Udhëzime Tozheo Solostar për përdorim
Njësitë e Tujeo SoloStar (insulinë glarginë 300 IU / ml) i referohen vetëm Tujeo SoloStar dhe nuk janë ekuivalente me njësitë e tjera që shprehin forcën e veprimit të analogëve të tjerë të insulinës.
Tujo SoloStar duhet të administrohet nënlëkur një herë në ditë në çdo kohë të ditës, mundësisht në të njëjtën kohë.
Me një administrim të vetëm të Tujeo SoloStar gjatë ditës, ju lejon të keni një program fleksibël të injeksioneve: nëse është e nevojshme, pacientët mund të injektojnë brenda 3 orësh para ose 3 orë pas kohës së tyre të zakonshme.
Veprimi farmakologjik
Rregullimi i metabolizmit të glukozës. Redukton përqendrimin e glukozës në gjak, duke stimuluar thithjen e glukozës nga indet periferike (veçanërisht muskujt skeletorë dhe indet dhjamore) dhe pengon formimin e glukozës në mëlçi. Ajo frenon lipolizën në adipocitet (qelizat yndyrore) dhe pengon proteolizën, ndërsa rrit sintezën e proteinave.
Efektet anësore
Nga ana e metabolizmit dhe ushqimit: hipoglikemia.
Nga ana e organit të vizionit: dëmtim i përkohshëm vizual për shkak të një shkelje të përkohshme të turgorit dhe indeksit refraktiv të thjerrëzave të syrit.
Nga ana e lëkurës dhe indeve nënlëkurore: në vendin e injektimit, lipodistrofia mund të zhvillohet, e cila mund të ngadalësojë thithjen lokale të insulinës.
Shkeljet e muskujve skeletor dhe indit lidhës: mialgji.
Reaksione alergjike lokale në vendin e injektimit
Udhëzime speciale
Koha e zhvillimit të hipoglikemisë varet nga profili i veprimit të insulinës së përdorur dhe, prandaj, mund të ndryshojë me një ndryshim në regjimin e trajtimit.
Kujdes i veçantë duhet të bëhet dhe monitorimi i përqendrimit të glukozës në gjak duhet të intensifikohet kur përdorni ilaçin tek pacientët në të cilët episodet e hipoglikemisë mund të kenë një domethënie të veçantë klinike, siç janë pacientët me stenozë të rëndë të arterieve koronare ose enëve cerebrale (rreziku i komplikimeve kardiake dhe cerebrale të hipoglikemisë), dhe gjithashtu për pacientët me retinopati proliferative, veçanërisht nëse nuk marrin trajtim me fotokoagulim (rreziku i humbjes së shikimit kalimtar pas hipoglikemisë).
Bashkëveprim
Agjentët bllokues beta-adrenergjik, klonidina, kripërat e litiumit dhe etanoli - është e mundur si forcimi ashtu edhe dobësimi i efektit hipoglikemik të insulinës.
GCS, danazole, diazoxide, diuretics, simpathomimetics (të tilla si adrenalina, salbutamol, terbutaline), glukagoni, izoniazid, derivatet e fenotiazinës, hormoni somatotropik, hormonet tiroide, estrogjenet dhe gestagens (për shembull, në kontraceptivët hormonalë) dhe frenuesit (etj. olanzapine dhe clozapine). Administrimi i njëkohshëm i këtyre ilaçeve me glarginë të insulinës mund të kërkojë rregullim të dozës së insulinës.
Agjentët hipoglikemikë oral, frenuesit ACE, salicilatet, disopiramidet, fibratet, fluoksetina, frenuesit MAO, pentoxifylline, propoxyphene, antibiotikët sulfonamide. Administrimi i njëkohshëm i këtyre ilaçeve me glarginë të insulinës mund të kërkojë rregullim të dozës së insulinës.
Pyetje, përgjigje, rishikime mbi drogën Tujeo SoloStar
Informacioni i ofruar ka për qëllim profesionistë mjekësorë dhe farmaceutikë. Informacioni më i saktë në lidhje me ilaçin përmbahet në udhëzimet që janë bashkangjitur në paketim nga prodhuesi. Asnjë informacion i postuar në këtë ose ndonjë faqe tjetër të faqes sonë nuk mund të shërbejë si zëvendësim për një apel personal tek një specialist.
Karakteristikat farmakologjike
Ilaçi Tujeo Solostar përdoret për të trajtuar diabetin. Ilaçi ju lejon të normalizoni nivelin e insulinës dhe metabolizmin e tij në trup. Për shkak të efektit të ilaçit, përqendrimi i glukozës në trup zvogëlohet, procesi metabolik i ndarjes së yndyrnave në acidet yndyrore përbërëse të tyre nga veprimi i lipazës shtypet, procesi i hidrolizës së proteinave normalizohet. Ilaçi fillon të veprojë pas disa orësh pas administrimit, dhe efekti i tij zgjat për dy ditë.
Efektiviteti i ilaçeve është dëshmuar nga studime të shumta, si dhe rishikime pozitive të pacientëve që janë trajtuar me Tujeo Solostar. Ilaçi është zhytur mirë nga pothuajse të gjitha grupet e pacientëve, pavarësisht nga gjinia, mosha dhe kursi i sëmundjes. Kur përdorni ilaçet, rreziku i shfaqjes së sindromës hipoglikemike, e cila mund të shkaktojë një kërcënim për jetën e pacientit, zvogëlohet.
