Movoglen® (Movogleken)

Vendosni individualisht në varësi të figurës klinike të sëmundjes. Doza fillestare e Movoglechen është 2.5-5 mg 1 herë / ditë 15-30 minuta para mëngjesit. Nëse është e nevojshme, doza mund të rritet gradualisht (me një interval të caktuar) me 2.5-5 mg / ditë. Dozat ditore prej më shumë se 15 mg duhet të ndahen në 2 doza.

Dozat maksimale të Movoglechen: beqare - 15 mg, në ditë - 40 mg.

Veprimi farmakologjik

Agjent hipoglikemik oral, një derivat sulfonylurea i gjeneratës së dytë. Stimulon sekretimin e insulinës nga qelizat β të pankreasit, rrit lëshimin e insulinës. Rrit ndjeshmërinë e indeve periferike ndaj insulinës. Ka një efekt hipolipidemik, fibrinolitik, pengon grumbullimin e trombociteve.

Efektet anësore

Nga sistemi endokrin: rrallë - hipoglikemia (sidomos tek të moshuarit, pacientë të dobësuar, me ngrënie të parregullt, pirje alkooli, funksionim të dëmtuar të mëlçisë dhe veshkave).

Nga sistemi tretës: nauze, diarre, hepatit toksik jashtëzakonisht i rrallë - toksik.

Nga sistemi hemopoietik: në disa raste - thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis.

Reagimet alergjike: rrallë - skuqje e lëkurës, kruajtje.

Udhëzime speciale

Kur përdorni Movoglechen pas insulinës ose agjentëve të tjerë hipoglikemikë, marrja e shpejtë e Movoglechen në gjak duhet të merret në konsideratë dhe në 4-5 ditët e para doza duhet të kontrollohet sipas profilit të glicemisë.

Me zhvillimin e hipoglikemisë, nëse pacienti është i vetëdijshëm, glukoza (ose një zgjidhje e sheqerit) përshkruhet brenda. Në rast të humbjes së vetëdijes, administrohet glukoza intravenoze ose glukagon, administrohet në mënyrë intramuskulare ose intravenoze. Pas rifitimit të vetëdijes, është e nevojshme t'i jepni pacientit ushqim të pasur me karbohidrate në mënyrë që të shmanget ri-zhvillimi i hipoglikemisë.

Me lëndime, infeksione të rënda, ndërhyrje të gjera kirurgjikale, pacienti duhet të transferohet në përdorimin e insulinës.

Bashkëveprim

Movoglechen nuk duhet të përdoret njëkohësisht me mikonazol.

Me përdorim të njëkohshëm me salicilate, sulfonamidet, frenuesit ACE, marrja e alkoolit, mund të zhvillohet një reaksion i rëndë hipoglikemik. Përdorimi i njëkohshëm i beta-bllokuesve mund të maskojë manifestimet e hipoglikemisë.

Diuretikët tiazidë, progestinet sintetikë, GCS (përfshirë aplikimin aktual), klorpromazina dobëson veprimin e Movoglechen.

Grupi farmakologjik

Lini komentin tuaj

Indeksi aktual i kërkesës për informacion, ‰

Certifikatat e regjistrimit Movogleken

• PL-001 191

Uebfaqja zyrtare e kompanisë RLS. Enciklopedia kryesore e barnave dhe mallrave të asortimentit farmaci të Internetit Rus. Katalogu i ilaçeve Rlsnet.ru u siguron përdoruesve qasje në udhëzime, çmime dhe përshkrime të barnave, shtesave dietike, pajisjeve mjekësore, pajisjeve mjekësore dhe produkteve të tjera. Udhëzuesi farmakologjik përfshin informacione për përbërjen dhe formën e lëshimit, veprimin farmakologjik, indikacionet për përdorim, kundërindikimet, efektet anësore, ndërveprimet e ilaçeve, metodën e përdorimit të barnave, kompanitë farmaceutike. Drejtoria e ilaçeve përmban çmime për ilaçe dhe produkte farmaceutike në Moskë dhe qytete të tjera ruse.

