Acidi acetilsalicilik, pluhur: udhëzime për përdorim

Do çantë përmban:

acidi acetilsalicilik - 500 mg,

fenilfrinë hidrotartra t - 15.58 mg,

klorfenaminë malate - 2.00 mg,

ekscipientëve: acidi citrik anhidër 1220 mg, bikarbonat natriumi 1709.6 mg, aromë limoni 100 m g, bojë e verdhë quinoline (E 104) 0.32 mg.

Farmakodinamika e ilaçit

Drogë e kombinuar, efekti i së cilës vjen për shkak të përbërësve aktivë të saj:

Acidi acetilsalicilik(ACK) Ka një efekt analgjezik, antipiretik, anti-inflamator, i cili është për shkak të frenimit të enzimeve të ciklooksigjenazës të përfshirë në sintezën e prostaglandinave. Acidi acetilsalicilik pengon grumbullimin e trombociteve, duke bllokuar sintezën e tromboxan A2.

phenylephrine Shtë një simpathomimetik dhe, duke pasur një efekt vazokonstriktor, zvogëlon ënjtjen e mukozës së sinuseve të hundës, gjë që e bën frymëmarrjen më të lehtë.

chlorphenamine i përket grupit të antihistamines, lehtëson simptoma të tilla si teshtimë dhe qetësimi.

Kundërindikimet Kompleksi i aspirinës në formë pluhuri

- Hipersensitiviteti ndaj acidit acetilsalicilik dhe NSAIDs ose përbërësve të tjerë të ilaçit,

- lezione erozive dhe ulcerative të traktit gastrointestinal (në fazën akute), kurs kronik ose relaksues i ulçerës peptike,

- astma e shkaktuar nga marrja e salicilateve ose NSAID-ve të tjera,

- çrregullime të gjakderdhjes, të tilla si hemofili, hypoprothrombinemia,

- Demtim i rende i funksionit te melçise dhe / ose veshkave,

- polipoza e hundës e lidhur me astmën bronkiale dhe intolerancën ndaj acidit acetilsalicilik,

- një rritje e gjëndrës tiroide,

- përdorimi i kombinuar me antikoagulantët oralë,

- përdorimi i kombinuar me frenuesit monoamine oksidazë, përfshirë 15 ditë pas ndalimit të përdorimit të tyre,

- përdorimi i kombinuar i metotreksatit në një dozë prej 15 mg në javë ose më shumë,

- shtatzënia (tremujori I dhe III), periudha e ushqyerjes me gji.

Ilaçi nuk është i përshkruar për fëmijët nën 15 vjeç me infeksione respiratore akute të shkaktuara nga infeksione virale, për shkak të rrezikut të sindromës Reye (encefalopatia dhe mëlçia yndyrore akute me zhvillim akut të dështimit të mëlçisë).

Dozimi dhe administrimi Kompleksi i Aspirinës në formë pluhuri

Shpërndani përmbajtjen e çantës në një gotë ujë temperatura e dhomës. Merrni gojarisht pas një vakt.

Të rriturit dhe fëmijët mbi 15 vjeç: një qese çdo 6-8 orë.

Doza maksimale ditore është 4 thasë, intervali midis dozave të barit duhet të jetë së paku 6 orë.

Kohëzgjatja e trajtimit (pa konsultimin e mjekut) nuk duhet të kalojë 5 ditë kur përshkruhet si një anestezik dhe më shumë se 3 ditë si antipiretik.

Efektet anësore të ilaçit

Trupi në tërësi: hyperhidrosis.

Trakti gastrointestinal: nauze, dispepsi, të vjella, ulçera stomaku dhe duodenale, gjakderdhje gastrointestinale, përfshirë këtu edhe fshehur (jashtëqitje të zezë).

Reagimet alergjike: urtikarie, ekzematoze, skuqje e lëkurës, angioedemë (edemë e Quincke), hundë rrufës, bronkospazëm dhe gulçim,

Sistemi hematopoietik: hypoprothrombinemia.

Sistemi nervor qendror dhe organet shqisore: marramendje, tringëllimë në veshët, dhimbje koke, humbje dëgjimi.

Sistemi urinar: dështimi i veshkave, glomerulonefriti intersticial i akut.

