Shenjat e para të diabetit tek burrat pas 30 vjetësh: simptoma dhe karakteristika të sëmundjes

Diabeti mellitus është një sëmundje e manifestuar nga një përmbajtje e rritur e sheqerit në plazmën e gjakut për shkak të mungesës së insulinës ose mungesës së tij të plotë. Termi "insulinë" i referohet një hormoni për të cilin pankreasi është përgjegjës.

Hormoni kontrollon metabolizmin. Mbi të gjitha, ajo ndikon në nivelin e sheqerit dhe vetëm atëherë në metabolizmin e proteinave dhe yndyrave. Nëse pacienti diagnostikohet me mungesë të ekspozimit ndaj insulinës, mund të flasim për një çrregullim kompleks metabolik, i cili rezulton në një rritje të sheqerit në gjak.

Ky fenomen quhet edhe hiperglicemia. Trupi përpiqet të heqë qafe sheqerin e tepërt, kështu që shumica e tij ekskretohen së bashku me urinën. Përveç kësaj, përbërja e qarkullimit të gjakut gjithashtu ndryshon. Trupat e ketonit shfaqen në gjak, të cilat janë produkte acidike që vijnë nga djegia e dëmtuar e yndyrnave.

Ekzistojnë dy forma të ndryshme të diabetit. Diabeti tip 1 zhvillohet për shkak të prodhimit të antitrupave specifikë nga trupi që shkatërrojnë qelizat përgjegjëse për prodhimin e insulinës nga pankreasi.

Diabeti tip 1 është një sëmundje e pashërueshme. Funksionimi normal i trupit mbështetet nga futja e insulinës duke përdorur një shiringë ose pajisje të tjera speciale. Forma e tabletës së hormonit nuk ekziston, pasi ajo shkatërrohet duke hyrë në traktin gastrointestinal.

Në këtë rast, injeksionet kryhen rreptësisht gjatë ngrënies. Përveç kësaj, pacienti duhet të përmbahet një dietë e rreptë, e cila ndalon konsumin e karbohidrateve të tretshëm shpejt, duke përfshirë lloje të ndryshme të ëmbëlsirave, sheqerit, lëngjeve me sheqer të shtuar etj.

Në këtë rast, lloji i dytë i diabetit zhvillohet gradualisht, pasi pankreasi prodhon insulinë, por nuk është e mjaftueshme për të kënaqur plotësisht nevojat e trupit.

Shkaku i zhvillimit të sëmundjes shpesh bëhet kequshqyerja, duke mbajtur një mënyrë jetese të ulur, si dhe mbipesha. Nëse një person ka mbipeshë, qelizat e tij janë të tepërta me lëndë ushqyese. Kjo është arsyeja pse, me kalimin e kohës, ata fillojnë të humbasin ndjeshmërinë ndaj insulinës.

Arsyet e paraqitjes

Diabeti mellitus tek burrat e moshës 30 deri në 35 vjeç mund të ndodhë për disa arsye:

Predispozita e trashëguar është një faktor kritik. Prandaj, nëse nëna ose babai i burrit ishte i sëmurë nga diabeti, gjasat që predispozita të transmetohet tek fëmija është rreth 30 përqind.
Obeziteti në diabet është shenja më e rëndësishme e sëmundjes. Nëse një person është i vetëdijshëm për predispozimin e tij ndaj sëmundjes, ai duhet të kontrollojë rreptësisht jo vetëm përmbajtjen e sheqerit në gjak, por edhe peshën e tij.
Sëmundjet e pankreasit që kanë një efekt të dëmshëm në qelizat beta. Mund të përfshijë gjithashtu faktorë traumatikë.
Tronditjet e shpeshta emocionale dhe streset nervore janë gjithashtu faktorë rëndues.
Infeksione virale, të cilat përfshijnë mishin e dhenve, rubeolën, hepatitin, gripin etj. Sëmundjet mund të jenë një shkas për diabetin.
Mosha pas 36 - 40 vjet në meshkuj konsiderohet gjithashtu një arsye për të frikësuar diabetin. Sidoqoftë, vlen të përmendet se predispozita trashëgimore me moshën pushon të luajë një rol vendimtar.

