Vasotens® (Vasotens®)

Antagonisti specifik i receptorit të angiotenzinës II (nënlloji AT1)
Përgatitja: VAZOTENZ®

Substanca aktive e ilaçit: losartani
Kodimi i ATX: C09CA01
KFG: Antagonist i receptorit të Angiotensin II
Numri i regjistrimit: LS-002340
Data e regjistrimit: 12/08/06
Pronar reg. akc .: ACTAVIS hf.

Forma e lëshimit të vazotens, paketimi i drogës dhe përbërja.

Tabletat e veshura të bardha janë të rrumbullakëta, biconvex, të shënuara "3L" nga njëra anë, me rreziqe nga të dy anët dhe rreziqet anësore. 1 skedë kalium losartan 50 mg
Eksipientët: manitol, celulozë mikrokristaline, natrium kroskarmelozë, povidon K-30, stearat magnez, hypromelozë 6, dioksid titaniumi (E171), talc, glikol propilen.
7 copë - fshikëza (2) - pako prej kartoni.
Tabletat e veshura të bardha janë ovale, biconvex, me përcaktimin "4L" nga njëra anë. 1 skedë kalium losartan 100 mg
Eksipientët: manitol, celulozë mikrokristaline, natrium kroskarmelozë, povidon K-30, stearat magnez, hypromelozë 6, dioksid titaniumi (E171), talc, glikol propilen.
7 copë - fshikëza (2) - pako prej kartoni.

Përshkrimi i ilaçit bazohet në udhëzimet e miratuara zyrtarisht për përdorim.

Përbërja dhe forma e lëshimit

në një flluskë 7 copë., në një pako kartoni 2 blistera.

Forma dhe përbërja e lëshimit

Forma e dozimit - tableta të veshura:

• 12.5 mg: e rrumbullakët, konveks në të dy anët, e bardhë, e shënuar "1L" nga njëra anë,
• 25 mg: e rrumbullakët, konveks në të dy anët, e bardhë, e shënuar "2L" nga njëra anë,
• 50 mg: e rrumbullakët, konveks nga të dy palët, e bardhë, me rreziqe anësore dhe rreziqe nga të dy palët, të shënuara me "3" dhe "L" nga të dy anët e rreziqeve,
• 100 mg: ovale, konveks nga të dy anët, e bardhë, me një pikë në njërën anë dhe shënimi "4L" nga ana tjetër, me rreziqe anësore.

Paketimi i tabletave: 7 copë. në një pako flluskë, në një pako kartoni prej 2 ose 4 blisters, 10 copë. në një pako flluskë, në një pako kartoni prej 1 ose 3 blisters, 14 copë. në një flluskë, në një pako kartoni prej 1 ose 2 blistesh. Eachdo paketë gjithashtu përmban udhëzime për përdorimin e vazotenzës.

Substanca aktive: kalium losartan, në 1 tabletë - 12.5 mg, 25 mg, 50 mg ose 100 mg.

Përbërësit ndihmës: celuloza mikrokristaline, hipermeloza 6, povidoni K-30, natriumi kroskarmelozë, manitol, stearat magnezi, propilen glikol, talc, dioksid titaniumi (E171).

Përshkrimi i formës së dozës

Tableta 50 mg: tableta biconvex të rrumbullakët, të bardhë, të veshur, me përcaktimin në njërën anë "3L", me rreziqe nga të dy anët dhe rreziqet anësore.

Tableta 100 mg: Tableta biconvex ovale, të bardha, të veshura, me përcaktimin në njërën anë "4L".

Pharmacodynamics

Losartan është një antagonist specifik i receptorëve të angiotenzinës II, i takon nëntipit AT₁. Kinaza II (një enzimë degraduese e bradykinin) nuk pengon.

Efektet kryesore të losartanit:

• ulje të rezistencës totale vaskulare periferike, përqendrimit të aldosteronit dhe adrenalinës në gjak, presionit të gjakut, presionit në qarkullimin pulmonar,
• ulje e mbingarkesës
• efekt diuretik
• parandalimin e zhvillimit të hipertrofisë së miokardit,
• rritja e tolerancës së ushtrimeve mes dështimit të zemrës.