Ndalohet transmetimi, kopjimi, shpërndarja e informacionit pa lejen e RLS-Patent LLC.
Kur citoni materiale informacioni të botuara në faqet e faqes www.rlsnet.ru, kërkohet një lidhje me burimin e informacionit.

Shumë gjëra më interesante

Të gjitha të drejtat e rezervuara.

Përdorimi tregtar i materialeve nuk lejohet.

Informacioni ka për qëllim profesionistët mjekësorë.

Përbërja Movoglechen në formë tabletash

Substanca aktive: glipizide - 5 mg,

ekscipientëve: laktozë 130 mg, niseshte pregelatinizuese 30 mg, celulozë mikrokristaline 30 mg, hipropelelë (metilcellulozë hidroksipropil) 0.8 mg, acid stearik 1.6 mg.

pllaka cilindrike të rrumbullakët me ngjyrë të bardhë me një "U" të gdhendjes në një rreth në njërën anë dhe një rrezik nga ana tjetër.

Farmakodinamika e ilaçit

Glipizide ka efekte pankreatike dhe ekstrapankreatike. Ai stimulon sekretimin e insulinës duke ulur pragun e acarimit të glukozës beta-qelizore pankreatike, rrit ndjeshmërinë e insulinës dhe lidhjen e tij për qelizat e synuara, rrit lirimin e insulinës, rrit veprimin e insulinës në marrjen e glukozës së muskujve dhe mëlçisë, dhe pengon lipolizën në indin dhjamor. Ashpërsia e efektit hipoglikemik varet nga numri i qelizave beta funksionuese. Ajo gjithashtu ka një efekt hipolipidemik, fibrinolitik, pengon grumbullimin e trombociteve dhe ka një efekt të butë diuretik.

Farmakokinetika

Pas administrimit oral, glipizidi zhytet shpejt dhe pothuajse plotësisht në traktin gastrointestinal të njeriut. Përqendrimi maksimal i plazmës arrihet 1-3 orë pas marrjes së një doze të vetme. Ushqimi nuk ndikon në thithjen e përgjithshme dhe akumulimin e ilaçit, megjithatë, koha e përthithjes rritet për 40 minuta. Bio-disponueshmëria është 90%, lidhja me proteinat plazmatike është 98-99%.

Metabolizohet në mëlçi tek metabolitët joaktiv. Ekskretohet nga veshkat - 90% në formën e metabolitëve, 10 % - i pandryshuar.

Gjysma e jetës është 2-4 orë.

Kundërindikimet Movoglechen në formë tabletash

mbindjeshmëria ndaj sulfonylureas, sulfonamides,

mbindjeshmëria ndaj glipizidit ose ndonjë përbërësi tjetër i ilaçit,

diabeti tip 1

ketoacidoza diabetike, precoma diabetike dhe koma,

kushte që kërkojnë terapi me insulinë (djegie të gjera, ndërhyrje të mëdha kirurgjikale, lëndime të rënda dhe sëmundje infektive),

funksion i dëmtuar i mëlçisë dhe veshkave,

mungesa e laktazës, intoleranca e laktozës, malabsorbimi i glukozës-galaktozës,

shtatzënia, laktacioni.

Dozimi dhe administrimi i Movoglechen në formë tabletash

Doza varet nga mosha, ashpërsia e diabetit, përqendrimi i glukozës në gjak në stomak bosh dhe 2 orë pas ngrënies.

Caktoni brenda, 30 minuta para ngrënies. Doza fillestare ditore është 5 mg para mëngjesit, nëse nuk ka efekt, doza rritet me 2.5-5 mg me monitorim të vazhdueshëm të përqendrimit të glukozës në gjak.