Shenjat e para

Ekzistojnë simptoma karakteristike të diabetit tek burrat nën 30 vjeç dhe pas moshës 31 vjeç. Midis tyre, ka disa shenja kryesore që ju lejojnë të identifikoni me kohë një sëmundje në mënyrë që të parandaloni zhvillimin e saj.

Glukoza e lartë e gjakut ndikon negativisht në trupin mashkullor në tërësi, si dhe në funksionet për të cilat është përgjegjës pankreasi, dhe me të cilin ai pushon së shpejti të përballohet gjatë gjithë kohës. Prandaj, niveli i sheqerit plazmik rritet, gjë që çon në zhvillimin e diabetit.

Shenjat e para të diabetit tek burrat pas 32 deri 33 vjeç përfshijnë simptomat e mëposhtme:

Djersitje e rritur.
Kruajtje të pashpjegueshme në zonën e ijëve që nuk shkojnë larg.
Shfaqja e njollave të moshës në trup ose fytyrë.
Humbje e dukshme e peshës ose shtim i peshës.
Oreks i tepruar, edhe nëse djali thjesht hëngri. Si dhe etja e shtuar kur njeriu nuk mund të pihet.
Urbanrregullimet e gjumit. Pacienti vazhdimisht dëshiron të fle, por gjumi është shqetësues dhe i shqetësuar.
Lodhja në mungesë të ngarkesave fizike.
Shërimi i dobët i plagës.
Shfaqja e ulçerave trofike në këmbë.

Për keqardhjeNë qershor, praktika tregon gjithashtu se shumica e burrave mbi moshën 34 vjeç nuk i kushtojnë vëmendje manifestimit të këtij lloji të simptomatologjisë. Dobësia, lodhja e tepërt, oreksi i rritur etj., Shpesh nuk shoqërohen me shfaqjen e diabetit, dhe për këtë arsye nuk merren parasysh.

Vlen të përmendet se faza fillestare e sëmundjes është jashtëzakonisht e lehtë për t'u trajtuar. Shtë e mjaftueshme që pacienti të fillojë të bëjë terapi fizike në kohën e duhur, të hajë siç duhet, dhe gjithashtu të vizitojë rregullisht një endokrinolog. Për efekt maksimal, pacienti gjithashtu duhet të braktisë zakonet e këqija dhe të pijë një kurs të fortifikuar të veçantë.

Kur burrat pas moshës 39 vjeç ose në ndonjë moshë tjetër vuajnë nga diabeti, mund të dallohen një numër simptomash që janë unike për seksin mashkull. Zhvillimi i sëmundjes çon në një rritje të shenjave të saj klinike, të cilat reflektohen edhe në shëndetin e burrave.

Diabeti mellitus ka një efekt shkatërrues në funksionin riprodhues dhe seksual të trupit. Kur simptomat parësore injorohen për një kohë të gjatë, ato zëvendësohen nga shenja më të rëndësishme të sëmundjes. Me kalimin e kohës, një burrë fillon të vërejë mungesë të dëshirës seksuale, një rënie të fuqisë. Askush nuk mund të mos vërejë derdhje të shpeshtë të parakohshme.

Membranat mukoze gjithashtu vuajnë, ato janë të mbuluara me çarje mezi të dukshme, lëkura është shumë e thatë, zhvishem dhe rrallohet. Shërimi i mikroranit kërkon shumë kohë, gjë që kontribuon në zhvillimin e sëmundjeve kërpudhore dhe virale.

Për më tepër, për shembull, një burrë 37 vjeç duhet të kthehet në kruajtje të rregullt, e cila nuk ndalet aq sa duhet. Mund ta heqësh qafe atë vetëm duke zgjedhur produktet e duhura të higjienës personale, d.m.th., shampon, sapunin, xhelin e dushit etj. E përkryer për lëkurë të ndjeshme me alkalinitet minimal.

Trajtimi i diabetit kur 38 vjet jetë dhe në çdo moshë tjetër është në proces duhet të jetë me kohë. Nëse nuk anashkalohen simptomat fillestare të sëmundjes, një njeri ka një rënie të shpejtë të prodhimit të testosteronit, që nënkupton një shkelje të rrjedhës së gjakut në organet e legenit.

