviteti ndaj përbërësve të produktit.

Gjatë shtatëzanisë, përdorimi i Retinalamin është kundërindikuar (nuk ka të dhëna që konfirmojnë sigurinë e pranimit).

Nëse është e nevojshme, përdorimi gjatë laktacionit duhet të vendosë për përfundimin e ushqyerjes me gji.

Dozimi dhe administrimi

Zgjidhja e përgatitur Retinalamin administrohet në mënyrë intramuskulare ose parabulbarno.

Doza e rekomanduar për të rriturit:

Abiotrofia qendrore dhe periferike tapetoretinale, distrofia qendrore e retinës së etiologjisë inflamatore dhe traumatike, retinopatia diabetike: në mënyrë intramuskulare ose parabulbarale një herë në ditë për 5-10 mg, kohëzgjatja e trajtimit - 5-10 ditë, një kurs i dytë është i mundur nëse është e nevojshme pas 3-6 muajsh,
Glaukoma parësore e kompensuar e këndit të hapur: injeksioni intramuskular ose parabulbar bëhet 1 herë në ditë në dozë 5-10 mg, kohëzgjatja e terapisë është 10 ditë, një kurs i dytë mund të përshkruhet pas 3-6 muajsh, dmth.
Sëmundja miopike: parabulbarno një herë në ditë në një dozë prej 5 mg, kurs - 10 ditë, rekomandohet të kombinohen me vitamina B dhe ilaçe angioprotektive.

Në trajtimin e abiotrofisë qendrore dhe periferike tapetoretinale, distrofia qendrore e retinës së etiologjisë inflamatore dhe traumatike, fëmijëve dhe adoleshentëve u përshkruhen injeksione intramuskulare ose parabulbare një herë në ditë në një dozë të vetme, në varësi të moshës:

Nga 1 vit në 5 vjet - 2.5 mg secila,
Nga 6 deri në 18 vjet - 2.5-5 mg secila.

Kohëzgjatja e trajtimit është 10 ditë, nëse është e nevojshme, kursi përsëritet pas 3-6 muajsh.

Para injektimit, lyofilizati hollohet me 1-2 ml të një tretësire të klorurit të natriumit 0.9% (për fëmijë dhe të rritur), ujë për injeksion ose një zgjidhje prej 0.5% të prokainës, ose novokainës (vetëm të rriturit). Për të shmangur shkumëzimin, rekomandohet që gjilpëra të udhëzohet kur futni tretësin në murin e shishkës.

Udhëzime speciale

Solucioni i përgatitur nuk mund të ruhet; lyofilizati duhet të hollohet me një tretës menjëherë përpara injeksionit.

Nuk ka tipare të veprimit të Retinalamin në dozën e parë ose në fund të kursit.

Zgjidhja duhet të përdoret vetëm siç drejtohet nga mjeku që merr pjesë.

Nëse kaloni injeksionin tjetër, nuk mund të futni një dozë të dyfishtë, administrimi tjetër kërkohet të kryhet sipas orarit standard për përdorimin e ilaçit.

Solucioni retinalamin nuk rekomandohet të përzihet me zgjidhje të tjera medicinale.

Mjeti nuk ndikon negativisht në aftësinë për të drejtuar mekanizma komplekse, përfshirë automjetet.

Efektet anësore

Udhëzimi paralajmëron për mundësinë e zhvillimit të efekteve anësore të mëposhtme gjatë përshkrimit të Retinalamin:

Reaksione alergjike në rast të mbindjeshmërisë individuale ndaj përbërësve të ilaçit.

contraindications

Retinalamin është kundërindikuar në rastet e mëposhtme:

Shtatzënia dhe periudha e të ushqyerit (profili i sigurisë për këtë grup pacientësh nuk është studiuar),
Mosha deri në 1 vit (abiotrofia tapetoretinale (qendrore dhe periferike), distrofia qendrore e retinës së etiologjisë inflamatore dhe traumatike) dhe deri në 18 vjet (glaukoma parësore e kompensuar me kënd të hapur, retinopatia diabetike, sëmundja miopike - profili i sigurisë për këtë grupmoshë të pacientëve nuk është studiuar),
Hipersensitiviteti ndaj ilaçit.