Terapia me ilaçin Tujeo Solostar nuk ndikon në sistemin kardiovaskular të trupit. Kur përdorni ilaçet, pacientët mund të mos kenë frikë të ndeshin probleme shëndetësore siç janë:
Një ilaç mund të përshkruhet për gratë që mbajnë një fëmijë, si dhe për nënat që ushqejnë gji, por kjo duhet të bëhet me kujdes ekstrem, duke pasur parasysh rreziqet për zhvillimin e fëmijës. Ilaçi mund të merret nga pacientë të moshuar me sëmundje të mëlçisë dhe veshkave, dhe rregullimi i dozës nuk kërkohet. Ilaçet nuk duhet të përshkruhen për fëmijët nën moshën 18 vjeç.
Përbërja dhe forma e lëshimit
Ilaçi i Tujeo është në dispozicion në formën e një zgjidhje, e cila përdoret për injeksione nënlëkurore. Ilaçi shitet në një shishe të përshtatshme në formën e një shiringë, të gatshme për përdorim. Përbërja e ilaçit përfshin përbërësit e mëposhtëm:
Efektet anësore
Përdorimi i drogës Tujeo mund të shkaktojë efekte anësore nga sisteme të ndryshme të jetës së trupit të pacientit:
Contraindications
Një ilaç nuk duhet të përshkruhet për pacientët në rastet e mëposhtme:
Barrë
Gratë që planifikojnë një shtatëzani duhet të informojnë mjekun që merr pjesë përpara përdorimit të drogës Tujeo Solostar, i cili do të vendosë mbi mundësinë e përdorimit të ilaçit për terapi, pa dëmtuar fetusin që zhvillohet në barkun e nënës. Ilaçi duhet të përshkruhet gjatë periudhës së gestacionit, si dhe gjatë ushqyerjes me gji me kujdes ekstrem.
Metoda dhe veçoritë e aplikimit
Drogës Tujeo Solostar është në dispozicion në formën e një zgjidhje, e cila është menduar për administrim nënlëkuror me injeksion. Injeksioni vendoset në shpatull, bark ose kofshë. Doza e rekomanduar dhe kohëzgjatja e terapisë përcaktohet nga mjeku që merr pjesë pas ekzaminimit të pacientit, mbledhjen e testeve, përcaktimin e anamnezës dhe marrjen parasysh të karakteristikave individuale të trupit të pacientit. Përveç kësaj, të gjitha ilaçet kanë udhëzime për përdorim, të cilat pasqyrojnë rregullat e përdorimit të ilaçit. Terapia e fëmijëve: mjekimi nuk duhet të përshkruhet për fëmijët nën moshën 18 vjeç, pasi nuk ka informacion mbi efektin e drogës në trupin në rritje dhe në zhvillim të fëmijës. Terapia e pacientëve të moshuar: ilaçet lejohen të përshkruhen për pacientët e moshuar, dhe rregullimi i dozës nuk kërkohet. Terapia e pacientëve me sëmundje të veshkave: një ilaç mund të përshkruhet për pacientët me sëmundje të veshkave. Në këtë rast, mjeku që merr pjesë duhet të monitorojë nivelin e glukozës në gjak, dhe doza përcaktohet individualisht. Terapia e pacientëve me sëmundje të mëlçisë: ilaç është përshkruar për pacientët me sëmundje të mëlçisë. Në këtë rast, mjeku që merr pjesë duhet të monitorojë vlerat e glukozës në gjak.
Mbidozë
Me një dozë të mbidozuar të një ilaçi në një pacient, niveli i glukozës në gjak mund të ulet ndjeshëm, gjë që çon në sindromën hipoglikemike. Kompleksi i simptomave mund të shoqërohet nga një gjendje kome, kontraktime të pavullnetshme të muskujve dhe çrregullime neurologjike. Nëse këto simptoma ndodhin, duhet të konsultoheni me mjekun tuaj i cili do të përshkruajë trajtimin e duhur.
Ilaçi Tugeo Solostar ka një analog aktiv të Lantus, i cili ka të njëjtin efekt farmakologjik, por përmban një sasi më të vogël të përbërësit aktiv, që do të thotë se ka një efekt të zvogëluar terapeutik.
Kushtet e ruajtjes
Rekomandohet të ruani ilaçin Tujeo Solostar në një vend të mbyllur nga depërtimi i çdo burimi drite dhe të arrihet nga fëmijët në një temperaturë prej 2 deri në 8 ° C. Mos e ngrini ilaçin. Afati i ruajtjes së ilaçit është 2.5 vjet nga data e prodhimit. Pas datës së skadimit, ju nuk mund të përdorni ilaçet dhe ai duhet të hidhet në përputhje me standardet sanitare. Udhëzimet përmbajnë informacione të hollësishme në lidhje me normat dhe rregullat e ruajtjes dhe ruajtjes së jetës së ilaçit në formë të hapur dhe të mbyllur.
Leja e farmacisë LO-77-02-010329 datë 18 qershor 2019