Kequshqyerja e organeve gjenitale kontribuon në zhvillimin e impotencës. Për më tepër, duhet të theksohet se funksioni riprodhues është prekur rëndë. Vihet re një përkeqësim në gjendjen cilësore të spermës, si dhe përmbajtjen e tij sasiore.

Përveç kësaj, faktori diabetik paraqet një rrezik të dëmtimit të ADN-së, me të cilën transmetohet informacioni trashëgimor.

Pse duhet trajtuar?

Nëse i kushtoni vëmendje të mjaftueshme trajtimit të diabetit, ndiqni të gjitha rekomandimet e një mjeku, vlen të përmendet se rrjedha e sëmundjes nuk përbën një kërcënim për jetën. Sidoqoftë, mungesa e terapisë së duhur çon në komplikime serioze.

Komplikimet më të zakonshme janë:

Disorderrregullimi i gjumit (apnea) shpesh vërehet te diabetikët mbi moshën 30 vjeç. Ajo shoqërohet me pagjumësi, zgjime të shpeshta, makth dhe çrregullime të tjera të gjumit.

Ellingnjtje e një natyre të zakonshme ose lokale shfaqet tek pacientët të cilët gjithashtu vuajnë nga dështimi i zemrës. Kjo simptomë tregon edhe mosfunksionim të veshkave.

Gjendja klinike më e rrezikshme konsiderohet gjendje kome diabetike. Simptomat që i paraprijnë ndodhin papritur shpejt. Këto përfshijnë marramendje, letargji, mbushje të mendjes, si dhe një gjendje të dobët.

Për të parandaluar komplikimet, mjafton që pacienti të marrë ilaçe të përshkruara që kontrollojnë sheqerin në gjak në kohën e duhur, të ndjekin një dietë dhe të udhëheqin një mënyrë jetese të lëvizshme. Terapia e duhur do të harrojë sëmundjen përgjithmonë. Videoja në këtë artikull flet për shenjat kryesore të diabetit.

Llojet e diabetit

Organizata Ndërkombëtare e Shëndetit e ndan këtë sëmundje në dy lloje:

Sëmundja tip 1 e bën një person të varur nga insulina. Në formën e sëmundjes së llojit të parë, shumica e qelizave të insulinës të sekretuara nga pankreasi janë shkatërruar. Shkaqet që shkaktuan sëmundjen mund të jenë të ndryshme (sëmundje virale, çrregullime autoimune, kequshqyerje, gjenetikë). Në mënyrë tipike, ky lloj shfaqet te njerëzit nën 30 vjeç. Sëmundjet infektive provokojnë përkeqësim. Pa insulinë, trupi i njeriut pushon së funksionuari si duhet dhe thith glukozën e duhur, kështu që pacientët duhet ta marrin vazhdimisht këtë substancë nga injeksione.
Tipi 2 - i varur nga insulina. Në këtë rast, funksioni i pankreasit nuk është i dëmtuar. Shenjat e diabetit tek burrat e rritur janë të njëjta me gratë. Qelizat e trupit bëhen insulinë të pandjeshme (rezistente). Për këto arsye, gjaku nuk mund të hyjë në enët e gjakut. Faktorët që shkaktojnë këtë lloj sëmundjeje janë:

predispozita trashëgimore
gabime në marrjen e medikamenteve,
pesha e shtuar e trupit.

Karakteristikat e rrjedhës së sëmundjes në varësi të moshës

Shenjat e diabetit tek burrat lehtë mund të ngatërrohen me stresin nervor. Sidoqoftë, një vizitë fillestare te mjeku me një ekzaminim të plotë, testet kaluese do të jenë të dobishme. Ju mund të merrni diabet në një moshë të re, pas 30 vjetësh, ose edhe pas 50 vjeç. Nëse vononi trajtimin, burrat pas moshës 40 vjeç fillojnë të zhvillojnë komplikime serioze. Dështimi hormonal ndikon negativisht në fuqinë, shkakton prostatinë, mosfunksionim derdhjeje, infertilitet.

Pas 50 vjetësh, burrat shpesh zhvillojnë këtë sëmundje të llojit të dytë. Kjo mund të shoqërohet me periudha të mishrave të gjakderdhjes, dhimbje koke, humbje të flokëve. Si rregull, e gjithë kjo i atribuohet tipareve të lidhura me moshën, duke preferuar të mos i drejtohet mjekësisë. Si të identifikohet diabeti? Sigurohuni që të shkoni në një takim me një mjek të kualifikuar, kontrolloni nivelin e sheqerit në gjak.