Veprimi farmakologjik

Acidi acetilsalicilik është një ilaç anti-inflamator jo-steroidal që ka një efekt antipiretik, analgjezik, anti-inflamator, i shoqëruar me frenimin e aktivitetit të COX1 dhe COX2 që rregullojnë sintezën e prostaglandinave. Duke shtypur sintezën e tromboxanit A₂ në trombocitet, zvogëlon grumbullimin, ngjitjen e trombociteve dhe trombozën, ka një efekt antigregues. Pas administrimit parenteral të një tretësire ujore, efekti analgjezik është shumë më i theksuar sesa pas administrimit oral të acidit acetilsalicilik. Me administrim subkonunktival dhe parabulbar, ai ka një efekt të theksuar lokal anti-inflamator dhe antigregues, i cili patogjenetikisht justifikon përdorimin e barit për trajtimin e proceseve inflamatore në sy të origjinës dhe lokalizimit të ndryshëm. Efekti anti-inflamator është më i theksuar kur përdorni ilaçin në periudhën akute të procesit inflamator në sy. Me plagë të shpuar të njërit sy, ilaçi heq iritimin simpatik (miqësor) të një palë sy të paprekur.

Përgatitjet e tjera të acidit acetilsalicilik

Formulari i lëshimit

Pluhur për zgjidhje me gojë. Pluhur i grirë imët nga pothuajse i bardhë në të bardhë me një nuancë të verdhë.

Do çantë përmban:

substanca aktive - acidi acetilsalicilik (500 mg), bitartrate fenilfrine (15.58 mg), malate klorfeniramine (2.00 mg),

eksipientët - acidi citrik anhidër, bikarbonat natriumi, aromë limoni, bojë e verdhë kuinoline.

3547.5 mg të drogës në një qese letre, të laminuar me letër alumini dhe film polietileni, 2 pako janë të lidhur në 1 shirit (të ndara nga një shirit i shpuar), 5 shirita së bashku me udhëzimet për përdorim në një kuti kartoni.

Indikacionet për përdorim

· Proceset inflamatore në sy të origjinës së ndryshme dhe lokalizimit: (konjunktiviti, blefariti, blefarokonjunktiviti, meibomyiti, halazion, keratiti, skleriti, keratouveitis),

· Uveiti endogjen i çdo etiologjie, uveiti ekzogjen (post-traumatik, pas operacionit, kontuzionit, djegies, chorioretinitis, neuriti, përfshirë neuritin retrobulbar, arachnoiditis optochiasal),

· Parandalimi i vitreoretinopatisë proliferative,

· Parandalimi i komplikimeve intraoperative dhe postoperative të një natyre inflamatore (në veçanti, miozës intraoperative dhe edemës makululare pas operacionit të ekstraktimit të kataraktit me implantimin e një lente intraokulare, sindromi reaktive në mikrosurgjinë lazer, kushtet tromboembolike në oftalmologji).

Efekt anësor

Acidi acetilsalicilik

• Trupi në tërësi: hiperhidroza.
• Trakti gastrointestinal: nauze, dispepsi, të vjella, ulçera gastrike dhe 12 duodenale, gjakderdhje gastrointestinale, përfshirë këtu edhe fshehur (jashtëqitje të zezë).
• Reaksione alergjike: urtikarie, skuqje ekzantematike e lëkurës, angioedema (edemë e Quincke), hundë e ndezur, bronkospazëm dhe gulçim.
• Sistemi hematopoietik: hipoprrotrombinemia.
• Sistemi nervor qendror dhe organet shqisore: marramendje, tringëllimë në vesh, dhimbje koke, humbje dëgjimi.
• Sistemi urinar: dështimi i veshkave, glomerulonefriti intersticial i akut.
• Në raste të rralla (

Regjimi i dozimit

Të rriturit dhe fëmijët mbi 15 vjeç caktoni 1 qese çdo 6-8 orë.Doza maksimale ditore është 4 thasë, intervali midis dozave të barit duhet të jetë së paku 6 orë.

Kohëzgjatja e trajtimit (pa konsultimin e mjekut) nuk duhet të kalojë 5 ditë kur përdoret si një anestezion dhe më shumë se 3 ditë si një antipiretik.

Ilaçi duhet të merret oral pas një vakt, pasi shpërndahet përmbajtja e qeskës në një gotë me ujë në temperaturën e dhomës.

Ndërveprimi i ilaçeve

Acidi acetilsalicilik

Me përdorimin e njëkohshëm të etanolit, cimetidinës dhe ranitidinës me acid acetilsalicilik, përmirësohet efekti toksik i kësaj të fundit.