Në sëmundjet e mëlçisë, veshkave dhe pacientëve të moshuar, doza fillestare ditore është 2.5 mg.

Doza e vetme maksimale është 15 mg, doza maksimale ditore është 40 mg. Frekuenca e administrimit është 1 herë në ditë, doza ditore prej më shumë se 15 mg duhet të ndahet në 2-4 doza.

Efektet anësore të ilaçit

Nga sistemi endokrin: hipoglikemia, koma hipoglikemike.

Nga sistemi nervor: marramendje, dhimbje koke, përgjumje.

Nga ana e lëkurës: skuqje në lëkurë dhe mukozën, kruajtje të lëkurës, urtikarie, ekzemë, fotosensibilitet.

Nga organet hemopoietike: frenimi i hematopoiesis së palcës së eshtrave (anemi, duke përfshirë aplastike dhe hemolitike, pancytopenia, leukopenia, agranulocitoza, trombocitopeni).

Nga sistemi tretës: nauze, të vjella, diarre ose kapsllëk, bloza, verdhëza kolestatike, dështimi i mëlçisë, hepatiti, porfiria akute, porfiria hepatike.

Nga shqisat: perceptimi vizual i paqartë, shikimi i dëmtuar.

Treguesit e laboratorit: aktiviteti i shtuar i aminotransferazës aspartate (ACT), dehidrogjenazës laktat (LDH), fosfatazës alkaline (ALP), rritjes së mbetjeve të azotit ure në plazmën e gjakut, hiperkreatininemisë.

Të tjera: shtimi i peshës, myalgjia, konvulsione, hiponatremia, reagime të ngjashme me disulfiramin.

Nga trakti gastrointestinal: nauze, të vjella, kapsllëk, diarre, dhimbje epigastrike, hepatit.

Nga ana e lëkurës: skuqje të urtikarisë, kruajtje të lëkurës, eritema multiforme eksudative.

Nga organet hemopoietike: anemi, anemi aplastike dhe hemolitike, pancytopenia, leukopenia, agranulocitoza, eozinofili, trombocitopeni.

Të tjera: Ndoshta zhvillimi i hiponatremisë dhe sekretimi i dëmtuar i hormonit antidiuretik.

Mbidozë

Një mbidozë e barit mund të çojë në zhvillimin e hipoglikemisë.

Simptomat e hipoglikemisë: uri, djersitje në rritje, dobësi e rëndë, dridhje e palpitacioneve, ankth, dhimbje koke, pagjumësi, nervozizëm, depresion, të folur dhe shikim të dëmtuar, vështirësi në përqendrim, vetëdije të dëmtuar, gjendje kome hipoglikemike.

trajtimi: nëse pacienti është i vetëdijshëm, merrni glukozë ose sheqer brenda, në rast të humbjes së vetëdijes, administrimi intravenoz është i nevojshëm 40 % tretësirë ​​dekstroze (glukozë), më pas - infuzion i zgjidhjes dekstrozë 5%, 1-2 mg glukagon në mënyrë subkutane, intramuskulare ose intravenoze. Pas rifitimit të vetëdijes, është e nevojshme t'i jepni pacientit ushqim të pasur me karbohidrate lehtësisht të tretshme (në mënyrë që të shmanget ri-zhvillimi i hipoglikemisë). Me edemë cerebrale, manitol dhe dexamethasone.

Forma e lëshimit, paketimi dhe përbërja

Tableta cilindrike të rrumbullakëta të bardha me një "U" të gdhendjes në një rreth në njërën anë dhe një rrezik nga ana tjetër.

mbushesa: laktozë 130 mg, niseshte pregelatinizuese 30 mg, celulozë mikrokristaline 30 mg, hippromelozë (metilcellulozë hidroksipropil) 0.8 mg, acid stearik 1.6 mg.

24 copë. - flluskat e bëra nga petë PVC / alumini (2) - pako prej kartoni.