Nuk ka të dhëna për ndërveprimet me barna / ilaçe të tjera.

mbidozë

Të dhëna për mbidozim nuk janë dhënë. Rastet e mbidozës nuk janë regjistruar aktualisht.

Përbërja dhe forma e lëshimit

Retinalamina përfaqësohet nga një litofizat, e cila prodhohet në formën e një pluhuri uniform të ngjyrës së bardhë ose pothuajse të bardhë, është e nevojshme për përgatitjen e një zgjidhje terapeutike. Rruga e administrimit të ilaçit është intramuskular dhe parabulbar. Një paketë përmban 2 ose 5 shishe. Një efekt i qëndrueshëm terapeutik siguron bashkëveprimin e substancave që janë mbledhur në përbërjen kimike të Retinalamin:

polipeptide retinale të gjedheve (5 mg)

Veprimi farmakologjik

Shtë një stimulues për riparimin e indeve që ka një efekt emocionues në qelizat retinale dhe fotoreceptorët, përmirëson bashkëveprimin funksional të elementëve të guaskës dhe rikthen ndjeshmërinë e dritës së organit të prekur të vizionit. Nën ndikimin e polipeptideve të retinës së gjedheve, përshkueshmëria vaskulare mund të normalizohet shpejt, intensiteti i reaksionit inflamator mund të zvogëlohet, dhe proceset riparuese në patologjitë dhe dëmtimet e retinës mund të përshpejtohen.

Një analizë e plotë farmakokinetike e përbërësve aktivë nuk është e mundur. Ndër aspektet pozitive të trajtimit konservator me Retinalamine, është e nevojshme të veçohen veprime të tilla të një kompleksi të fraksioneve polipeptide të tretshme në ujë me një peshë molekulare deri në 10,000:

përmirëson metabolizmin e qelizave të syrit,
stimulon sintezën e proteinave ndërqelizore,
aktivizon funksionin e membranave të qelizave retinale,
lufton me sukses inflamacionin, proceset distrofike të qelizave,
rregullon proceset e oksidimit të lipideve,
siguron retinën me vitaminat e kërkuara,
rrit mprehtësinë vizuale pas kursit të parë,
optimizon proceset energjetike.

Ndërveprimi i ilaçeve

Specialistët kompetentë fuqimisht nuk rekomandojnë përzierjen e disa zgjidhjeve në një shishe menjëherë. Nga manipulime të tilla, efekti terapeutik i dëshiruar i këtij ilaçi po dobësohet ndjeshëm, efektet anësore nuk përjashtohen. Në aspektet e tjera, ndërveprimet retinalamin në praktikë nuk janë regjistruar në udhëzimet e hollësishme nuk janë pasqyruar.

Efektet anësore dhe mbidozimi

Asnjë efekt anësor nuk u raportua nga pediatër dhe terapistë, dhe as nuk u regjistruan nga okulistët. Një përjashtim është ndjeshmëria e rritur e trupit ndaj substancave aktive nga përbërja e Retinalamin. Si rezultat, ndodhin reaksione alergjike lokale që janë të përkohshme në natyrë, kërkojnë ndërprerjen e barit ose zëvendësimin e tij me një analog.

Kushtet e shitjes dhe ruajtjes

Retinalamin mund të blihet në një farmaci pa recetë, por mund të përdoret vetëm siç përshkruhet nga mjeku juaj. Ruani pluhurin në shishka në një vend të thatë, të errët dhe të freskët. Sigurohuni të respektoni datat e skadimit. Nëse ilaçi ka skaduar, hidhni menjëherë, blini një pluhur të ri për të kryer injeksione intramuskulare.

Farmakodinamika dhe farmakokinetika

Ilaçi përmban një kompleks të tretshëm në ujë thyesat e proteinave. Mekanizmi i veprimit është për të përmirësuar metabolizmin e indeve të syrit dhe për të normalizuar punën e membranave qelizore. Ilaçi ka një efekt të dobishëm në sinteza e proteinave, dhe gjithashtu rregullon proceset oksidimi i yndyrës, kontribuon në normalizimin e proceseve energjetike.

Shtë e pamundur të bëhet një analizë farmakokinetike, sepse përbërësi aktiv është një kompleks i tërë i fraksioneve të polipeptidit.