Vasotens ushtron një efekt hipotensiv pas një doze të vetme (e manifestuar si një ulje e presionit sistolik dhe diastolik), duke arritur një maksimum pas 6 orësh, atëherë efekti gradualisht zvogëlohet gjatë 24 orëve.

Efekti maksimal hipotensiv i vazotenzës zhvillohet 3-6 javë pas fillimit të administrimit.

Farmakokinetika

Losartan absorbohet shpejt nga trakti gastrointestinal. Bio-disponueshmëria është afërsisht 33%. T_max (koha për të arritur përqendrimin maksimal të substancës) - 60 minuta.

Losartan i nënshtrohet efektit të kalimit të parë përmes mëlçisë, metabolizmi ndodh nga karboksilimi me pjesëmarrjen e izoenzimës CYP2C9, dhe formohet një metabolit aktiv. T_max metabolitit aktiv - 3-4 orë, shkalla e lidhjes së tij me proteinat e plazmës së gjakut - 99%.

T_1/2 (gjysëm-jeta) e një substance është në intervalin nga 1.5 deri në 2 orë, metaboliti kryesor i saj është 6-9 orë. Rreth 35% e dozës ekskretohet në urinë, përmes zorrëve - rreth 60%.

Me cirrozë të mëlçisë, përqendrimi plazmatik i losartanit rritet ndjeshëm.

Vazotens, udhëzimet për përdorim: metoda dhe doza

Tabletat me vazotens duhet të merren me gojë 1 herë në ditë (pavarësisht nga doza e caktuar). Koha e vaktit nuk ka rëndësi.

Regjime standarde të dozimit për vazotenza:

• hipertension arterial: doza mesatare terapeutike është 50 mg, për të arritur një efekt më të madh, është e mundur që dozën të rritet në 100 mg, nëse është e nevojshme, doza ditore mund të ndahet në 2 doza. Doza fillestare për pacientët që marrin doza të larta të diuretikëve është 25 mg.
• dështimi i zemrës: doza fillestare është 12.5 mg, pastaj rritet në interval prej 1 jave, së pari deri në 25 mg, pastaj deri në 50 mg. Doza mesatare e mirëmbajtjes është 50 mg.

Në doza më të ulta, vazotens u përshkruhet pacientëve me çrregullime funksionale të mëlçisë, përfshirë cirrozën.

Efektet anësore

Në shumicën e rasteve, vazotens tolerohet mirë, reagimet anësore janë natyrore kalimtare dhe nuk kërkojnë ndërprerje të terapisë.

Efektet anësore të mundshme:

• nga sistemi kardiovaskular: hipotension ortostatik (i varur nga doza), palpitacione, aritmi, bradycardia, takikardi, angina pectoris,
• nga sistemi nervor: shpesh (≥ 1%) - marramendje, lodhje, asheni, pagjumësi, dhimbje koke, rrallë (

Shtatzënia dhe laktacioni

Nuk ka të dhëna për përdorimin e losartanit gjatë shtatëzanisë. Sidoqoftë, dihet që ilaçet që ndikojnë drejtpërdrejt në sistemin renin-angiotensin, kur përdoren në tremujorin e dytë dhe të tretë të shtatëzanisë, mund të shkaktojnë një defekt zhvillimor ose madje edhe vdekje të fetusit në zhvillim. Prandaj, nëse ndodh shtatzënia, Vazotenza ® duhet të ndërpritet menjëherë.

Kur përshkruhet gjatë laktacionit, duhet të merret një vendim që të ndërpresë ushqyerjen me gji ose të ndalojë trajtimin me Vazotens.

Bashkëveprim

Mund të përshkruhet me agjentë të tjerë antihipertensivë.

Asnjë ndërveprim klinik domethënës me hidroklorotiazidin, digoksinën, antikoagulantët indirekte, cimetidinën, fenobarbitalin nuk është vërejtur.

Në pacientët me dehidrim (trajtimi paraprak me doza të mëdha diuretikësh), mund të ndodhë një rënie e dukshme e presionit të gjakut.