Shenjat e para të diabetit tek burrat e rritur zëvendësohen nga simptoma më serioze që nuk mund të anashkalohen:

urinimi shumë i shpeshtë,
etje e vazhdueshme
plagët nuk shërohen mirë, gangrena, mbytja, infeksioni janë të mundshme,
humbja e flokëve rritet
dhëmbët janë shkatërruar
ulje e ndjeshmërisë së ekstremiteteve (gishtat e këmbëve të mëdha me vështirësi).

Metodat diagnostikuese

Shenjat e sheqerit në gjak të lartë tregojnë se një person mund të jetë i sëmurë me diabet. Për të bërë një diagnozë të saktë, manipulimet e mëposhtme janë të nevojshme:

gjaku dhe urina kontrollohen për glukozën,
është e nevojshme të përcaktohet përmbajtja e glikoziluar e hemoglobinës,
testi i ndjeshmërisë së glukozës trupore
zbulimi i C-peptidit, insulinës në plazmën e gjakut.

Përdhes në periudha të ndryshme moshore.

Përdhesi prek kryesisht të rriturit. Sipas statistikave, 0,1% e popullsisë së rritur në botë vuan mesatarisht nga përdhes, dhe në vendet e zhvilluara (rajoni i Evropës Perëndimore, SH.B.A.) numri i personave që vuajnë nga përdhes është afruar 2%. Për më tepër, ekspertët sugjerojnë që fotografia aktuale e incidencës ndryshon nga të dhënat e studimit, pasi që një studim i plotë i statistikave është i komplikuar nga diagnoza e vonë e pacientëve. Studiuesit mjekësorë gjithashtu theksojnë se përdhes, e cila konsiderohej kryesisht një sëmundje mashkullore deri në shekullin e 20-të, me përjashtime të rralla, tani prek të dy gjinitë, megjithëse raporti i pacientëve meshkuj dhe femra është ende larg nga uniformiteti: për 20 raste të kësaj diagnoze, një sëmundje zbulohet tek mashkulli gratë. Arsyeja e rritjes së shpeshtësisë së diagnostikimit të përdhesit femëror konsiderohet të jetë një përmirësim i cilësisë së jetës së popullatës, një bollëk ushqimesh të ngopura me purina dhe një rritje e konsumit të alkoolit nga popullata në tërësi. Tendenca për të "përtërirë" diagnozën e përdhes u zbulua gjithashtu: nëse më herët sëmundja manifestohej me një sulm akut të gjendrave në burra të moshës 35-45 vjeç, tani kufiri i poshtëm është 30 vjet.

Përdhes në burra

Shkalla e incidencës së përdhes në popullatën mashkull në krahasim me femrën është për shkak të dy faktorëve: natyra trashëgimore e disa sëmundjeve, predispozicioni ndaj të cilave transmetohet përmes kromozomit X, që do të thotë mungesa e opsioneve te burrat me vetëm një kromozom të këtij lloji, si dhe zhvillimin e përdhes për shkak të ushqyerjes dhe konsumit jo të shëndetshëm alkooli, i cili është më tipik për burrat. Diagnoza e vonë vlerësohet si një tipar i përdhes mashkull për shkak të tendencës së kësaj pjese të popullatës për të kërkuar ndihmë mjekësore në fazën e një sëmundjeje të zhvilluar me sulme akute të gjendrës, ose në fazën e manifestimeve të jashtme të përdhes në formën e deformimeve të përbashkëta dhe formimin e tofuseve.