Regjimi i dozimit

Vendosni individualisht në varësi të figurës klinike të sëmundjes. Doza fillestare është 2.5-5 mg 1 herë / ditë 15-30 minuta para mëngjesit. Nëse është e nevojshme, doza mund të rritet gradualisht (me një interval të caktuar) me 2.5-5 mg / ditë. Dozat ditore prej më shumë se 15 mg duhet të ndahen në 2 doza.

Doza maksimale: e vetme - 15 mg, në ditë - 40 mg.

Efekt anësor

Nga sistemi endokrin: rrallë - hipoglikemia (sidomos tek të moshuarit, pacientë të dobësuar, me ngrënie të parregullt, pirje alkooli, funksionim të dëmtuar të mëlçisë dhe veshkave).

Nga sistemi tretës: nauze, diarre, hepatit toksik jashtëzakonisht i rrallë - toksik.

Nga sistemi hemopoietik: në disa raste - thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis.

Reagimet alergjike: rrallë - skuqje e lëkurës, kruajtje.

Tjetër: dhimbje koke.

Ndërveprimi i ilaçeve

Me përdorim të njëkohshëm me salicilate, sulfonamidet, frenuesit ACE, marrja e alkoolit, mund të zhvillohet një reaksion i rëndë hipoglikemik. Përdorimi i njëkohshëm i beta-bllokuesve mund të maskojë manifestimet e hipoglikemisë.

Diuretikët tiazidë, progestinet sintetikë, GCS (përfshirë aplikimin aktual), klorpromazina dobëson efektin e glipizidit.

Droga të ngjashme:

• Guarem (Guarem) Mikrobetë me dozë
• Tableta Amaryl
• Viktoza (Victoza) Zgjidhje për injeksion
• Hidroklorur i Metforminës (hidroklorati i Metforminës> Lëndë pluhur)
• Tableta orale Metformin-Teva (Metformin-Teva)
• Tableta me gojë Galvus Met (Galvus Met)
• Tabletat gojore Januvia
• Tabletë Berlithion (Berlithion) Oral
• Tableta glukovans (Glucovance) Oral
• Langerin (Lanagerin) Tableta orale

** Udhëzuesi për ilaçe është vetëm për qëllime informative. Për më shumë informacion, ju lutemi referojuni shënimit të prodhuesit. Mos mjekoni vetë, para se të filloni përdorimin e drogës Movogleken, duhet të konsultoheni me një mjek. EUROLAB nuk është përgjegjës për pasojat e shkaktuara nga përdorimi i informacionit të postuar në portal. Do informacion në sit nuk zëvendëson këshillën e një mjeku dhe nuk mund të shërbejë si një garanci për efektin pozitiv të barit.

A jeni i interesuar për Movoglecen? A doni të dini informacione më të hollësishme apo keni nevojë të shihni një mjek? Apo keni nevojë për një inspektim? Ju mundeni bëni një takim me mjekun - klinika Euro laborator gjithmonë në shërbimin tuaj! Mjekët më të mirë do t'ju ekzaminojnë, këshillojnë, japin ndihmën e nevojshme dhe bëni një diagnozë. Ju gjithashtu mund të telefononi një mjek në shtëpi. Klinika Euro laborator hapur për ju rreth orës.

** Vëmendje! Informacioni i paraqitur në këtë udhëzues për ilaçe ka për qëllim profesionistët mjekësorë dhe nuk duhet të jetë bazë për vetë-mjekim. Përshkrimi i ilaçit Movoglecen është dhënë për informacion dhe nuk ka për qëllim caktimin e trajtimit pa pjesëmarrjen e një mjeku. Pacientët kanë nevojë për këshilla të specializuara!

Nëse akoma jeni të interesuar për ndonjë ilaç dhe ilaç tjetër, përshkrimet dhe udhëzimet e tyre për përdorim, informacionin për përbërjen dhe formën e lëshimit, indikacionet për përdorim dhe efektet anësore, metodat e përdorimit, çmimet dhe rishikimet e ilaçeve, ose keni ndonjë pyetje dhe sugjerime të tjera - na shkruani, ne me siguri do të përpiqemi t'ju ndihmojmë.