Përmirëson (reciprokisht) efektin e ilaçeve të tjerë antihipertensivë (diuretikët, beta-bllokuesit, simpatizolitikët).

Rrit rrezikun e hiperkalemisë kur përdoret së bashku me diuretikët që kursen kalium dhe përgatitjet e kaliumit.

Dozimi dhe administrimi

brenda, pavarësisht vaktit. Shumësia e pranimit - 1 herë në ditë.

Me hipertension arterial, doza mesatare ditore është 50 mg. Në disa raste, për të arritur një efekt më të madh, doza rritet në 100 mg në 2 doza ose 1 herë në ditë.

Doza fillestare për pacientët me dështim të zemrës është 12.5 mg një herë në ditë. Si rregull, doza rritet me një interval javor (d.m.th. 12,5, 25 dhe 50 mg / ditë) në një dozë mesatare mirëmbajtjeje prej 50 mg një herë në ditë, në varësi të tolerancës së pacientit ndaj ilaçit.

Kur rekomandoni ilaçin për pacientët që marrin diuretikë në doza të larta, doza fillestare e barit Vazotens ® duhet të zvogëlohet në 25 mg një herë në ditë.

Pacientët me funksion të dëmtuar të mëlçisë duhet të marrin doza më të ulëta të Vazotenza.

Në pacientët e moshuar, si dhe në pacientët me funksion të dëmtuar të veshkave, përfshirë pacientët me dializë, nuk ka nevojë të rregulloni dozën fillestare.

Përdorimi pediatrik

Siguria dhe efikasiteti i ilaçit te fëmijët nuk është vendosur.

Udhëzime speciale

Shtë e nevojshme të korrigjoni dehidratimin para se të përshkruani ilaçin Vazotens ® ose të filloni trajtimin me përdorimin e barit në një dozë më të ulët.

Barnat që ndikojnë në sistemin renin-angiotensin mund të rrisin uren e gjakut dhe kreatininës në serum tek pacientët me stenozë renale bilaterale ose stenozë të një arterie të vetme të veshkave.

Gjatë periudhës së trajtimit, përqendrimi i kaliumit në gjak duhet të monitorohet rregullisht, veçanërisht në pacientët e moshuar, me funksion të dëmtuar të veshkave.

Jetëgjatësia e ilaçit Vazotens

tableta të veshura 12.5 mg - 3 vjet.

tableta të veshura 12.5 mg - 3 vjet.

tableta të veshura 25 mg - 3 vjet.

tableta të veshura 25 mg - 3 vjet.

tableta të veshura 50 mg - 3 vjet.

tableta të veshura 50 mg - 3 vjet.

tableta të veshura 100 mg - 3 vjet.

tableta të veshura 100 mg - 3 vjet.

Mos e përdorni pas datës së skadimit të treguar në paketë.

Veprimi farmakologjik i vazoteneve

Antagonisti specifik i receptorit të angiotenzinës II (nënlloji AT1). Ai frenon kinazën II, një enzimë që zbërthen bradykinin. Redukton OPSS, përqendrimin në gjakun e adrenalinës dhe aldosteronit, presionin e gjakut, presionin në qarkullimin pulmonar. Redukton mbingarkesën, ka një efekt diuretik. Parandalon zhvillimin e hipertrofisë së miokardit, rrit tolerancën e ushtrimeve te pacientët me insuficiencë të zemrës.
Pas një doze të vetme, efekti hipotensiv (presioni i gjakut sistolik dhe diastolik zvogëlohet) arrin një maksimum pas 6 orësh, pastaj gradualisht zvogëlohet brenda 24 orëve.
Efekti maksimal hipotensiv arrihet 3-6 javë pas fillimit të barit.

Vazotens: çmimet në barnatoret në internet

Tableta Vazotens 12.5 mg të veshura 30 copë.

Tableta Vazotens 50 mg të veshura me film 30 copë.

VAZOTENZ 50mg 30 copë. tableta të veshura

Skedë Vazotens. PO 50mg n30

Skedë Vazotens. PO 100mg n30

Tableta 100 vazo të veshura me film 30 copë.