Karakteristikat e përdhes në gratë

Tek gratë, procesi, i shoqëruar nga një rritje në nivelin e acidit urik dhe depozitimi i urateve, kristaleve të kripës, në indet e buta, është karakteristikë e menopauzës. Gjatë kësaj periudhe, rreziqet e përdhes ndodhin në mënyrë të konsiderueshme, veçanërisht në prani të një predispozicioni trashëgues, prandaj, më shpesh, përdhes femra diagnostikohet në moshën 50-55 vjeç. Sidoqoftë, trashëgimia gjenetike e përdhes për gratë sugjeron vetëm mundësinë e zhvillimit të sëmundjes, ndryshe nga mashkulli. Geni përgjegjës për prodhimin e enzimave të nevojshme për metabolizmin e komponimeve purine është e vendosur në kromozomin X, dhe gratë kanë dy kromozome të tilla. Prandaj, kur një gjen dëmtohet në një kromozom, mosfunksionimi i tij kompensohet nga puna intensive e gjenit të ruajtur në një tjetër. Nëse ekzistojnë dy gjene të dëmtuara në gjenom, mundësia e zhvillimit të përdhes në femra është e njëjtë si te burrat (pothuajse njëqind përqind), dhe mosha e fillimit të sëmundjes gjithashtu zvogëlohet ndjeshëm.

Përdhes: shenja dhe trajtim te fëmijët 10 vjeç

Një rritje e nivelit të acidit urik në trup, ose hiperuricemia në fëmijëri, është një mosfunksionim sekondar në sfondin e një sëmundje ose gjendje parësore dhe nuk shkaktohet nga një predispozitë trashëgimore. Shkaqet e përdhes në fëmijët e moshës 10 vjeç përfshijnë vdekjen aktive të qelizave, e cila provokon një prodhim të shtuar të purines dhe vërehet për dehidrim, uri, dështim të veshkave dhe patologji të tjera të funksionit të veshkave, praninë e tumoreve malinje, etj. Gjithashtu në etiologjinë e zhvillimit të përdhes në fëmijëri mund ekziston një mungesë e plotë ose e pjesshme e hipofantantinës guanine fosforibosyl transferaza, si dhe aktivitet i shtuar i sintetazës pirofosfat fosforibosilat.

Shkaqet e përdhes

Një rritje e qëndrueshme e përqendrimit të acidit urik në gjak, që çon në formimin e kristaleve të kripës dhe depozitimin e tyre në indet e buta të trupit, është arsyeja e vetme për zhvillimin e përdhes.Faza fillestare e hiperuricemisë, akumulimi i acidit urik, nuk çon në formimin dhe depozitimin e kristaleve, megjithatë, ajo sinjalizon shqetësime metabolike, manifestimet e para të sëmundjes. Disa faktorë mund të kontribuojnë në një rritje të përqendrimit të acidit urik. Faktorët kryesorë janë predispozita trashëgimore, marrja e tepërt e komponimeve purine në trup me ushqim dhe lëng, një rritje në katabolizëm të purinës, si dhe ngadalësim i lidhur me moshën ose mosfunksionim i sekretimit të acidit urik nga trupi gjatë urinimit.

Marrëdhënia midis zhvillimit të përdhes dhe një rritje të përqendrimit të acidit urik

Në procesin e përpunimit të bazave purine që hyjnë në trup me ushqim ose formohen si rezultat i prishjes së qelizave të tyre, prodhohet acidi urik. Kjo përbërje filtrohet nga glomeruli i veshkave dhe normalisht ekskretohet nga trupi së bashku me urinën. Nëse në çdo fazë ka çrregullime (rritje të prodhimit të acidit urik, mungesë përqendrimi, tërheqje), formohen kushtet për zhvillimin e hiperuricemisë. Vlen të kujtohet se diagnoza e "hiperuricemisë" nuk është e barabartë me praninë e përdhes, pasi një përqendrim në rritje i acidit urik mund të jetë një shenjë e sëmundjeve të tjera. Por vetë hipururicemia mund të provokojë zhvillimin e proceseve të gjendrave. Me përdhes, acidi urik, i cili hyn në reaksione kimike me kalcium, natrium, kalium dhe elementë të tjerë, shndërrohet në komponime kristaline ose urate. Urati grumbullohet në inde të dy llojeve të lokalizimit: organet e sistemit urinar (gurë urate në veshka, fshikëz) dhe indet e buta të nyjeve, indet periartikulare - urat bie dhe vendoset atje për shkak të veçantive të rrjedhjes së gjakut në këto pjesë të trupit.