Përdorimi i Movoglechen gjatë shtatëzanisë dhe ushqyerjes

Kategoria e veprimeve FDA për fetusin është C.

Në rastin e përdorimit gjatë shtatëzanisë, anulimi është i detyrueshëm 1 muaj para lindjes së pritshme dhe kalimi në terapi me insulinë.

Në kohën e trajtimit duhet të ndalojë ushqyerjen me gji.

Trajtimi: tërheqja e drogës, marrja e glukozës dhe / ose ndryshimi në dietë me monitorim të detyrueshëm të glicemisë, me hipoglicemi të rëndë (komë, konfiskime epileptiforme) - shtrimi në spital të menjëhershëm, administrimi i një zgjidhje glukozë intravenoze 50% me infuzion të njëkohshëm (iv pik) Zgjidhje glukozë% për të siguruar një përqendrim të glukozës në gjak mbi 5.5 mmol / L, monitorimi i glicemisë është i nevojshëm për 1-2 ditë pasi pacienti të largohet nga koma. Dializa është e paefektshme.

Mineralet dhe glukokortikoidet, amfetaminat, antikonvulsantët (derivatet e hidantoinës), asparaginazën, baclofenin, antagonistët e kalciumit, frenuesit e anhidratës karbonike (acetazolamide), chortortonon, kontraceptivët oralë, epinefrin, acidin etacinik, efektin e trurit gjëndra, triamteren dhe ilaçe të tjera që shkaktojnë hiperglicemi. Steroidet anabolike dhe androgjenët përmirësojnë aktivitetin hipoglikemik. Antiokagulantët indirekte, NSAIDs, chloramphenicol, klofibrate, guanethidine, frenuesit MAO, probenecid, sulfonamides, rifampicina rrisin përqendrimin e fraksionit të lirë në gjak (për shkak të zhvendosjes nga proteinat plazmatike) dhe përshpejtojnë biotransformimin. Inaktivizimi i bllokut të ketonazolit, mikonazolit, sulfinpyrazonit dhe rrit hipoglikeminë. Në sfondin e alkoolit, zhvillimi i një sindromi të ngjashëm me disulfiramin (dhimbje barku, nauze, të vjella, dhimbje koke) është e mundur. Ilaçet antitiroide dhe mielotoksike rrisin mundësinë e zhvillimit të agranulocytosis, kjo e fundit, përveç kësaj - trombocitopeni.

Për formën e ngadaltë të veprimit të glipizidit:

Nga sistemi nervor dhe organet shqisore: marramendje, dhimbje koke, pagjumësi, përgjumje, ankth, depresion, konfuzion, shqetësim i gut, paresthesia, hiperstezi, vello para syve, dhimbje në sy, konjuktivit, hemorragji retinale.

Nga ana e sistemit kardiovaskular dhe gjaku (hematopoiesis, hemostasis): sinkop, aritmi, hipertension arterial, ndjesi e ndezjeve të nxehta.

Nga ana e metabolizmit: hipoglikemia.

Nga trakti digjestiv: anoreksia, nauze, të vjella, një ndjenjë e rëndë në rajonin epigastrik, dispepsi, konstipacioni, një përzierje gjaku në jashtëqitje.

Nga lëkura: skuqje, urtikarie, kruajtje.

Nga sistemi i frymëmarrjes: rinitit, faringjit, dispne.

Nga sistemi gjenitourinar: dysuria, ulja e dëshirës seksuale.

Tjetër: etje, dridhje, edemë periferike, dhimbje jo të lokalizuara në të gjithë trupin, arthralgia, mialgji, dhimbje barku, djersitje.

