Berlition 300: udhëzime për përdorim

në ampula prej qelqi kafe prej 12 ml, në një kuti kartoni prej 5, 10 ose 20 ampulave.

në një paketim me shirita flluskë prej 10 copë., në një kuti kartoni prej 3 paketash 6, 6 ose 10.

Veprimi farmakologjik

Si koenzimë e komplekseve multienzimë mitokondriale, merr pjesë në dekarboksilimin oksidativ të acidit piruvik dhe acideve alfa-keto. Ndihmon në uljen e glukozës në gjak dhe rrit glukogjenin në mëlçi, si dhe tejkalon rezistencën ndaj insulinës.
Për nga natyra e veprimit biokimik, është afër vitaminave B. Merr pjesë në rregullimin e metabolizmit të lipideve dhe karbohidrateve, stimulon metabolizmin e kolesterolit dhe përmirëson funksionimin e mëlçisë. Përdorimi i kripës trometamol të acidit tioktik (që ka një reagim neutral) në zgjidhje për administrim intravenoz mund të zvogëlojë ashpërsinë e reaksioneve anësore.

Farmakokinetika

Kur merret me gojë, ajo absorbohet shpejt dhe plotësisht nga trakti gastrointestinal (marrja me ushqim zvogëlon përthithjen). Koha për të arritur C_max - 40-60 minuta Bio-disponueshmëria është 30%. Ka efektin e "kalimit të parë" përmes mëlçisë. Formimi i metabolitëve ndodh si rezultat i oksidimit dhe konjugimit të zinxhirit anësor. Vëllimi i shpërndarjes është rreth 450 ml / kg. Rrugët kryesore metabolike janë oksidimi dhe konjugimi. Acidi tioktik dhe metabolitët e tij ekskretohen nga veshkat (80-90%). T_1/2 - 20-50 minuta Plazma totale Cl - 10-15 ml / min.

Efektet anësore

Zgjidhje për injeksion: ndonjëherë një ndjenjë e rëndim në kokë dhe gulçim (me administrim të shpejtë në / në). Reagimet alergjike janë të mundshme në vendin e injektimit me shfaqjen e urtikarisë ose një ndjesi djegieje. Në disa raste, konvulsione, diplopia, hemoragjitë e pikave në lëkurë dhe mukozën.
Tableta të veshura: në disa raste, reaksione alergjike të lëkurës.

Një ulje e sheqerit në gjak është e mundur.

Dozimi dhe administrimi

Në / në brendësi,. Në polneuropatitë e rënda I / O, 12–24 ml (300–600 mg acid alfa-lipoik) në ditë për 2-4 javë. Për këtë, 1-2 ampula të ilaçit hollohen në 250 ml solucion fiziologjik të klorurit të natriumit 0.9% dhe administrohen në mënyrë të rregullt për rreth 30 minuta. Në të ardhmen, ata kalojnë në terapinë e mirëmbajtjes me Berlition 300 në formën e tabletave në një dozë prej 300 mg në ditë.

Për trajtimin e polenuropatisë - 1 tabelë. 1-2 herë në ditë (300-600 mg acid alfa-lipoik).

Masat paraprake të sigurisë

Gjatë trajtimit, duhet të përmbahet nga marrja e pijeve alkoolike (alkooli dhe produktet e tij dobësojnë efektin terapeutik).

Kur merrni ilaçin, duhet të monitoroni rregullisht nivelin e sheqerit në gjak (veçanërisht në fazën fillestare të terapisë). Në disa raste, për të parandaluar simptomat e hipoglikemisë, mund të jetë e nevojshme të zvogëlohet doza e insulinës ose një agjent antidiabetic oral.

Forma dhe përbërja e lëshimit

Berlition prodhohet në formën e tabletave të veshura, 30 tableta për pako (3 blistera të 10 tabletave). Forma të tjera të lëshimit përfshijnë kapsula xhelatine për përdorim të brendshëm, një koncentrat për përgatitjen e një solucioni infuzion.

Përbërësi kryesor aktiv është acidi thioktik (alfa-lipoik). Një tabletë përmban 300 mg acid thioktik.

Përbërësit ndihmës: celuloza mikrokristaline, dioksidi i silikonit koloidal, monohidrati laktozës, natriumi kroskarmelozë, stearat magnez, povidoni.

Contraindications

Kundërindikimet për përdorimin e Berlition janë:

• reaksione të mbindjeshmërisë ose intoleranca ndaj acidit alfa-lipoik ose një prej përbërësve ndihmës të ilaçit,
• shkelja e thithjes së glukozës-galaktozës, galaktozemisë, mangësisë së laktazës,
• shtatzënia dhe laktacioni,
• mosha nën 18 vjeç.

Dozimi dhe administrimi

Tabletat berlition merren me gojë si një e tërë, nuk grimcohen ose përtypen. Ilaçi merret një herë në ditë, në mëngjes, gjysmë ore para mëngjesit.

Trajtimi është i gjatë. Kursi i trajtimit përcaktohet nga mjeku individualisht, në varësi të indikacioneve dhe gjendjes së pacientit.

Në polneuropatinë diabetike, acidi alfa-lipoik përshkruhet në një dozë prej 600 mg në ditë.

Për sëmundjet e mëlçisë, doza ditore e barit për të rriturit është nga 600 mg deri në 1200 mg.

Udhëzime speciale

Gjatë trajtimit me Berlition, duhet të merren parasysh sa vijon:

• në fazat fillestare të trajtimit te pacientët me polneuropati, është e mundur një rritje e parestezisë,
• pacientët me diabet gjatë marrjes së tabletave kërkojnë monitorim të vazhdueshëm të niveleve të glukozës në gjak dhe, nëse është e nevojshme, rregullimin e dozës së ilaçeve antidiabetik,
• nuk mund të pini alkool gjatë trajtimit,
• Nuk ka të dhëna për efektin e acidit alfa-lipoik në fetusin dhe trupin e fëmijës, prandaj, ilaçi nuk është i përshkruar gjatë shtatëzënësisë dhe gjidhënies.

Ndërveprimi i drogës me përdorim të njëkohshëm:

• efekti terapeutik i cisplastinës është zvogëluar,
• rritet efekti i ilaçeve hipoglikemike,
• Me metale, përfshirë magnez, hekur, si dhe kalcium, acidi alfa-lipoik lidhet me komponime komplekse, prandaj, përdorimi i përgatitjeve që përmbajnë këto elemente, si dhe përdorimi i produkteve të qumështit, lejohet vetëm 6-8 orë pas marrjes së Berlition.

Analogjet e ilaçit (me të njëjtën substancë aktive) përfshijnë: Alpha Lipon, Dialipon, Thioctodar, Tiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.