Me përdorimin e njëkohshëm të heparinës dhe antikoagulantëve indirekte me acid acetilsalicilik, rreziku i gjakderdhjes rritet për shkak të shtypjes së funksionit të trombociteve dhe zhvendosjes së antikoagulantëve indirekte nga komunikimi me proteinat e plazmës së gjakut.

Acidi acetilsalicilik zvogëlon thithjen e indomethacinës, fenoprofenit, naproksenit, flurbiprofenit, ibuprofenit, diklofenakut, piroksicamit.

Me përdorimin e njëkohshëm të GCS me acid acetilsalicilik, rritet rreziku i dëmtimit sekondar të mukozës gastrointestinale.

Acidi acetilsalicilik me përdorim të njëkohshëm mund të rrisë përqendrimin e fenitoinës për shkak të zhvendosjes së tij nga lidhja me proteinat.

Me përdorimin e njëkohshëm të ilaçeve antidiabetike (përfshirë insulinën) me acid acetilsalicilik, efekti hipoglikemik përmirësohet për shkak të faktit se acidi acetilsalicilik në një dozë të lartë ka veti hipoglikemike dhe zhvendos derivatet e sulfonilurea nga shoqërimi me proteinat e plazmës së gjakut.

Acidi acetilsalicilik me përdorim të njëkohshëm mund të përmirësojë efektin ototoksik të vankomicinës.

Me përdorimin e njëkohshëm të metotreksatit me acid acetilsalicilik, efekti i metotreksatit përmirësohet duke zvogëluar pastrimin e veshkave dhe duke e zhvendosur atë nga komunikimi me proteina.

Salicilatet me përdorim të njëkohshëm zvogëlojnë efektin urikosrik të probenecid dhe sulfinpyrazone për shkak të eleminimit tubular konkurrues të acidit urik.

Me përdorimin e njëkohshëm të zidovudinës me acid acetilsalicilik, vërehet një rritje e ndërsjellë e efekteve toksike.

phenylephrine

Me përdorimin e njëkohshëm të fenilfrinës dhe frenuesit MAO (antidepresantët - tranlcypromine, moclobemide, ilaçe antiparkinsonian - selegilinë), efekte të rënda anësore në formën e dhimbjes së kokës, rritja e presionit të gjakut dhe temperaturës së trupit janë të mundshme.

Me përdorimin e njëkohshëm të fenilfrinës me beta-bllokues, është e mundur një rritje e presionit të gjakut dhe bradycardia e rëndë.

Me përdorimin e njëkohshëm të fenilfrinës me simpathomimetics, përmirësohet efekti i kësaj të fundit në sistemin nervor qendror dhe sistemin kardiovaskular. Zemërimi, nervozizmi, pagjumësia janë të mundshme.

Përdorimi i fenilfrinës para anestezionit të mbytjes rrit rrezikun e shqetësimit të ritmit të zemrës. Fenilfrina duhet të ndërpritet disa ditë para trajtimit të planifikuar kirurgjikal.

Me përdorimin e njëkohshëm të alkaloideve Rauwolfia mund të zvogëlojë efektin terapeutik të fenilfrinës.

Me përdorimin e njëkohshëm të fenilfrinës dhe kafeinës, efektet terapeutike dhe toksike të kësaj të fundit mund të përmirësohen.

Në raste të izoluara, me përdorimin e njëkohshëm të fenilfrinës me indometacinë ose bromokiptinë, mund të zhvillohet hipertension i rëndë arterial.

Me përdorimin e njëkohshëm të fenilfrinës me antidepresantët e grupit të frenuesit selektiv të rimarrjes së serotoninës (fluvoxamine, paroxetine, sertraline), të dy ndjeshmëria e trupit ndaj simpathomimetics dhe rreziku i zhvillimit të sindromës serotonergjike mund të rritet.

Me përdorimin e njëkohshëm të fenilfrinës zvogëlon efektin hipotensiv të ilaçeve antihipertensive nga grupi i simpatolitikëve (reserpina, guanethidina).

chlorphenamine

Me përdorimin e njëkohshëm të klorfenaminës mund të rritet efekti frenues në sistemin nervor qendror të etanolit, hipnotizmave, qetësuesve, antipsikotikëve (antipsikotikëve) dhe analgjezikëve me veprim qendror.

Me përdorimin e njëkohshëm të klorfenaminës rrit efektin antikolinergjik të anticholinergics (atropinë, antispasmodics, antidepresantë triciklik, frenuesit MAO).