Për formën e shpejtë të glipizidit:

Nga sistemi nervor dhe organet shqisore: dhimbje koke, marramendje, përgjumje.

Nga sistemi kardiovaskular dhe gjaku (hematopoiesis, hemostasis: leukopenia, agranulocytosis, trombocitopenia, pancytopenia, anemia hemolitike ose aplastike).

Nga ana e metabolizmit: diabeti insipidus, hiponatremia, sëmundja e porfirinës.

Nga trakti tretës: nauze, të vjella, dhimbje në rajonin epigastrik, kapsllëk, hepatiti kolestatik (njollë e verdhë e lëkurës dhe sklerës, zbardhja e jashtëqitjes dhe errësimi i urinës, dhimbja në hipokondriumin e duhur).

Nga lëkura: eritema, skuqjet makulopapulare, urtikaria, fotosensibiliteti.

Tjetër: rritje të përqendrimeve të LDH, fosfatazës alkaline, bilirubinës indirekte.

Sëmundjet e traktit tretës, mëlçisë dhe veshkave (kërkon monitorim të vazhdueshëm të niveleve të glukozës në gjak), moshës së fëmijëve (efikasiteti dhe siguria e përdorimit te fëmijët nuk janë vërtetuar).

Hipersensitiviteti, ketoacidoza diabetike, koma diabetike, diabeti i mitur tip 1, ethe, trauma, operacioni, shtatzënia, ushqyerja me gji.

Diabeti mellitus i tipit 2 në mungesë të efektit të një diete me kalori të ulët, aktivitet fizik adekuat, etj., Mikroangjopatia diabetike.

Efekti farmakologjik është hipoglikemik. Stimulon lirimin e insulinës nga qelizat beta funksionale aktive të pankreasit. Zvogëlon nivelin e hemoglobinës së glikoziluar dhe përqendrimit të glukozës së shpejtë në pacientët me forma të moderuara dhe të rënda të diabetit mellitus që nuk varen nga insulina. Redukton hipergliceminë pas ushqimit, rrit tolerancën e glukozës dhe pastrimin e lëngut të lirë (në një masë të vogël). Përgjigja insulinotropike zhvillohet brenda 30 minutave pas administrimit oral, kohëzgjatja e veprimit me një dozë të vetme arrin 24 orë.Ai nuk ndikon në profilin lipidik të plazmës së gjakut.

Në eksperimentet mbi minjtë dhe minjtë në doza 75 herë më të larta se MPD, ajo nuk shkakton kancerogjenezë dhe nuk ndikon në pjellorinë (minjtë). Studimet e kryera mbi bakteret dhe in vivo nuk zbuluan veti mutagjene.

Forma e veprimit të shpejtë thithet shpejt dhe plotësisht. Ushqimi nuk ndikon në përthithjen totale, por e ngadalëson atë për 40 minuta. Cmax përcaktohet 1-3 orë pas një doze të vetme. T1 / 2 është 2–4 orë. Pas marrjes së formës me veprim të ngadaltë, shfaqet në gjak pas 2-3 orësh, Cmax arrihet pas 6- 12 orësh.Ajo lidhet me proteinat e plazmës së gjakut me 98–99%. Vëllimi i shpërndarjes pas administrimit të iv është 11 l, mesatarja T1 / 2 është 2-5 orë. Cl totale pas një administrimi të vetëm iv është 3 l / h. Biotransformuar në mëlçi (me kalimin fillestar - pak). Më pak se 10% ekskretohet në mënyrë të pandryshuar në urinë dhe feces, rreth 90% ekskretohet në formën e metabolitëve me urinë (80%) dhe feces (10%).

Pluhur i bardhë pa fllad. I tretshëm në ujë dhe alkool, por i tretshëm në një solucion 0,1 mol / L NaOH dhe shumë i tretshëm në dimetilformamide.

N-2-4- (Cikloheksilamino) karboniamino sulfonilfenletil-5-metoksiprazine karboksamide