VAZOTENZ 100mg 30 copë. tableta të veshura

VAZOTENZ N 100mg + 25mg 30 copë. tableta të veshura me film

Edukimi: Universiteti Shtetëror Mjekësor Rostov, specialiteti "Mjekësi e Përgjithshme".

Informacioni për ilaçin përgjithësohet, jepet për qëllime informative dhe nuk zëvendëson udhëzimet zyrtare. Vetë-mjekimi është i rrezikshëm për shëndetin!

Për të thënë edhe fjalët më të shkurtra dhe më të thjeshta, ne përdorim 72 muskuj.

Njerëzit të cilët janë mësuar të bëjnë mëngjes të rregullt kanë shumë më pak të ngjarë të mbajnë dhjamë.

Një person i arsimuar është më pak i prirur ndaj sëmundjeve të trurit. Aktiviteti intelektual kontribuon në formimin e indeve shtesë për të kompensuar të sëmurët.

Stomatologët janë shfaqur relativisht kohët e fundit. Kthehu në shekullin e 19-të, ishte detyrë e një floktari të zakonshëm të nxjerrë dhëmbët e sëmurë.

Nëse mëlçia juaj do të pushonte së punuari, vdekja do të ndodhte brenda një dite.

Sipas shumë shkencëtarëve, komplekset e vitaminave janë praktikisht të padobishme për njerëzit.

Gjatë jetës, personi mesatar prodhon jo më pak se dy pishina të mëdha pështymë.

Sipas statistikave, të hënave, rreziku i lëndimeve në shpinë rritet me 25%, dhe rreziku i një sulmi në zemër - me 33%. Kini kujdes.

Sipas studimit të OBSH-së, një bisedë ditore gjysmë ore në një celular rrit mundësinë e zhvillimit të një tumori të trurit me 40%.

Nëse buzëqeshni vetëm dy herë në ditë, mund të ulni tensionin e gjakut dhe të zvogëloni rrezikun e sulmeve në zemër dhe goditje në tru.

Jetëgjatësia mesatare e majave është më pak se të djathtët.

Ekzistojnë sindroma shumë interesante mjekësore, të tilla si gëlltitja obsesive e objekteve. Në stomakun e një pacienti që vuante nga kjo mani, u zbuluan 2500 objekte të huaja.

Katër feta çokollatë të errët përmbajnë rreth dyqind kalori. Kështu që nëse nuk doni të përmirësoheni, është më mirë të mos hani më shumë se dy lobula në ditë.

Puna që një person nuk i pëlqen është shumë më e dëmshme për psikikën e tij sesa mungesa e punës fare.

Kockat e njeriut janë katër herë më të forta se betoni.

Vala e parë e lulëzimit po merr fund, por pemët që lulëzojnë do të zëvendësohen me barëra nga fillimi i qershorit, gjë që do të shqetësojë ata që vuajnë nga alergjia.

Dozimi dhe mënyra e administrimit të barit.

Ilaçi merret me gojë, pavarësisht nga vakti, shpeshtësia e administrimit - 1 herë / ditë.
Me hipertension arterial, doza mesatare ditore është 50 mg. Në disa raste, për të arritur një efekt më të madh, doza rritet në 100 mg në 2 doza ose 1 herë / ditë.
Kur rekomandoni ilaçin për pacientët që marrin diuretikë në doza të larta, doza fillestare e barit Vazotens duhet të zvogëlohet në 25 mg 1 herë në ditë.
Doza fillestare për pacientët me dështim të zemrës është 12.5 mg 1 herë / ditë. Në mënyrë tipike, doza rritet me një interval javor (d.m.th. 12.5 mg në ditë, 25 mg / ditë dhe 50 mg / ditë) në një dozë mesatare mirëmbajtjeje prej 50 mg 1 herë / ditë, në varësi të tolerancës së pacientit.
Pacientët me funksion të dëmtuar të mëlçisë (përfshirë atë me cirrozë) duhet të përshkruhen doza më të ulta të vazotenzit.
Në pacientët e moshuar, si dhe në pacientët me funksion të dëmtuar të veshkave, përfshirë pacientët me dializë, nuk ka nevojë të rregulloni dozën fillestare.