Forma e dozimit

Granulat për administrim oral, 500 mg

Një qese përmban

substancë aktive - acidi acetilsalicilik - 500 mg,

eksipientët: manitol, bikarbonat natriumi, hidroktrate natriumi, acid askorbik, aromë kola, aromë portokalli, acid citriku anhidër, aspartame.

Granula të verdha nga ngjyra e bardhë deri paksa e verdhë.

Karakteristikat farmakologjike

Kur administrohet, acidi acetilsalicilik absorbohet shpejt nga trakti gastrointestinal. Metabolizohet në mëlçi me anë të hidrolizës me formimin e acidit salicilik, i ndjekur nga konjugimi me glicinë ose glukuronid. Rreth 80% e acidit salicilik lidhet me proteinat e plazmës dhe shpërndahet me shpejtësi në shumicën e indeve dhe lëngjeve të trupit. Përhapet përmes pengesës gjaku-truri.

Acidi salicilik ekskretohet në qumësht dhe kalon placentën.

Jetëgjatësia e acidit acetilsalicilik është afërsisht 15 minuta, acidi salicilik është rreth 3 orë. Acidi salicilik dhe metabolitët e tij ekskretohen kryesisht nga veshkat.

Acidi acetilsalicilik (ASA) i përket grupit të ilaçeve anti-inflamatore jo-steroide (NSAIDs) dhe ka efekte analgjezik, antipiretik dhe anti-inflamator, dhe gjithashtu pengon grumbullimin e trombociteve. Mekanizmi i veprimit shoqërohet me frenimin e aktivitetit të ciklooksigjenazës (COX) - enzima kryesore e metabolizmit të acidit arachidonic, i cili është një pararendës i prostaglandinave, të cilët luajnë një rol kryesor në patogjenezën e inflamacionit, dhimbjes dhe etheve.

Efekti analgjezik i acidit acetilsalicilik është për shkak të dy mekanizmave: periferik (indirekt, përmes shtypjes së sintezës së prostaglandinës) dhe qendrore (për shkak të frenimit të sintezës së prostaglandinës në sistemin nervor qendror dhe periferik).

Për shkak të një rënie në prodhimin e prostaglandinave, efekti i tyre në qendrat e termorregullimit zvogëlohet.

Acidi acetilsalicilik frenon grumbullimin e trombociteve duke bllokuar sintezën e tromboxan A2 në trombocitet dhe ka një efekt antiplomatik.

Efektet anësore

- skuqje e lëkurës, urtikarie, kruajtje, rinitit, kongjestion i hundës, tronditje anafilaktike, bronkospazëm, edemë e Quincke

- diarre, nauze, të vjella, dhimbje në rajonin epigastrik, humbje të oreksit, ulcerat gastrointestinale rrallë (me përdorim të shpeshtë dhe të zgjatur),

- raste të rralla të gjakderdhjes gastrointestinale (mund të ndodhin për shkak të anemisë akute ose kronike posthemoragjike / anemisë së mungesës së hekurit (për shembull, për shkak të gjakderdhjes okult)

- sindroma hemorragjike (hundët, gjakderdhja e mishit të dhëmbëve), koha e rritur e koagulimit të gjakut, trombocitopeni, anemia

- Sindroma Reye / Reye (encefalopati progresive: nauze dhe të vjella të pafytyrueshme, dështim të frymëmarrjes, përgjumje, konvulsione, mëlçi yndyrore, hiperammonemi, nivele të rritura të AST, ALT)

- insuficienca renale akute, sindroma nefrotike

- jashtëzakonisht rrallë, është e mundur një shkelje e përkohshme e funksionit të mëlçisë me një rritje të transaminazave

- mund të ketë raste të hemolizës dhe anemisë hemolitike te pacientët me mungesë të rëndë të glukozës-6-fosfat dehidrogjenaza.

Ndërveprimet e drogës

Acidi acetilsalicilik zvogëlon pastrimin e veshkave të metotreksatit dhe prish lidhjen e metotreksatit me proteinat plazmatike.

Me përdorimin e kombinuar të acidit acetilsalicilik me antikoagulantë (coumarin, heparin) dhe ilaçe trombolitike, rreziku i gjakderdhjes rritet për shkak të dëmtimit të funksionit të trombociteve dhe dëmtimit të mukozës gastrointestinale.

Redukton efektin antikoagulant të derivateve të kumarinës.