Shkalla e sintezës së nukleotideve të purinës si faktor në zhvillimin e përdhes

Prishja e bazave të purinës, që çon në formimin e acidit urik, normalisht ka një normë të qëndrueshme, të përcaktuar nga numri i enzimave. Me një sasi të shtuar të purinave në trup për shkak të rritjes së tyre të ushqimit, prishjes së ndjeshme të qelizave të tyre ose proceseve dhe ndërhyrjeve të tjera patologjike, shkalla e sintezës rritet, duke formuar një tepricë të acidit urik në gjak, gjë që krijon kushte për zhvillimin e përdhes. Ky proces mund të jetë i përkohshëm, lehtësisht i kthyeshëm, ose të jetë i gjatë për shkak të sëmundjeve kronike, një shkelje e vazhdueshme e një diete të ekuilibruar. Sinteza e zgjeruar e bazave nukleike gjithashtu provokojnë kurse të gjata të barnave citostatike, radio dhe kimioterapi, hemolizë, disa lloje të ndërhyrjeve kirurgjikale.

Shkalla e sekretimit të acidit urik nga trupi

Përdhesi si një sëmundje sekondare zhvillohet në sfondin e funksionit të dëmtuar të veshkave. Pas përpunimit dhe filtrimit nga glomeruli i veshkave, acidi urik normalisht e lë trupin me urinë. Në sëmundjet kronike të veshkave, procesi i heqjes së produkteve të dekompozimit të bazave purine mund të prishet, gjë që çon në një rritje të përqendrimit të acidit urik në gjak. Faktorët kryesorë që parandalojnë ekskretimin e acidit urik është një bllokim i pjesshëm i lumenit të kanaleve për shkak të proceseve inflamatore ose përhapjes së indit lidhës.

Teprica Purine

Edhe pse konsumimi i tepërt i ushqimeve të pasura me purina nuk është një arsye për zhvillimin e përdhes, ai krijon kushte optimale nëse ekziston një shkelje e funksioneve të përpunimit të tyre ose heqjes së produkteve të prishjes së tyre. Dhe një dietë specifike është edhe një pjesë e terapisë për përdhes dhe një metodë për të parandaluar shfaqjen ose përkeqësimin e kësaj sëmundje, veçanërisht nëse ekziston një predispozitë trashëgimore ose kushte të tjera provokuese për zhvillimin e inflamacionit të përdhes.

Predispozicioni gjenetik si shkak i përdhes

Një grup enzimash, proteina që mbështesin procesin e përpunimit të purinës, përcaktohet nga prania e gjeneve të caktuara në gjenomin e njeriut. Gjatë fermentopatisë, trupi nuk është në gjendje të prodhojë enzima të mjaftueshme për të mbështetur procesin e sintezës, përpunimin e komponimeve të ndryshme. Në mungesë të proteinave specifike që rregullojnë përpunimin e purinës dhe sekretimin e acidit urik, përqendrimi i komponimeve toksike në plazmën e gjakut rritet, gjë që shkakton zhvillimin e përdhes. Një patologji e tillë është e trashëgueshme dhe transmetohet nga prindërit te fëmijët. Shpesh, mungesa e enzimës, e cila është një faktor provokues i përdhes, është pjesë e sindromës gjenetike të përgjithshme metabolike, e cila gjithashtu shkakton një tendencë për mbipeshë, diabet, hipertension dhe hiperlipidemi.

Metodat instrumentale për diagnostikimin e sëmundjes

Etiologjia e shfaqjeve të dhimbshme në indet artikulare dhe periartikulare i nënshtrohet ekzaminimit me ndihmën e pajisjeve diagnostikuese. Lidhjet e prekura ekzaminohen duke përdorur metoda me ultratinguj, tomografi të llogaritur, radiografi, si dhe studime scintigrafike duke përdorur pirofosfat intravenoz të teknetit. Metoda e fundit është efektive si në fazat e vonë, ashtu edhe në fazat e hershme të zhvillimit të sëmundjes. Në fazën fillestare të përdhes, teknikat e tjera, më të zakonshme të ekzaminimit instrumental nuk janë plotësisht informuese, pasi që me përdhes në fazën fillestare të fillimit të sëmundjes, shenjat shkatërruese të dëmtimit të indeve artikulare dhe periartikulare janë ende të parëndësishme dhe nuk mund të zbulohen me shumicën e metodave diagnostikuese harduerike. Sidoqoftë, përdorimi i tyre lejon me saktësi të lartë të dallojnë zhvillimin e artritit të përdhes nga varietetet e tjera të sëmundjeve reumatike.