Farë është e përshkruar

Retinalamin është një bioregulator i peptidit i krijuar për rigjenerimin e përshpejtuar të indeve. Përbërësi kryesor aktiv është një kompleks i fraksioneve polipeptide të retinës së kafshëve. Ilaçi është në dispozicion në formën e një litofizati (pluhur për zgjidhje). Ai administrohet intramuskular ose në orbitë (parabulbar).

Retinalamin stimulon elementet strukturore të qelizave retinale dhe fotoreceptore. Me ndryshime distrofike, ilaçi ndihmon në forcimin e marrëdhënies midis rajoneve të jashtme të fotoreceptorëve dhe epitelit të pigmentit, duke rikthyer ndjeshmërinë e lehtë të retinës. Përveç kësaj, Retinalamin rikthen elasticitetin e enëve të gjakut dhe përshpejton vetë-shërimin e retinës në patologjitë e tij të ndryshme.

Ilaçi lëshohet në formën e një pluhuri të bardhë ose një mase poroze. Në një pako dy pako me 5 shishe. Një shishkë përmban 5 mg fraksione retinale të tretshme në ujë të polipeptidit, si dhe 17 mg glicinë.

Mjeti është lëshuar nga kompania ruse "Geropharm". Mimi i një pakete është nga 3500 në 4500 rubla, por një, si rregull, është i mjaftueshëm për një kurs trajtimi.

Indikacionet dhe kundërindikacionet

Retinalamin konsiderohet indikacioni kryesor për emërimin e distrofisë retinale. Vetëm një okulist mund të përcaktojë këshillueshmërinë e përshkrimit të një medikamenti në varësi të shkaqeve të distrofisë dhe patologjive shoqëruese.

Indikacionet për përdorimin e Retinalamin tek okulistët:

Retinopatia diabetike. Me diabetin, komplikimet e syrit shpesh ndodhin. Pa trajtim, retinopatia diabetike mund të çojë në verbëri. Sëmundja përparon ngadalë, por në mënyrë të qëndrueshme: enët e gjakut bëhen të brishta, shfaqen hemorragji retinale. Në këtë rast, funksioni vizual është i shqetësuar, formohen plagë që shtrëngojnë retinën, gjë që shkakton shkëputje.
Abiotrofia qendrore dhe periferike tapetoretinale. Kjo sëmundje zbulohet mjaft rrallë dhe karakterizohet nga një shkelje e fotoreceptorëve. Më shpesh, shkaku i abiotrofisë është një predispozitë trashëgimore. Vizioni humbet gradualisht, përkeqësimi i shikimit vërehet në dritë të ulët. Me abiotrofi, humbja e plotë e shikimit është e mundur.
Distrofia qendrore pas traumatike dhe inflamatore e retinës qendrore. Shkaku i kësaj gjendje është një shkelje në sistemin vaskular të zverkut të syrit. Me distrofinë retinale, shkatërrohen fotoreceptorët, të cilët janë përgjegjës për perceptimin e ngjyrave dhe vizionin në distancë. Në fillim, sëmundja është asimptomatike, por në të ardhmen ka një rënie të mprehtësisë vizuale, vizioni periferik dhe orientimi në errësirë po përkeqësohen.
Glaukoma parësore e kompensuar e këndit të hapur. Ky është një kompleks i patologjive që shkaktojnë një rritje të presionit intraokular për shkak të qarkullimit të pahijshëm të lagështisë së syrit me strukturën normale të këndit të dhomës anteriore të syrit. Glaukoma me kënd të hapur diagnostikohet më shpesh. Në fillim, sëmundja vazhdon pa simptoma. Shkaqet e sakta të glaukomës nuk janë vërtetuar.

Terapia retinalamine është e përshkruar për lezione të ndryshme të retinës. Ilaçi është i paefektshëm në kataraktet dhe retinitin pigmentoza. Kundërindikimet përfshijnë ndjeshmërinë individuale ndaj përbërësve, shtatzëninë dhe laktacionin. Në mënyrë tipike, pacientët e tolerojnë ilaçin mirë, por në disa raste, mund të ndodhin alergji. Një efekt anësor i ngjashëm vërehet me intolerancën individuale ndaj përbërësve.