Për shkak të forcimit të ndërsjellë të efektit kur përdoret në lidhje me doza të mëdha (3 ≥ g / ditë) të NSAID-ve të tjera që përmbajnë salicilate, rreziku i lezioneve ulcerative dhe gjakderdhjes gastrointestinale rritet.

Me përdorimin e kombinuar të acidit acetilsalicilik me frenuesit selektiv të rimarrjes serotonin (SSRI, SSRI), rreziku i gjakderdhjes së traktit të sipërm gastrointestinal rritet për shkak të një efekt sinergjik.

Acidi acetilsalicilik rrit përqendrimin e digoksinës në plazmën e gjakut.

Doza të larta të acidit acetilsalicilik përmirësojnë efektin hipoglikemik të ilaçeve antidiabetik (insulinë, përgatitjet sulfonylurea) për shkak të efektit hipoglikemik të acidit acetilsalicilik dhe zhvendosjes së sulfonylurea nga proteinat plazmatike.

Me përdorimin e kombinuar të acidit acetilsalicilik në doza ≥ 3 g / ditë me diuretikë, vërehet një ulje në filtrimin glomerular (për shkak të një ulje në sintezën e prostaglandinave nga veshkat).

Glukokortikoidet sistemike (përveç hidrocortizonit, të përdorura si një terapi zëvendësuese për sëmundjen e Addison) zvogëlojnë përqendrimin e salicilateve në plazmën e gjakut, gjë që rrit rrezikun e mbidozës së salicilateve pas ndërprerjes së trajtimit me glukokortikosteroide.

Në sfondin e përdorimit të kombinuar të acidit acetilsalicilik në doza ≥ 3 g / ditë dhe frenuesit e enzimës konvertues të angiotenzinës (ACE), vërehet një ulje në filtrimin glomerular të frenuesit ACE, i cili shoqërohet me një rënie të efektit të tyre antihipertensiv.

Acidi acetilsalicilik rrit efektin toksik të acidit valproik për shkak të zhvendosjes nga një gjendje e lidhur me proteina.

Alkooli rrit kohën e gjakderdhjes dhe efektin e dëmshëm të acidit acetilsalicilik në mukozën gastrointestinale.

Me përdorimin e kombinuar me ilaçe urikozurike (benzbromaron, probenicid), mund të vërehet një ulje në efektin urikosrik (për shkak të sekretimit konkurrues të acidit urik nga veshkat).

Udhëzime speciale

Acidi acetilsalicilik mund të provokojë një sulm të astmës bronkiale ose reaksioneve të tjera alergjike. Faktorët e rrezikut janë historia e një pacienti të astmës, etheve, polipozës së hundës, sëmundjeve kronike të frymëmarrjes, si dhe reaksione alergjike ndaj ilaçeve të tjera (për shembull, kruajtja, urtikaria dhe reagimet e tjera të lëkurës).

Aftësia e acidit acetilsalicilik për të shtypur grumbullimin e trombociteve mund të çojë në rritjen e gjakderdhjes gjatë dhe pas ndërhyrjeve kirurgjikale (përfshirë ato të vogla, siç është nxjerrja e dhëmbëve). Rreziku i gjakderdhjes rritet me përdorimin e ASA në një dozë të lartë.

Në doza të ulta, acidi acetilsalicilik zvogëlon nxjerrjen e acidit urik, i cili mund të çojë në zhvillimin e përdhes në pacientët me një nivel fillimisht të ulët të sekretimit të tij, i cili mund të shkaktojë një sulm akut të përdhes në pacientët e ndjeshëm.

Acidi acetilsalicilik nuk duhet të përdoret në trajtimin e infeksionit viral, në prani ose mungesë të etheve, tek fëmijët dhe adoleshentët, pa u konsultuar me mjekun. Me disa infeksione virale, veçanërisht me gripin A, virusin B dhe dhenve, ekziston rreziku i sindromës së Reye.

Në pacientët me mungesë të rëndë të glukozës-6-fosfat dehidrogjenazës, acidi acetilsalicilik mund të shkaktojë hemolizë ose anemi hemolitike.

Një dozë e barit përmban 19 mg natrium, i cili duhet të konsiderohet për pacientët në një dietë pa kripë.

Efekti i aspirinës përmban një burim të fenilalaninës (aspartame), e cila mund të jetë e dëmshme për njerëzit me fenilketonuri.

Karakteristikat e efektit të drogës në aftësinë për të drejtuar një automjet ose mekanizma potencialisht të rrezikshëm

Mbidozë

Simptomat: marramendje, tringëllimë në veshët, ndjesi e humbjes së dëgjimit, djersitje, dhimbje koke, vjellje, të vjella. Më vonë, mund të zhvillohet ethe, hiperventilim, ketoza, alkaloza e frymëmarrjes, acidoza metabolike, koma, insuficienca vaskulare, dështimi i frymëmarrjes, hipoglikemia e rëndë.

Trajtimi: lavazh stomakut, përshkruani qymyr aktivizues dhe diurezë alkaline të detyruar. Trajtimi i mëtutjeshëm duhet të bëhet në një departament të specializuar.

Ndërveprimi me ilaçe të tjera

Studime speciale për të studiuar bashkëveprimi i acidit acetilsalicilik me ilaçet e tjera fAdministrimi subconjunctival / parabulbar nuk është kryer. Me metodat e rekomanduara të administrimit dhe regjimit të dozave, reagimet e bashkëveprimit negativ me ilaçet e tjera nuk kanë gjasa. Potencialisht, është e mundur të rriten efektet e heparinës, antikoagulantëve indirekte, reserpinës, glukokortikosteroideve dhe ilaçeve të hipoglikemisë orale dhe të dobësohen efektet e ilaçeve urikozike. Me përdorimin e njëkohshëm me metotreksat, një rrezik i shtuar i efekteve anësore të këtij të fundit është i mundur.

Administrimi i njëkohshëm topik me agjentë të ndryshëm okulistikë (në formën e pikave dhe ointments) lejohet: glukokortikosteroidet, me agjentë etiotropikë (terapi antivirale dhe / ose antibakteriale), agjentë antiglaukoma, m-antikolinergjikë, simpatizimetikë, ilaçe antiallergjike. Midis aplikimit lokal të agjentëve të ndryshëm okulistikë, duhet të kalojnë të paktën 10-15 minuta. Nuk duhet të përdoret njëkohësisht me NSAID-të e tjera që administrohen në vend (në formën e instilacioneve ose injeksioneve nënkjunktivale / parabulbar). Mos e përzieni zgjidhjen e përgatitur të acidit acetilsalicilik me zgjidhjet e barnave të tjera.

Ndalohet sjellja e njëkohshme e terapisë etiopatogjenetike (marrja e NSAIDs, terapia antibakteriale dhe antivirale, glukokortikosteroidet, antihistamines, etj.).

Masat paraprake të sigurisë

Mos e përzieni tretësirën për injeksion të ilaçit me zgjidhjet e ilaçeve të tjerë që nuk janë të listuara në këtë udhëzim. I përshtatshëm farmaceutikisht me prokain (në një shiringë). Nëse është e nevojshme të përshkruani acid acetilsalicilik njëkohësisht me ilaçe të tjera për terapi etiotropike dhe / ose simptomatike, të paktën 10-15 minuta duhet të kalojnë midis përdorimit të agjentëve të ndryshëm okulistikë. Kursi i trajtimit nuk duhet të kalojë 10-12 ditë. Mos vish gjatë trajtimit lentet e kontaktit.

Për parandalimin e komplikimeve hemorragjike pas operacionit (veçanërisht në pacientët me diabet mellitus), rekomandohet përdorimi paraprak i angioprotektorëve (dicinone, etamsylate, etj.).

Përdorimi i ilaçit kërkon kujdes në rast të çrregullimeve në sistemin e koagulimit të gjakut dhe sëmundjeve erozive dhe ulcerative të traktit gastrointestinal në anamnezën, duke pasur parasysh mundësinë e gjakderdhjes. Me plagë të shpuar të syrit me dëmtim të trupit ciliar, hemoragjia është e mundur. Acidi acetilsalicilik edhe në doza të vogla zvogëlon ekskretimin e acidit urik nga trupi, i cili mund të shkaktojë zhvillimin e një sulmi akut të përdhes në pacientët e ndjeshëm. Gjatë periudhës së trajtimit duhet të përmbahen nga marrja e etanolit.

Ndikimi në aftësinë për të drejtuar automjete dhe për të kontrolluar mekanizmat potencialisht të rrezikshëm: për pacientët, humbja e shikimit të të cilëve humbet përkohësisht pas aplikimit të pikave të syrit, nuk rekomandohet të drejtoni automjete ose të punoni me mekanizma lëvizës për disa minuta pas futjes së ilaçit.